1. P. J. Waardenburg, généticien et ophtalmologue néerlandais (195 [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Syndrome associant un piébaldisme, avec sa mèche blanche frontale, une ataxie, des anomalies osseuses, un retard psychomoteur, une dysmorphie faciale avec déplacement latéral des canthus internes et coalescence des sourcils, une hétérochromie irienne et une surdité de perception. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. Syndrome de Waardenburg classique (type mais sans la dystopie des canthus et avec une surdité apparaissant de façon plus fréquente. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
4. (France) Appartement comprenant deux pièces principales.
Elle habite un type 2 au Trocadéro.
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5. Affection congénitale, héréditaire, associant des anomalies du visage avec dystopie canthale, une surdité labyrinthique et un albinisme partiel. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
6. Le syndrome de Waardenburg type 1 est une maladie génétique associant des anomalies de l'audition et de la pigmentation.
7. Échec de la division du cerveau antérieur ou du proencéphale en deux hémisphères. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
8. L'holoprosencéphalie est une malformation congénitale du cerveau. Elle consiste en l'absence de séparation du cerveau primitif ou télencéphale en deux hémisphères et deux ventricules.
9. L'holoprosencéphalie ou holoproencéphalie est une malformation congénitale du cerveau. Elle consiste en l'absence de séparation du cerveau primitif ou télencéphale en deux hémisphères et deux ventricules.
10. Holoprosencéphalie et agénésie prémaxillaire avec fente palatine, bec de lièvre et caryotype normal. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
11. Holoprosencéphalie associée à une délétion de la région 14q11.1-q13. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
