'déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase'
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déficit en
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déficit
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phosphotransférase
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mucolipidose II
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acétylglucosamine
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mucolipidoses
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maladie des cellules à inclusions
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N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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mucolipidose I
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déficit en neuraminidase
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mucolipidose de type i
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mucolipidose III
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sialidose
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syndrome de myoclonie et taches rétiniennes rouge cerise
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déficit en ganglioside sialidase
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polydystrophie de type hurler
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mucolipidose
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n-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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mucolipidose type II
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déficit en lipase acide
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit en lipase acide | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
déficit en molybdoptérine
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit en molybdoptérine | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
déficit en sulfite-oxydase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit en sulfite-oxydase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
déficit fœtal en iode
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit fœtal en iode | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
déficit foetal en iode
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit foetal en iode | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:Chédiak-Higashi-Steinbrinck syndrome
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=en:Chédiak-Higashi-Steinbrinck syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:Chédiak-Higashi's syndrome
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=en:Chédiak-Higashi's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:defect in natural killer lymphocytes
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:iodide peroxidase deficiency
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=en:iodide peroxidase deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:lipase D deficiency
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:lysine-?-oxoglutarate reductase deficiency
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:lysosomal acid lipase deficiency
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=en:lysosomal acid lipase deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:molybdenum cofactor deficiency
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:neuraminidase deficiency with ?-galactosidase deficiency
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=en:neuraminidase deficiency with ?-galactosidase deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:ornithine-?-aminotransferase deficiency
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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en:Wolman's disease
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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glomérulonéphrite mésangio-capillaire
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=glomérulonéphrite mésangio-capillaire | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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Goldberg (syndrome de)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=Goldberg (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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hyperlipoprotéinémie type 1
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=hyperlipoprotéinémie type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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hyperlysinémie
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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iodure
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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iodure-peroxydase
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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LCAT gene
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lécithine
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- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lécithine-cholestérol
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=lécithine-cholestérol | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lécithine-cholestérol acyltransférase (déficit en)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=lécithine-cholestérol acyltransférase (déficit en) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lymphocytes
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=lymphocytes | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lysine
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=lysine | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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lysosomique
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=lysosomique | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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maladie de Chediak-Higashi
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=maladie de Chediak-Higashi | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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maladie de Wolman
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=maladie de Wolman | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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MOCS1 gene
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=MOCS1 gene | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
MOCS2 gene
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=MOCS2 gene | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
MOCS3 gene
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=MOCS3 gene | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
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molybdène-cofacteur
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=molybdène-cofacteur | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
molybdène-cofacteur (déficit en)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=molybdène-cofacteur (déficit en) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
naturels
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=naturels | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
neuraminidase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=neuraminidase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
oeil de poisson (maladie en)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=oeil de poisson (maladie en) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
oeil de poisson de Norum (maladie en)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=oeil de poisson de Norum (maladie en) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
ornithine-?-aminotransférase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=ornithine-?-aminotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
peroxydase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=peroxydase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
réductase
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=réductase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
SUOX gene
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=SUOX gene | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
syndrome de Chédiak-Higashi
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=syndrome de Chédiak-Higashi | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
tueurs
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=tueurs | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase --
r_associated #0: 5 / 0.065 ->
Wolman (maladie de)
n1=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=Wolman (maladie de) | rel=r_associated | relid=0 | w=5
| ≈ 86 relations entrantes
- mucolipidose de type ii ---
r_associated #0: 106 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type ii | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=106
- mucolipidose de type II ---
r_associated #0: 105 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type II | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=105
- mucolipidose III ---
r_associated #0: 84 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose III | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=84
- mucolipidose de type 3 ---
r_associated #0: 81 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type 3 | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=81
- mucolipidose II ---
r_associated #0: 80 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose II | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=80
- en:i-cell disease ---
r_associated #0: 76 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:i-cell disease | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=76
- mucolipidose type II ---
r_associated #0: 70 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose type II | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=70
- mucolipidose type ii ---
r_associated #0: 68 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose type ii | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=68
- en:I-cell disease ---
r_associated #0: 65 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:I-cell disease | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=65
- mucolipidose ---
r_associated #0: 53 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=53
- en:mucolipidosis ---
r_associated #0: 52 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidosis | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=52
- mucolipidose de type iii ---
r_associated #0: 52 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type iii | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=52
- déficit en neuraminidase ---
r_associated #0: 49 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en neuraminidase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=49
