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médecine
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colobome de l'iris avec ptosis, hypertélorisme et retard mental
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en:lesions occur on the trunk, back, arms, legs, abdomen, buttocks
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en:localized cutaneous necrobiosis lipoidica
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en:localized cutaneous deposits of superficial fat
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en:lumpy scalp syndrome
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en:malar flush
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en:marfan syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:melanocytic skin tumors/papules, skin-colored to reddish-brown, dome-shaped or pedunculated, well circumscribed with an average size of 5 mm (in 2 families)
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en:mitochondrial neurogastrointestingal encephalopathy
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en:necrosis leading to amputation (in some patients)
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syndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton
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cryptophtalmie
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cryptophtalmie (uni ou bilatérale)
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en:congenital deformity of scapula
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en:erythematous rash (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:proteus syndrome
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en:pterygia of neck (in some patients)
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en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome
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en:rare skin cancers
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en:scales on scalp (in some patients)
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en:small, yellow papules (mouth, neck, axilla, elbows, groin, periumbilical region)
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en:variable involvement of palms and soles
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rétinite
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ankyloblépharon filiforme et fente palatine
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dysplasie ectodermique, ectrodactylie et dystrophie maculaire
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en:5' 10' methylenetetrahydrofolate reductase deficiency
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en:abetalipoproteinemia
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en:abnormal alignment of collagen bundles
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en:abscess of skin and/or subcutaneous tissue
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en:anhidrosis over skin lesions (rare)
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en:aplasia cutis congenita, congenital heart defect, and frontonasal cysts
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en:basal cell layer contains clumped keratin filaments
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en:blistering may be generalized or localized
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en:blistering, recurrent, of the palms and soles
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en:congenital abnormal fusion of centrum of thoracic vertebra
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en:congenital hamartoma
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en:congenital infundibular stenosis
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en:congenital insensitivity to pain with anhidrosis
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en:congenital misalignment of centrum of lumbar vertebra
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en:congenital misalignment of centrum of thoracic vertebra
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en:congenital palmoplantar keratosis
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en:congenital vena cava abnormality
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en:congenital visceral anomaly
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en:costello syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:craniofacial dysostosis
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en:craniopharyngioma
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en:cushing syndrome
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en:cutaneous laxity (rare)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cutaneous syndactyly (less common)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cutaneous syndrome with ichthyosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cutis laxa, hands and feet (present at birth)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cutis verticis gyrata (onset age 40)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cylindromas, multiple (usually occur on the scalp, but may also occur on the face, trunk, and extremities)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cysts may be multiple (70%)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cysts may become infected (15%)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cytochrome-c oxidase deficiency
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en:dandy-walker malformation
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en:ectodermal dysplasia syndrome with distinctive facial appearance and preaxial polydactyly of feet
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en:follicular atrophoderma (in some patients)
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en:giant pigmented hairy nevus, often in lumbosacral distribution hair may not be present
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en:hyperpigmented macules of variable size and shape located in a symmetrical pattern primarily on face, neck, trunk, and dorsa of hands and feet
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en:keratosis pilaris (in some patients)
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en:keratotic plaque, periorificial
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en:lack of ossification of centrum of lumbar vertebra
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en:lentigines may be congenital or develop in first months to years of life
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en:lesions become purpuric
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en:lesions follow the lines of blaschko
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en:long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency
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en:melkersson-rosenthal syndrome
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en:menopausal syndrome
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en:midline facial capillary hemangioma
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en:migratory rashes, painful
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en:mild atrophic scarring
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en:mild eczema
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en:moniliasis/candida (excluding x72 y75)
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en:multiple, red-blue, soft, compressible vascular papules or macules (especially on trunk or upper arms)
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en:no inflammatory or bullous skin lesions
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en:no palmoplantar keratosis
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en:nodule show lipid-laden macrophages
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en:non-glabrous skin
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en:non-purpuric punctate and linear erythematous rash
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en:nonscarring blisters (hand, feet, forearms)
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en:normal numbers of sweat glands
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en:numerous congenital melanocytic nevi
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en:numerous pigmented freckles
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en:odontotrichoungual-digital-palmar syndrome
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en:olivopontocerebellar atrophy
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en:other congenital malformations of digestive system
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en:other congenital malformations of heart
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en:painful bluish-red papules or nodules (fingers, toes, nose, cheek, ears)
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en:palmar hyperhidrosis
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en:palmoplantar epidermolytic hyperkeratosis along blaschko lines (rare)
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en:papillomatosis over edematous areas
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en:papules enlarge centrifugally to form central atrophic area with an irregular keratotic ridge
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en:paroxysmal extreme pain disorder
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en:pebbly skin lesions on back, upper arms, and thigh
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en:peeling skin syndrome, acral type
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en:periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, adenitis syndrome
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en:proliferating cells show nuclear expression of lymphoid enhancer binding factor-1 (lef1, 153245)
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en:pterygium of elbow, bilateral (in some patients)
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en:pterygium of wrist, bilateral (in some patients)
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en:rash, episodic
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en:recurrent skin infections
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en:robinow syndrome
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en:s. epidermidis only microorganism isolated
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en:scabies and other acariases
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en:sebaceous gland tumors
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en:seborrheic dermatitis of scalp
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en:seborrheic keratosis-like papules
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en:severe progressive ulceration of lower extremities
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en:simian crease (in some patients)
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en:skin dimple (lower back)
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en:skin of right upper limb
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en:skin of the trunk
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en:small conically shaped papules (1 to 3 mm in diameter) located on face, neck, trunk, and limbs
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en:smith-magenis syndrome
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en:spina bifida
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en:spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2
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en:symptom/complaint of skin texture
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:syringomyelia
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en:tenting - skin
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en:tetralogy of fallot
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en:thick skin (74%)
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en:thin, hyperpigmented skin
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en:thin, transparent skin (hands and feet)
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en:webbed penis
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en:white scaling skin, most prominent over upper and lower extremities
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en:x-linked ichthyosis
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hypoesthésie cornéenne, anomalie rétinienne, surdité neurosensorielle, anomalie du faciès, persistance du canal artériel et retard mental
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pachyonychie congénitale de Jackson-Lawler
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pigmentaire
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quadriplégie spastique, rétinite pigmentaire et retard mental
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rétinite pigmentaire
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en:'ice-pick marks'
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en:22q11 deletion syndrome
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en:abnormal finger flexion creases
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en:abnormal palmar/plantar creases
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en:aplasia cutis congenita on trunk or limbs
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en:ash leaf macule
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en:atypical nevi (>5mm with irregular edge and pigmentation)
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en:basal cell nevus
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en:benign mucous membrane pemphigoid
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en:berardinelli-seip congenital lipodystrophy
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en:bilateral intra-abdominal testes
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en:bipartite ossification of centrum of sacral vertebra
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en:blanching of the fingers in response to cold
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en:blistering, generalized, neonatal onset
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en:blistering, generalized, recurrent (occurs after mild physical trauma)
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en:breaks in epidermal ridges of palms and fingers
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en:bright copper-red coloration of skin (in darker-skinned individuals)
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en:cafe-au-lait spot (in 1/4 patients)
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en:cleft cartilaginous centrum of sacral vertebra
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en:congenital scar
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en:congenital urinary system abnormality
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en:cryptophthalmos syndrome
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en:cutaneous and mucosal skin tags
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en:cutaneous dimpling over bowed tibia
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en:cutaneous leiomyosarcoma (rare)
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en:cutaneous mastocytosis
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en:cutaneous nevi flammei (limbs)
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en:cutaneous piloleiomyomas (may be single or multiple)
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en:cutis laxa (especially hands and feet)
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en:cutis marmorata (in some patients)
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en:cyanosis due to methemoglobinemia
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en:cysts may be solitary (30%)
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en:cysts occur less commonly on any part of the body where hair grows
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en:darkly pigmented skin
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en:de- or hypo-pigmented macules (less common)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hyperpigmentation (knuckles, elbows, axillae, areolae, pubic area)
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en:hyperpigmented spots on hands (especially palms), arms, feet (especially plantar areas), legs, and lips
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en:lack of ossification of centrum of cervical vertebra
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:large diamond-shaped plaques
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:leigh disease
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en:leriche syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lichen spinulosus
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en:localized symmetric fixed, yellow- or red-brown hyperkeratotic plaques (extensor surface of extremities, buttocks, and lateral trunk)
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en:mucosal lesions affecting all regions (i.e., oral, nasal, vaginal, anal, bladder, conjunctival regions)
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en:muir-torre syndrome
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en:multiple nevi (up to hundreds)
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en:multiple, asymptomatic dermal cysts (trunk, proximal extremities, neck, axillae, inguinal region, scalp)
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en:multiple, small punctate keratoses (palms and soles)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:normal sweat electrolytes
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en:normal sweating
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en:other benign neoplasm of skin, unspecified
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en:other congenital upper alimentary tract anomalies
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en:prolidase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pseudoxanthomatous skin lesions (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:pseudoxanthomatous skin lesions (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=41
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en:psoriasiform skin lesions
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pterygia of groin (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:pterygia of groin (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=41
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en:pustular lesion
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pustulosis or pustular psoriasis, generalized
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:recurrent skin abscesses (1 patient)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:red man syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:red, cracking, peeling skin at birth
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reddish discoloration, episodic, associated with pain
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:redundant skin in infancy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:residual arterial duct patency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:residual slightly atrophic scarring
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reticular hyperpigmentation (neck)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reticulate pigmented skin abnormalities
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ulcers often lead to infection and amputation
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en:unilateral erythema and scaling (present at birth or soon after birth, face is spared)
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en:yellow subcutaneous tissue covered by thin, scaly skin
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en:yellow-orange colored skin
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hamartome angiolipomateux de Howell
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maladie
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rétinite pigmentaire et retard mental
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dystrophie
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:1. yellowish, flat papules (neck, antecubital and popliteal fossae, axillae, inguinal, and periumbilical areas)
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en:2. yellowish, flat plaques
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:3. lax, wrinkled skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aberrant melanosome maturation
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en:abnormal subcutaneous fat tissue distribution
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en:abnormal sweating due to autonomic dysfunction
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en:absence of interphalangeal creases
