Javascript doit fonctionner ! Activez-le et rechargez cette page.
Le Rézo de JeuxDeMots
• Types de relations
• Types de noeuds
• Consolider
le terme
  Options  
             

  Filtrage type relations : +   - (ex: 4, 12, 18, 36, 444, 555, 777)
  Filtrage valeur :          min   max
  Filtrage type noeuds :   +   - (ex: 4, 6, 8, 9, 10, 12, 18, 36, 444, 555, 777)

  Présentation de sortie :   (ex: -rien-, code, cloud, nicecloud)
 

'en:corneal dystrophy, congenital stromal'
(id=6819600 ; fe=en:corneal dystrophy, congenital stromal ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=23090 creation date=2017-06-25 touchdate=2026-04-18 02:50:58.000)
≈ 557 relations sortantes

  1. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 43 / 1 -> en:autoimmune lymphoproliferative syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autoimmune lymphoproliferative syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  2. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 43 / 1 -> en:cerebral cavernous malformation
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cerebral cavernous malformation | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  3. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 43 / 1 -> en:cochleosaccular degeneration of the inner ear and progressive cataracts
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cochleosaccular degeneration of the inner ear and progressive cataracts | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  4. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 43 / 1 -> en:foxg1 syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:foxg1 syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  5. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 43 / 1 -> en:pre-descemet's corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pre-descemet's corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  6. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 42 / 0.977 -> en:congenital vaginal enterocele
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital vaginal enterocele | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  7. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 42 / 0.977 -> en:dystrophia myotonica 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dystrophia myotonica 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  8. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 42 / 0.977 -> en:other posterior corneal dystrophies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:other posterior corneal dystrophies | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  9. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 41 / 0.953 -> en:brooke-spiegler syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brooke-spiegler syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  10. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 41 / 0.953 -> en:char syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:char syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  11. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 41 / 0.953 -> en:corneal guttata
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:corneal guttata | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  12. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 41 / 0.953 -> en:hereditary corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  13. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 40 / 0.93 -> en:epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  14. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 40 / 0.93 -> en:polydactyly, preaxial ii (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:polydactyly, preaxial ii (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  15. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:baller-gerold syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:baller-gerold syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  16. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:congenital hereditary endothelial dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital hereditary endothelial dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  17. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  18. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:dcn, 1-bp del, 962a
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dcn, 1-bp del, 962a | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  19. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:dentatorubral-pallidoluysian atrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dentatorubral-pallidoluysian atrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  20. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  21. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  22. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:shprintzen omphalocele syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:shprintzen omphalocele syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  23. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 39 / 0.907 -> en:sting-associated vasculopathy with onset in infancy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:sting-associated vasculopathy with onset in infancy | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  24. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 38 / 0.884 -> en:congenital kyphoscoliosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital kyphoscoliosis | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  25. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 38 / 0.884 -> en:dyskeratosis congenita, autosomal dominant
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dyskeratosis congenita, autosomal dominant | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  26. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 38 / 0.884 -> en:familial spontaneous pneumothorax
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial spontaneous pneumothorax | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  27. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 37 / 0.86 -> en:dominant autosomal hereditary disorder, incomplete penetrance
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dominant autosomal hereditary disorder, incomplete penetrance | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  28. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 37 / 0.86 -> en:fibular hypoplasia and complex brachydactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fibular hypoplasia and complex brachydactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  29. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 37 / 0.86 -> en:haspeslagh fryns muelenaere syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:haspeslagh fryns muelenaere syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  30. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 36 / 0.837 -> en:intrauterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genital anomalies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:intrauterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genital anomalies | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  31. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 36 / 0.837 -> en:mandibuloacral dysplasia with type a lipodystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:mandibuloacral dysplasia with type a lipodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  32. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 36 / 0.837 -> en:whyte hemingway carpal tarsal phalangeal osteolyses
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:whyte hemingway carpal tarsal phalangeal osteolyses | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  33. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:alagille syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:alagille syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  34. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:autosomal dominant hyperinsulinism due to sur1 deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant hyperinsulinism due to sur1 deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  35. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:autosomal dominant ichthyosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant ichthyosis | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  36. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:autosomal dominant oculocutaneous albinism
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant oculocutaneous albinism | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  37. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:blau syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:blau syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  38. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:brachydactyly type a6
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachydactyly type a6 | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  39. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:brachydactyly, type a1 (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachydactyly, type a1 (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  40. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2e (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2e (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  41. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:chromosome 22q11.2 microduplication syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:chromosome 22q11.2 microduplication syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  42. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:complete penetrance
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:complete penetrance | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  43. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:congenital
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  44. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:congenital anomaly of pleural folds
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital anomaly of pleural folds | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  45. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:congenital glenoid dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital glenoid dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  46. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:congenital macular corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital macular corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  47. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:corneal dystrophy, central type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:corneal dystrophy, central type | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  48. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:dominant beta-thalassemia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dominant beta-thalassemia | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  49. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:dysostosis multiplex group
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dysostosis multiplex group | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  50. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:dysplasia, saddan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dysplasia, saddan | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  51. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:ectodermal dysplasia with natal teeth, turnpenny type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ectodermal dysplasia with natal teeth, turnpenny type | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  52. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:epiphyseal dysplasia, multiple, 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:epiphyseal dysplasia, multiple, 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  53. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:familial hemiplegic migraine
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial hemiplegic migraine | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  54. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:familial hypodontia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial hypodontia | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  55. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:familial partial lipodystrophy, type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial partial lipodystrophy, type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  56. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:fleck corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fleck corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  57. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:generalized myotonia of thomsen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:generalized myotonia of thomsen | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  58. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:hereditary cerebral amyloid angiopathy, icelandic type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary cerebral amyloid angiopathy, icelandic type | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  59. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:hereditary gastrogenic lactose intolerance
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary gastrogenic lactose intolerance | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  60. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:hyperinsulinism due to hnf4a deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinism due to hnf4a deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  61. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:hypermobility syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypermobility syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  62. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:keratosis palmoplantaris papulosa
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:keratosis palmoplantaris papulosa | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  63. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:klippel-feil syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:klippel-feil syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  64. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:lynch syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:lynch syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  65. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:melnick-fraser syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:melnick-fraser syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  66. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:neuropathy, hereditary thermosensitive
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neuropathy, hereditary thermosensitive | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  67. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:ophthalmomandibulomelic dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ophthalmomandibulomelic dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  68. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:parietal foramina
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:parietal foramina | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  69. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:rhizomelic chondrodysplasia punctata
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:rhizomelic chondrodysplasia punctata | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  70. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:spinocerebellar ataxia 8
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 8 | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  71. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:syndrome, branchio-oculo-facial
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:syndrome, branchio-oculo-facial | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  72. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:synpolydactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:synpolydactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  73. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:visual loss, progressive painless
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:visual loss, progressive painless | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  74. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:abnormal fibrils in stroma on electron microscopy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:abnormal fibrils in stroma on electron microscopy | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  75. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:acrodysostosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:acrodysostosis | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  76. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:alpha-fetoprotein, hereditary persistence of
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:alpha-fetoprotein, hereditary persistence of | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  77. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2c
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2c | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  78. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  79. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant ichthyosis vulgaris
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant ichthyosis vulgaris | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  80. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant inheritance
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant inheritance | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  81. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant muscular dystrophy not predominantly limb girdle
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant muscular dystrophy not predominantly limb girdle | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  82. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:autosomal dominant variant form of albumin
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant variant form of albumin | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  83. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:chandler syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:chandler syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  84. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  85. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2l (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2l (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  86. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:cole disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cole disease | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  87. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:congenital dyserythropoietic anemia, type iii
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital dyserythropoietic anemia, type iii | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  88. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:congenital epicardial cyst
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital epicardial cyst | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  89. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:congenital osteodystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital osteodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  90. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:congenital shortening of tendon
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital shortening of tendon | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  91. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:ehlers-danlos syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ehlers-danlos syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  92. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:farber lipogranulomatosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:farber lipogranulomatosis | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  93. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:freeman-sheldon syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:freeman-sheldon syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  94. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:frontotemporal lobar degeneration with tdp43 inclusions, grn-related
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:frontotemporal lobar degeneration with tdp43 inclusions, grn-related | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  95. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:giacci familial neurogenic acroosteolysis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:giacci familial neurogenic acroosteolysis | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  96. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hand foot uterus syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hand foot uterus syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  97. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  98. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  99. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hereditary sensory autonomic neuropathy, type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary sensory autonomic neuropathy, type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  100. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hyperpigmentation, familial progressive
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperpigmentation, familial progressive | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  101. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hypertrichosis terminalis, generalized, with or without gingival hyperplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypertrichosis terminalis, generalized, with or without gingival hyperplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  102. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:hypotrichosis simplex of scalp
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypotrichosis simplex of scalp | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  103. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:macular corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:macular corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  104. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:microcornea with glaucoma and absent frontal sinus syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:microcornea with glaucoma and absent frontal sinus syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  105. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:neonatal lupus erythematosus
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neonatal lupus erythematosus | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  106. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:neurofibromatosis type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neurofibromatosis type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  107. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:neurofibromatosis, type 1-like syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neurofibromatosis, type 1-like syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  108. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:nicolaides baraitser syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:nicolaides baraitser syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  109. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:noonan syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:noonan syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  110. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:other hereditary corneal dystrophies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:other hereditary corneal dystrophies | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  111. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:pitt-hopkins syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pitt-hopkins syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  112. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:pseudohypoaldosteronism, type 1, dominant form
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pseudohypoaldosteronism, type 1, dominant form | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  113. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:pseudoxanthoma elasticum
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pseudoxanthoma elasticum | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  114. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:spinocerebellar ataxia 10
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 10 | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  115. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:spinocerebellar ataxia type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  116. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:spinocerebellar ataxia type 6 (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 6 (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  117. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:stickler syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:stickler syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  118. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:syndromic orbital border hypoplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:syndromic orbital border hypoplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  119. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:type ii acrocephalopolysyndactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:type ii acrocephalopolysyndactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  120. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 34 / 0.791 -> en:ulnar-mammary syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ulnar-mammary syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  121. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:auriculo-condylar syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:auriculo-condylar syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  122. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  123. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:autosomal dominant hypophosphatemic bone disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant hypophosphatemic bone disease | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  124. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:avellino corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:avellino corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  125. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:beare-stevenson cutis gyrata syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:beare-stevenson cutis gyrata syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  126. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:bilateral multiple fibroadenoma of breast
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:bilateral multiple fibroadenoma of breast | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  127. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:brachyolmia type 3
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachyolmia type 3 | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  128. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:cartilage development disorder
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cartilage development disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  129. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:caused by mutation in the decorin gene (dcn, 125255.0001)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:caused by mutation in the decorin gene (dcn, 125255.0001) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  130. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:charcot-marie-tooth disease type 2d
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:charcot-marie-tooth disease type 2d | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  131. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:chromosome 3q29 deletion syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:chromosome 3q29 deletion syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  132. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:cogan's dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cogan's dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  133. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:cystinosis, infantile nephropathic