- en:neuraminidase deficiency ---
r_associated #0: 48 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:neuraminidase deficiency | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=48
- mucolipidoses ---
r_associated #0: 41 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidoses | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=41
- pseudo-polydystrophie de hurler ---
r_associated #0: 39 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=pseudo-polydystrophie de hurler | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- syndrome de Leroy ---
r_associated #0: 37 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=syndrome de Leroy | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- mucolipidose I ---
r_associated #0: 36 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose I | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:inclusion cell disease ---
r_associated #0: 35 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:inclusion cell disease | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=35
- polydystrophie de type hurler ---
r_associated #0: 35 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=polydystrophie de type hurler | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=35
- syndrome de myoclonie et taches rétiniennes rouge cerise ---
r_associated #0: 35 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=syndrome de myoclonie et taches rétiniennes rouge cerise | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=35
- en:pseudo-hurler polydystrophy ---
r_associated #0: 34 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:pseudo-hurler polydystrophy | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=34
- en:sialidosis ---
r_associated #0: 34 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:sialidosis | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=34
- sialidose ---
r_associated #0: 34 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=sialidose | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=34
- sialidose normomorphique ---
r_associated #0: 34 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=sialidose normomorphique | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=34
- en:cherry-red spot myoclonus syndrome ---
r_associated #0: 33 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:cherry-red spot myoclonus syndrome | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=33
- en:mucolipidosis I ---
r_associated #0: 33 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidosis I | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=33
- déficit en ganglioside sialidase ---
r_associated #0: 32 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en ganglioside sialidase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:mucolipidoses ---
r_associated #0: 32 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidoses | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:mucolipidosis type iv ---
r_associated #0: 32 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidosis type iv | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- mucolipidose de type iv ---
r_associated #0: 32 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type iv | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:type i mucolipidosis ---
r_associated #0: 31 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:type i mucolipidosis | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- mucolipidose de type 2 ---
r_associated #0: 31 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type 2 | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- déficit en n-acétylglucosamine-1-phosphotransférase ---
r_associated #0: 30 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en n-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=30
- maladie des cellules à inclusions ---
r_associated #0: 30 -->
déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=maladie des cellules à inclusions | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=30
- en:mucolipidosis IV ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidosis IV | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=29
- mucolipidose IV ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose IV | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=29
- tache rouge cerise et myoclonies ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=tache rouge cerise et myoclonies | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=29
- en:type ii mucolipidosis ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:type ii mucolipidosis | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- mucolipidose de type 4 ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type 4 | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- mucolipidose de type i ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type i | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- déficit en ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:Leroy's i-cell disease ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:Leroy's i-cell disease | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- processus pathologique ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=processus pathologique | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- sialidose de type i ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=sialidose de type i | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- déficit en sialidase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en sialidase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:Leroy's syndrome ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:Leroy's syndrome | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- mucolipidose de type 1 ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=mucolipidose de type 1 | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- neuraminidase (déficit en) ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- acétylglucosamine ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=acétylglucosamine | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=23
- phosphotransférase ---
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n1=phosphotransférase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=23
- pseudopolydystrophie de Hurler ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:lipomucopolysaccharidosis ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:lipomucopolysaccharidosis | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=22
- déficit ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- déficit en immunoglobulines (syndrome de) ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- déficit en iodure-peroxydase ---
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- déficit en lipase D ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- déficit en lipase acide lysosomique ---
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- déficit en lymphocytes tueurs naturels ---
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- déficit en lysine ?-oxoglutarate réductase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en lysine ?-oxoglutarate réductase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=15
- déficit en lécithine-cholestérol acyltransférase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en lécithine-cholestérol acyltransférase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=15
- déficit en molybdène-cofacteur ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en molybdène-cofacteur | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=15
- déficit en myophosphofructokinase ---
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n1=déficit en myophosphofructokinase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=15
- déficit en neuraminidase avec déficit en ?-galactosidase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=déficit en neuraminidase avec déficit en ?-galactosidase | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=15
- déficit en ornithine-?-aminotransférase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- Leroy (syndrome de) ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=Leroy (syndrome de) | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:defect in natural killer lymphocytes ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:defect in natural killer lymphocytes | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:iodide peroxidase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:iodide peroxidase deficiency | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:lecithin cholesterol acyltransferase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:lecithin cholesterol acyltransferase deficiency | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:lipase D deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:lipase D deficiency | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:lysine-?-oxoglutarate reductase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:lysosomal acid lipase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:lysosomal acid lipase deficiency | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:molybdenum cofactor deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:mucolipidosis type II ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=en:mucolipidosis type II | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:muscle phosphofructokinase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:neuraminidase deficiency with ?-galactosidase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:ornithine-?-aminotransferase deficiency ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- en:phosphotransferase ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- macula rouge cerise et myoclonies ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- syndrome de déficit en immunoglobulines ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- lécithine-cholestérol acyltransférase (déficit en) ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
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- molybdène-cofacteur (déficit en) ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=molybdène-cofacteur (déficit en) | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- neurapraxie ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=neurapraxie | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- neurasthénie ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=neurasthénie | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
- neuraxone ---
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déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
n1=neuraxone | n2=déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase | rel=r_associated | relid=0 | w=5
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