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en:absence of subcutaneous fat
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en:absent fingerprints
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en:absent phalangeal crease
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en:acanthosis nigricans in patients with diabetes
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en:achard syndrome
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en:achenbach syndrome
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en:acne, severe comedogenic
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en:angiokeratomas (soles)
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en:anhidrosis of the trunk and limbs 100% of the time
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en:anhidrotic ectodermal dysplasia 1
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en:aplasia cutis congenita intestinal lymphangiectasia
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en:aplasia cutis congenita, high myopia, and cone-rod dysfunction
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en:aplasia of the sweat glands
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:arthrogryposis and ectodermal dysplasia
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en:atopic dermatitis/eczema
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en:axillary pterygium, bilateral (in some patients)
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en:chronic eczematoid rash
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en:chronic folliculitis
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en:circumscribed transparent membrane on the scalp vertex may be ulcerated (other areas of the body are rarely involved)
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en:cleft cartilaginous centrum of thoracic vertebra
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en:dermatophytosis, chronic deep dermatophytosis (in some patients)
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en:diaphoresis (with pheochromocytoma)
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en:diethylstilbestrol syndrome
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en:diffuse skin atrophy (especially dorsa of hands and feet)
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en:diffuse yellow-orange non-epidermolytic hyperkeratosis on palms and soles (palmoplantar keratoderma)
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en:dimples (medial and lateral aspect of lower leg)
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en:discoid lupus in carriers or adults with mild disease
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en:discrete 2 to 5-mm hyper- and hypopigmented macules
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en:down syndrome
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en:dravet syndrome
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en:dry skin
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en:early freckle-like lesions in exposed areas
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en:easy bruising (1 family)
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en:ecchymoses common
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en:ectodermal dysplasia adrenal cyst
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ectodermal dysplasia, hypohidrotic, with hypothyroidism and agenesis of the corpus callosum
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en:ectrodactyly and ectodermal dysplasia without cleft lip-palate
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en:ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome 1
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en:ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome 3
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en:eczema (perifollicular accentuation)
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en:epidermolysis bullosa dystrophica
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en:erythema marginatum
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en:erythematous palmoplantar hyperkeratosis, progressive extending onto dorsum of hands and achilles tendon area
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en:excessive skin folds
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en:excessive skin wrinkling of palms and soles (in one patient)
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en:excessive skin wrinkling on dorsum of hands and fingers
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en:eyelid margin cysts (apocrine hidrocystoma)
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en:facial angiofibroma (adenoma sebaceum)
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en:generalized rash
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en:gilbert syndrome
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en:hand dermatitis (non-allergic, irritant)
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en:hemangiomata in at least first branch (ophthalmic) of trigeminal nerve distribution, unilateral, occasionally bilateral
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en:hereditary clubbing
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en:heritable pulmonary arterial hypertension
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en:hyperkalemic periodic paralysis
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en:hyperkeratosis of the palms and soles and esophageal papillomas
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en:hyperkeratotic plaques (face, elbow, knees)
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en:hyperkeratotic yellowish papules and plaques arranged linearly on palms and fingers
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en:hyperpigmented rim with long fine hairs encircling the lesions (in some patients)
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en:hyperpigmented skin lesions (in some patients)
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en:hyperpigmented streaks
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en:hypertrichosis (scalp, arms, legs, back)
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en:hypoalphalipoproteinemia
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en:hypohidrosis may be present
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hypophosphatasia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hypopigmentation in a reticular pattern primarily on flexural skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hypoplastic fingertip epidermal ridges
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en:ichthyosis
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en:ichthyosis (in contiguous gene syndrome patients)
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en:ichthyosis hystrix
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en:immunodeficiency with hyper-igm type 2
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en:immunoglobulin a deficiency 1
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en:infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis, familial
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:infra-orbital crease
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:infraorbital fold (dennie-morgan lines)
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en:inherited cutaneous hyperpigmentation
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en:intolerant of heat
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:jaundice (sometimes onset in the neonatal period)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:jaundice (sometimes onset in the neonatal period) | rel=r_associated | relid=0 | w=40
- en:ectodermal dysplasia --
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en:jones hersh yusk syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:keloid formation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:keratoderma, mutilating, of palms and soles
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:keratosis palmaris
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:keratotic plaques (palms)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:kluver-bucy syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:knee dimple
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lack of ossification of centrum of sacral vertebra
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lafora disease
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:large brownish scales on lower extremities (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:large brownish scales on lower extremities (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=40
- en:ectodermal dysplasia --
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en:large cafe au lait spots with irregular margins
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:large cafe au lait spots with irregular margins | rel=r_associated | relid=0 | w=40
- en:ectodermal dysplasia --
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en:laurence-moon syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:leiomyomas are sensitive to light touch
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:leprosy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lesions often follow blaschko lines
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en:lethal multiple pterygium syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:linear epidermal nevus (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:local swelling/papules/lump/mass
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en:palmoplantar keratoderma, mild
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en:papules, firm, flat or dome-shaped, skin-colored some with a hair at or just outside the periphery and/or telangiectatic surface
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en:psoriasiform dermatitis (in some patients)
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en:psoriasis (in some patients)
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en:pterygia of axillae (in some patients)
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en:pterygium (elbows and knees)
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en:pterygium colli
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en:punctate palmoplantar hyperkeratosis (later onset)
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en:punctate palmoplantar keratoderma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pustular eruption
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en:pyruvate dehydrogenase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rash erythematous
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en:rash scaly
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en:rash, urticarial, episodic
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:raynaud phenomenon (in some patients)
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en:recurrent skin ulcerations (face, trunk, limbs)
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en:red mucosa
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en:reduced skin elasticity
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en:redundant folds
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en:redundant palmar skin
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en:redundant skin
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en:renal coloboma syndrome
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en:reticulated skin pigmentation, predominantly on face, neck, chest, arms (94% male patients)
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en:roberts syndrome
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en:rubbery feel of the nose and chin
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en:scleroderma-like skin, especially of face and distal extremities
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en:sclerotic soft tissue over affected bones
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sebaceous cysts (buttocks and perineum)
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en:secondary malignant neoplasm of thyroglossal duct
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:severe cystic acne
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:shallow indolent cutaneous ulcers (in some patients)
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en:simple syndactyly of fingers - second to fourth web
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:single, bilateral, symmetric papular/nodular lesion in the midline plantar region of the heel (0.5 - 1 cm diameter)
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en:skin
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en:skin atrophy (especially over hands and feet)
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en:skin atrophy over affected bones
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en:skin dimples on upper thighs (1 patient)
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en:skin foreign body
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en:skin fragility with non-scarring blistering
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en:skin hyperlaxity (males)
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en:skin hypopigmentation
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en:skin of the extremity
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en:skin of the scalp and neck
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en:skin rash
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en:small, annular, anhidrotic keratotic lesions located predominantly on sun-exposed areas
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en:stage 1 - skin erythema, vesicles, pustules
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en:stage 4 - skin pallor, atrophy, and scarring
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en:staphylococcal scalded skin syndrome
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en:steatocystomas
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en:sterile abscesses at site of parenteral injection
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en:stevens-johnson syndrome
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en:stiff person syndrome
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en:stiff skin
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en:striae
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en:striated keratoderma of palms (in some patients)
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en:subcutaneous spheroids
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en:substance withdrawal syndrome
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en:sunset syndrome
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en:superficial generalized lifelong skin peeling (sparing palms and soles)
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en:swyer james syndrome
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en:systematized epidermal nevus
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en:takotsubo cardiomyopathy
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en:tan macules on glans penis and penile shaft
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en:teething syndrome
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en:telangiectases (especially on tongue, lips, palate, face, conjunctiva, trunk, nail beds, fingers, and finger pads)
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en:telangiectases in sun-exposed and nonexposed skin
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en:telangiectasia on lips and oral mucosa
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en:tethered spinal cord syndrome
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en:thick, relatively tight skin
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en:thin, dry skin
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en:thin, translucent skin
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en:thrombocytopenia 2
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en:thyroid hormone resistance syndrome
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en:torch syndrome
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en:townes-brocks syndrome
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en:tracheobronchomalacia
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en:tracheobronchomegaly
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en:transverse distal crease across palm
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en:trichoepitheliomas, multiple (usually occur in thenasolabial folds, the nose, and upper lip)
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en:trigger finger disorder
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en:ulcers, distal, painless, due to sensory neuropathy
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en:umbilical malformation
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en:uric acid tophi
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en:urticaria
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en:urticaria due to cold
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en:urticaria pigmentosa or cutaneous mastocytosis (in patients with kit mutations)
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en:usher syndrome
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en:uveomeningoencephalitic syndrome
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en:van der woude syndrome
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en:variable number of lesions (1 to greater than 10)
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en:vasculitis
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en:vernix-like skin covering, present at birth, shed during first month of life (in some patients)
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en:verruca vulgaris
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en:vertical crease in fourth interdigital space
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en:vertical creases of plantar surface between first and second toes
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en:vesicles, congenital, on fingers and soles
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en:vesicular lesions, congenital bilateral, between ear and corner of mouth
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en:warts, generalized (in some patients)
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en:whipple disease
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en:white skin
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en:wrinkled face
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en:wrinkled skin over dorsa of fingers
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en:wrinkling of skin on limbs
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:x-linked bulbar-muscular atrophy
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en:x-linked creatine transporter deficiency
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en:x-linked dominant hypophosphatemic rickets
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en:xerophthalmia
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en:zellweger syndrome
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May-Wells syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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Christ-Siemens-Touraine syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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Ellis-van Crefeld syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:'orange peel' skin (large pores)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:'orange peel' skin (large pores) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:1p36 deletion syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abdominal varicosities
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal sensitivity to uvb wavelengths by radiation monochromator skin testing
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal sensitivity to uvb wavelengths by radiation monochromator skin testing | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of arterial duct
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of arterial duct | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:abnormality of skin physiology
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of skin physiology | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absence of skin creases over distal interphalangeal (dip) joints
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absence of skin creases over distal interphalangeal (dip) joints | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:acanthosis nigricans
