'maladies génétiques congénitales'
(id=1920726 ; fe=maladies génétiques congénitales ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=40846 creation date=2015-08-28 touchdate=2025-07-28 10:57:11.000)

≈ 142 relations sortantes maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 324 / 1 -> syndrome de Fukuyama n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Fukuyama | rel=r_associated | relid=0 | w=324 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 320 / 0.988 -> maladie d'Alexander n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie d'Alexander | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 320 / 0.988 -> syndrome 47,XYY n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome 47,XYY | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 320 / 0.988 -> syndrome d'Angelman n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'Angelman | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 320 / 0.988 -> syndrome de Loeys-Dietz n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Loeys-Dietz | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 320 / 0.988 -> syndrome de Silver-Russel n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Silver-Russel | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> syndrome d'Usher n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'Usher | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> syndrome de Joubert n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Joubert | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> syndrome de Miller-Dieker n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Miller-Dieker | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> syndrome de Wolf-Hirschhorn n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Wolf-Hirschhorn | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> syndrome des yeux de chat n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome des yeux de chat | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 318 / 0.981 -> trisomie 13 n1=maladies génétiques congénitales | n2=trisomie 13 | rel=r_associated | relid=0 | w=318 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 317 / 0.978 -> piébaldisme n1=maladies génétiques congénitales | n2=piébaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=317 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 317 / 0.978 -> syndrome de Niikawa-Kuroki n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Niikawa-Kuroki | rel=r_associated | relid=0 | w=317 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> lissencéphalie n1=maladies génétiques congénitales | n2=lissencéphalie | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> maladie de Maroteaux-Lamy n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie de Maroteaux-Lamy | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> maladie du cri du chat n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie du cri du chat | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> syndrome de Möbius n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Möbius | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> syndrome de Treacher Collins n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Treacher Collins | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> trisomie 21 n1=maladies génétiques congénitales | n2=trisomie 21 | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 316 / 0.975 -> xeroderma pigmentosum n1=maladies génétiques congénitales | n2=xeroderma pigmentosum | rel=r_associated | relid=0 | w=316 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 314 / 0.969 -> maladie de Klinefelter n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie de Klinefelter | rel=r_associated | relid=0 | w=314 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 314 / 0.969 -> mucoviscidose n1=maladies génétiques congénitales | n2=mucoviscidose | rel=r_associated | relid=0 | w=314 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 314 / 0.969 -> syndrome de Waardenburg n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Waardenburg | rel=r_associated | relid=0 | w=314 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 313 / 0.966 -> syndrome de Hurler n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Hurler | rel=r_associated | relid=0 | w=313 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 313 / 0.966 -> syndrome de Pfeiffer n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Pfeiffer | rel=r_associated | relid=0 | w=313 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 313 / 0.966 -> syndrome de Romano-Ward n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Romano-Ward | rel=r_associated | relid=0 | w=313 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 313 / 0.966 -> syndrome de Rubinstein-Taybi n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Rubinstein-Taybi | rel=r_associated | relid=0 | w=313 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 313 / 0.966 -> syndrome de Van der Woude n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Van der Woude | rel=r_associated | relid=0 | w=313 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 312 / 0.963 -> maladie de Morquio n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie de Morquio | rel=r_associated | relid=0 | w=312 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 312 / 0.963 -> syndrome de Noonan n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Noonan | rel=r_associated | relid=0 | w=312 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 312 / 0.963 -> syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser | rel=r_associated | relid=0 | w=312 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 312 / 0.963 -> syndrome de Simpson-Golabi-Behmel n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Simpson-Golabi-Behmel | rel=r_associated | relid=0 | w=312 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 311 / 0.96 -> syndrome d'Aicardi n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'Aicardi | rel=r_associated | relid=0 | w=311 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 311 / 0.96 -> syndrome d'Andersen-Tawil n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'Andersen-Tawil | rel=r_associated | relid=0 | w=311 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 311 / 0.96 -> syndrome de Silver-Russell n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Silver-Russell | rel=r_associated | relid=0 | w=311 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 309 / 0.954 -> syndrome Kabuki n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome Kabuki | rel=r_associated | relid=0 | w=309 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 88 / 0.272 -> TPN ou NADP n1=maladies génétiques congénitales | n2=TPN ou NADP | rel=r_associated | relid=0 | w=88 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 73 / 0.225 -> piebaldisme n1=maladies