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cystinosis, infantile nephropathic | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  134. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:familial benign neonatal epilepsy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial benign neonatal epilepsy | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  135. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  136. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:familial interstitial nephritis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial interstitial nephritis | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  137. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:frontotemporal dementia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:frontotemporal dementia | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  138. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:genitopatellar syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:genitopatellar syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  139. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:heide syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:heide syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  140. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:hereditary diffuse gastric adenocarcinoma
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary diffuse gastric adenocarcinoma | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  141. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:hereditary motor and sensory neuropathy type i
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary motor and sensory neuropathy type i | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  142. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:hereditary stomatocytosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary stomatocytosis | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  143. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:keratoacanthoma familial
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:keratoacanthoma familial | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  144. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:laurin-sandrow syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:laurin-sandrow syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  145. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:marden-walker syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:marden-walker syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  146. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:mesomelic dwarfism reinhardt pfeiffer type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:mesomelic dwarfism reinhardt pfeiffer type | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  147. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:mild spondyloepiphyseal dysplasia due to col2a1 mutation with early onset osteoarthritis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:mild spondyloepiphyseal dysplasia due to col2a1 mutation with early onset osteoarthritis | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  148. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:nemaline myopathy 3
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:nemaline myopathy 3 | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  149. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:nevoid basal cell carcinoma syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:nevoid basal cell carcinoma syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  150. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:no corneal erosions
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:no corneal erosions | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  151. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:osteogenesis imperfecta, levin type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:osteogenesis imperfecta, levin type | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  152. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:peutz-jeghers syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:peutz-jeghers syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  153. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  154. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:polyostotic fibrous dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:polyostotic fibrous dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  155. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:pulmonary interstitial glycogenosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pulmonary interstitial glycogenosis | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  156. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:pyle metaphyseal dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pyle metaphyseal dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  157. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:roch leri mesosomatous lipomatosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:roch leri mesosomatous lipomatosis | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  158. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:shwachman-diamond syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:shwachman-diamond syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  159. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:spinocerebellar ataxia 28
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 28 | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  160. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:spinocerebellar ataxia type 5
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 5 | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  161. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:spondyloenchondrodysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloenchondrodysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  162. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:syndactyly, type iii
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:syndactyly, type iii | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  163. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:tarsal-carpal coalition syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:tarsal-carpal coalition syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  164. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:turcot syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:turcot syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  165. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 32 / 0.744 -> en:zimmerman laband syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:zimmerman laband syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  166. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  167. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:atelosteogenesis, type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:atelosteogenesis, type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  168. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:autosomal dominant cystoid macular edema
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant cystoid macular edema | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  169. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:autosomal recessive distal osteolysis syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal recessive distal osteolysis syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  170. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:cleidocranial dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cleidocranial dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  171. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:col1a1 associated connective tissue disorder
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:col1a1 associated connective tissue disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  172. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:congenital abnormal shape of arch of cervical vertebra
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital abnormal shape of arch of cervical vertebra | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  173. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:congenital anomaly of subcutaneous tissue
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital anomaly of subcutaneous tissue | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  174. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:congenital cutis laxa
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital cutis laxa | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  175. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:congenital syphilitic periostitis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital syphilitic periostitis | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  176. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:corneal stromal opacification, congenital progressive
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:corneal stromal opacification, congenital progressive | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  177. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:cutis laxa, autosomal recessive
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cutis laxa, autosomal recessive | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  178. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:dominant autosomal hereditary disorder, complete penetrance
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dominant autosomal hereditary disorder, complete penetrance | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  179. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:dystonia 12
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dystonia 12 | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  180. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:ectodermal dysplasia/ skin fragility syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ectodermal dysplasia/ skin fragility syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  181. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  182. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:hereditary cystatin c amyloid angiopathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary cystatin c amyloid angiopathy | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  183. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:hereditary myopathy with early respiratory failure
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary myopathy with early respiratory failure | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  184. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:hereditary systemic amyloidosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary systemic amyloidosis | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  185. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:hyperferritinemia, hereditary, with congenital cataracts
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperferritinemia, hereditary, with congenital cataracts | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  186. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:kbg syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:kbg syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  187. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:keratitis, hereditary
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:keratitis, hereditary | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  188. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:leopard syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:leopard syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  189. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:li-fraumeni syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:li-fraumeni syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  190. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:liddle syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:liddle syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  191. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:loeys-dietz syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:loeys-dietz syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  192. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:macdermot winter syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:macdermot winter syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  193. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:map dot fingerprint dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:map dot fingerprint dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  194. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:microphthalmia, syndromic 3
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:microphthalmia, syndromic 3 | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  195. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:morquio syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:morquio syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  196. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:mowat-wilson syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:mowat-wilson syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  197. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:paroxysmal extreme pain disorder
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:paroxysmal extreme pain disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  198. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:reardon hall slaney syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:reardon hall slaney syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  199. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:schnyder crystalline corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:schnyder crystalline corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  200. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:spinocerebellar ataxia 1s
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 1s | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  201. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:syndactyly, type i
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:syndactyly, type i | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  202. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 31 / 0.721 -> en:type v acrocephalosyndactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:type v acrocephalosyndactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  203. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  204. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:amelogenesis imperfecta, type ib
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:amelogenesis imperfecta, type ib | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  205. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  206. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:antley-bixler syndrome, autosomal dominant
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:antley-bixler syndrome, autosomal dominant | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  207. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:aplasia of lacrimal and salivary glands
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:aplasia of lacrimal and salivary glands | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  208. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:arthrogryposis, distal, type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:arthrogryposis, distal, type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  209. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:autosomal dominant deficiency of plasminogen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant deficiency of plasminogen | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  210. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:autosomal dominant optic atrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant optic atrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  211. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:autosomal dominant retinitis pigmentosa
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant retinitis pigmentosa | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  212. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:berardinelli-seip congenital lipodystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:berardinelli-seip congenital lipodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  213. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:choreoathetosis/spasticity, episodic
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:choreoathetosis/spasticity, episodic | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  214. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:congenital bowing of long bone
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital bowing of long bone | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  215. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:congenital diffuse lipomatosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital diffuse lipomatosis | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  216. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:congenital trigger finger and trigger thumb
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital trigger finger and trigger thumb | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  217. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:episodic ataxia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:episodic ataxia | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  218. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:familial creutzfeldt-jakob
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial creutzfeldt-jakob | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  219. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  220. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:familial osteochondritis dissecans
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial osteochondritis dissecans | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  221. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:femur bifid with monodactylous ectrodactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:femur bifid with monodactylous ectrodactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  222. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:glomuvenous malformations
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:glomuvenous malformations | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  223. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:hereditary mucosal leukokeratosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary mucosal leukokeratosis | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  224. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:hnsha due to triosephosphate isomerase deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hnsha due to triosephosphate isomerase deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  225. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  226. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:increased corneal thickness
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:increased corneal thickness | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  227. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:knobloch syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:knobloch syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  228. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:lamellar ichthyosis, autosomal dominant form
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:lamellar ichthyosis, autosomal dominant form | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  229. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:malrotation of intestine with internal herniation
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:malrotation of intestine with internal herniation | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  230. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:microcephaly cervical spine fusion anomalies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:microcephaly cervical spine fusion anomalies | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  231. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:muckle-wells syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:muckle-wells syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  232. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:multicentric osteolysis nodulosis arthropathy spectrum
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:multicentric osteolysis nodulosis arthropathy spectrum | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  233. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:myopathy, distal 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:myopathy, distal 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  234. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:nathalie syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:nathalie syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  235. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:papillon-lefevre syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:papillon-lefevre syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  236. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:pituitary adenoma, familial isolated (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pituitary adenoma, familial isolated (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  237. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:proteus-like syndrome (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:proteus-like syndrome (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  238. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:reticulate acropigmentation of kitamura
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:reticulate acropigmentation of kitamura | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  239. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:robinow syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:robinow syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  240. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:sellars beighton syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:sellars beighton syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  241. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:spinocerebellar ataxia 36
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 36 | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  242. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:spondylo-ocular syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondylo-ocular syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  243. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, x-linked
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, x-linked | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  244. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:transthyretin related familial amyloid cardiomyopathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:transthyretin related familial amyloid cardiomyopathy | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  245. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:type i acrocephalosyndactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:type i acrocephalosyndactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  246. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 30 / 0.698 -> en:vitelliform macular dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:vitelliform macular dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  247. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:acromicric dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:acromicric dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  248. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:ameloonychohypohidrotic syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ameloonychohypohidrotic syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  249. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:anterior membrane dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:anterior membrane dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  250. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:autosomal dominant analbuminemia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant analbuminemia | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  251. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:autosomal dominant hyperinsulinism due to kir6.2 deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant hyperinsulinism due to kir6.2 deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  252. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:bilateral pheochromocytoma and islet cell adenoma of the pancreas
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:bilateral pheochromocytoma and islet cell adenoma of the pancreas | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  253. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:brachymesophalangy 2 and 5
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachymesophalangy 2 and 5 | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  254. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:capillary malformation-arteriovenous malformation (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:capillary malformation-arteriovenous malformation (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  255. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:charcot-marie-tooth disease, type 2j
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:charcot-marie-tooth disease, type 2j | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  256. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:chromosome 17q21.31 deletion syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:chromosome 17q21.31 deletion syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  257. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:congenital reticular ichthyosiform erythroderma
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital reticular ichthyosiform erythroderma | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  258. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:dentin dyspalsia, shields type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dentin dyspalsia, shields type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  259. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  260. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:ehlers-danlos syndrome, type i
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ehlers-danlos syndrome, type i | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  261. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:familial hypercalciuric hypocalcemia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial hypercalciuric hypocalcemia | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  262. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:feingold syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:feingold syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  263. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:geroderma osteodysplastica
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:geroderma osteodysplastica | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  264. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:goniodysgenesis-mental retardation-short stature syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:goniodysgenesis-mental retardation-short stature syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  265. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hawkinsinuria
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hawkinsinuria | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  266. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hereditary angioedema
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary angioedema | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  267. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  268. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hereditary nonpolyposis colorectal cancer
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary nonpolyposis colorectal cancer | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  269. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 7
