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'en:congenital color blindness'
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  149. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 23 / 0.548 -> en:right inferior caval vein connecting to left atrium and right atrium
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  151. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 22 / 0.524 -> en:congenital cutaneous angiomatosis
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  152. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 22 / 0.524 -> en:congenital occlusion of ureter
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  153. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 22 / 0.524 -> en:dental arch length loss secondary to congenitally missing teeth
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  154. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 22 / 0.524 -> en:parachute malformation of left atrioventricular valve
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  155. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 22 / 0.524 -> en:urachal cyst
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  156. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:congenital oral/facial/cranial defect
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  157. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:congenital retinoschisis
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  158. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:congenital uremia
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  160. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:pulmonary valve overriding ventricular septum
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  161. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:right-sided pulmonary arterial trunk
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  162. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:shortened trunk
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  163. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 21 / 0.5 -> en:true cleft of common atrioventricular valve leaflet
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  164. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> affection oculaire congénitale
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  165. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> anomalie chromosomique
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  166. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> anomalie congénitale de l'oeil
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  167. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> anomalie cytogénétique
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  168. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> anomalie du développement
    n1=en:congenital color blindness | n2=anomalie du développement | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  169. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> anormalité des chromosomes
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  170. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> arthrogrypose
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  171. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> cécité au rouge
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  172. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> congénital
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  173. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> congenital
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  174. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> congénitale
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  175. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> débilité congénitale du foetus
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  177. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> déficience congénitale
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  178. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> déformation congénitale
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  180. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> dystrophie myotonique congénitale
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  191. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> en:congenital laryngeal cyst
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  227. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> porphyrie érythropoïétique
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  231. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> trouble chromosomique
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  232. en:congenital color blindness -- r_associated #0: 20 / 0.476 -> vice de conformation
    n1=en:congenital color blindness | n2=vice de conformation | rel=r_associated | relid=0 | w=20
≈ 292 relations entrantes

  1. anomalie congénitale --- r_associated #0: 419 --> en:congenital color blindness
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  2. en:congenital abnormality --- r_associated #0: 416 --> en:congenital color blindness
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  3. malformation congénitale --- r_associated #0: 346 --> en:congenital color blindness
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  4. en:congenital anomaly --- r_associated #0: 341 --> en:congenital color blindness
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  5. anormalité des chromosomes --- r_associated #0: 324 --> en:congenital color blindness
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  6. en:chromosome disorder --- r_associated #0: 320 --> en:congenital color blindness
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  7. en:congenital defect --- r_associated #0: 310 --> en:congenital color blindness
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  8. déformation congénitale --- r_associated #0: 296 --> en:congenital color blindness
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  9. déficience congénitale --- r_associated #0: 295 --> en:congenital color blindness
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  10. cécité au rouge --- r_associated #0: 259 --> en:congenital color blindness
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  11. en:color blindness, red --- r_associated #0: 255 --> en:congenital color blindness
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  12. monochromatopsie du rouge --- r_associated #0: 255 --> en:congenital color blindness
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  13. trouble chromosomique --- r_associated #0: 220 --> en:congenital color blindness
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  14. anomalie congénitale de l'oeil --- r_associated #0: 208 --> en:congenital color blindness
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  15. difformité congénitale --- r_associated #0: 205 --> en:congenital color blindness
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  16. en:congenital eye disorder --- r_associated #0: 205 --> en:congenital color blindness
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  17. maladie congénitale --- r_associated #0: 203 --> en:congenital color blindness
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  18. affection oculaire congénitale --- r_associated #0: 200 --> en:congenital color blindness
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  19. pathologie congénitale --- r_associated #0: 195 --> en:congenital color blindness
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  20. anomalie chromosomique --- r_associated #0: 173 --> en:congenital color blindness
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  21. en:arthrogryposis --- r_associated #0: 162 --> en:congenital color blindness
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  22. arthrogrypose --- r_associated #0: 160 --> en:congenital color blindness
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  23. débilité congénitale du foetus --- r_associated #0: 135 --> en:congenital color blindness