génétiques congénitales | n2=piebaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=73 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 62 / 0.191 -> maladies génétiques n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladies génétiques | rel=r_associated | relid=0 | w=62 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 56 / 0.173 -> congénitales n1=maladies génétiques congénitales | n2=congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=56 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 56 / 0.173 -> génétiques n1=maladies génétiques congénitales | n2=génétiques | rel=r_associated | relid=0 | w=56 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 56 / 0.173 -> médecine n1=maladies génétiques congénitales | n2=médecine | rel=r_associated | relid=0 | w=56 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 54 / 0.167 -> génétique n1=maladies génétiques congénitales | n2=génétique | rel=r_associated | relid=0 | w=54 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 53 / 0.164 -> maladies n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladies | rel=r_associated | relid=0 | w=53 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 48 / 0.148 -> maladie n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie | rel=r_associated | relid=0 | w=48 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 46 / 0.142 -> maladie (médecine) n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie (médecine) | rel=r_associated | relid=0 | w=46 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 42 / 0.13 -> en:lissencephaly n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:lissencephaly | rel=r_associated | relid=0 | w=42 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 41 / 0.127 -> en:piebaldism n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:piebaldism | rel=r_associated | relid=0 | w=41 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 39 / 0.12 -> en:genetic disorder n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:genetic disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=39 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 39 / 0.12 -> maladie héréditaire n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=39 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 35 / 0.108 -> génopathies n1=maladies génétiques congénitales | n2=génopathies | rel=r_associated | relid=0 | w=35 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 35 / 0.108 -> maladies monogéniques n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladies monogéniques | rel=r_associated | relid=0 | w=35 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 35 / 0.108 -> myopathie de Duchenne n1=maladies génétiques congénitales | n2=myopathie de Duchenne | rel=r_associated | relid=0 | w=35 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 34 / 0.105 -> anomalie chromosomique n1=maladies génétiques congénitales | n2=anomalie chromosomique | rel=r_associated | relid=0 | w=34 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 34 / 0.105 -> anomalies monogéniques n1=maladies génétiques congénitales | n2=anomalies monogéniques | rel=r_associated | relid=0 | w=34 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 34 / 0.105 -> hérédopathie n1=maladies génétiques congénitales | n2=hérédopathie | rel=r_associated | relid=0 | w=34 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 33 / 0.102 -> drépanocytose n1=maladies génétiques congénitales | n2=drépanocytose | rel=r_associated | relid=0 | w=33 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 32 / 0.099 -> en:genetic diseases, inborn n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:genetic diseases, inborn | rel=r_associated | relid=0 | w=32 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 31 / 0.096 -> génopathies monogéniques n1=maladies génétiques congénitales | n2=génopathies monogéniques | rel=r_associated | relid=0 | w=31 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 31 / 0.096 -> héréditaire n1=maladies génétiques congénitales | n2=héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=31 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 30 / 0.093 -> syndrome de Rokitansky n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Rokitansky | rel=r_associated | relid=0 | w=30 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 29 / 0.09 -> anomalie héréditaire n1=maladies génétiques congénitales | n2=anomalie héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=29 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 29 / 0.09 -> processus pathologique n1=maladies génétiques congénitales | n2=processus pathologique | rel=r_associated | relid=0 | w=29 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 27 / 0.083 -> maladie génétique n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie génétique | rel=r_associated | relid=0 | w=27 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 27 / 0.083 -> maladie génétique congénitale n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie génétique congénitale | rel=r_associated | relid=0 | w=27 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 27 / 0.083 -> maladies héréditaires n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladies héréditaires | rel=r_associated | relid=0 | w=27 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 26 / 0.08 -> en:defects, single-gene n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:defects, single-gene | rel=r_associated | relid=0 | w=26 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 26 / 0.08 -> trisomie n1=maladies génétiques congénitales | n2=trisomie | rel=r_associated | relid=0 | w=26 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 21 / 0.065 -> en:angelman syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:angelman syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=21 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 21 / 0.065 -> en:cystic fibrosis n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:cystic fibrosis | rel=r_associated | relid=0 | w=21 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 21 / 0.065 -> syndrome MRKH n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome MRKH | rel=r_associated | relid=0 | w=21 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> dysostose enchondrale héréditaire n1=maladies génétiques congénitales | n2=dysostose enchondrale héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Angelman syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Angelman syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Bartholin-Patau syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Bartholin-Patau syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:bartholin-patau syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:bartholin-patau syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:cat cry disease n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:cat