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 7 | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  270. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hyperinsulinism due to deficiency of glucokinase
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinism due to deficiency of glucokinase | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  271. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, hereditary
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, hereditary | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  272. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:leydig cell agenesis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:leydig cell agenesis | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  273. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:majeed syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:majeed syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  274. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:melanoma astrocytoma syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:melanoma astrocytoma syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  275. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:metaphyseal dysplasia, braun-tinschert type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:metaphyseal dysplasia, braun-tinschert type | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  276. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:mullerian duct and limb anomalies syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:mullerian duct and limb anomalies syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  277. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:multiple epiphyseal dysplasia type 5
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:multiple epiphyseal dysplasia type 5 | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  278. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:okihiro syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:okihiro syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  279. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:other anterior corneal dystrophies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:other anterior corneal dystrophies | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  280. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:photophobia, severe (rare)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:photophobia, severe (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  281. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:polymorphous corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:polymorphous corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  282. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:primary hypertrophic osteoarthropathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:primary hypertrophic osteoarthropathy | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  283. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:spondylocostal dysostosis 4, autosomal dominant
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondylocostal dysostosis 4, autosomal dominant | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  284. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:spondyloepiphyseal dysplasia, omani type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloepiphyseal dysplasia, omani type | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  285. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:spondyloperipheral dysplasia short ulna
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloperipheral dysplasia short ulna | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  286. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:steatocystoma multiplex
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:steatocystoma multiplex | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  287. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:treacher collins syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:treacher collins syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  288. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 29 / 0.674 -> en:wnt4 mullerian aplasia and ovarian dysfunction
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:wnt4 mullerian aplasia and ovarian dysfunction | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  289. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:adult onset autosomal dominant leukodystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:adult onset autosomal dominant leukodystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  290. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - rough
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - rough | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  291. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2a1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2a1 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  292. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:autosomal dominant mutilating keratoderma
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant mutilating keratoderma | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  293. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  294. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:behavioral variant of frontotemporal dementia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:behavioral variant of frontotemporal dementia | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  295. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:cap myopathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cap myopathy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  296. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:cataract, congenital, cerulean type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cataract, congenital, cerulean type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  297. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:centronuclear myopathy 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:centronuclear myopathy 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  298. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:cerebral hemorrhage with amyloidosis, hereditary, dutch type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cerebral hemorrhage with amyloidosis, hereditary, dutch type | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  299. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:chondrodysplasia punctata syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:chondrodysplasia punctata syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  300. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:congenital corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  301. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:dicer1 syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dicer1 syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  302. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:familial amyloid neuropathy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial amyloid neuropathy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  303. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:familial amyloid polyneuropathy, type v
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial amyloid polyneuropathy, type v | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  304. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:familial digital arthropathy and brachydactyly syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:familial digital arthropathy and brachydactyly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  305. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:frontal bossing
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:frontal bossing | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  306. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:fronto-facio-nasal dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fronto-facio-nasal dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  307. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:fuchs endothelial dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fuchs endothelial dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  308. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:generalized epilepsy and paroxysmal dyskinesia syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:generalized epilepsy and paroxysmal dyskinesia syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  309. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:granular corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:granular corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  310. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hereditary breast and ovarian cancer syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary breast and ovarian cancer syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  311. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  312. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  313. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hereditary multiple exostoses
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary multiple exostoses | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  314. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hyaline dystrophy of bruch's membrane
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyaline dystrophy of bruch's membrane | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  315. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:hypoplastic tibia and postaxial polydactyly syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypoplastic tibia and postaxial polydactyly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  316. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:insulin autoimmune syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:insulin autoimmune syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  317. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:lissencephaly syndrome, norman-roberts type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:lissencephaly syndrome, norman-roberts type | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  318. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:meesmann corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:meesmann corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  319. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:menkes disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:menkes disease | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  320. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:microcephaly deafness syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:microcephaly deafness syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  321. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:neurofibromatosis type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neurofibromatosis type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  322. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:peripheral resistance to thyroid hormone
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:peripheral resistance to thyroid hormone | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  323. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:popliteal pterygium syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:popliteal pterygium syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  324. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:reis-bucklers' corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:reis-bucklers' corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  325. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:sebastian syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:sebastian syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  326. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:spinocerebellar ataxia type 7
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 7 | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  327. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:steinfeld syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:steinfeld syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  328. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:von willebrand disease, platelet type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:von willebrand disease, platelet type | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  329. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 28 / 0.651 -> en:wellesley carman french syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:wellesley carman french syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  330. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:advanced sleep-phase syndrome, familial
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:advanced sleep-phase syndrome, familial | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  331. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:andersen syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:andersen syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  332. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:autosomal dominant familial woolly hair
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant familial woolly hair | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  333. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:autosomal dominant idiopathic familial dystonia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant idiopathic familial dystonia | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  334. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:autosomal dominant late onset basal ganglia degeneration
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant late onset basal ganglia degeneration | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  335. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:autosomal dominant pterygium of conjunctiva
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant pterygium of conjunctiva | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  336. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:bannayan syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:bannayan syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  337. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:brachydactyly syndrome type b
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachydactyly syndrome type b | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  338. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:combined corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:combined corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  339. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital absence of tendon
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital absence of tendon | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  340. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital anomaly of peritoneum
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital anomaly of peritoneum | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  341. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital syphilitic osteochondritis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital syphilitic osteochondritis | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  342. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:congenital trigger thumb
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital trigger thumb | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  343. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:craniodiaphyseal dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:craniodiaphyseal dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  344. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:craniofacial deafness hand syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:craniofacial deafness hand syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  345. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:cutis laxa, autosomal dominant
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cutis laxa, autosomal dominant | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  346. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:dcn, 1-bp del, 941c
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dcn, 1-bp del, 941c | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  347. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:dcn, 1-bp del, 967t
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dcn, 1-bp del, 967t | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  348. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:deafness-craniofacial syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:deafness-craniofacial syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  349. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  350. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:epithelial recurrent erosion dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:epithelial recurrent erosion dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  351. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:fibrodysplasia ossificans progressiva
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fibrodysplasia ossificans progressiva | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  352. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:frontotemporal dementia, chromosome 3-linked
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:frontotemporal dementia, chromosome 3-linked | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  353. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:glucose transporter protein type 1 deficiency syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:glucose transporter protein type 1 deficiency syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  354. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 6
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 6 | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  355. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:inclusion body myopathy with early-onset paget disease with or without frontotemporal dementia 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:inclusion body myopathy with early-onset paget disease with or without frontotemporal dementia 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  356. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  357. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:jackson-weiss syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:jackson-weiss syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  358. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:multiple endocrine neoplasia type 2b
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:multiple endocrine neoplasia type 2b | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  359. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:myopathy, distal, tateyama type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:myopathy, distal, tateyama type | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  360. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:nail-patella syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:nail-patella syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  361. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  362. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:partial defect of ulna
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:partial defect of ulna | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  363. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:potocki-shaffer syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:potocki-shaffer syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  364. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:radial hypoplasia, triphalangeal thumbs and hypospadias
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:radial hypoplasia, triphalangeal thumbs and hypospadias | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  365. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:smith-mccort dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:smith-mccort dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  366. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:split-hand-foot malformation with long bone deficiency 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:split-hand-foot malformation with long bone deficiency 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  367. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:thiel-behnke corneal dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:thiel-behnke corneal dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  368. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:tylosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:tylosis | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  369. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 27 / 0.628 -> en:ulna metaphyseal dysplasia syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ulna metaphyseal dysplasia syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  370. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:acute intermittent porphyria
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:acute intermittent porphyria | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  371. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:autosomal dominant excess of transthyretin
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant excess of transthyretin | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  372. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:autosomal dominant polycystic kidney disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant polycystic kidney disease | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  373. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:avascular necrosis of femoral head
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:avascular necrosis of femoral head | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  374. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:benign autosomal dominant osteopetrosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:benign autosomal dominant osteopetrosis | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  375. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:congenital anomaly of skeletal bone
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital anomaly of skeletal bone | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  376. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:congenital nephrogenic diabetes insipidus
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital nephrogenic diabetes insipidus | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  377. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:congenital short quadriceps
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital short quadriceps | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  378. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:congenital spondylolisthesis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital spondylolisthesis | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  379. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:currarino triad
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:currarino triad | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  380. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:dcn, 1-bp del, 947g
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dcn, 1-bp del, 947g | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  381. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:dopa-responsive dystonia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dopa-responsive dystonia | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  382. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:epilepsy, myoclonic, benign adult familial, type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:epilepsy, myoclonic, benign adult familial, type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  383. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:geniospasm 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:geniospasm 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  384. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:gurrieri sammito bellussi syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:gurrieri sammito bellussi syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  385. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:hereditary papillary renal cell carcinoma
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary papillary renal cell carcinoma | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  386. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:hereditary tubulointerstitial disorder
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary tubulointerstitial disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  387. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:heritable pulmonary arterial hypertension due to bmpr2 mutation
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:heritable pulmonary arterial hypertension due to bmpr2 mutation | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  388. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:marfan syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:marfan syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  389. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:may-hegglin anomaly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:may-hegglin anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  390. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:miller-mckusick-malvaux-syndrome (3m syndrome)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:miller-mckusick-malvaux-syndrome (3m syndrome) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  391. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:occipital meningocele
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:occipital meningocele | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  392. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:oculodental syndrome rutherfurd syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:oculodental syndrome rutherfurd syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  393. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:other stromal corneal dystrophies
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:other stromal corneal dystrophies | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  394. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:otoonychoperoneal syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:otoonychoperoneal syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  395. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:piebaldism
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:piebaldism | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  396. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:potassium aggravated myotonia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:potassium aggravated myotonia | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  397. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:saito kuba tsuruta syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:saito kuba tsuruta syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  398. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:short stature with valvular heart disease and characteristic facies syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:short stature with valvular heart disease and characteristic facies syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  399. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spinocerebellar ataxia 29
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 29 | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  400. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spinocerebellar ataxia 31 (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia 31 (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  401. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spinocerebellar ataxia type 4
