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'en:cophosis'
(id=16833781 ; fe=en:cophosis ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=340 creation date=2021-07-24 touchdate=2025-11-02 11:01:16.000)
≈ 30 relations sortantes

  1. en:cophosis -- r_domain #3: 39 / 1 -> médecine
    n1=en:cophosis | n2=médecine | rel=r_domain | relid=3 | w=39
  2. en:cophosis -- r_domain #3: 30 / 0.769 -> syndrome cataracte-ataxie-surdité et retard mental
    n1=en:cophosis | n2=syndrome cataracte-ataxie-surdité et retard mental | rel=r_domain | relid=3 | w=30
  3. en:cophosis -- r_domain #3: 29 / 0.744 -> en:deafness
    n1=en:cophosis | n2=en:deafness | rel=r_domain | relid=3 | w=29
  4. en:cophosis -- r_domain #3: 29 / 0.744 -> retard mental, retard de croissance, surdité, microgénitalisme lié au sexe
    n1=en:cophosis | n2=retard mental, retard de croissance, surdité, microgénitalisme lié au sexe | rel=r_domain | relid=3 | w=29
  5. en:cophosis -- r_domain #3: 29 / 0.744 -> rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, et hypogonadisme
    n1=en:cophosis | n2=rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, et hypogonadisme | rel=r_domain | relid=3 | w=29
  6. en:cophosis -- r_domain #3: 28 / 0.718 -> en:hearing loss
    n1=en:cophosis | n2=en:hearing loss | rel=r_domain | relid=3 | w=28
  7. en:cophosis -- r_domain #3: 28 / 0.718 -> perte auditive
    n1=en:cophosis | n2=perte auditive | rel=r_domain | relid=3 | w=28
  8. en:cophosis -- r_domain #3: 27 / 0.692 -> en:loss of hearing
    n1=en:cophosis | n2=en:loss of hearing | rel=r_domain | relid=3 | w=27
  9. en:cophosis -- r_domain #3: 27 / 0.692 -> surdité
    n1=en:cophosis | n2=surdité | rel=r_domain | relid=3 | w=27
  10. en:cophosis -- r_domain #3: 27 / 0.692 -> syndrome de Treft-Sanborn-Carey
    n1=en:cophosis | n2=syndrome de Treft-Sanborn-Carey | rel=r_domain | relid=3 | w=27
  11. en:cophosis -- r_domain #3: 25 / 0.641 -> retard mental avec atrophie optique, surdité et épilepsie
    n1=en:cophosis | n2=retard mental avec atrophie optique, surdité et épilepsie | rel=r_domain | relid=3 | w=25
  12. en:cophosis -- r_domain #3: 24 / 0.615 -> urticaire-surdité-amylose rénale
    n1=en:cophosis | n2=urticaire-surdité-amylose rénale | rel=r_domain | relid=3 | w=24
  13. en:cophosis -- r_domain #3: 23 / 0.59 -> pathologie
    n1=en:cophosis | n2=pathologie | rel=r_domain | relid=3 | w=23
  14. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> diabète, photomyoclonies, surdité, néphropathie et dysfonction cérébrale
    n1=en:cophosis | n2=diabète, photomyoclonies, surdité, néphropathie et dysfonction cérébrale | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  15. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:cataract
    n1=en:cophosis | n2=en:cataract | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  16. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:medicine
    n1=en:cophosis | n2=en:medicine | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  17. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:mental retardation
    n1=en:cophosis | n2=en:mental retardation | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  18. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:mental retardation with optic atrophy
    n1=en:cophosis | n2=en:mental retardation with optic atrophy | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  19. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:optic atrophy
    n1=en:cophosis | n2=en:optic atrophy | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  20. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:retinitis pigmentosa
    n1=en:cophosis | n2=en:retinitis pigmentosa | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  21. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:urticaria
    n1=en:cophosis | n2=en:urticaria | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  22. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:with growth retardation
    n1=en:cophosis | n2=en:with growth retardation | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  23. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> en:X-linked
    n1=en:cophosis | n2=en:X-linked | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  24. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> hypoacousie
    n1=en:cophosis | n2=hypoacousie | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  25. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> maladies
    n1=en:cophosis | n2=maladies | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  26. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> nosologie
    n1=en:cophosis | n2=nosologie | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  27. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> Retard mental
    n1=en:cophosis | n2=Retard mental | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  28. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> retard mental
    n1=en:cophosis | n2=retard mental | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  29. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> Völker-Dieben (atrophie optique liée au sexe de)
    n1=en:cophosis | n2=Völker-Dieben (atrophie optique liée au sexe de) | rel=r_domain | relid=3 | w=10
  30. en:cophosis -- r_domain #3: 10 / 0.256 -> Went (atrophie optique liée au sexe de)
    n1=en:cophosis | n2=Went (atrophie optique liée au sexe de) | rel=r_domain | relid=3 | w=10
≈ 0 relations entrantes

    Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
    Projet JeuxDeMots - url: http://www.jeuxdemots.org
    contact: mathieu.lafourcade@lirmm.fr