syndrome d'Ehlers-Danlos (variantes cliniques du)
Nom masculin singulier, Number:Sing, Nom, Nom féminin pluriel, Gender:Mas
Morpho:withmaj, Morpho:withspace
dénombrable
Définitions
syndrome d'Ehlers-Danlos (variantes cliniques du) : ensemble de troubles héréditaires du tissu conjonctif, caractérisés par une hypermobilité articulaire, une extensibilité cutanée et une fragilité des tissus. Ces variantes cliniques se distinguent par leurs manifestations spécifiques et leur mode de transmission génétique.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos (variantes cliniques du) peut se manifester par des douleurs articulaires chroniques chez les patients.
Les individus atteints de ce syndrome doivent souvent faire preuve de prudence lors de la pratique d'activités physiques.
Un diagnostic précoce du syndrome d'Ehlers-Danlos (variantes cliniques du) est crucial pour la gestion des symptômes et la prévention des complications.
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