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 4 | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  402. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spondylocamptodactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondylocamptodactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  403. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  404. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  405. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:strudwick syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:strudwick syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  406. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:verloes bourguignon syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:verloes bourguignon syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  407. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:vitreoretinochoroidopathy (disorder)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:vitreoretinochoroidopathy (disorder) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  408. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 24 / 0.558 -> maladie de Marfan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie de Marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  409. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 23 / 0.535 -> syndrome de Marfan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de Marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  410. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aclasie diaphysaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=aclasie diaphysaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  411. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> arachnodactylie
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=arachnodactylie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  412. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> atrophie optique autosomique dominante
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=atrophie optique autosomique dominante | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  413. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cancer colo-rectal héréditaire sans polypose
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=cancer colo-rectal héréditaire sans polypose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  414. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cancer colorectal héréditaire sans polypose
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=cancer colorectal héréditaire sans polypose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  415. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Cancer colorectal héréditaire sans polypose
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=Cancer colorectal héréditaire sans polypose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  416. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> chondrodysplasie déformante héréditaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=chondrodysplasie déformante héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  417. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> chondrodysplasie héréditaire déformante
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=chondrodysplasie héréditaire déformante | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  418. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> chondrodysplasie rhizomélique ponctuée
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=chondrodysplasie rhizomélique ponctuée | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  419. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> congénital
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=congénital | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  420. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> congenital
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=congenital | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  421. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> congénitale
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=congénitale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  422. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> démence fronto-temporale
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=démence fronto-temporale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  423. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> démence frontotemporale
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=démence frontotemporale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  424. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> distrophie
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=distrophie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  425. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie acromicrique
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dysplasie acromicrique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  426. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie cléido-crânienne
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dysplasie cléido-crânienne | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  427. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie cléidocrânienne
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dysplasie cléidocrânienne | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  428. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie craniodiaphysaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dysplasie craniodiaphysaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  429. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie ophtalmo-mandibulomélique
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dysplasie ophtalmo-mandibulomélique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  430. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystonie dopasensible
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dystonie dopasensible | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  431. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophie
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dystrophie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  432. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophy
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=dystrophy | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  433. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:17q11.2 microduplication syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:17q11.2 microduplication syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  434. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:absence of fingerprints with congenital milia syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:absence of fingerprints with congenital milia syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  435. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  436. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:acrorenal mandibular syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:acrorenal mandibular syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  437. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Alagille's syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Alagille's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  438. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:anauxetic dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:anauxetic dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  439. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:aniridia and intellectual disability syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:aniridia and intellectual disability syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  440. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:aniridia, ptosis, intellectual disability, familial obesity syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:aniridia, ptosis, intellectual disability, familial obesity syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  441. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:anonychia-onychodystrophy with hypoplasia or absence of distal phalanges
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:anonychia-onychodystrophy with hypoplasia or absence of distal phalanges | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  442. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:aphalangy and syndactyly with microcephaly syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:aphalangy and syndactyly with microcephaly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  443. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:arachnodactily
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:arachnodactily | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  444. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:arachnodactyly
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:arachnodactyly | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  445. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  446. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  447. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2m
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2m | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  448. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:autosomal dominant focal dystonia dyt25 type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant focal dystonia dyt25 type | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  449. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  450. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:basal cell nævus
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:basal cell nævus | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  451. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:basal cell nevus syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:basal cell nevus syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  452. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:basal epidermolysis bullosa simplex
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:basal epidermolysis bullosa simplex | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  453. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:bethlem myopathy 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:bethlem myopathy 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  454. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:bone dysplasia azouz type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:bone dysplasia azouz type | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  455. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:brachytelephalangy, facial dysmorphism, kallmann syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:brachytelephalangy, facial dysmorphism, kallmann syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  456. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:cardiac anomaly and heterotaxy syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cardiac anomaly and heterotaxy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  457. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:cataract glaucoma syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cataract glaucoma syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  458. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:cleidorhizomelic syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:cleidorhizomelic syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  459. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:congenital retroversion of right femur
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:congenital retroversion of right femur | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  460. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:corneal dystrophy, subepithelial mucinous
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:corneal dystrophy, subepithelial mucinous | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  461. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:craniosynostosis with facial dysmorphism and brachydactyly syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:craniosynostosis with facial dysmorphism and brachydactyly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  462. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:czech dysplasia, metatarsal type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:czech dysplasia, metatarsal type | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  463. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:diaphanospondylodysostosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:diaphanospondylodysostosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  464. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:diffuse palmoplantar keratoderma and acrocyanosis syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:diffuse palmoplantar keratoderma and acrocyanosis syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  465. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:dyschondrosteosis and nephritis syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:dyschondrosteosis and nephritis syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  466. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:ehlers-danlos syndrome vascular-like type
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:ehlers-danlos syndrome vascular-like type | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  467. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:epiphyseal dysplasia, multiple, 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:epiphyseal dysplasia, multiple, 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  468. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:excessive joint laxity
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:excessive joint laxity | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  469. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:fountain syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:fountain syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  470. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Gorlin syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Gorlin syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  471. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:gracile bone dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:gracile bone dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  472. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hall riggs syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hall riggs syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  473. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:heart defects limb shortening
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:heart defects limb shortening | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  474. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  475. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hereditary motor and sensory neuropathy type I
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary motor and sensory neuropathy type I | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  476. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hereditary multiple ossifying ecchondromata
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary multiple ossifying ecchondromata | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  477. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hereditary non polyposis colorectal cancer
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary non polyposis colorectal cancer | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  478. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1b
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1b | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  479. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hyperinsulinism due to hnf1a deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinism due to hnf1a deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  480. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hyperinsulinism due to insulin receptor deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinism due to insulin receptor deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  481. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hyperinsulinism due to uncoupling protein 2 deficiency
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperinsulinism due to uncoupling protein 2 deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  482. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  483. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hypomandibular faciocranial dysostosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypomandibular faciocranial dysostosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  484. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  485. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:infantile fibromatosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:infantile fibromatosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  486. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:joint hyperextensibility
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:joint hyperextensibility | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  487. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:late-onset junctional epidermolysis bullosa
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:late-onset junctional epidermolysis bullosa | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  488. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:lethal larsen-like syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:lethal larsen-like syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  489. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:leukoencephalopathy with metaphyseal chondrodysplasia syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:leukoencephalopathy with metaphyseal chondrodysplasia syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  490. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:loose-jointedness
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:loose-jointedness | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  491. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Lynch syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Lynch syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  492. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Lynch'syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Lynch'syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  493. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Marfan's disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Marfan's disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  494. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Marfan's syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Marfan's syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  495. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:metaphyseal dysplasia, maxillary hypoplasia, brachydactyly syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:metaphyseal dysplasia, maxillary hypoplasia, brachydactyly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  496. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:morava mehes syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:morava mehes syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  497. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:multiple osteogenic exostoses
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:multiple osteogenic exostoses | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  498. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:onychoosteodysostosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:onychoosteodysostosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  499. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:osteochondrodysplatic nanism, deafness, retinitis pigmentosa syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:osteochondrodysplatic nanism, deafness, retinitis pigmentosa syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  500. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:pelviscapular dysplasia
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:pelviscapular dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  501. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:Pitt-Hopkins syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:Pitt-Hopkins syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  502. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:piussan lenaerts mathieu syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:piussan lenaerts mathieu syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  503. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:preaxial deficiency, postaxial polydactyly and hypospadias
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:preaxial deficiency, postaxial polydactyly and hypospadias | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  504. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:primary pigmented nodular adrenocortical disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:primary pigmented nodular adrenocortical disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  505. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:robinow-like syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:robinow-like syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  506. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:scholte syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:scholte syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  507. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:short fifth metacarpal insulin resistance syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:short fifth metacarpal insulin resistance syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  508. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:spinocerebellar ataxia type 32
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 32 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  509. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:spinocerebellar ataxia type 37
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spinocerebellar ataxia type 37 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  510. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:split-hand/foot malformation 3
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:split-hand/foot malformation 3 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  511. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  512. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:timothy syndrome type 2
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:timothy syndrome type 2 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  513. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  514. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> en:von Recklinghausen's disease
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=en:von Recklinghausen's disease | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  515. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> exostosante (maladie)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=exostosante (maladie) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  516. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> exostose héréditaire multiple
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=exostose héréditaire multiple | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  517. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> goniodysgénésie-retard mental-petite taille (syndrome)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=goniodysgénésie-retard mental-petite taille (syndrome) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  518. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> hyperkératose nævoïde (hamartomateuse) du mamelon
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=hyperkératose nævoïde (hamartomateuse) du mamelon | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  519. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> hyperlaxité ligamentaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=hyperlaxité ligamentaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  520. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> lupus érythémateux néonatal
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=lupus érythémateux néonatal | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  521. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie clinique de recklinghausen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie clinique de recklinghausen | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  522. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de Bessel-Hagen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie de Bessel-Hagen | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  523. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de marfan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie de marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  524. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de Recklinghausen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie de Recklinghausen | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  525. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de von Recklinghausen
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie de von Recklinghausen | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  526. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie des exostoses multiples
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie des exostoses multiples | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  527. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie exostosante multiple
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie exostosante multiple | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  528. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie ostéogénique
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=maladie ostéogénique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  529. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Marfan (maladie de)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=Marfan (maladie de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  530. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> migraine hémiplégique familiale
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=migraine hémiplégique familiale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  531. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> naevomatose baso-cellulaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=naevomatose baso-cellulaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  532. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> naevomatose basocellulaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=naevomatose basocellulaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  533. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> nævomatose basocellulaire multiple
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=nævomatose basocellulaire multiple | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  534. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neurofibromatose de type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=neurofibromatose de type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  535. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  536. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type i
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type i | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  537. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  538. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuropathie sensitive héréditaire dominante de type I
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=neuropathie sensitive héréditaire dominante de type I | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  539. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> nystagmus congénital isolé
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=nystagmus congénital isolé | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  540. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> onycho-ostéodysostose
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=onycho-ostéodysostose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  541. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> onycho-patellaire (syndrome)
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=onycho-patellaire (syndrome) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  542. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> périostite syphilitique congénitale
