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'en:congenital celiac disease'
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≈ 220 relations sortantes

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  63. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:digeorge syndrome
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  65. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:rudimentary left ventricle
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  67. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital anterior subcapsular polar cataract
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  76. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital sequelae of disorders
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  77. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:pericellular fibrosis of congenital syphilis
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  78. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:regional congenital anomaly
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  79. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> maladie
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    n1=en:congenital celiac disease | n2=en:arthrogryposis | rel=r_associated | relid=0 | w=26
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  83. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:congenital eye disorder
    n1=en:congenital celiac disease | n2=en:congenital eye disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=26
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  210. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> nystagmus congénital isolé
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  213. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> porphyrie érythropoïétique
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  215. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
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  216. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Williams
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  217. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> tare congénitale
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  219. en:congenital celiac disease -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> une anomalie congénitale
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≈ 289 relations entrantes

  1. anomalie congénitale --- r_associated #0: 424 --> en:congenital celiac disease
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  3. malformation congénitale --- r_associated #0: 356 --> en:congenital celiac disease
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  4. en:congenital anomaly --- r_associated #0: 352 --> en:congenital celiac disease
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  5. en:congenital defect --- r_associated #0: 310 --> en:congenital celiac disease
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  6. déformation congénitale --- r_associated #0: 296 --> en:congenital celiac disease
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  8. anomalie congénitale de l'oeil --- r_associated #0: 207 --> en:congenital celiac disease
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  9. difformité congénitale --- r_associated #0: 205 --> en:congenital celiac disease
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  10. en:congenital eye disorder --- r_associated #0: 205 --> en:congenital celiac disease
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  11. maladie congénitale --- r_associated #0: 202 --> en:congenital celiac disease
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  12. affection oculaire congénitale --- r_associated #0: 200 --> en:congenital celiac disease
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  13. pathologie congénitale --- r_associated #0: 195 --> en:congenital celiac disease
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  14. anomalie chromosomique --- r_associated #0: 166 --> en:congenital celiac disease
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  16. en:arthrogryposis --- r_associated #0: 156 --> en:congenital celiac disease
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  17. arthrogrypose --- r_associated #0: 155 --> en:congenital celiac disease
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  18. débilité congénitale du foetus --- r_associated #0: 135 --> en:congenital celiac disease
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  19. en:congenital debility of fetus --- r_associated #0: 134 --> en:congenital celiac disease
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  20. en:congenital malformation --- r_associated #0: 130 --> en:congenital celiac disease
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  21. en:congenital methemoglobinemia --- r_associated #0: 121 --> en:congenital celiac disease
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  22. débilité congénitale foetale --- r_associated #0: 120 --> en:congenital celiac disease
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  23. en:birth defect --- r_associated #0: 120 --> en:congenital celiac disease
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  24. méthémoglobinémie congénitale --- r_associated #0: 120 --> en:congenital celiac disease
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  25. en:chromosome disorder --- r_associated #0: 95 --> en:congenital celiac disease
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  26. trouble chromosomique --- r_associated #0: 95 --> en:congenital celiac disease
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  27. anormalité des chromosomes --- r_associated #0: 90 --> en:congenital celiac disease
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  28. tare congénitale --- r_associated #0: 85 --> en:congenital celiac disease
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  29. congenital --- r_associated #0: 76 --> en:congenital celiac disease
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  30. en:congenital --- r_associated #0: 72 --> en:congenital celiac disease
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  31. congénitale --- r_associated #0: 63 --> en:congenital celiac disease
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  32. persistance du foramen ovale --- r_associated #0: 61 --> en:congenital celiac disease
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  33. anomalie cytogénétique --- r_associated #0: 60 --> en:congenital celiac disease
