réticuloendothéliose d'Omenn : maladie génétique rare, souvent associée à des anomalies immunitaires, caractérisée par une éruption cutanée, une lymphadénopathie et une hépatosplénomégalie, résultant d'une dysfonction des lymphocytes T et B.
Cette maladie est souvent diagnostiquée chez les nourrissons présentant des symptômes cutanés et des infections récurrentes.
Le traitement de la réticuloendothéliose d'Omenn peut inclure des thérapies immunosuppressives pour gérer les symptômes.
Les parents doivent être informés des risques d'infections graves chez les enfants atteints de cette maladie.