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acanthosis nigricans | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:acanthosis nigricans (uncommon)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acanthosis nigricans (uncommon) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:accumulation of melanosomes in melanocytes
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:accumulation of melanosomes in melanocytes | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:achromatopsia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:acne
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:acquired immunodeficiency syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:acrodermatitis enteropathica, transient, seen in breastfed offspring of affected mothers
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:adherence syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:albright's hereditary osteodystrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:alves castelo dos santos syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:anencephaly
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:angiokeratoma
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:angiokeratoma | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:annular lesions (3 mm to 1 cm in diameter) located on the face, neck, trunk and limbs
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en:arakawa syndrome ii
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:asymptomatic soft white spongy mucosal plaques with thick folded surfaces
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en:atrophic scarring (less common)
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en:atrophic scarring, severe
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en:atrophic skin over ears
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en:autoimmune polyendocrinopathy syndrome
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en:autoinflammatory syndrome
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en:bilateral single transverse palmar creases
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en:bipartite ossification of centrum of cervical vertebra
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en:blistering (fingers, toes, pinnae)
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en:bonnevie-ullrich syndrome
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en:brown macules in a reticulate pattern (rare)
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en:cafe au lait spots on trunk and extremities
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en:cavernous lymphangioma of skin
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en:congenital anomaly of face
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en:congenital bronchopulmonary foregut malformation
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en:congenital erector pili hamartoma
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en:congenital nevus araneus
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en:contact dermatitis and other eczema
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en:cri du chat syndrome
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en:crusting erythematous dermatitis
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en:cutaneous folliculitis
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en:cutaneous telangiectases of face, upper chest, upper mid-back, upper extremities, and hands
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en:cutis gyrata
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en:cutis marmorata telangiectatica congenita
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en:cyanosis during episodes
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en:cylindromas usually occur on the scalp may coalesce into large 'turban tumors'
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en:cylindromas, multiple (face, trunk and extremities)
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en:cyst occur most often on the scalp (89%)
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en:cyst of wolffian duct
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en:cytokine release syndrome
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en:d-bifunctional protein deficiency
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en:de sanctis-cacchione syndrome
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en:deafness with anhidrotic ectodermal dysplasia
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en:decreased sweating due to autonomic dysfunction
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en:deep fissures of skin creases
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en:deep palmar crease
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en:deep skin ulcers
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en:deletion 18q syndrome
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en:dermatitis, infectious, due to immunodeficiency
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en:dermatitis, symmetric pattern
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en:dermis thinning
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en:developmental malformation of branchial arch
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en:diffuse skin wrinkling (especially dorsa of hands and feet)
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en:dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
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en:dimples (chin, buttocks)
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en:donohue syndrome
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en:doughy or puffy skin (in some patients)
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en:dumbbell ossification of centrum of sacral vertebra
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en:dyschromatosis symmetrica hereditaria
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en:dysplastic nevus syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ectodermal dysplasia 10b, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal recessive
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en:ectodermal dysplasia, ectrodactyly, and macular dystrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ectodermal dysplasia, hidrotic, autosomal recessive
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en:ectopia cordis
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en:elbow dimples
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en:ellis-van creveld syndrome
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en:empty sella syndrome
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en:epidermal ridges absent from palms and soles
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en:epidermis
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en:episodic hyperhidrosis
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en:episodic urticaria
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:erythematous papular skin eruption (infancy)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:erythematous papular skin eruption (infancy) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
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en:erythropoietic protoporphyria
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en:escobar syndrome
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en:exfoliation syndrome
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en:factor v leiden
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en:fatal familial insomnia
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en:felty syndrome
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en:fetal akinesia deformation sequence
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en:fetal warfarin syndrome
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en:fine white or light brown scales on scalp, face, trunk, and limbs
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:fine white or light brown scales on scalp, face, trunk, and limbs | rel=r_associated | relid=0 | w=39
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en:fine white scales
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:flushing
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:focal hyperkeratosis (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:follicular atrophoderma affecting the dorsa of the hands and feet, the face, and extensor surfaces of the elbows and knees
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:follicular atrophoderma affecting the dorsa of the hands and feet, the face, and extensor surfaces of the elbows and knees | rel=r_associated | relid=0 | w=39
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en:fox-fordyce disease
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en:hyperkeratotic plaques on anterolateral ankle area (in some patients)
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en:hypopigmented macules, primarily on extremities
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en:hypopigmented streaks
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en:incomplete ossification of centrum of cervical vertebra
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en:increased number of skin folds (neck, abdomen, axillae)
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en:inguinal pterygium, bilateral (in some patients)
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en:intermittent generalized erythematous papular rash
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en:keratinized, purple, nodular skin lesions (in 2 of 4 patients)
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en:known or suspected fetal abnormality affecting management of mother
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en:large hard compact painful masses of keratin at sites of recurrent friction on palms and soles
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en:larger and darker scales on neck, elbows, and knees (in some patients)
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en:lecithin acyltransferase deficiency
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en:lentigines may be absent
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en:lentiginosis, generalized (in some patients)
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en:lesch-nyhan syndrome
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en:longitudinal hyperkeratotic lesions along flexor surface of each finger, extending to palm
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en:no pruritis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:odoriferous,, hypertrophic plaques
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:omphalomesenteric duct cyst
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en:orofacial cleft 7
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en:palms, soles, and oral mucosa are not involved
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en:phosphoenolpyruvate carboxykinase deficiency
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en:pityriasis rubra pilaris
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en:plague
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en:planar xanthomas (detroit type 107680.0011)
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en:planar xanthomas in homozygotes
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en:plaques, erythematous, covered with fine powdery scales
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en:porokeratosis, disseminated superficial actinic
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en:pre-excitation syndrome
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en:precocious puberty
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en:premature aging (in some patients)
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en:premature aging, mild
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en:premenstrual syndrome
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en:primary hypertrophic osteoarthropathy
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en:progressive generalized skin erosions
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en:progressive muscular atrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:prominent vasculature (nose and forehead)
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en:prominent veins
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en:prominent veins on scalp, trunk, and/or extremities
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en:pseudoainhum of fifth toes
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en:pterygia of digits, neck, axillae, antecubital, popliteal, intercrural areas
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:pterygia of digits, neck, axillae, antecubital, popliteal, intercrural areas | rel=r_associated | relid=0 | w=39
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en:pterygium
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pterygium of bilateral (in some patients)
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en:pyoderma gangrenosum
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en:pyramidal skinfold of halluces
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rash may or may not be pruritic
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en:raynaud phenomenon
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en:recurrent bacterial skin infections
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reddish or purplish skin discoloration, episodic, associated with pain
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:residual postinflammatory hyperpigmentation, moderate
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en:restless leg syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reticulate skin pigmentation
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- en:ectodermal dysplasia --
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:robinson miller bensimon syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rough, thick palmar skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:schinzel-giedion midface-retraction syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:scleredema adultorum
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:seckel syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:selective antibody deficiency with normal immunoglobulins
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sener syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:severe acne (23% of adults)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:severe bullous blistering lesions
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:severe facial acne (in female patient)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sheehan syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sicca syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:simpson golabi behmel syndrome type 1
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:simpson golabi behmel syndrome type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:sitosterolemia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin cyst
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin diseases, genetic
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin fissure
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin fissure | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:skin mottling due to poor perfusion
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin mottling due to poor perfusion | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:skin nodules - fingers, elbows, nose, ears (onset infancy-childhood)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin nodules - fingers, elbows, nose, ears (onset infancy-childhood) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin of left lower limb
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin of left lower limb | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin of right lower limb
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:skin tags on chest
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin tags on chest | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:smith-lemli-opitz syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:smith-lemli-opitz syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:smooth, thin, dry skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:smooth, thin, dry skin | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:smooth, waxy, thick skin over palms and soles, desquamating in large flakes
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:smooth, waxy, thick skin over palms and soles, desquamating in large flakes | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:soft tissue calcinosis
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:soft tissue calcinosis | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:soft, thin skin (1 family)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:soft, thin skin (1 family) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:spiky hyperkeratosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:spiradenoma
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:spiradenoma | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:spondyloepimetaphyseal dysplasia, sponastrime type
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:spondyloepimetaphyseal dysplasia, sponastrime type | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:stein-leventhal syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:stein-leventhal syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:stokes-adams syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:subcutaneous nontender firm nodules
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:subcutaneous nontender firm nodules | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:subcutaneous papules in infancy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:subepidermal capillary ectasia
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:subepidermal capillary ectasia | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:suprapubic skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:suprapubic skin | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:surfactant protein deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sweating, episodic
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:telangiectasia on the cheeks
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:telangiectasia on the cheeks | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:telangiectasia, particularly of the fingerpads and lips
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:telangiectasia, particularly of the fingerpads and lips | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:telangiectasias in both sun-exposed and sun-protected areas
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:telangiectasias in both sun-exposed and sun-protected areas | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:thick calluses on soles of feet
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:thick calluses on soles of feet | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:thick skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:thick skin | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:thin, hypotrophic skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:thin, hypotrophic skin | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 39 / 0.183 ->
en:thin, wrinkled skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:thin, wrinkled skin | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:tight, shiny skin over the forearms and hands
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:tight, shiny skin over the forearms and hands | rel=r_associated | relid=0 | w=39
- en:ectodermal dysplasia --
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en:toxic shock syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tuberous xanthoma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ulceration
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ulcers, distal, due to sensory neuropathy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ulcers, plantar
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:unprovoked bruising
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en:walker-warburg syndrome
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en:warfarin-induced skin necrosis
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en:weaver syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:werner syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:white dermatographism
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:wrinkly skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:xerosis (buttocks, extensor surfaces of extremities)
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de christ-siemens