cry disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:cat cry syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:cat cry syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:cat-eye syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:cat-eye syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:cystic fibrosis of the pancreas n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:cystic fibrosis of the pancreas | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:d syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:d syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:d trisomy n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:d trisomy | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:down's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:down's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Down's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Down's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:dysmyelogenic leukodystrophy n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:dysmyelogenic leukodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:genetic condition n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:genetic condition | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:genetic disease n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:genetic disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:genetic illness n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:genetic illness | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:hereditary disease n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:hereditary disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Hurler's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Hurler's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Lejeune's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Lejeune's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:lipochondrodystrophy n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:lipochondrodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Maroteaux-Lamy's disease n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Maroteaux-Lamy's disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Miller-Dieker's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Miller-Dieker's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Morquio's disease n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Morquio's disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:mucopolysaccharidosis IV n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:mucopolysaccharidosis IV | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:mucopolysaccharidosis VI n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:mucopolysaccharidosis VI | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:mucoviscidosis n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:mucoviscidosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Niikawa-Kuroki's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Niikawa-Kuroki's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Noonan's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Noonan's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Pfeiffer's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Pfeiffer's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Rokitansky-Küster-Hauser's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Rokitansky-Küster-Hauser's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:trisomy 13 n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:trisomy 13 | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:trisomy of chromosome 21 n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:trisomy of chromosome 21 | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Ullrich-Noonan syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Ullrich-Noonan syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> en:Wolf-Hirschhorn's syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:Wolf-Hirschhorn's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> fibrose kystique du pancréas n1=maladies génétiques congénitales | n2=fibrose kystique du pancréas | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Hurler (syndrome de) n1=maladies génétiques congénitales | n2=Hurler (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> lipo-chondro-dystrophie n1=maladies génétiques congénitales | n2=lipo-chondro-dystrophie | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> maladie d'alexander n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie d'alexander | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> maladie de morquio n1=maladies génétiques congénitales | n2=maladie de morquio | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> malformations congénitales du corps calleux n1=maladies génétiques congénitales | n2=malformations congénitales du corps calleux | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome de) n1=maladies génétiques congénitales | n2=Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Silver-Russell (syndrome de) n1=maladies génétiques congénitales | n2=Silver-Russell (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome d'aicardi n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'aicardi | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome d'angelman n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'angelman | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Syndrome d'Angelman n1=maladies génétiques congénitales | n2=Syndrome d'Angelman | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome d'usher n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome d'usher | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Syndrome de Joubert n1=maladies génétiques congénitales | n2=Syndrome de Joubert | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de miller-dieker n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de miller-dieker | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de noonan n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de noonan | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de pfeiffer n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de pfeiffer | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de rokitansky n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de rokitansky | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de romano-ward n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de romano-ward | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de silver-russell n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de silver-russell | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de treacher collins n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de treacher collins | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de van