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=périostite syphilitique congénitale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  543. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> piébaldisme
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=piébaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  544. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> piebaldisme
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=piebaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  545. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> stomatocytose héréditaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=stomatocytose héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  546. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome d'Alagille
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome d'Alagille | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  547. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome d'alagille
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome d'alagille | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  548. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de douleur extrême paroxystique
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de douleur extrême paroxystique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  549. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Gorlin
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de Gorlin | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  550. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Lynch
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de Lynch | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  551. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de marfan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  552. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Syndrome de Marfan
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=Syndrome de Marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  553. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  554. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  555. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  556. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> tylose
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=tylose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  557. en:corneal dystrophy, congenital stromal -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> tylosis
    n1=en:corneal dystrophy, congenital stromal | n2=tylosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
≈ 658 relations entrantes

  1. syndrome de Marfan --- r_associated #0: 306 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=306
  2. en:marfan syndrome --- r_associated #0: 305 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:marfan syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=305
  3. maladie de Marfan --- r_associated #0: 296 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie de Marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=296
  4. arachnodactylie --- r_associated #0: 285 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=arachnodactylie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=285
  5. en:arachnodactyly --- r_associated #0: 242 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:arachnodactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=242
  6. atrophie optique autosomique dominante --- r_associated #0: 240 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=atrophie optique autosomique dominante | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=240
  7. syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire --- r_associated #0: 169 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=169
  8. en:hereditary breast and ovarian cancer syndrome --- r_associated #0: 165 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary breast and ovarian cancer syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=165
  9. syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire --- r_associated #0: 160 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=160
  10. syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire --- r_associated #0: 159 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=159
  11. neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 --- r_associated #0: 153 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=153
  12. neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type i --- r_associated #0: 150 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type i | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=150
  13. neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i --- r_associated #0: 150 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=150
  14. en:hereditary sensory autonomic neuropathy, type 1 --- r_associated #0: 148 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary sensory autonomic neuropathy, type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=148
  15. chondrodysplasie héréditaire déformante --- r_associated #0: 135 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=chondrodysplasie héréditaire déformante | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=135
  16. en:tylosis --- r_associated #0: 131 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:tylosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=131
  17. aclasie diaphysaire --- r_associated #0: 130 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=aclasie diaphysaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=130
  18. exostose héréditaire multiple --- r_associated #0: 130 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostose héréditaire multiple | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=130
  19. tylosis --- r_associated #0: 130 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=tylosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=130
  20. en:hereditary multiple exostoses --- r_associated #0: 128 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary multiple exostoses | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=128
  21. maladie exostosante multiple --- r_associated #0: 125 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie exostosante multiple | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=125
  22. démence fronto-temporale --- r_associated #0: 123 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=démence fronto-temporale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=123
  23. chondrodysplasie déformante héréditaire --- r_associated #0: 120 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=chondrodysplasie déformante héréditaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=120
  24. en:frontotemporal dementia --- r_associated #0: 120 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:frontotemporal dementia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=120
  25. en:lynch syndrome --- r_associated #0: 118 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:lynch syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=118
  26. démence frontotemporale --- r_associated #0: 115 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=démence frontotemporale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=115
  27. en:Lynch syndrome --- r_associated #0: 115 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Lynch syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=115
  28. maladie ostéogénique --- r_associated #0: 115 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie ostéogénique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=115
  29. maladie de Bessel-Hagen --- r_associated #0: 110 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie de Bessel-Hagen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=110
  30. syndrome d'Alagille --- r_associated #0: 110 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome d'Alagille | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=110
  31. maladie des exostoses multiples --- r_associated #0: 105 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie des exostoses multiples | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=105
  32. neuropathie sensitive héréditaire dominante de type I --- r_associated #0: 105 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neuropathie sensitive héréditaire dominante de type I | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=105
  33. piébaldisme --- r_associated #0: 104 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=piébaldisme | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=104
  34. dystrophy --- r_associated #0: 100 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=100
  35. en:piebaldism --- r_associated #0: 100 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:piebaldism | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=100
  36. piebaldisme --- r_associated #0: 100 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=piebaldisme | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=100
  37. en:dystrophy --- r_associated #0: 91 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=91
  38. syndrome de Lynch --- r_associated #0: 81 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Lynch | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=81
  39. distrophie --- r_associated #0: 75 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=distrophie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=75
  40. en:multiple osteogenic exostoses --- r_associated #0: 75 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:multiple osteogenic exostoses | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=75
  41. Cancer colorectal héréditaire sans polypose --- r_associated #0: 60 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Cancer colorectal héréditaire sans polypose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=60
  42. en:congenital syphilitic periostitis --- r_associated #0: 59 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital syphilitic periostitis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=59
  43. dysplasie cléidocrânienne --- r_associated #0: 57 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dysplasie cléidocrânienne | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=57
  44. périostite syphilitique congénitale --- r_associated #0: 57 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=périostite syphilitique congénitale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=57
  45. neurofibromatose de type 1 --- r_associated #0: 56 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neurofibromatose de type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=56
  46. syndrome de Gorlin --- r_associated #0: 56 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Gorlin | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=56
  47. cancer colorectal héréditaire sans polypose --- r_associated #0: 55 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=cancer colorectal héréditaire sans polypose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=55
  48. dysplasie cléido-crânienne --- r_associated #0: 55 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dysplasie cléido-crânienne | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=55
  49. dysplasie ophtalmo-mandibulomélique --- r_associated #0: 54 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dysplasie ophtalmo-mandibulomélique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=54
  50. cancer colo-rectal héréditaire sans polypose --- r_associated #0: 53 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=cancer colo-rectal héréditaire sans polypose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=53
  51. naevomatose baso-cellulaire --- r_associated #0: 53 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=naevomatose baso-cellulaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=53
  52. naevomatose basocellulaire --- r_associated #0: 52 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=naevomatose basocellulaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=52
  53. en:ophthalmomandibulomelic dysplasia --- r_associated #0: 51 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ophthalmomandibulomelic dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=51
  54. maladie clinique de recklinghausen --- r_associated #0: 50 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie clinique de recklinghausen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=50
  55. syndrome de marfan --- r_associated #0: 49 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=49
  56. en:Marfan's syndrome --- r_associated #0: 47 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Marfan's syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=47
  57. maladie de marfan --- r_associated #0: 47 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie de marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=47
  58. en:hereditary nonpolyposis colorectal cancer --- r_associated #0: 46 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary nonpolyposis colorectal cancer | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=46
  59. maladie de Recklinghausen --- r_associated #0: 46 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie de Recklinghausen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=46
  60. maladie de von Recklinghausen --- r_associated #0: 46 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=maladie de von Recklinghausen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=46
  61. en:cleidocranial dysplasia --- r_associated #0: 44 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cleidocranial dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=44
  62. en:hereditary non polyposis colorectal cancer --- r_associated #0: 44 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary non polyposis colorectal cancer | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=44
  63. en:hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association --- r_associated #0: 43 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=43
  64. en:ameloonychohypohidrotic syndrome --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ameloonychohypohidrotic syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  65. en:autosomal dominant analbuminemia --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant analbuminemia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  66. en:neurofibromatosis type 1 --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neurofibromatosis type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  67. en:osteochondrodysplatic nanism, deafness, retinitis pigmentosa syndrome --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:osteochondrodysplatic nanism, deafness, retinitis pigmentosa syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  68. en:proteus-like syndrome (disorder) --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:proteus-like syndrome (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  69. en:von Recklinghausen's disease --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:von Recklinghausen's disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  70. hyperlaxité ligamentaire --- r_associated #0: 42 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperlaxité ligamentaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  71. en:aniridia, ptosis, intellectual disability, familial obesity syndrome --- r_associated #0: 41 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:aniridia, ptosis, intellectual disability, familial obesity syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  72. en:combined corneal dystrophy --- r_associated #0: 41 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:combined corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  73. en:morava mehes syndrome --- r_associated #0: 41 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:morava mehes syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  74. en:spinocerebellar ataxia 29 --- r_associated #0: 41 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 29 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  75. dystrophie --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dystrophie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  76. en:Marfan's disease --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Marfan's disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  77. en:familial hemiplegic migraine --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial hemiplegic migraine | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  78. en:fountain syndrome --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fountain syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  79. en:hyperinsulinism due to insulin receptor deficiency --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinism due to insulin receptor deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  80. syndrome de douleur extrême paroxystique --- r_associated #0: 40 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de douleur extrême paroxystique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=40
  81. en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2c --- r_associated #0: 39 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2c | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  82. en:loose-jointedness --- r_associated #0: 39 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:loose-jointedness | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  83. en:char syndrome --- r_associated #0: 38 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:char syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  84. en:hereditary motor and sensory neuropathy type I --- r_associated #0: 38 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary motor and sensory neuropathy type I | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  85. en:infantile fibromatosis --- r_associated #0: 38 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:infantile fibromatosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  86. en:other stromal corneal dystrophies --- r_associated #0: 38 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:other stromal corneal dystrophies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  87. exostosante (maladie) --- r_associated #0: 38 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostosante (maladie) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=38
  88. Syndrome de Marfan --- r_associated #0: 37 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Syndrome de Marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  89. en:nevoid basal cell carcinoma syndrome --- r_associated #0: 37 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nevoid basal cell carcinoma syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  90. en:paroxysmal extreme pain disorder --- r_associated #0: 37 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:paroxysmal extreme pain disorder | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  91. en:vitelliform macular dystrophy --- r_associated #0: 37 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:vitelliform macular dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  92. dysplasie acromicrique --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dysplasie acromicrique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  93. dystonie dopasensible --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dystonie dopasensible | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  94. en:capillary malformation-arteriovenous malformation (disorder) --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:capillary malformation-arteriovenous malformation (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  95. en:corneal dystrophy, central type --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:corneal dystrophy, central type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  96. en:geroderma osteodysplastica --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:geroderma osteodysplastica | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  97. en:hereditary motor and sensory neuropathy type i --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary motor and sensory neuropathy type i | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  98. en:hereditary mucosal leukokeratosis --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary mucosal leukokeratosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  99. nævomatose basocellulaire multiple --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nævomatose basocellulaire multiple | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  100. onycho-patellaire (syndrome) --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onycho-patellaire (syndrome) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  101. stomatocytose héréditaire --- r_associated #0: 36 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=stomatocytose héréditaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=36
  102. congenital --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=congenital | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  103. congénital --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=congénital | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  104. congénitale --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=congénitale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  105. en:acrorenal mandibular syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:acrorenal mandibular syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  106. en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2m --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2m | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  107. en:autosomal dominant deficiency of plasminogen --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant deficiency of plasminogen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  108. en:autosomal dominant optic atrophy --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant optic atrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  109. en:brachydactyly type a6 --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachydactyly type a6 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  110. en:brachydactyly, type a1 (disorder) --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachydactyly, type a1 (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  111. en:brachymesophalangy 2 and 5 --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachymesophalangy 2 and 5 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  112. en:cartilage development disorder --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cartilage development disorder | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  113. en:chandler syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:chandler syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  114. en:charcot-marie-tooth disease, type 2j --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:charcot-marie-tooth disease, type 2j | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  115. en:col1a1 associated connective tissue disorder --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:col1a1 associated connective tissue disorder | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  116. en:congenital --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  117. en:congenital kyphoscoliosis --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital kyphoscoliosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  118. en:congenital short quadriceps --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital short quadriceps | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  119. en:corneal dystrophy, subepithelial mucinous --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:corneal dystrophy, subepithelial mucinous | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  120. en:ectodermal dysplasia with natal teeth, turnpenny type --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ectodermal dysplasia with natal teeth, turnpenny type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  121. en:farber lipogranulomatosis --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:farber lipogranulomatosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  122. en:generalized epilepsy and paroxysmal dyskinesia syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:generalized epilepsy and paroxysmal dyskinesia syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  123. en:heritable pulmonary arterial hypertension due to bmpr2 mutation --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:heritable pulmonary arterial hypertension due to bmpr2 mutation | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  124. en:hypermobility syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypermobility syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  125. en:hyperpigmentation, familial progressive --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperpigmentation, familial progressive | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  126. en:hypertrichosis terminalis, generalized, with or without gingival hyperplasia --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypertrichosis terminalis, generalized, with or without gingival hyperplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  127. en:leopard syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:leopard syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  128. en:li-fraumeni syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:li-fraumeni syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  129. en:liddle syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:liddle syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  130. en:metaphyseal dysplasia, braun-tinschert type --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:metaphyseal dysplasia, braun-tinschert type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  131. en:mullerian duct and limb anomalies syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:mullerian duct and limb anomalies syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  132. en:noonan syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:noonan syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  133. en:nystagmus --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nystagmus | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  134. en:papillon-lefevre syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:papillon-lefevre syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  135. en:pre-descemet's corneal dystrophy --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pre-descemet's corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  136. en:radial hypoplasia, triphalangeal thumbs and hypospadias --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:radial hypoplasia, triphalangeal thumbs and hypospadias | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  137. en:sebastian syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:sebastian syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  138. en:spinocerebellar ataxia 28 --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 28 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  139. en:split-hand-foot malformation with long bone deficiency 1 --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:split-hand-foot malformation with long bone deficiency 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  140. en:spondylocamptodactyly --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondylocamptodactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  141. en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, x-linked --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, x-linked | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  142. en:strudwick syndrome --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:strudwick syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  143. en:synpolydactyly --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:synpolydactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  144. en:wnt4 mullerian aplasia and ovarian dysfunction --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:wnt4 mullerian aplasia and ovarian dysfunction | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  145. nystagmus --- r_associated #0: 35 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  146. en:Lynch'syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Lynch'syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  147. en:acromicric dysplasia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:acromicric dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  148. en:adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  149. en:antley-bixler syndrome, autosomal dominant --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:antley-bixler syndrome, autosomal dominant | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  150. en:autosomal dominant idiopathic familial dystonia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant idiopathic familial dystonia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  151. en:autosomal dominant inheritance --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant inheritance | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  152. en:autosomal dominant muscular dystrophy not predominantly limb girdle --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant muscular dystrophy not predominantly limb girdle | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  153. en:autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  154. en:avellino corneal dystrophy --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:avellino corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  155. en:benign autosomal dominant osteopetrosis --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:benign autosomal dominant osteopetrosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  156. en:cap myopathy --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cap myopathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  157. en:cataract glaucoma syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cataract glaucoma syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  158. en:cerebral cavernous malformation --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cerebral cavernous malformation | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  159. en:choreoathetosis/spasticity, episodic --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:choreoathetosis/spasticity, episodic | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  160. en:cleidorhizomelic syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cleidorhizomelic syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  161. en:congenital anomaly of subcutaneous tissue --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital anomaly of subcutaneous tissue | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  162. en:congenital dyserythropoietic anemia, type iii --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital dyserythropoietic anemia, type iii | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  163. en:congenital reticular ichthyosiform erythroderma --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital reticular ichthyosiform erythroderma | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  164. en:congenital vaginal enterocele --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital vaginal enterocele | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  165. en:dopa-responsive dystonia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dopa-responsive dystonia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  166. en:ehlers-danlos syndrome vascular-like type --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ehlers-danlos syndrome vascular-like type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  167. en:familial interstitial nephritis --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial interstitial nephritis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  168. en:fleck corneal dystrophy --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fleck corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  169. en:geniospasm 1 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:geniospasm 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  170. en:goniodysgenesis-mental retardation-short stature syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:goniodysgenesis-mental retardation-short stature syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  171. en:gurrieri sammito bellussi syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:gurrieri sammito bellussi syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  172. en:hand foot uterus syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hand foot uterus syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  173. en:hereditary cerebral amyloid angiopathy, icelandic type --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary cerebral amyloid angiopathy, icelandic type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  174. en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 6 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 6 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  175. en:lethal larsen-like syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:lethal larsen-like syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  176. en:majeed syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:majeed syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  177. en:may-hegglin anomaly --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:may-hegglin anomaly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  178. en:miller-mckusick-malvaux-syndrome (3m syndrome) --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:miller-mckusick-malvaux-syndrome (3m syndrome) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  179. en:multiple epiphyseal dysplasia type 5 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:multiple epiphyseal dysplasia type 5 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  180. en:nemaline myopathy 3 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nemaline myopathy 3 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  181. en:neuropathy, hereditary thermosensitive --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neuropathy, hereditary thermosensitive | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  182. en:osteogenesis imperfecta, levin type --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:osteogenesis imperfecta, levin type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  183. en:piussan lenaerts mathieu syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:piussan lenaerts mathieu syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  184. en:potassium aggravated myotonia --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:potassium aggravated myotonia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  185. en:roch leri mesosomatous lipomatosis --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:roch leri mesosomatous lipomatosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  186. en:scholte syndrome --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:scholte syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  187. en:spinocerebellar ataxia type 4 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 4 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  188. en:spinocerebellar ataxia type 5 --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 5 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  189. en:syndactyly, type iii --- r_associated #0: 34 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:syndactyly, type iii | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  190. dysplasie craniodiaphysaire --- r_associated #0: 33 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=dysplasie craniodiaphysaire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=33
  191. en:Feingold syndrome --- r_associated #0: 33 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Feingold syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=33
  192. en:hereditary stomatocytosis --- r_associated #0: 33 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary stomatocytosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=33
  193. en:advanced sleep-phase syndrome, familial --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:advanced sleep-phase syndrome, familial | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  194. en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - rough --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - rough | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  195. en:anauxetic dysplasia --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:anauxetic dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  196. en:arthrogryposis, distal, type 1 --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:arthrogryposis, distal, type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  197. en:autosomal dominant familial woolly hair --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant familial woolly hair | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  198. en:autosomal dominant focal dystonia dyt25 type --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant focal dystonia dyt25 type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  199. en:autosomal dominant ichthyosis vulgaris --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant ichthyosis vulgaris | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  200. en:basal cell nevus syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:basal cell nevus syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  201. en:bilateral pheochromocytoma and islet cell adenoma of the pancreas --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:bilateral pheochromocytoma and islet cell adenoma of the pancreas | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  202. en:bone dysplasia azouz type --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:bone dysplasia azouz type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  203. en:brachyolmia type 3 --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachyolmia type 3 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  204. en:cardiac anomaly and heterotaxy syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cardiac anomaly and heterotaxy syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  205. en:cerebral hemorrhage with amyloidosis, hereditary, dutch type --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cerebral hemorrhage with amyloidosis, hereditary, dutch type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  206. en:chondrodysplasia punctata syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:chondrodysplasia punctata syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  207. en:congenital spondylolisthesis --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital spondylolisthesis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  208. en:craniodiaphyseal dysplasia --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:craniodiaphyseal dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  209. en:craniofacial deafness hand syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:craniofacial deafness hand syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  210. en:cutis laxa, autosomal dominant --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cutis laxa, autosomal dominant | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  211. en:cutis laxa, autosomal recessive --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cutis laxa, autosomal recessive | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  212. en:dcn, 1-bp del, 941c --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dcn, 1-bp del, 941c | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  213. en:dcn, 1-bp del, 962a --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dcn, 1-bp del, 962a | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  214. en:diaphanospondylodysostosis --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:diaphanospondylodysostosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  215. en:dominant beta-thalassemia --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dominant beta-thalassemia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  216. en:dyskeratosis congenita, autosomal dominant --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dyskeratosis congenita, autosomal dominant | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  217. en:familial creutzfeldt-jakob --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial creutzfeldt-jakob | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  218. en:familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  219. en:fronto-facio-nasal dysplasia --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fronto-facio-nasal dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  220. en:glomuvenous malformations --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:glomuvenous malformations | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  221. en:haspeslagh fryns muelenaere syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:haspeslagh fryns muelenaere syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  222. en:hyperinsulinism due to deficiency of glucokinase --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinism due to deficiency of glucokinase | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  223. en:hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, hereditary --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, hereditary | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  224. en:intrauterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genital anomalies --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:intrauterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genital anomalies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  225. en:lissencephaly syndrome, norman-roberts type --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:lissencephaly syndrome, norman-roberts type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  226. en:macdermot winter syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:macdermot winter syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  227. en:metaphyseal dysplasia, maxillary hypoplasia, brachydactyly syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:metaphyseal dysplasia, maxillary hypoplasia, brachydactyly syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  228. en:microcornea with glaucoma and absent frontal sinus syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:microcornea with glaucoma and absent frontal sinus syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  229. en:nail-patella syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nail-patella syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  230. en:neonatal lupus erythematosus --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neonatal lupus erythematosus | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  231. en:pelviscapular dysplasia --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pelviscapular dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  232. en:pituitary adenoma, familial isolated (disorder) --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pituitary adenoma, familial isolated (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  233. en:polymorphous corneal dystrophy --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:polymorphous corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  234. en:reis-bucklers' corneal dystrophy --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:reis-bucklers' corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  235. en:spinocerebellar ataxia 1s --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 1s | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  236. en:spinocerebellar ataxia 31 (disorder) --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 31 (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  237. en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  238. en:treacher collins syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:treacher collins syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  239. en:wellesley carman french syndrome --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:wellesley carman french syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  240. goniodysgénésie-retard mental-petite taille (syndrome) --- r_associated #0: 32 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=goniodysgénésie-retard mental-petite taille (syndrome) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  241. en:abnormal fibrils in stroma on electron microscopy --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:abnormal fibrils in stroma on electron microscopy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  242. en:alpha-fetoprotein, hereditary persistence of --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:alpha-fetoprotein, hereditary persistence of | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  243. en:anonychia-onychodystrophy with hypoplasia or absence of distal phalanges --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:anonychia-onychodystrophy with hypoplasia or absence of distal phalanges | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  244. en:autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  245. en:beare-stevenson cutis gyrata syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:beare-stevenson cutis gyrata syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  246. en:brachytelephalangy, facial dysmorphism, kallmann syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachytelephalangy, facial dysmorphism, kallmann syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  247. en:brooke-spiegler syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brooke-spiegler syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  248. en:congenital anomaly of pleural folds --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital anomaly of pleural folds | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  249. en:congenital bowing of long bone --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital bowing of long bone | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  250. en:congenital retroversion of right femur --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital retroversion of right femur | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  251. en:congenital trigger thumb --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital trigger thumb | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  252. en:cystinosis, infantile nephropathic --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cystinosis, infantile nephropathic | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  253. en:dicer1 syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dicer1 syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  254. en:epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  255. en:familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  256. en:hyperferritinemia, hereditary, with congenital cataracts --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperferritinemia, hereditary, with congenital cataracts | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  257. en:lamellar ichthyosis, autosomal dominant form --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:lamellar ichthyosis, autosomal dominant form | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  258. en:melanoma astrocytoma syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:melanoma astrocytoma syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  259. en:microphthalmia, syndromic 3 --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:microphthalmia, syndromic 3 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  260. en:parietal foramina --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:parietal foramina | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  261. en:potocki-shaffer syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:potocki-shaffer syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  262. en:pseudohypoaldosteronism, type 1, dominant form --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pseudohypoaldosteronism, type 1, dominant form | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  263. en:short stature with valvular heart disease and characteristic facies syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:short stature with valvular heart disease and characteristic facies syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  264. en:spinocerebellar ataxia type 2 --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  265. en:spondyloenchondrodysplasia --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloenchondrodysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  266. en:spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  267. en:spondyloperipheral dysplasia short ulna --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloperipheral dysplasia short ulna | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  268. en:steinfeld syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:steinfeld syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  269. en:tarsal-carpal coalition syndrome --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:tarsal-carpal coalition syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  270. lupus érythémateux néonatal --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=lupus érythémateux néonatal | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  271. migraine hémiplégique familiale --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=migraine hémiplégique familiale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  272. nystagmus congénital isolé --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus congénital isolé | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  273. onycho-ostéodysostose --- r_associated #0: 31 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onycho-ostéodysostose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  274. Syndrome d'Alagille --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Syndrome d'Alagille | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  275. Syndrome de Gorlin --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Syndrome de Gorlin | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  276. en:adult onset autosomal dominant leukodystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:adult onset autosomal dominant leukodystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  277. en:alagille syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:alagille syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  278. en:autosomal dominant cystoid macular edema --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant cystoid macular edema | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  279. en:autosomal dominant ichthyosis --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant ichthyosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  280. en:autosomal dominant polycystic kidney disease --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant polycystic kidney disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  281. en:autosomal dominant pterygium of conjunctiva --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant pterygium of conjunctiva | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  282. en:autosomal recessive distal osteolysis syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal recessive distal osteolysis syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  283. en:charcot-marie-tooth disease type 2d --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:charcot-marie-tooth disease type 2d | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  284. en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2l (disorder) --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2l (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  285. en:chromosome 17q21.31 deletion syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:chromosome 17q21.31 deletion syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  286. en:cogan's dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cogan's dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  287. en:cole disease --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cole disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  288. en:congenital absence of tendon --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital absence of tendon | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  289. en:congenital cutis laxa --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital cutis laxa | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  290. en:congenital glenoid dysplasia --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital glenoid dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  291. en:congenital hereditary endothelial dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital hereditary endothelial dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  292. en:congenital macular corneal dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital macular corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  293. en:congenital osteodystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital osteodystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  294. en:currarino triad --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:currarino triad | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  295. en:czech dysplasia, metatarsal type --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:czech dysplasia, metatarsal type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  296. en:dentatorubral-pallidoluysian atrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dentatorubral-pallidoluysian atrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  297. en:dominant autosomal hereditary disorder, complete penetrance --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dominant autosomal hereditary disorder, complete penetrance | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  298. en:ehlers-danlos syndrome, type i --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ehlers-danlos syndrome, type i | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  299. en:epithelial recurrent erosion dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:epithelial recurrent erosion dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  300. en:familial amyloid neuropathy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial amyloid neuropathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  301. en:familial osteochondritis dissecans --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial osteochondritis dissecans | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  302. en:hereditary diffuse gastric adenocarcinoma --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary diffuse gastric adenocarcinoma | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  303. en:hereditary gastrogenic lactose intolerance --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary gastrogenic lactose intolerance | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  304. en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  305. en:hypotrichosis simplex of scalp --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypotrichosis simplex of scalp | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  306. en:hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  307. en:iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  308. en:jackson-weiss syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:jackson-weiss syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  309. en:joint hyperextensibility --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:joint hyperextensibility | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  310. en:klippel-feil syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:klippel-feil syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  311. en:leukoencephalopathy with metaphyseal chondrodysplasia syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:leukoencephalopathy with metaphyseal chondrodysplasia syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  312. en:leydig cell agenesis --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:leydig cell agenesis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  313. en:meesmann corneal dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:meesmann corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  314. en:mowat-wilson syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:mowat-wilson syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  315. en:muckle-wells syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:muckle-wells syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  