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'en:congenital multicore'
(id=16852647 ; fe=en:congenital multicore ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=1203 creation date=2021-07-25 touchdate=2025-12-18 16:15:05.000)
≈ 26 relations sortantes

  1. en:congenital multicore -- r_isa #6: 44 / 1 -> maladie musculaire
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie musculaire | rel=r_isa | relid=6 | w=44
  2. en:congenital multicore -- r_isa #6: 39 / 0.886 -> maladie du muscle
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie du muscle | rel=r_isa | relid=6 | w=39
  3. en:congenital multicore -- r_isa #6: 36 / 0.818 -> en:myopathy
    n1=en:congenital multicore | n2=en:myopathy | rel=r_isa | relid=6 | w=36
  4. en:congenital multicore -- r_isa #6: 36 / 0.818 -> myopathie
    n1=en:congenital multicore | n2=myopathie | rel=r_isa | relid=6 | w=36
  5. en:congenital multicore -- r_isa #6: 26 / 0.591 -> affection
    n1=en:congenital multicore | n2=affection | rel=r_isa | relid=6 | w=26
  6. en:congenital multicore -- r_isa #6: 26 / 0.591 -> maladie génétique
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie génétique | rel=r_isa | relid=6 | w=26
  7. en:congenital multicore -- r_isa #6: 25 / 0.568 -> en:congenital
    n1=en:congenital multicore | n2=en:congenital | rel=r_isa | relid=6 | w=25
  8. en:congenital multicore -- r_isa #6: 21 / 0.477 -> maladie dégénérative
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie dégénérative | rel=r_isa | relid=6 | w=21
  9. en:congenital multicore -- r_isa #6: 12 / 0.273 -> maladie
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie | rel=r_isa | relid=6 | w=12
  10. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> anomalie héréditaire
    n1=en:congenital multicore | n2=anomalie héréditaire | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  11. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:body-system-specific disorder
    n1=en:congenital multicore | n2=en:body-system-specific disorder | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  12. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:disease or syndrome
    n1=en:congenital multicore | n2=en:disease or syndrome | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  13. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:genetic disorder
    n1=en:congenital multicore | n2=en:genetic disorder | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  14. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:muscle finding
    n1=en:congenital multicore | n2=en:muscle finding | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  15. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:non-neoplastic muscle disorder
    n1=en:congenital multicore | n2=en:non-neoplastic muscle disorder | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  16. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> en:pathology
    n1=en:congenital multicore | n2=en:pathology | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  17. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> maladie héréditaire
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie héréditaire | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  18. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> maladie
    (médecine)
    n1=en:congenital multicore | n2=maladie
    (médecine)
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  19. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> myopathie multicore congénitale avec ophtalmoplégie externe
    n1=en:congenital multicore | n2=myopathie multicore congénitale avec ophtalmoplégie externe | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  20. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> myopathy
    n1=en:congenital multicore | n2=myopathy | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  21. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> pathologie
    n1=en:congenital multicore | n2=pathologie | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  22. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> pathologie du muscle strié
    n1=en:congenital multicore | n2=pathologie du muscle strié | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  23. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> pathologie
    (maladie)
    n1=en:congenital multicore | n2=pathologie
    (maladie)
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  24. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> processus
    n1=en:congenital multicore | n2=processus | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  25. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> processus pathologique
    n1=en:congenital multicore | n2=processus pathologique | rel=r_isa | relid=6 | w=10
  26. en:congenital multicore -- r_isa #6: 10 / 0.227 -> syndrome de myopathie, cataracte, hypogonadisme
    n1=en:congenital multicore | n2=syndrome de myopathie, cataracte, hypogonadisme | rel=r_isa | relid=6 | w=10
≈ 0 relations entrantes

    Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
    Projet JeuxDeMots - url: http://www.jeuxdemots.org
    contact: mathieu.lafourcade@lirmm.fr