der woude n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de van der woude | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome de wolf-hirschhorn n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de wolf-hirschhorn | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> syndrome kabuki n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome kabuki | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> triploïdie n1=maladies génétiques congénitales | n2=triploïdie | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> triradialis sulcus de Turner n1=maladies génétiques congénitales | n2=triradialis sulcus de Turner | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> trismus n1=maladies génétiques congénitales | n2=trismus | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Waardenburg (syndrome de) n1=maladies génétiques congénitales | n2=Waardenburg (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Wolf-Hirschhorn (syndrome de) n1=maladies génétiques congénitales | n2=Wolf-Hirschhorn (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> Xeroderma pigmentosum n1=maladies génétiques congénitales | n2=Xeroderma pigmentosum | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 20 / 0.062 -> xérodermite pigmentaire n1=maladies génétiques congénitales | n2=xérodermite pigmentaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 12 / 0.037 -> en:mayer-rokitansky-kuster-hauser syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:mayer-rokitansky-kuster-hauser syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=12 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 12 / 0.037 -> Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser n1=maladies génétiques congénitales | n2=Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | rel=r_associated | relid=0 | w=12 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 12 / 0.037 -> syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser n1=maladies génétiques congénitales | n2=syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | rel=r_associated | relid=0 | w=12 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 3 / 0.009 -> en:russell-silver syndrome n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:russell-silver syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=3 maladies génétiques congénitales -- r_associated #0: 2 / 0.006 -> en:xeroderma pigmentosum n1=maladies génétiques congénitales | n2=en:xeroderma pigmentosum | rel=r_associated | relid=0 | w=2

≈ 272 relations entrantes syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 430 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=430 xeroderma pigmentosum --- r_associated #0: 416 --> maladies génétiques congénitales n1=xeroderma pigmentosum | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=416 lissencéphalie --- r_associated #0: 385 --> maladies génétiques congénitales n1=lissencéphalie | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=385 maladie du cri du chat --- r_associated #0: 361 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie du cri du chat | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=361 piébaldisme --- r_associated #0: 360 --> maladies génétiques congénitales n1=piébaldisme | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=360 syndrome de Silver-Russell --- r_associated #0: 354 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Silver-Russell | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=354 syndrome d'Aicardi --- r_associated #0: 345 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'Aicardi | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=345 syndrome de Van der Woude --- r_associated #0: 345 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Van der Woude | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=345 syndrome de Wolf-Hirschhorn --- r_associated #0: 345 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Wolf-Hirschhorn | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=345 syndrome des yeux de chat --- r_associated #0: 342 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome des yeux de chat | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=342 mucoviscidose --- r_associated #0: 340 --> maladies génétiques congénitales n1=mucoviscidose | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=340 syndrome d'Angelman --- r_associated #0: 340 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'Angelman | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=340 syndrome de Noonan --- r_associated #0: 340 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Noonan | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=340 maladie d'Alexander --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie d'Alexander | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Miller-Dieker --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Miller-Dieker | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Pfeiffer --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Pfeiffer | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Romano-Ward --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Romano-Ward | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Simpson-Golabi-Behmel --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Simpson-Golabi-Behmel | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Treacher Collins --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Treacher Collins | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 syndrome de Waardenburg --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Waardenburg | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 trisomie 13 --- r_associated #0: 335 --> maladies génétiques congénitales n1=trisomie 13 | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=335 maladie de Maroteaux-Lamy --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie de Maroteaux-Lamy | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 maladie de Morquio --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie de Morquio | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 syndrome d'Usher --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'Usher | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 syndrome de Hurler --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Hurler | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 syndrome de Niikawa-Kuroki --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Niikawa-Kuroki | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 trisomie 21 --- r_associated #0: 330 --> maladies génétiques congénitales n1=trisomie 21 | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=330 syndrome Kabuki --- r_associated #0: 328 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome Kabuki | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=328 syndrome de Fukuyama --- r_associated #0: 326 