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:17q21 microdeletion syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abscesses (in skin folds that carry terminal hairs and apocrine glands including axillae, groin, anal fold, mons pubis, and scalp, but not face)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abscesses (in skin folds that carry terminal hairs and apocrine glands including axillae, groin, anal fold, mons pubis, and scalp, but not face) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absent dorsal skin creases over affected joints
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absent dorsal skin creases over affected joints | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absent skin pigmentation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:alstrom syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aspects of radionuclide imaging
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:axillary pterygia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:blistering skin lesions, recurrent
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:blisters in sun-exposed areas
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en:capillary leak syndrome
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en:carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome
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en:cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:congenital symmetrical palmoplantar keratosis
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en:congenital systemic disorder
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cutaneous lichen amyloidosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:cyanosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:dermis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:diffuse cerebral sclerosis of schilder
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:diffuse erythematous maculopapular rash
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:diffuse erythematous maculopapular rash | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:diffuse telangiectasis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ectodermal dysplasia, hypohidrotic, with hypothyroidism and ciliary dyskinesia
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:ectodermal dysplasia, hypohidrotic, with hypothyroidism and ciliary dyskinesia | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:eczema (8 of 23)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:edema, generalized perinatal (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:edema, generalized perinatal (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:epidermal nevus
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:familial progressive hyperpigmentation and hypopigmentation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:feingold syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:feingold syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:fine greyish-white scales
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:fine greyish-white scales | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:follicular atrophoderma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:hereditary benign intraepithelial dyskeratosis | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:hyaline deposition in dermis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hyperhidrosis (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:hyperhidrosis (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:hyperkeratosis on dorsal surface of fingers and toes (knuckle pads, in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hypopigmented macules
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hypopigmented patches (in some patients)
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en:increased mast cells
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:irregular hyperpigmentation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:jaundice (harderoporphyria)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:joubert syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:loose redundant skin (especially of dorsum of hands and feet and anterior abdominal wall)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:loose, elastic skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lymphangioma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:macrophage activation syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:meesmann corneal dystrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:menkes disease
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:methionine adenosyltransferase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:mild cutaneous changes
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:mullerian remnant
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:myotonic disorder
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:normal sweat glands
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:orofacial cleft 1
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:palmar creases, fine to acrogeria-like
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:palmoplantar hyperkeratosis, mild (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:palmoplantar hyperkeratosis, mild (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:papular keratoderma, mild
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:papules enlarge centrifugally to form central atrophic area with an irregular peripheral keratotic ridge
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:papules enlarge centrifugally to form central atrophic area with an irregular peripheral keratotic ridge | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:parinaud syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pick's disease
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en:pigmentary abnormalities (in some patients)
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en:poland syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pruritus
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pruritus (inflammatory type b)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:psoriasiform lesions (rare)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:renal cysts and diabetes syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reversible posterior leukoencephalopathy syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:reversible posterior leukoencephalopathy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:sacral dimple (2 patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:sacral dimple (2 patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:sandifer's syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:scimitar syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:scimitar syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 38 / 0.178 ->
en:sclerema neonatorum
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:sclerema neonatorum | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:short rib-polydactyly syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:short rib-polydactyly syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:soft with easy bruising (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:soft with easy bruising (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:sparse axillary and facial hair
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:sparse axillary and facial hair | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:squamous pityriasiform appearance of scalp
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:squamous pityriasiform appearance of scalp | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 38 / 0.178 ->
en:stickler syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:stickler syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:subcutaneous connective tissue nevi
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:subcutaneous connective tissue nevi | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:sunct syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:sunct syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:superior vena cava syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:transient painful erysipelas-like lesions on lower leg and ankle
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:transient painful erysipelas-like lesions on lower leg and ankle | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:trichodental syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:trichodental syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:tubulointerstitial nephritis and uveitis
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:tubulointerstitial nephritis and uveitis | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:tumors undergo spontaneous resolution over a period of months
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:tumors undergo spontaneous resolution over a period of months | rel=r_associated | relid=0 | w=38
- en:ectodermal dysplasia --
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en:twiddler's syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:vertebral artery syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:wandering spleen
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:wegener granulomatosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:white at birth
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en:wolfram syndrome
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en:wrinkled skin over fingers
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en:zollinger ellison syndrome
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maladie
(médecine)
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aplasie cutanée congénitale
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aplasie ectodermique congénitale
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Clouston (syndrome de)
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en:aagenaes syndrome
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en:abnormal blistering of the skin
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en:abnormality of skin morphology
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en:abrasion/scratch/blister
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en:absence of dermopathy
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en:absence of skin creases over proximal interphalangeal (pip) joints
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en:acanthosis nigricans (in some patients)
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en:acrocyanosis of the feet (in some patients)
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en:antithrombin iii deficiency
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en:aplasia cutis congenita over posterior parietal area
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en:arteriovenous malformation of frontonasal process
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en:autoinflammation, lipodystrophy and dermatosis syndrome
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en:autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia
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en:bilateral palmar simian creases
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en:blistering, mild (occurs mainly on ankles and feet and in response to trauma)
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en:brain iron accumulation type i syndrome
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en:bridge between vertical and transverse proximal palmar flexion creases
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en:brownish-black macules on dorsa of hands and feet (in some patients)
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en:cafe-au-lait spots may or may not be present
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en:cafe-noir spots (trunk)
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en:calcified, ulcerating nodules
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en:centrofacial/mucosal lentigines
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en:chilblains
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en:chromosome 15q11-q13 duplication syndrome
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en:collagen-rich connective tissue nevi (dermatofibrosis lenticularis disseminata)
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en:deafness, autosomal recessive 1a
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en:deafness, autosomal recessive 49
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en:deletion 18p syndrome
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en:diffuse pigmentary skin mottling, mild, on trunk and proximal limbs
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en:discoid rash
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en:distal painless ulcers
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en:dowling-degos disease
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en:dry, rough skin
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en:dry, scaly skin
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en:dumbbell-shaped cartilaginous centrum of cervical vertebra
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en:dumping syndrome
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en:dyshidrosis [pompholyx]
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en:ectodermal dysplasia 11b, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal recessive
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en:eczema
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en:edema of dorsum of hands and feet
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en:elastosis perforans serpiginosa
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en:enhanced secondary hyperalgesia and flare response on mustard oil application
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en:epidermolysis
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en:erythema in affected areas
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en:erythematous malar rash
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:erythematous skin lesions in infancy
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en:erythroderma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:facial erythema
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en:fibrosis over affected area
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en:finely wrinkled palms
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en:fissuring of palms and/or soles in hot or cold weather
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:fistula, enterocutaneous
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en:flexural lichenification in adults (major feature)
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en:flushing attacks
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en:focal scalp defects with alopecia
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en:focal skin hypoplasia in face
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en:fragility with blistering (neonatal onset)
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en:frontal cutaneous lipoma
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en:frontal hirsutism
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en:gardner syndrome
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en:generalized arterial calcification of infancy 1
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en:generalized bruising tendency
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en:generalized papillary lesions
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en:giant pigmented nevi, often in lumbosacral region
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en:hyperkeratosis of the palms (seen in recessive form)
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en:hyperpigmented/hypopigmented macules (trunk, extremities, occasionally face)
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en:immune reconstitution inflammatory syndrome associated with kaposi sarcoma
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en:inner zone of enucleated 'shadow' cells
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en:intracytoplasmic vacuoles in basal keratinocytes (with negative oil red o-staining)
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en:no uv-induced skin tumors
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en:non-trisomic autosomal aneuploidy
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en:nonmelanoma skin cancer (in some patients)
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en:oculocerebrorenal syndrome
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en:pale-gray skin
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en:plantar blistering
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:plantar hyperkeratosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:plaque-like facial hemangioma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:poems syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:poikiloderma
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en:poikiloderma (atrophic plaques with telangiectasia)
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en:poor healing with abnormal scarring (in some patients)
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en:porphyria cutanea tarda
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en:posterior midline scalp defects
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en:postural orthostatic tachycardia syndrome
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en:primary malignant neoplasm of thyroglossal duct
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en:progressive cutis verticis gyrata
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en:prominent superficial blood vessels
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en:pruritus during pregnancy, resolves postpartum
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en:pseudohypoaldosteronism
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en:pterygia of elbows (in some patients)
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en:punch-like skin defects
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en:raised, firm, hairless posterior scalp nodules
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en:red, raised, scaly skin patches (elbows, knees, scalp)
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en:redundant connective tissue
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en:reticular skin pigmentation (classic feature, nola3 patient)
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en:reticulate hyperpigmentation (periocular, perioral, chest, neck, abdomen)
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en:reye syndrome
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en:rothmund-thomson syndrome
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en:sclerosis of digits (in some patients)
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en:seborrhea (35% of adults)
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en:skin structure of back
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en:subcutaneous scalp cysts
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en:superficial, firm, circumscribed nodule
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en:supernumerary centrum of lumbar vertebra
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en:supernumerary centrum of thoracic vertebra
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en:syndactyly
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en:thick facial skin
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en:thickened nuchal skin fold
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en:thickened skin over flexor surface of proximal phalanges
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en:thickening of skin on the plantar and palmar surfaces
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en:thin skin
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en:thin, velvety skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tight, rigid skin
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en:transient erysipelas-like erythematous rash
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en:trichinosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:trisomy 14 mosaicism
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tumors appear most often on sun-exposed regions
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:urticaria pigmentosa/maculopapular cutaneous mastocytosis
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en:verruca plantaris
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:verrucous lesion
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:vesicles on scalp and skin filled with clear fluid and less than 1cm in diameter