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  34. en:patent foramen ovale --- r_associated #0: 59 --> en:congenital celiac disease
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  35. vice de conformation --- r_associated #0: 58 --> en:congenital celiac disease
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  36. congénital --- r_associated #0: 53 --> en:congenital celiac disease
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  37. anomalie du développement --- r_associated #0: 50 --> en:congenital celiac disease
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  38. rétinite pigmentaire paraveineuse --- r_associated #0: 49 --> en:congenital celiac disease
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  39. en:major physical defect --- r_associated #0: 47 --> en:congenital celiac disease
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  40. en:physical defect --- r_associated #0: 47 --> en:congenital celiac disease
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  43. foramen ovale perméable --- r_associated #0: 46 --> en:congenital celiac disease
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  46. en:Williams syndrome --- r_associated #0: 43 --> en:congenital celiac disease
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  47. en:congenital megaprepuce --- r_associated #0: 43 --> en:congenital celiac disease
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  48. en:precocious exfoliation of teeth related to idiopathic root resorption --- r_associated #0: 43 --> en:congenital celiac disease
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  49. nystagmus congénital isolé --- r_associated #0: 42 --> en:congenital celiac disease
    n1=nystagmus congénital isolé | n2=en:congenital celiac disease | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  50. en:congenital connective tissue disorder --- r_associated #0: 41 --> en:congenital celiac disease
    n1=en:congenital connective tissue disorder | n2=en:congenital celiac disease | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  51. en:teratosis --- r_associated #0: 41 --> en:congenital celiac disease
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  52. en:fascial dystrophy, congenital --- r_associated #0: 40 --> en:congenital celiac disease
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  53. en:obstructed pulmonary venous connection at coronary sinus orifice --- r_associated #0: 39 --> en:congenital celiac disease
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  54. en:congenital plasminogen activator inhibitor deficiency type 1 --- r_associated #0: 38 --> en:congenital celiac disease
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  55. en:pseudomonas pyocyaneus congenital infection --- r_associated #0: 38 --> en:congenital celiac disease
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  56. en:congenital alpha-2-antiplasmin deficiency --- r_associated #0: 37 --> en:congenital celiac disease
    n1=en:congenital alpha-2-antiplasmin deficiency | n2=en:congenital celiac disease | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  57. en:gelatinous atrioventricular valve leaflet in atrioventricular septal defect --- r_associated #0: 37 --> en:congenital celiac disease
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  58. en:congenital paraplegia --- r_associated #0: 36 --> en:congenital celiac disease
    n1=en:congenital paraplegia | n2=en:congenital celiac disease | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  59. porphyrie érythropoïétique --- r_associated #0: 36 --> en:congenital celiac disease
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  60. atrophie congénitale de la thyroïde --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  61. crétinismes --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  62. en:cap myopathy --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  63. en:congenital and developmental myasthenia --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  64. en:congenital atrophy of thyroid --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  65. en:congenital biliary tract disorder --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  66. en:congenital choroidal fold --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  67. en:congenital claw toe --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  68. en:congenital cyst of aryepiglottic fold --- r_associated #0: 35 --> en:congenital celiac disease
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  263. porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de) --- r_associated #0: 10 --> en:congenital celiac disease
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  264. rétinite pigmentaire liée à la périphérine (pro219leu) --- r_associated #0: 10 --> en:congenital celiac disease
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  274. hypotrichose avec anodontie et anhidrose de Touraine --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  275. hypotrichose congénitale des cils --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  276. hypotrichose congénitale simple --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  277. hypotrichose héréditaire de Marie Unna --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  278. hypotrichose, atrophodermie folliculaire et épithéliomatose --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  279. malf ormation dysraphique --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  280. malformation kystique adénomatoïde du poumon --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  281. malformation luxante de la hanche --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  282. malformation mamelonnaire --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  283. malformation mammaire --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  284. malformation ombilicale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  285. malformation utérine --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  286. malformation vaginale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  287. malformation vasculaire cérébrale du nourrisson --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  288. malformations de la charnière occipitocervicale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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  289. nystagmus (zone de moindre) --- r_associated #0: 5 --> en:congenital celiac disease
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Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
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