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Fukuyama | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=326 syndrome 47,XYY --- r_associated #0: 325 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome 47,XYY | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=325 syndrome d'Andersen-Tawil --- r_associated #0: 325 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'Andersen-Tawil | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=325 syndrome de Joubert --- r_associated #0: 325 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Joubert | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=325 maladie de Klinefelter --- r_associated #0: 320 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie de Klinefelter | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=320 syndrome de Loeys-Dietz --- r_associated #0: 320 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Loeys-Dietz | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=320 syndrome de Möbius --- r_associated #0: 320 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Möbius | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=320 syndrome de Rubinstein-Taybi --- r_associated #0: 320 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Rubinstein-Taybi | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=320 syndrome de Silver-Russel --- r_associated #0: 320 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Silver-Russel | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=320 maladie héréditaire --- r_associated #0: 284 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie héréditaire | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=284 en:hereditary disease --- r_associated #0: 280 --> maladies génétiques congénitales n1=en:hereditary disease | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=280 maladie génétique --- r_associated #0: 279 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie génétique | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=279 en:genetic disease --- r_associated #0: 245 --> maladies génétiques congénitales n1=en:genetic disease | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=245 en:genetic condition --- r_associated #0: 210 --> maladies génétiques congénitales n1=en:genetic condition | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=210 Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 176 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=176 en:mayer-rokitansky-kuster-hauser syndrome --- r_associated #0: 175 --> maladies génétiques congénitales n1=en:mayer-rokitansky-kuster-hauser syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=175 syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 175 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=175 syndrome de Rokitansky --- r_associated #0: 175 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de Rokitansky | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=175 syndrome MRKH --- r_associated #0: 160 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome MRKH | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=160 en:lissencephaly --- r_associated #0: 142 --> maladies génétiques congénitales n1=en:lissencephaly | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=142 piebaldisme --- r_associated #0: 133 --> maladies génétiques congénitales n1=piebaldisme | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=133 en:piebaldism --- r_associated #0: 130 --> maladies génétiques congénitales n1=en:piebaldism | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=130 en:xeroderma pigmentosum --- r_associated #0: 128 --> maladies génétiques congénitales n1=en:xeroderma pigmentosum | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=128 en:genetic illness --- r_associated #0: 110 --> maladies génétiques congénitales n1=en:genetic illness | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=110 TPN ou NADP --- r_associated #0: 99 --> maladies génétiques congénitales n1=TPN ou NADP | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=99 en:genetic disorder --- r_associated #0: 74 --> maladies génétiques congénitales n1=en:genetic disorder | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=74 en:bartholin-patau syndrome --- r_associated #0: 70 --> maladies génétiques congénitales n1=en:bartholin-patau syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=70 en:cat cry syndrome --- r_associated #0: 68 --> maladies génétiques congénitales n1=en:cat cry syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=68 en:russell-silver syndrome --- r_associated #0: 67 --> maladies génétiques congénitales n1=en:russell-silver syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=67 syndrome d'aicardi --- r_associated #0: 62 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'aicardi | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=62 syndrome de silver-russell --- r_associated #0: 60 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de silver-russell | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=60 syndrome de rokitansky --- r_associated #0: 59 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de rokitansky | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=59 Xeroderma pigmentosum --- r_associated #0: 55 --> maladies génétiques congénitales n1=Xeroderma pigmentosum | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=55 syndrome de noonan --- r_associated #0: 54 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de noonan | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=54 syndrome de wolf-hirschhorn --- r_associated #0: 53 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de wolf-hirschhorn | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=53 syndrome d'angelman --- r_associated #0: 51 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'angelman | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=51 syndrome de van der woude --- r_associated #0: 51 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de van der woude | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=51 Syndrome d'Angelman --- r_associated #0: 50 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome d'Angelman | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=50 en:Bartholin-Patau syndrome --- r_associated #0: 50 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Bartholin-Patau syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=50 en:d trisomy --- r_associated #0: 50 --> maladies génétiques congénitales n1=en:d trisomy | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=50 xérodermite pigmentaire --- r_associated #0: 50 --> maladies génétiques congénitales n1=xérodermite pigmentaire | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=50 anomalie héréditaire --- r_associated #0: 49 --> maladies génétiques congénitales n1=anomalie héréditaire | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=49 