316. en:oculodental syndrome rutherfurd syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:oculodental syndrome rutherfurd syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  317. en:other anterior corneal dystrophies --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:other anterior corneal dystrophies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  318. en:otoonychoperoneal syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:otoonychoperoneal syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  319. en:preaxial deficiency, postaxial polydactyly and hypospadias --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:preaxial deficiency, postaxial polydactyly and hypospadias | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  320. en:primary pigmented nodular adrenocortical disease --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:primary pigmented nodular adrenocortical disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  321. en:pulmonary interstitial glycogenosis --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pulmonary interstitial glycogenosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  322. en:reticulate acropigmentation of kitamura --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:reticulate acropigmentation of kitamura | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  323. en:shprintzen omphalocele syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:shprintzen omphalocele syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  324. en:spinocerebellar ataxia 10 --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 10 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  325. en:spinocerebellar ataxia 8 --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 8 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  326. en:thiel-behnke corneal dystrophy --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:thiel-behnke corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  327. en:turcot syndrome --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:turcot syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  328. hyperkératose nævoïde (hamartomateuse) du mamelon --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkératose nævoïde (hamartomateuse) du mamelon | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  329. syndrome d'alagille --- r_associated #0: 30 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome d'alagille | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  330. Marfan (maladie de) --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Marfan (maladie de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  331. en:acrodysostosis --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:acrodysostosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  332. en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  333. en:aniridia and intellectual disability syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:aniridia and intellectual disability syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  334. en:aplasia of lacrimal and salivary glands --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:aplasia of lacrimal and salivary glands | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  335. en:autosomal dominant hypophosphatemic bone disease --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant hypophosphatemic bone disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  336. en:autosomal dominant mutilating keratoderma --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant mutilating keratoderma | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  337. en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  338. en:autosomal dominant retinitis pigmentosa --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant retinitis pigmentosa | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  339. en:autosomal dominant variant form of albumin --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant variant form of albumin | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  340. en:basal cell nævus --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:basal cell nævus | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  341. en:basal epidermolysis bullosa simplex --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:basal epidermolysis bullosa simplex | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  342. en:bethlem myopathy 1 --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:bethlem myopathy 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  343. en:congenital corneal dystrophy --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  344. en:congenital epicardial cyst --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital epicardial cyst | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  345. en:craniosynostosis with facial dysmorphism and brachydactyly syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:craniosynostosis with facial dysmorphism and brachydactyly syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  346. en:crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder) --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  347. en:dyschondrosteosis and nephritis syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dyschondrosteosis and nephritis syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  348. en:dysplasia, saddan --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dysplasia, saddan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  349. en:ectodermal dysplasia/ skin fragility syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ectodermal dysplasia/ skin fragility syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  350. en:familial hypercalciuric hypocalcemia --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial hypercalciuric hypocalcemia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  351. en:familial hypodontia --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial hypodontia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  352. en:hall riggs syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hall riggs syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  353. en:hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1 --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  354. en:hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  355. en:insulin autoimmune syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:insulin autoimmune syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  356. en:keratoacanthoma familial --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:keratoacanthoma familial | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  357. en:laurin-sandrow syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:laurin-sandrow syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  358. en:melnick-fraser syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:melnick-fraser syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  359. en:mesomelic dwarfism reinhardt pfeiffer type --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:mesomelic dwarfism reinhardt pfeiffer type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  360. en:microcephaly cervical spine fusion anomalies --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:microcephaly cervical spine fusion anomalies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  361. en:myopathy, distal 2 --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:myopathy, distal 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  362. en:nicolaides baraitser syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nicolaides baraitser syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  363. en:other posterior corneal dystrophies --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:other posterior corneal dystrophies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  364. en:partial defect of ulna --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:partial defect of ulna | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  365. en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  366. en:robinow syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:robinow syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  367. en:saito kuba tsuruta syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:saito kuba tsuruta syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  368. en:sellars beighton syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:sellars beighton syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  369. en:shwachman-diamond syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:shwachman-diamond syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  370. en:spondylo-ocular syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondylo-ocular syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  371. en:sting-associated vasculopathy with onset in infancy --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:sting-associated vasculopathy with onset in infancy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  372. en:syndactyly, type i --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:syndactyly, type i | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  373. en:timothy syndrome type 2 --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:timothy syndrome type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  374. en:type ii acrocephalopolysyndactyly --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:type ii acrocephalopolysyndactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  375. en:zimmerman laband syndrome --- r_associated #0: 29 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:zimmerman laband syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  376. chondrodysplasie rhizomélique ponctuée --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=chondrodysplasie rhizomélique ponctuée | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  377. en:aphalangy and syndactyly with microcephaly syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:aphalangy and syndactyly with microcephaly syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  378. en:autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  379. en:autosomal dominant oculocutaneous albinism --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant oculocutaneous albinism | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  380. en:avascular necrosis of femoral head --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:avascular necrosis of femoral head | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  381. en:behavioral variant of frontotemporal dementia --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:behavioral variant of frontotemporal dementia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  382. en:berardinelli-seip congenital lipodystrophy --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:berardinelli-seip congenital lipodystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  383. en:chromosome 3q29 deletion syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:chromosome 3q29 deletion syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  384. en:congenital abnormal shape of arch of cervical vertebra --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital abnormal shape of arch of cervical vertebra | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  385. en:deafness-craniofacial syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:deafness-craniofacial syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  386. en:diffuse palmoplantar keratoderma and acrocyanosis syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:diffuse palmoplantar keratoderma and acrocyanosis syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  387. en:epiphyseal dysplasia, multiple, 1 --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:epiphyseal dysplasia, multiple, 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  388. en:familial benign neonatal epilepsy --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial benign neonatal epilepsy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  389. en:familial spontaneous pneumothorax --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial spontaneous pneumothorax | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  390. en:fibrodysplasia ossificans progressiva --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fibrodysplasia ossificans progressiva | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  391. en:fuchs endothelial dystrophy --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fuchs endothelial dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  392. en:heide syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:heide syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  393. en:hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  394. en:hereditary systemic amyloidosis --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary systemic amyloidosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  395. en:hyaline dystrophy of bruch's membrane --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyaline dystrophy of bruch's membrane | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  396. en:hyperinsulinism due to hnf1a deficiency --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinism due to hnf1a deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  397. en:hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  398. en:inclusion body myopathy with early-onset paget disease with or without frontotemporal dementia 1 --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:inclusion body myopathy with early-onset paget disease with or without frontotemporal dementia 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  399. en:mandibuloacral dysplasia with type a lipodystrophy --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:mandibuloacral dysplasia with type a lipodystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  400. en:menkes disease --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:menkes disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  401. en:mild spondyloepiphyseal dysplasia due to col2a1 mutation with early onset osteoarthritis --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:mild spondyloepiphyseal dysplasia due to col2a1 mutation with early onset osteoarthritis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  402. en:morquio syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:morquio syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  403. en:nathalie syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:nathalie syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  404. en:neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  405. en:polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  406. en:pseudoxanthoma elasticum --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pseudoxanthoma elasticum | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  407. en:robinow-like syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:robinow-like syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  408. en:short fifth metacarpal insulin resistance syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:short fifth metacarpal insulin resistance syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  409. en:spinocerebellar ataxia type 32 --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 32 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  410. en:spinocerebellar ataxia type 6 (disorder) --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 6 (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  411. en:spinocerebellar ataxia type 7 --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 7 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  412. en:syndrome, branchio-oculo-facial --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:syndrome, branchio-oculo-facial | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  413. en:ulnar-mammary syndrome --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ulnar-mammary syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  414. en:whyte hemingway carpal tarsal phalangeal osteolyses --- r_associated #0: 28 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:whyte hemingway carpal tarsal phalangeal osteolyses | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  415. en:Pitt-Hopkins syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Pitt-Hopkins syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  416. en:acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  417. en:amelogenesis imperfecta, type ib --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:amelogenesis imperfecta, type ib | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  418. en:arachnodactily --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:arachnodactily | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  419. en:atelosteogenesis, type 1 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:atelosteogenesis, type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  420. en:blau syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:blau syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  421. en:cataract, congenital, cerulean type 1 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cataract, congenital, cerulean type 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  422. en:centronuclear myopathy 1 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:centronuclear myopathy 1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  423. en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b (disorder) --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  424. en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2e (disorder) --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2e (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  425. en:cochleosaccular degeneration of the inner ear and progressive cataracts --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:cochleosaccular degeneration of the inner ear and progressive cataracts | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  426. en:congenital trigger finger and trigger thumb --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital trigger finger and trigger thumb | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  427. en:dcn, 1-bp del, 947g --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dcn, 1-bp del, 947g | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  428. en:dominant autosomal hereditary disorder, incomplete penetrance --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dominant autosomal hereditary disorder, incomplete penetrance | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  429. en:dystonia 12 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dystonia 12 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  430. en:dystrophia myotonica 2 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dystrophia myotonica 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  431. en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  432. en:ehlers-danlos syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ehlers-danlos syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  433. en:femur bifid with monodactylous ectrodactyly --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:femur bifid with monodactylous ectrodactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  434. en:fibular hypoplasia and complex brachydactyly --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:fibular hypoplasia and complex brachydactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  435. en:freeman-sheldon syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:freeman-sheldon syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  436. en:frontal bossing --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:frontal bossing | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  437. en:frontotemporal dementia, chromosome 3-linked --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:frontotemporal dementia, chromosome 3-linked | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  438. en:frontotemporal lobar degeneration with tdp43 inclusions, grn-related --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:frontotemporal lobar degeneration with tdp43 inclusions, grn-related | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  439. en:generalized myotonia of thomsen --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:generalized myotonia of thomsen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  440. en:glucose transporter protein type 1 deficiency syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:glucose transporter protein type 1 deficiency syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  441. en:granular corneal dystrophy --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:granular corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  442. en:hawkinsinuria --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hawkinsinuria | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  443. en:hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  444. en:hereditary myopathy with early respiratory failure --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary myopathy with early respiratory failure | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  445. en:hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  446. en:hereditary papillary renal cell carcinoma --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary papillary renal cell carcinoma | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  447. en:hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1b --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1b | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  448. en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 7 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 7 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  449. en:hyperinsulinism due to uncoupling protein 2 deficiency --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinism due to uncoupling protein 2 deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  450. en:hypomandibular faciocranial dysostosis --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypomandibular faciocranial dysostosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  451. en:hypoplastic tibia and postaxial polydactyly syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hypoplastic tibia and postaxial polydactyly syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  452. en:late-onset junctional epidermolysis bullosa --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:late-onset junctional epidermolysis bullosa | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  453. en:macular corneal dystrophy --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:macular corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  454. en:microcephaly deafness syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:microcephaly deafness syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  455. en:neurofibromatosis type 2 --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neurofibromatosis type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  456. en:neurofibromatosis, type 1-like syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:neurofibromatosis, type 1-like syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  457. en:okihiro syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:okihiro syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  458. en:other hereditary corneal dystrophies --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:other hereditary corneal dystrophies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  459. en:photophobia, severe (rare) --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:photophobia, severe (rare) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  460. en:pitt-hopkins syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pitt-hopkins syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  461. en:pyle metaphyseal dysplasia --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:pyle metaphyseal dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  462. en:rhizomelic chondrodysplasia punctata --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:rhizomelic chondrodysplasia punctata | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  463. en:schnyder crystalline corneal dystrophy --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:schnyder crystalline corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  464. en:smith-mccort dysplasia --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:smith-mccort dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  465. en:spondylocostal dysostosis 4, autosomal dominant --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondylocostal dysostosis 4, autosomal dominant | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  466. en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  467. en:type v acrocephalosyndactyly --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:type v acrocephalosyndactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  468. en:ulna metaphyseal dysplasia syndrome --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ulna metaphyseal dysplasia syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  469. en:visual loss, progressive painless --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:visual loss, progressive painless | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  470. tylose --- r_associated #0: 27 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=tylose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  471. en:17q11.2 microduplication syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:17q11.2 microduplication syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  472. en:Alagille's syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Alagille's syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  473. en:Gorlin syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Gorlin syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  474. en:absence of fingerprints with congenital milia syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:absence of fingerprints with congenital milia syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  475. en:angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  476. en:anterior membrane dystrophy --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:anterior membrane dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  477. en:auriculo-condylar syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:auriculo-condylar syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  478. en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2a1 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant charcot-marie-tooth disease type 2a1 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  479. en:autosomal dominant hyperinsulinism due to kir6.2 deficiency --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant hyperinsulinism due to kir6.2 deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  480. en:autosomal dominant hyperinsulinism due to sur1 deficiency --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant hyperinsulinism due to sur1 deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  481. en:bannayan syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:bannayan syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  482. en:bilateral multiple fibroadenoma of breast --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:bilateral multiple fibroadenoma of breast | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  483. en:chromosome 22q11.2 microduplication syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:chromosome 22q11.2 microduplication syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  484. en:complete penetrance --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:complete penetrance | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  485. en:congenital anomaly of peritoneum --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital anomaly of peritoneum | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  486. en:congenital nephrogenic diabetes insipidus --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital nephrogenic diabetes insipidus | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  487. en:congenital shortening of tendon --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital shortening of tendon | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  488. en:congenital syphilitic osteochondritis --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital syphilitic osteochondritis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  489. en:corneal guttata --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:corneal guttata | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  490. en:corneal stromal opacification, congenital progressive --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:corneal stromal opacification, congenital progressive | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  491. en:dcn, 1-bp del, 967t --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dcn, 1-bp del, 967t | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  492. en:epilepsy, myoclonic, benign adult familial, type 2 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:epilepsy, myoclonic, benign adult familial, type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  493. en:epiphyseal dysplasia, multiple, 2 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:epiphyseal dysplasia, multiple, 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  494. en:episodic ataxia --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:episodic ataxia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  495. en:excessive joint laxity --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:excessive joint laxity | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  496. en:familial digital arthropathy and brachydactyly syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial digital arthropathy and brachydactyly syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  497. en:familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  498. en:familial partial lipodystrophy, type 2 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial partial lipodystrophy, type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  499. en:feingold syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:feingold syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  500. en:foxg1 syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:foxg1 syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  501. en:genitopatellar syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:genitopatellar syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  502. en:gracile bone dysplasia --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:gracile bone dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  503. en:heart defects limb shortening --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:heart defects limb shortening | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  504. en:hereditary angioedema --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary angioedema | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  505. en:hereditary cystatin c amyloid angiopathy --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary cystatin c amyloid angiopathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  506. en:hereditary multiple ossifying ecchondromata --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary multiple ossifying ecchondromata | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  507. en:hnsha due to triosephosphate isomerase deficiency --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hnsha due to triosephosphate isomerase deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  508. en:hyperinsulinism due to hnf4a deficiency --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperinsulinism due to hnf4a deficiency | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  509. en:increased corneal thickness --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:increased corneal thickness | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  510. en:kbg syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:kbg syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  511. en:keratosis palmoplantaris papulosa --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:keratosis palmoplantaris papulosa | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  512. en:knobloch syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:knobloch syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  513. en:malrotation of intestine with internal herniation --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:malrotation of intestine with internal herniation | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  514. en:map dot fingerprint dystrophy --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:map dot fingerprint dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  515. en:multicentric osteolysis nodulosis arthropathy spectrum --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:multicentric osteolysis nodulosis arthropathy spectrum | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  516. en:multiple endocrine neoplasia type 2b --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:multiple endocrine neoplasia type 2b | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  517. en:myopathy, distal, tateyama type --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:myopathy, distal, tateyama type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  518. en:no corneal erosions --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:no corneal erosions | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  519. en:onychoosteodysostosis --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:onychoosteodysostosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  520. en:peripheral resistance to thyroid hormone --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:peripheral resistance to thyroid hormone | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  521. en:polydactyly, preaxial ii (disorder) --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:polydactyly, preaxial ii (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  522. en:popliteal pterygium syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:popliteal pterygium syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  523. en:reardon hall slaney syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:reardon hall slaney syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  524. en:spinocerebellar ataxia 36 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia 36 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  525. en:spinocerebellar ataxia type 37 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spinocerebellar ataxia type 37 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  526. en:split-hand/foot malformation 3 --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:split-hand/foot malformation 3 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  527. en:spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  528. en:spondyloepiphyseal dysplasia, omani type --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:spondyloepiphyseal dysplasia, omani type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  529. en:syndromic orbital border hypoplasia --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:syndromic orbital border hypoplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  530. en:transthyretin related familial amyloid cardiomyopathy --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:transthyretin related familial amyloid cardiomyopathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  531. en:type i acrocephalosyndactyly --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:type i acrocephalosyndactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  532. en:verloes bourguignon syndrome --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:verloes bourguignon syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  533. en:vitreoretinochoroidopathy (disorder) --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:vitreoretinochoroidopathy (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  534. syndrome de gorlin --- r_associated #0: 26 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de gorlin | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  535. corne cutanée de la paupière --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=corne cutanée de la paupière | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  536. en:dysostosis multiplex group --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dysostosis multiplex group | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  537. en:familial amyloid polyneuropathy, type v --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:familial amyloid polyneuropathy, type v | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  538. en:giacci familial neurogenic acroosteolysis --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:giacci familial neurogenic acroosteolysis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  539. en:loeys-dietz syndrome --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:loeys-dietz syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  540. en:marfan's syndrome --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:marfan's syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  541. en:peutz-jeghers syndrome --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:peutz-jeghers syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  542. en:steatocystoma multiplex --- r_associated #0: 25 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:steatocystoma multiplex | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  543. en:acute intermittent porphyria --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:acute intermittent porphyria | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  544. en:andersen syndrome --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:andersen syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  545. en:autosomal dominant excess of transthyretin --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant excess of transthyretin | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  546. en:autosomal dominant late onset basal ganglia degeneration --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant late onset basal ganglia degeneration | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  547. en:baller-gerold syndrome --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:baller-gerold syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  548. en:dentin dyspalsia, shields type 2 --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:dentin dyspalsia, shields type 2 | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  549. en:hereditary corneal dystrophy --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary corneal dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  550. en:marden-walker syndrome --- r_associated #0: 24 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:marden-walker syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  551. contractures congénitales et arachnodactylie --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=contractures congénitales et arachnodactylie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  552. en:Nathalie syndrome --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Nathalie syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  553. en:autoimmune lymphoproliferative syndrome --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autoimmune lymphoproliferative syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  554. en:autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder) --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  555. en:congenital anomaly of skeletal bone --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital anomaly of skeletal bone | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  556. en:hereditary tubulointerstitial disorder --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary tubulointerstitial disorder | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  557. en:primary hypertrophic osteoarthropathy --- r_associated #0: 23 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:primary hypertrophic osteoarthropathy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  558. en:autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex --- r_associated #0: 22 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=22
  559. en:brachydactyly syndrome type b --- r_associated #0: 22 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:brachydactyly syndrome type b | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=22
  560. en:clinical significant laxity --- r_associated #0: 22 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:clinical significant laxity | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=22
  561. en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis --- r_associated #0: 22 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=22
  562. en:stickler syndrome --- r_associated #0: 22 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:stickler syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=22
  563. Lynch (syndrome de) --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Lynch (syndrome de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  564. en:Bessel-Hagen's disease --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Bessel-Hagen's disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  565. en:caused by mutation in the decorin gene (dcn, 125255.0001) --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:caused by mutation in the decorin gene (dcn, 125255.0001) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  566. en:congenital diffuse lipomatosis --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:congenital diffuse lipomatosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  567. en:keratitis, hereditary --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:keratitis, hereditary | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  568. en:occipital meningocele --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:occipital meningocele | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  569. en:polyostotic fibrous dysplasia --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:polyostotic fibrous dysplasia | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  570. en:von willebrand disease, platelet type --- r_associated #0: 21 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:von willebrand disease, platelet type | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=21
  571. en:LEOPARD syndrome --- r_associated #0: 20 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:LEOPARD syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  572. stéatocystomes multiples --- r_associated #0: 20 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=stéatocystomes multiples | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  573. Maladie de Marfan --- r_associated #0: 15 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Maladie de Marfan | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=15
  574. Syndrome de Lynch --- r_associated #0: 15 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Syndrome de Lynch | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=15
  575. démence (sémiologie) --- r_associated #0: 15 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=démence (sémiologie) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=15
  576. en:tylose --- r_associated #0: 15 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:tylose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=15
  577. Bessel-Hagen (maladie de) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Bessel-Hagen (maladie de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  578. CONGENITAL --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=CONGENITAL | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  579. CONGÉNITALE --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=CONGÉNITALE | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  580. Congenital --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Congenital | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  581. Dystrophy --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Dystrophy | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  582. Gorlin (syndrome de) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Gorlin (syndrome de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  583. MIGP (orientation) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=MIGP (orientation) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  584. Recklinghausen (maladie de von) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Recklinghausen (maladie de von) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  585. Recklinghausen (neurofibromatose de) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Recklinghausen (neurofibromatose de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  586. Tylosis --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Tylosis | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  587. absence d'empreintes digitales avec syndrome de milia congénital --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=absence d'empreintes digitales avec syndrome de milia congénital | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  588. angl. HNPCC --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=angl. HNPCC | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  589. en:Ehlers-Danlos syndrome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Ehlers-Danlos syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  590. en:Marden-Walker syndrome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Marden-Walker syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  591. en:Peutz-Jeghers syndrome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:Peutz-Jeghers syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  592. en:contractural arachnodactyly --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:contractural arachnodactyly | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  593. en:eds --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:eds | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  594. en:ehlers danlos syndrome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:ehlers danlos syndrome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  595. en:hyperkeratosis of nipple and areola --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:hyperkeratosis of nipple and areola | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  596. en:von recklinghausen's disease --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=en:von recklinghausen's disease | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  597. exostose du conduit auditif externe --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostose du conduit auditif externe | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  598. exostose ostéocartilagineuse --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostose ostéocartilagineuse | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  599. exostose sous-unguéale --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostose sous-unguéale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  600. exostosectomie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=exostosectomie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  601. goniome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=goniome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  602. goniomètre --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=goniomètre | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  603. gonion --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonion | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  604. gonioscopie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonioscopie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  605. goniosynéchies --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=goniosynéchies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  606. goniotomie endoscopique --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=goniotomie endoscopique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  607. gonochorisme --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonochorisme | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  608. gonococcie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonococcie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  609. gonocoque --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonocoque | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  610. gonocyte --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonocyte | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  611. gonocytome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonocytome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  612. gonométrie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonométrie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  613. gonorrhée --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonorrhée | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  614. gonosome --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonosome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  615. gonosomique --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=gonosomique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  616. hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans de Kyrle --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans de Kyrle | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  617. hyperkeratosis lenticularis perstans de Flegel --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkeratosis lenticularis perstans de Flegel | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  618. hyperkinésie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkinésie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  619. hyperkinésie volitionnelle --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkinésie volitionnelle | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  620. hyperlacrymie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperlacrymie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  621. hyperlactacidémie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperlactacidémie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  622. hyperlaxité articulaire familiale --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperlaxité articulaire familiale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  623. lupus band (test) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=lupus band (test) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  624. neurofibromatose de Recklinghausen --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neurofibromatose de Recklinghausen | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  625. neuropathie sensitivomotrice héréditaire forme I --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=neuropathie sensitivomotrice héréditaire forme I | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  626. nystagmus héréditaire vertical --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus héréditaire vertical | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  627. nystagmus lié au sexe --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus lié au sexe | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  628. nystagmus myoclonies --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus myoclonies | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  629. paraplégie spastique dans la syphilis congénitale --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=paraplégie spastique dans la syphilis congénitale | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  630. steatocystoma multiplex --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=steatocystoma multiplex | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  631. syndrome d'hyperparathyroïdie et tumeur de la mâchoire --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome d'hyperparathyroïdie et tumeur de la mâchoire | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  632. syndrome de Feingold --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Feingold | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  633. syndrome de Nathalie --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Nathalie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  634. syndrome de Pitt-Hopkins --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Pitt-Hopkins | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  635. ty (élément) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=ty (élément) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  636. von Recklinghausen (maladie de) --- r_associated #0: 10 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=von Recklinghausen (maladie de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  637. Alagille (syndrome d') --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Alagille (syndrome d') | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  638. Onsager (relation d') --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Onsager (relation d') | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  639. Stokvis-Talma (syndrome de) --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=Stokvis-Talma (syndrome de) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  640. démence d'Alzheimer --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=démence d'Alzheimer | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  641. hyperkératose talonnière fissurée --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperkératose talonnière fissurée | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  642. hyperleucocytose --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperleucocytose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  643. hyperlipémie --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=hyperlipémie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  644. lynestrénol --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=lynestrénol | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  645. lyo-enzyme --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=lyo-enzyme | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  646. lyoglycogène --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=lyoglycogène | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  647. nystagmus (zone de moindre) --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nystagmus (zone de moindre) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  648. nævique irien (syndrome) --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=nævique irien (syndrome) | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  649. onychodysplasie --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onychodysplasie | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  650. onychogryphose --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onychogryphose | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  651. onycholyse --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onycholyse | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  652. onycholyse candidosique --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onycholyse candidosique | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  653. onycholyse semi-lunaire partielle --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onycholyse semi-lunaire partielle | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  654. onychomadèse --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onychomadèse | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  655. onychomatricome --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=onychomatricome | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  656. syndrome d'Ehlers-Danlos --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome d'Ehlers-Danlos | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  657. syndrome de Stickler --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome de Stickler | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  658. syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité --- r_associated #0: 5 --> en:corneal dystrophy, congenital stromal
    n1=syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité | n2=en:corneal dystrophy, congenital stromal | rel=r_associated | relid=0 | w=5
Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
Projet JeuxDeMots - url: http://www.jeuxdemots.org
contact: mathieu.lafourcade@lirmm.fr