Maladies chromosomiques : désigne un ensemble de troubles génétiques causés par des anomalies dans le nombre ou la structure des chromosomes, pouvant entraîner divers symptômes et complications de santé.
Les maladies chromosomiques peuvent résulter d'une non-disjonction lors de la méiose, entraînant des individus avec un nombre anormal de chromosomes.
Parmi les exemples de maladies chromosomiques, on trouve la trisomie 21, qui est causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire.
Le diagnostic des maladies chromosomiques peut être réalisé par des tests génétiques, permettant une identification précoce des conditions associées.