en:cat-eye syndrome --- r_associated #0: 49 --> maladies génétiques congénitales n1=en:cat-eye syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=49 maladie d'alexander --- r_associated #0: 49 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie d'alexander | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=49 syndrome de pfeiffer --- r_associated #0: 48 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de pfeiffer | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=48 en:Rokitansky-Küster-Hauser's syndrome --- r_associated #0: 47 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Rokitansky-Küster-Hauser's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=47 syndrome de treacher collins --- r_associated #0: 47 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de treacher collins | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=47 en:mucoviscidosis --- r_associated #0: 46 --> maladies génétiques congénitales n1=en:mucoviscidosis | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=46 syndrome de miller-dieker --- r_associated #0: 46 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de miller-dieker | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=46 en:Ullrich-Noonan syndrome --- r_associated #0: 45 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Ullrich-Noonan syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=45 en:Wolf-Hirschhorn's syndrome --- r_associated #0: 45 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Wolf-Hirschhorn's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=45 en:trisomy 13 --- r_associated #0: 45 --> maladies génétiques congénitales n1=en:trisomy 13 | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=45 syndrome d'usher --- r_associated #0: 45 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome d'usher | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=45 syndrome de romano-ward --- r_associated #0: 45 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome de romano-ward | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=45 maladie de morquio --- r_associated #0: 43 --> maladies génétiques congénitales n1=maladie de morquio | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=43 syndrome kabuki --- r_associated #0: 43 --> maladies génétiques congénitales n1=syndrome kabuki | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=43 en:Niikawa-Kuroki's syndrome --- r_associated #0: 42 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Niikawa-Kuroki's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=42 en:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome --- r_associated #0: 41 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=41 Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome de) --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 Silver-Russell (syndrome de) --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=Silver-Russell (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 Waardenburg (syndrome de) --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=Waardenburg (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 Wolf-Hirschhorn (syndrome de) --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=Wolf-Hirschhorn (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:Angelman syndrome --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Angelman syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:Miller-Dieker's syndrome --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Miller-Dieker's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:Pfeiffer's syndrome --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Pfeiffer's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:angelman syndrome --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:angelman syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:d syndrome --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:d syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:dysmyelogenic leukodystrophy --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales n1=en:dysmyelogenic leukodystrophy | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=40 en:trisomy of chromosome 21 --- r_associated #0: 40 --> maladies génétiques congénitales 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maladies génétiques congénitales n1=Niikawa-Kuroki (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=25 Noonan (syndrome de) --- r_associated #0: 25 --> maladies génétiques congénitales n1=Noonan (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=25 Pfeiffer (syndrome de) --- r_associated #0: 25 --> maladies génétiques congénitales n1=Pfeiffer (syndrome de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=25 Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 25 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=25 en:Aicardi's syndrome --- r_associated #0: 25 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Aicardi's syndrome | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=25 en:Alexander's disease --- r_associated #0: 25 --> maladies génétiques congénitales n1=en:Alexander's 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#0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Angelman (syndrome d') | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Fibrose kystique --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Fibrose kystique | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Lisfranc (fracture de) --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Lisfranc (fracture de) | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Maladies héréditaires --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Maladies héréditaires | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Maladies monogéniques --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Maladies monogéniques | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Mucoviscidose --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Mucoviscidose | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome 47,XYY --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome 47,XYY | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome de Hurler --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Hurler | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome de Niikawa-Kuroki --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Niikawa-Kuroki | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome de Noonan --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Noonan | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome de Rubinstein-Taybi --- r_associated #0: 10 --> maladies génétiques congénitales n1=Syndrome de Rubinstein-Taybi | n2=maladies génétiques congénitales | rel=r_associated | relid=0 | w=10 Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel --- r_associated #0: 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