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:vesicles on scalp and skin filled with clear fluid and less than 1cm in diameter | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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en:vitiligo
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:warty thickening of flexural skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:well-circumscribed peeling of the skin on the hands, feet and neck (easily elicited by moisture and minor trauma)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:well-circumscribed peeling of the skin on the hands, feet and neck (easily elicited by moisture and minor trauma) | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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en:west syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:west syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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en:xanthomas (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:xanthomas (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 37 / 0.174 ->
en:xxxy syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:xxxy syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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en:yellow, papular lesions of the lip, soft palate, pharynx
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:yellow, papular lesions of the lip, soft palate, pharynx | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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fente nasolabiopalatine
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=fente nasolabiopalatine | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
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pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky | rel=r_associated | relid=0 | w=37
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
acanthosis nigricans
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=acanthosis nigricans | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
aplasie dermique congénitale
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=aplasie dermique congénitale | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:'orange peel' skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:'orange peel' skin | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:1-5mm dark lentigines (especially neck and trunk)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:1-5mm dark lentigines (especially neck and trunk) | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:abnormality of subcutaneous fat tissue
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of subcutaneous fat tissue | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:absent axonal flare response after intradermal histamine injection
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absent axonal flare response after intradermal histamine injection | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:absent-mild skin hyperextensibility
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absent-mild skin hyperextensibility | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:acneiform lesions (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acneiform lesions (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:acral violaceous plaques and nodules
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acral violaceous plaques and nodules | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:acyl-coa dehydrogenase, short-chain deficiency
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acyl-coa dehydrogenase, short-chain deficiency | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:affects limbs and trunk
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:affects limbs and trunk | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:albinoidism
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:albinoidism | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:alper syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:alpha-methylacyl-coa racemase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 36 / 0.169 ->
en:alport syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aniridia
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:aniridia | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:argininemia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:arnold-chiari malformation
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:arnold-chiari malformation | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:basan syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:basan syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:bipartite ossification of centrum of lumbar vertebra
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bipartite ossification of centrum of lumbar vertebra | rel=r_associated | relid=0 | w=36
- en:ectodermal dysplasia --
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en:bleeding meckel's diverticulum
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en:blistering erythematous rash
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en:blue nevus
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en:bulbus cordis and cardiac septal closure anomalies
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en:cafe au lait spots, multiple
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en:carcinoma in situ of thyroglossal duct
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en:carney complex
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en:coarse, thick skin (especially upper face and scalp)
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en:confetti-like hypopigmented macules
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en:congenital abnormal fusion of centrum of lumbar vertebra
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en:congenital hyperplasia of sebaceous glands of lip
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en:congenital oculocutaneous hypopigmentation
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en:cutaneous lesion resulting from spinal dysraphism
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en:decreased sweating of palms and soles
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en:dermatitis, infectious, due to immunodeficiency impetigo
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en:ectodermal dysplasia, anhidrotic, with immunodeficiency, osteopetrosis, and lymphedema
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en:ectodermal dysplasia, hidrotic, christianson-fourie type
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en:ectodermal dysplasia, pure hair-nail type
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en:ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type
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en:eczema-like lesions (in some patients)
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en:elastin-rich connective tissue nevi (elastoma)
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en:epidermolytic hyperkeratosis, mild
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en:episodic cold-triggered erythrocyanosis of toes and fingers
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en:extrusion of calcium deposits ('perforating pxe')
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en:fissures of soles (in some patients)
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en:focal keratoderma of soles (in some patients)
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en:fragile skin with atrophic scarring
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en:friedreich ataxia
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en:generalized dry skin with fine scaling but without erythema or blisters. (sparing of face)
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en:gitelman syndrome
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en:hyperhidrosis palmaris et plantaris
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en:hyperkeratosis over affected area
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en:hyperkeratotic papules, dark brown, on neck, chest, and back (in some patients)
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en:hyperlinearity of palms (in some patients)
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en:hyperpigmented erythematous lesions
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en:hyperpigmented/hypopigmented macules (dorsum hands and feet, face)
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en:hypopigmented skin patches on arms (vitiligo)
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en:ichthyosis (in some patients)
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en:ichthyosis, generalized, including flexures
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en:johanson-blizzard syndrome
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en:kimura disease
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en:lack of perspiration
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en:lack of scarring
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:larger brownish scaling on neck, buttocks, and legs
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en:leptospirosis
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en:livedo reticularis (1 patient)
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en:lymphatic vessels present at the periphery of lesion
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en:lysosomal storage disease
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en:maceration of palms and soles
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en:maculopapular rash, episodic
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en:mansonelliasis
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en:maternal uniparental disomy chromosome 14 syndrome
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en:median anterior maxillary cyst
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en:medium-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:n-acetylglutamate synthase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:necrotic skin ulcers (in 1 patient)
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en:neonatal progeroid syndrome
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en:nevi flammei (philtrum, nape of neck, forehead)
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en:reticulate hyperpigmented macules which darken over time and appear initially on dorsa of hands and feet but progress to flexor aspects of proximal extremities
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en:reticulolinear skin defects over face and neck (4/4 patients)
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en:telangiectases (especially on tongue, lips, palate, fingers, face, conjunctiva, trunk, nail beds, and fingertips)
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en:tendinous xanthomas presenting after age 20 years in heterozygotes, during first 4 years of life in homozygotes
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maculaire
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phacomatose congenitale
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syndrome d'ectrodactylie-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine
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syndrome de dysplasie ectodermique anidrotique
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en:acatalasemia
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en:albopapuloid lesions may occur
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en:areas of hypopigmentation and hyperpigmentation that do not follow blaschko lines (in some patients)
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en:beckwith-wiedemann syndrome
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en:clear gelatinous pterygia-like plaques of the nasal and temporal perilimbal bulbar conjunctiva
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en:cleft cartilaginous centrum of lumbar vertebra
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en:diminished sweating
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en:hyperhidrosis of plantar surface (in some patients)
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en:hyperkeratosis of skin at nipples and umbilicus
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en:hyperkeratosis, focal, on the palms and soles (in adulthood in some)
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en:hyperkeratosis, particularly on palms and soles of feet
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en:incomplete ossification of centrum of sacral vertebra
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en:lesions appear on the trunk and limbs but the face, palms, soles, and mucosa are spared
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en:leukoplakia (seen in recessive form)
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en:linear nevus sebaceous, often in midfacial area
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en:lipoid proteinosis of urbach and wiethe
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en:mulitple papules (1-2 mm skin colored and hyperpigmented)
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en:numerous 'confetti-like' scattered patches of normal skin
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en:specified congenital anomalies of breast
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en:subcutaneous infections, recurrent, with fistula formation
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en:thick, calloused skin
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en:thick, waxy skin of palms and soles with well-defined erythematous border
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en:thickened, furrowed skin
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en:verrucae (warts), multiple
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en:vitiligo (rare)
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en:white ash leaf-shaped macules
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:wound healing normal
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:wrinkly skin (13 of 22)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:22q telomere deletion syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal dermatoglyphic pattern
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:absence of all distal creases of second to fifth digits
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:asymmetric, linear skin defects (anterior face and neck)
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en:atrophic scar
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en:blister
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en:choroideremia
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en:collodion membrane at birth (in some patients)
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en:cutaneous candidiasis
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en:cysts may gradually increase in size
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:depigmentation/hyperpigmentation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:dermal contractures (late complication)
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en:dilated scalp veins radiating from periphery of scalp defect
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:distinct odor of palms and soles
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en:dubowitz syndrome
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en:dyggve-melchior-clausen syndrome
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en:eczema, severe
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en:epidermolysis bullosa
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:erythrokeratodermia
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en:extensive cutaneous involvement rarely occurs
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:eyelid
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en:fetal retinoid syndrome
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en:fibromuscular dysplasia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:fibrous nodule
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:hemangiomas (facial, glabellar)
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en:hyperpigmentation (in patients with kit mutations)
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en:hypohidrosis (in patients with hsan2d)
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en:hypohidrosis, localized, often on face
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:laceration/cut
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lesions become soft and paler with age
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:leukoplakia (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:linear hyperpigmentation
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:linear hyperpigmentation | rel=r_associated | relid=0 | w=34
- en:ectodermal dysplasia --
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en:loose skin at birth
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:malformations of cortical development
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:mast cell degranulation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:morquio syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:mottled pigmentation of the trunk and proximal extremities
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:nevus flammeus of the forehead
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:occasional neurofibromas
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:oily skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:orofaciodigital syndrome type 6
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en:pallor
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:palmar nevi
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:palmar wrinkling
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:papillomatosis, reticular on the periphery, 1 to 2-mm growing to 4-5-mm and coalescing
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:papillon-lefevre syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:peristomal skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pilomatricoma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:plexiform neurofibroma (76%)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:postauricular crescent-shaped hypoplastic skin lesion
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:potter syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rapp-hodgkin syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reduced sweating of palms and soles
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:regional abnormality of skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:seres-santamaria arimany muniz syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:size variation (1 x 1 to 6 x 4 cm)
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en:skin flushing, episodic, associated with pain
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en:skin tags on palms (in some patients)
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en:spheroids
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:stasis ulcers
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:sweat pore aplasia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:taurodontia absent teeth sparse hair
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en:telangiectasia (soles)
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en:thalidomide embryopathy syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tight, glistening facial skin
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:treacher collins syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tumors leave pitting scars
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:usually occurs in the head and neck area
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:variable skin syndactyly fingers and toes
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:yellow nail syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectrodactylie
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:adenine phosphoribosyltransferase deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atypical nevi often present in non-sun exposed areas
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:auditory perceptual disorder
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:congenital misalignment of centrum of cervical vertebra
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:easy bruising (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:ectrodactyly and macular dystrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:erythematous ichthyotic skin with reticulate pattern