    n1=débilité congénitale du foetus | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=135
  24. en:congenital debility of fetus --- r_associated #0: 133 --> en:congenital color blindness
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  25. en:congenital malformation --- r_associated #0: 130 --> en:congenital color blindness
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  26. en:congenital methemoglobinemia --- r_associated #0: 121 --> en:congenital color blindness
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  27. débilité congénitale foetale --- r_associated #0: 120 --> en:congenital color blindness
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  28. en:birth defect --- r_associated #0: 120 --> en:congenital color blindness
    n1=en:birth defect | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=120
  29. méthémoglobinémie congénitale --- r_associated #0: 120 --> en:congenital color blindness
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  30. tare congénitale --- r_associated #0: 85 --> en:congenital color blindness
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  31. congenital --- r_associated #0: 81 --> en:congenital color blindness
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  32. en:congenital --- r_associated #0: 77 --> en:congenital color blindness
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  33. congénitale --- r_associated #0: 70 --> en:congenital color blindness
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  34. en:chromosomal abnormality --- r_associated #0: 70 --> en:congenital color blindness
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  35. anomalie cytogénétique --- r_associated #0: 60 --> en:congenital color blindness
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  36. congénital --- r_associated #0: 59 --> en:congenital color blindness
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  37. vice de conformation --- r_associated #0: 56 --> en:congenital color blindness
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  38. en:patent foramen ovale --- r_associated #0: 51 --> en:congenital color blindness
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  39. persistance du foramen ovale --- r_associated #0: 51 --> en:congenital color blindness
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  40. en:physical defect --- r_associated #0: 50 --> en:congenital color blindness
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  41. en:prader-willi syndrome --- r_associated #0: 48 --> en:congenital color blindness
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  42. en:teratosis --- r_associated #0: 48 --> en:congenital color blindness
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  43. anomalie du développement --- r_associated #0: 47 --> en:congenital color blindness
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  45. en:Prader-Willi syndrome --- r_associated #0: 45 --> en:congenital color blindness
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  46. en:major physical defect --- r_associated #0: 44 --> en:congenital color blindness
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  47. en:williams syndrome --- r_associated #0: 44 --> en:congenital color blindness
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  48. en:congenital brain damage --- r_associated #0: 43 --> en:congenital color blindness
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  49. en:ectopic bone tissue congenital --- r_associated #0: 43 --> en:congenital color blindness
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  50. en:rudimentary left ventricle --- r_associated #0: 43 --> en:congenital color blindness
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  51. en:Williams syndrome --- r_associated #0: 42 --> en:congenital color blindness
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  52. en:placenta previa centralis --- r_associated #0: 42 --> en:congenital color blindness
    n1=en:placenta previa centralis | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  53. en:basal ganglia disease, biotin-responsive --- r_associated #0: 41 --> en:congenital color blindness
    n1=en:basal ganglia disease, biotin-responsive | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  54. dysplasie olfacto-génitale --- r_associated #0: 40 --> en:congenital color blindness
    n1=dysplasie olfacto-génitale | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  55. en:congenital functional disorders of the colon --- r_associated #0: 39 --> en:congenital color blindness
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  56. ouraque (kyste de l') --- r_associated #0: 39 --> en:congenital color blindness
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  57. en:congenital factor ix deficiency with inhibitor --- r_associated #0: 38 --> en:congenital color blindness
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  58. en:nystagmus --- r_associated #0: 37 --> en:congenital color blindness
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  59. nystagmus congénital isolé --- r_associated #0: 37 --> en:congenital color blindness
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  60. en:generalized intestinal dysmotility --- r_associated #0: 36 --> en:congenital color blindness
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  61. en:kallmann syndrome --- r_associated #0: 36 --> en:congenital color blindness
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  62. en:trifoliate left atrioventricular valve --- r_associated #0: 36 --> en:congenital color blindness
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  63. en:urachal cyst --- r_associated #0: 36 --> en:congenital color blindness
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  64. porphyrie érythropoïétique --- r_associated #0: 36 --> en:congenital color blindness
    n1=porphyrie érythropoïétique | n2=en:congenital color blindness | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  65. dysplasie olfactogénitale --- r_associated #0: 35 --> en:congenital color blindness
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  260. Syndrome de Prader-Willi --- r_associated #0: 10 --> en:congenital color blindness
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  277. porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de) --- r_associated #0: 10 --> en:congenital color blindness
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  278. rétinite pigmentaire liée à la périphérine (pro219leu) --- r_associated #0: 10 --> en:congenital color blindness
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  279. syndrome de de Morsier --- r_associated #0: 10 --> en:congenital color blindness
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  280. Williams (syndrome de) --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  281. malf ormation dysraphique --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  282. malformation kystique adénomatoïde du poumon --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  283. malformation luxante de la hanche --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  284. malformation mamelonnaire --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  285. malformation mammaire --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  286. malformation ombilicale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  287. malformation utérine --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  288. malformation vaginale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  289. malformation vasculaire cérébrale du nourrisson --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  290. malformations de la charnière occipitocervicale --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  291. nystagmus (zone de moindre) --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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  292. syndrome olfacto-génital --- r_associated #0: 5 --> en:congenital color blindness
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Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
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