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:facial hemangioma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:frequent bleeding may occur with trauma
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:gasping syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lipohypoplasia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:localised rash
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:minimal or absent scarring
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:mullerian inhibiting factor deficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:myxedema (untreated hypothyroidism)
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- en:ectodermal dysplasia --
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:no tanning
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:onset birth-newborn period
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pettigrew syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:progressive supranuclear palsy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:pyramidal tract dysfunction
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reticular pigmentation pattern
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tendency to overheat
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 33 / 0.155 ->
en:trichoepitheliomas, multiple (usually occur in the nasolabial folds, nose, or face)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:trichoepitheliomas, multiple (usually occur in the nasolabial folds, nose, or face) | rel=r_associated | relid=0 | w=33
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 33 / 0.155 ->
en:ulcerations of distal extremities
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:ulcerations of distal extremities | rel=r_associated | relid=0 | w=33
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abscess formation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:acroparesthesia syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:congenital absence of centrum of lumbar vertebra
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:congenital absence of centrum of lumbar vertebra | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
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en:dyskeratosis congenita
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:dyskeratosis congenita | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:eczema (in 1 patient)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:eczema (in 1 patient) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:eczema (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:eczema (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:genitoperineal raphe cyst
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:genitoperineal raphe cyst | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:hemicentric lumbar centrum
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:li-fraumeni syndrome
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:palmoplantar keratoderma (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:palmoplantar keratoderma (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 32 / 0.15 ->
en:susac syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:susac syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=32
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:acanthosis nigricans, axillary (in male patient)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acanthosis nigricans, axillary (in male patient) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:alkaptonuria
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:generalized hyperkeratosis
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:keratoderma with scleroatrophy of the extremities
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:keratoderma with scleroatrophy of the extremities | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:thick, loose, doughy skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:thick, loose, doughy skin | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
en:vesicular lesions (inflammatory type b)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:vesicular lesions (inflammatory type b) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 31 / 0.146 ->
maladie congénitale
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=maladie congénitale | rel=r_associated | relid=0 | w=31
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 30 / 0.141 ->
en:keratoacanthoma
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:keratoacanthoma | rel=r_associated | relid=0 | w=30
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 29 / 0.136 ->
en:congenital poikiloderma on face and exposed skin
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:congenital poikiloderma on face and exposed skin | rel=r_associated | relid=0 | w=29
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 29 / 0.136 ->
en:skin cell
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:skin cell | rel=r_associated | relid=0 | w=29
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 28 / 0.131 ->
maladie héréditaire
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=maladie héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 28 / 0.131 ->
syndrome de Marfan
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=syndrome de Marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 28 / 0.131 ->
trouble cutané
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trouble cutané | rel=r_associated | relid=0 | w=28
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
congenitale
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=congenitale | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
en:genetic disorder
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:genetic disorder | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
hémangiome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=hémangiome | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
maladie de la peau
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=maladie de la peau | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
retard mental
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=retard mental | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 27 / 0.127 ->
syndrome de Walker-Warburg
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=syndrome de Walker-Warburg | rel=r_associated | relid=0 | w=27
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 26 / 0.122 ->
affection cutanée
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=affection cutanée | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 26 / 0.122 ->
anomalie héréditaire
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=anomalie héréditaire | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 26 / 0.122 ->
atrophie
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=atrophie | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 26 / 0.122 ->
eczéma
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=eczéma | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 26 / 0.122 ->
maladie génétique
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=maladie génétique | rel=r_associated | relid=0 | w=26
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
dermatose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=dermatose | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
ectodermose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ectodermose | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
ectoparasite
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ectoparasite | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
ectoparasitose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ectoparasitose | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
ectopie
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ectopie | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
EEM syndrome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=EEM syndrome | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
Mirhosseini-Holmes-Walton (syndrome de)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=Mirhosseini-Holmes-Walton (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 25 / 0.117 ->
quadriceps (hypoplasie du)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=quadriceps (hypoplasie du) | rel=r_associated | relid=0 | w=25
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 24 / 0.113 ->
affection de la peau
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nosologie
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- en:ectodermal dysplasia --
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paralysies périodiques familiales
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peau
(anatomie)
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phacomatose
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en:medicine
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peste
(maladie)
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absorption cutanée
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absorption par la peau
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absorption percutanée
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acanthosis
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acidémie glutarique de type 1
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acidurie glutarique de type 1
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acrochordon
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acrodermatite entéropathique
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acrodermatitis enteropathica
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acrogeria
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acrokératose verruciforme de hopf
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acrokératose verruciforme de Hopf
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acromégalie
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acromegaly
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affection cardiaque
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affection de peau
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affection oculaire congénitale
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affections atrophiques de la peau
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agnosie
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ainhum
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aïnhum
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albinisme
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albinoïdisme
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anasarque
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anasarque f?toplacentaire
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anasarque foetoplacentaire
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ancyloglosse
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angiokeratoma corporis diffusum de Fabry
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angiokératome
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angiome
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angiome caverneux
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angiome caverneux familial
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aniridie, ataxie cérébelleuse et déficience mentale
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ankyloglosse
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anomalie cardiaque
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anomalie chromosomique
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anomalie congénitale de l'oeil
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anomalie cytogénétique
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anomalie d'Ebstein
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anomalie du coeur
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anomalie du développement
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anomalie du septum auriculaire
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anormalité des chromosomes
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anti-sida
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antisida
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aphasie primaire progressive
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aphasie progressive primaire
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aplasie de la paroi abdominale
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aprosencéphalie
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arachnodactylie
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arriération
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arthrogrypose
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association toxoplasmose, rubéole, cytomégalovirus et herpès chez un nouveau-né
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atélectasie congestive
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atrophie cutanée
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atrophie optique autosomique dominante
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atrophodermie
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automutilation
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autres affections de la peau et du tissu sous-cutané
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blister
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bran de Judas
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bursite poplitée
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- en:ectodermal dysplasia --
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cancer cutané
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cancer de la peau
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Cancer de la peau
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card
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cardiopathies
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cataplexie
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cataracte juvénile, atrophie cérébelleuse, retard mental et myopathie
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- en:ectodermal dysplasia --
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cataracte-atrophie du cervelet-myopathie
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cavernome
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cavernome cérébral
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cétoacidurie à chaînes ramifiées
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- en:ectodermal dysplasia --
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choc au poumon
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- en:ectodermal dysplasia --
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choc toxique
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cholestase intrahépatique progressive familiale de type 1
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chondrodysplasia punctata
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- en:ectodermal dysplasia --
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coarctation aortique
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- en:ectodermal dysplasia --
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communication interauriculaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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communication interauriculaire de type ostium primum
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- en:ectodermal dysplasia --
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communication interventriculaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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congénital
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congenital
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congénitale
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- en:ectodermal dysplasia --
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contractures congénitales et arachnodactylie
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- en:ectodermal dysplasia --
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crânio-sténose
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cranioschisis
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crâniosténose
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craniosténose
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craniosynostose
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crâniosynostose
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cutis marmorata
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cyclopia
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cyclopie
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cysticercose
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cysticercose cérébrale
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cysticercose du système nerveux central
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cysticercose neurologique
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cysticercoses
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débilité mentale
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déficience intellectuelle
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déficit en biotinidase
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- en:ectodermal dysplasia --
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déficit en céto-acide décarboxylase
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- en:ectodermal dysplasia --
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déficit en cytochrome oxydase
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- en:ectodermal dysplasia --
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déficit en cytochrome-c oxydase
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- en:ectodermal dysplasia --
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déficit en prolidase
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- en:ectodermal dysplasia --
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déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
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déficit en pyruvate carboxylase
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démence fronto-temporale
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démence frontotemporale
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dentine opalescente héréditaire
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dentinogénèse imparfaite
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DentinoGenesis Imperfecta
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dentinogenesis imperfecta
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dermatite
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dermatite séborrhéique
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dermatitis
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dermatomycoses
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dermatosis
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dermite
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dermite séborrhéique
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dermite séborrhéique de la tête
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desquamation
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desquamation cutanée
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détresse respiratoire
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dextrocardie
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difformité congénitale de la masse centrale d'un corps vertébral sacré
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distichiasis
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distomatoses pulmonaires
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Duane (syndrome de)
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dumping syndrome
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dysérythropoïèse congénitale
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dyskératose congénitale
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dyskératose congénitale de Zinsser-Cole-Engman
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dysostose craniofaciale
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dysplasie campomélique
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dysplasie cléido-crânienne
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dysplasie cléidocrânienne
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dysplasie ectodermique euhidrotique
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dysplasie frontonasale
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dystrophie neuro-axonale infantile
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dystrophie neuroaxonale
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dystrophie neuroaxonale de Seitelberger
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dystrophie neuroaxonale infantile
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dystrophie orbitaire congénitale
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dystrophies neuroaxonales
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ectropion palpébral
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eczema
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eczéma marginé
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élastome perforant verruciforme
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elliptocytose héréditaire
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en:10p13-p14 deletion syndrome
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en:abnormally pigmented macules
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en:absent corpus callosum
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en:acrochordon
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en:acrodysostosis 1
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en:acute posterior ganglionitis
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en:Alice in wonderland Syndrome
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en:Alice in Wonderland syndrome
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en:Angelman's syndrome
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en:angiocavernoma
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en:annular plaque
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en:antecubital webbing (in some patients)
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en:anterior plagiocephalies, synostotic
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en:aortopulmonary fistula
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en:aplasia cutis congenita of the abdomen (in some patients)
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en:arachnodactyly
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en:arnold chiari malformation
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en:ataxia-telangiectasisa-like disorder 1
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en:atrophic hyperpigmented streaks on face and neck
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en:atrophic skin
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en:autosomal dominant congenital deafness with onychodystrophy
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en:baker cyst
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en:bald area on scalp (in some patients)
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en:card
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en:psoriasiform keratoses on knees, extensor surfaces of legs, and dorsum of feet (in some patients)
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en:pustular psoriasis (in some patients)
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en:scytitis
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en:transient pruritic vesicles on trunk, abdomen, and limbs (in some patients)
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en:trichorhinophalangeal syndrome type II
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en:woolly hair nevus (in some patients)
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entropion
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entropion palpébral
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enzymologie
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enzymology
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épidémiologique
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- en:ectodermal dysplasia --
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Épidermolyse bulleuse jonctionnelle
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épidermolyse bulleuse jonctionnelle
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épidermolyse bulleuse simple
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- en:ectodermal dysplasia --
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Épidermolyse bulleuse simple
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Erdheim-Chester
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- en:ectodermal dysplasia --
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erythema
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érythème
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érythermalgie
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érythrodermie
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erythromelalgia
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- en:ectodermal dysplasia --
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érythromélalgie
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- en:ectodermal dysplasia --
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ethnologique
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- en:ectodermal dysplasia --
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examen non précisé, méningite tuberculeuse
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- en:ectodermal dysplasia --
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exanthème
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- en:ectodermal dysplasia --
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exéma
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- en:ectodermal dysplasia --
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exencéphalie
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- en:ectodermal dysplasia --
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exfoliation cutanée
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- en:ectodermal dysplasia --
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exfoliation de la peau
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- en:ectodermal dysplasia --
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exomphale
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exomphale congénitale
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exstrophie
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- en:ectodermal dysplasia --
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faciès anormal, retard de croissance et retard mental
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- en:ectodermal dysplasia --
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fente labiopalatine, ectropion et dents coniques
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- en:ectodermal dysplasia --
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fibrome molluscum
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- en:ectodermal dysplasia --
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fibromyalgie
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- en:ectodermal dysplasia --
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fissure faciale
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- en:ectodermal dysplasia --
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fistule aorto-pulmonaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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fistule aortopulmonaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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forme congénitale anormale de la masse centrale du corps d'une vertèbre sacrée
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=forme congénitale anormale de la masse centrale du corps d'une vertèbre sacrée | rel=r_associated | relid=0 | w=20
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gigantisme cérébral
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Glande sébacée
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glande sébacée
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glaucome chronique à angle ouvert
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gliome périphérique
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glycogénose
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Goltz
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hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale
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hémangiome caverneux
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hémicrânie
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hernie diaphragmatique, exomphalocèle, absence de corps calleux, hypertélorisme, myopie et surdité neurosensorielle
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hernie ombilicale
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hernie ombilicale congénitale
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herpes zoster
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herpès zoster
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hétérotaxie
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holoprosencéphalie
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holoprosencéphalie de type 2
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holoprosencéphalie de type 3
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holoprosencéphalie de type 4
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holoprosencéphalie familiale alobaire de type 1
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Huriez (acrosclérose précancéreuse d')
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hydroa vacciniforme
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hydroa vacciniforme de Bazin
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hydrocéphalie
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hydrops foetoplacentaire
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hyperacanthose
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hyperkératose
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hyperkeratosis
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hypertélorisme-microtie-fente faciale
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hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)
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hypertrichose-atrophie cutanée-ectropion et macrostomie
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hypertrophie staturale avec macroglossie et omphalocèle
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hypohidrose
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hypoplasie de la peau
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hypoplasie dermique en aires
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hypoplasie dermique focale
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hypoxémie
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ichthyose
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ichthyose congénitale
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ichtyose
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ichtyose érythrodermique vulgaire
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ichtyose folliculaire, atrichie et photophobie
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ichtyose vulgaire
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ichtyose, affection neurologique spastique, et oligophrénie
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ictère nucléaire
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idiotie spastique amaurotique axonale
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imperforation anale
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imperforation de l'anus
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inflammation musculaire
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insensibilité congénitale à la douleur de type III
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insuffisance pulmonaire post-traumatique
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intolérance au fructose
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jumeaux fusionnés
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jumeaux siamois
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Kawasaki (maladie de)
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kératinocyte
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kérato-acanthome
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kératoacanthome
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- en:ectodermal dysplasia --
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kératoacanthome conjonctival
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kératodermie palmoplantaire
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kératose
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kératose en rayon de miel
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Kératose pilaire
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kératose pilaire
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keratosis pilaris
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste amygdaloïde
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste branchial
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste branchiogène
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste de Baker
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste de kératine
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste dentigère
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste du canal thyréoglosse
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste du canal thyroglossal
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kyste du tractus thyréoglosse
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kyste épidermique
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kyste épidermoïde
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kyste folliculaire
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kyste gingival
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kyste lié à l'éruption dentaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste périodontal latéral
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kyste pilaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste poplité
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste primordial
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste sébacé
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste synovial de l'espace poplité
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste synovial poplité
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- en:ectodermal dysplasia --
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kyste tapissé d'épithélium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=kyste tapissé d'épithélium | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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kyste thyréoglosse
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=kyste thyréoglosse | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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kyste trichilemmal
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=kyste trichilemmal | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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Landau-Kleffner (syndrome de)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=Landau-Kleffner (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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lemmome
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=lemmome | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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LEMP
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- en:ectodermal dysplasia --
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lèpre
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- en:ectodermal dysplasia --
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léproserie
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- en:ectodermal dysplasia --
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leprosy
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- en:ectodermal dysplasia --
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leptoméningite tuberculeuse
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- en:ectodermal dysplasia --
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leucinose
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leucoplasie
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- en:ectodermal dysplasia --
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Levandowsky-Lutz (épidermodysplasie verruciforme de)
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lévocardie
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- en:ectodermal dysplasia --
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lichen ruber acuminatus
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- en:ectodermal dysplasia --
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lichénification
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- en:ectodermal dysplasia --
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lichenification
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- en:ectodermal dysplasia --
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lichénisation
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lipodystrophie partielle familiale
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lipome
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lissencéphalie
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livedo
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livédo
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macroglossie
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maladie à virus de Marburg
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maladie cardiaque
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Maladie congénitale
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maladie d'Erdheim-Chester
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maladie de Caffey
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maladie de coeur
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maladie de Dercum
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maladie de dubin-johnson
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maladie de Hurler
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maladie de hurler
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maladie de Kawasaki
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maladie de roger
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maladie de Roger
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maladie de seitelberger
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maladie de Seitelberger
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maladie de Tay-sachs
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maladie de tay-sachs
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maladie de Whipple
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maladie de whipple
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maladie dermatologique
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maladie des épiphyses ponctuées
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maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable
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maladie des urines avec odeur de sirop erable
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maladie du coeur
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maladie du sirop d'érable
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maladie lysosomique de surcharge
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malformation caverneuse cérébrale
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malformation d'Arnold-Chiari
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malformation d'arnold-chiari
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Malformation d'Arnold-Chiari
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méningite tuberculeuse
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méningite tuberculeuse examen non précisé
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mésentérique supérieure (syndrome de l'artère)
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microbiologique
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Miescher (élastome intrapapillaire perforant verruciforme serpigineux de)
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monilethrix
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mort subite du nourrisson
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myocardiopathie de tako-tsubo
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myokymie
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myosite
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naevomatose baso-cellulaire
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naevomatose basocellulaire
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naevus
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naevus bleu
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naevus d'ito
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nanisme
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nanisme, retard mental, anomalies oculaires
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nævomatose basocellulaire multiple
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nævus
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nævus comédonien
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néphrocalcinose
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neurilemmome
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neurinome
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Neurinome de l'acoustique
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neuro-acanthocytose
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neuropathie optique
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nevrilème
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névrite optique
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névrome
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névrome cutané
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névrome palissadique encapsulé
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- en:ectodermal dysplasia --
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névrome, sai
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nevus
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noma
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nystagmus congénital isolé
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- en:ectodermal dysplasia --
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odontogénèse imparfaite
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- en:ectodermal dysplasia --
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œdème
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Oedème
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- en:ectodermal dysplasia --
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oedème
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- en:ectodermal dysplasia --
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oedème du poumon non cardiogénique
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- en:ectodermal dysplasia --
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oedème pulmonaire non cardiogénique
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- en:ectodermal dysplasia --
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oligophrénie
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- en:ectodermal dysplasia --
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omphalocèle
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=omphalocèle | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
omphalocèles
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=omphalocèles | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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omphalophlébite
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- en:ectodermal dysplasia --
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ongles jaunes (syndrome des)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ongles jaunes (syndrome des) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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onycho-ostéodysostose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=onycho-ostéodysostose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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onycho-patellaire (syndrome)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=onycho-patellaire (syndrome) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
ophtalmorhino-stomatoxérose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ophtalmorhino-stomatoxérose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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orthokératose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=orthokératose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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ostéochondrodysplasie
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ostéochondrodysplasie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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ostéochondrodysplasies
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- en:ectodermal dysplasia --
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ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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ostéopoecilie
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- en:ectodermal dysplasia --
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otocéphale
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otocéphalie
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- en:ectodermal dysplasia --
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pachydermie
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- en:ectodermal dysplasia --
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pachyméningite hypertrophique tuberculeuse
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- en:ectodermal dysplasia --
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pancréatite auto-immune
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- en:ectodermal dysplasia --
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panencéphalite subaiguë sclérosante
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- en:ectodermal dysplasia --
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panuvéite
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- en:ectodermal dysplasia --
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papulose atrophiante maligne de Degos
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paragangliome (mise en évidence scintigraphique du)
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paragonimiase
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paragonimose
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parakératose
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paralysie périodique familiale
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parasitologie
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paroophore
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paroophoron
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pathologie du coeur
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peau blanche
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péliose
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peste
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phénomène de raynaud
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piébaldisme
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piebaldisme
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Pityriasis rubra pilaire
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pityriasis rubra pilaire
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Plummer-Vinson (syndrome de)
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porome
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porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de)
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poumon du vietnam
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présentation sacro-iliaque droite antérieure
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protéinose alvéolaire
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psychose de korsakoff
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Puberté précoce
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radiographique
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Retard mental
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retardation mentale
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S.I.D.A.
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scalp
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schwannogliome
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schwannome
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sclérème du nouveau-né
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scléromyxoedème d'Arndt-Gottron
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section 3-1 maladies cardiaques
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Section 3-1 Maladies cardiaques
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Seitelberger
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Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de)
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septo-optic dysplasia
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SIDA
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Silver-Russell (syndrome de)
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sirénomélie
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sirop d'érable (urine à odeur de)
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situs inversus
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situs mutatus
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skin
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Sotos (syndrome de)
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sténose du pylore
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sténose pylorique
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stiff skin syndrome
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stries
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syndrome adéno-cutanéo-muqueux
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syndrome adénocutanéomuqueux
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syndrome cardio-facio-cutané
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syndrome cérébro-oculo-faciosquelettique
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syndrome d'Adair-Dighton
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syndrome d'alagille
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syndrome d'Alagille
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syndrome d'Alice au pays des merveilles
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syndrome d'alport
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syndrome d'Alport
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syndrome d'Angelman
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- en:ectodermal dysplasia --
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Syndrome d'Angelman
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syndrome d'angelman
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome d'immunodéficience acquise
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de bile épaisse
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de bride amniotique
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de chasse
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de détresse respiratoire
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Syndrome de détresse respiratoire aiguë
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syndrome de détresse respiratoire aiguë
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome de détresse respiratoire aigüe
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syndrome de douleur extrême paroxystique
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syndrome de Duane
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syndrome de duane
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syndrome de dubin-johnson
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syndrome de fragilité du chromosome X
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syndrome de goltz
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syndrome de Goltz
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syndrome de Gorlin
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syndrome de Hermansky-Pudlak
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syndrome de Jacobsen
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syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
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syndrome de jadassohn-lewandowsky
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syndrome de Joubert-Boltshauser (syndrome de)
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syndrome de Kawasaki
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syndrome de kawasaki
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syndrome de Kelly-Paterson
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syndrome de la crosse aortique
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syndrome de la mort subite du nourrisson
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syndrome de la queue de cheval
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Syndrome de la queue de cheval
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syndrome de Landau-Kleffner
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syndrome de Laurence-Moon
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syndrome de marfan
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syndrome de Martin-Bell
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syndrome de Plummer-Vinson
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Syndrome de Plummer-Vinson
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syndrome de plummer-vinson
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Syndrome de Rett
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syndrome de rett
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syndrome de Rett
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syndrome de sevrage
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syndrome de Sheehan
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syndrome de shy-drager
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syndrome de Shy-Drager
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Syndrome de Shy-Drager
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syndrome de Silver-Russell
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syndrome de silver-russell
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syndrome de soto
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syndrome de Sotos
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syndrome de sotos
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syndrome de Stilling-Türk-Duane
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syndrome de Türk-Stilling-Duane
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syndrome de türk-stilling-duane
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Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
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syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
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syndrome de Williams
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syndrome de Zellweger
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome des brides amniotiques
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syndrome des yeux de chat
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syndrome du bébé gris
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syndrome du canal tarsien
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome du choc toxique
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome du grêle court
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome du tunnel tarsien
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome gris du nourrisson
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syndrome hétérotaxique
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome inflammatoire aigu systémique
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome lympho-cutanéo-muqueux
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome métabolique
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome sec
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome TORCH
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome torch
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2
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- en:ectodermal dysplasia --
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syndrome tricho-rhino-phalangien de type ii
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
syndrome tricho-rhino-phalangien de type II
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- en:ectodermal dysplasia --
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tache de naissance
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- en:ectodermal dysplasia --
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tare congénitale
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- en:ectodermal dysplasia --
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télangiectasie
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- en:ectodermal dysplasia --
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télécanthus
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- en:ectodermal dysplasia --
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télécanthus-hypertélorisme-strabisme (syndrome)
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- en:ectodermal dysplasia --
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tétralogie de Fallot
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tétralogie de fallot
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- en:ectodermal dysplasia --
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Tièche-Jadassohn (nævus de)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=Tièche-Jadassohn (nævus de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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toxémie staphylococcique
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
TPN ou NADP
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=TPN ou NADP | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
trachéo-bronchomégalie
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trachéo-bronchomégalie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
trichothiodystrophie
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trichothiodystrophie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
trouble cardiaque
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trouble cardiaque | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
trouble chromosomique
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trouble chromosomique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
trouble de la pigmentation
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=trouble de la pigmentation | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
troubles endocriniens, épilepsie et déficience mentale
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=troubles endocriniens, épilepsie et déficience mentale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tuberculose des méninges
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tuberculose des méninges | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tuberculose méningée
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tuberculose méningée | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur cutanée
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur cutanée | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur cutanée maligne
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur cutanée maligne | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur de la peau
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur de la peau | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur maligne de gaine nerveuse périphérique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur maligne de la peau
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur maligne de la peau | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tumeur vasculaire
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tumeur vasculaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tunnel tarsien (syndrome du)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tunnel tarsien (syndrome du) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
Türk-Stilling-Duane (syndrome de)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=Türk-Stilling-Duane (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
tylose
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=tylose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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tylosis
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- en:ectodermal dysplasia --
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ulcus rodens
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 20 / 0.094 ->
un angiome caverneux
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- en:ectodermal dysplasia --
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urétérocèle
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- en:ectodermal dysplasia --
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urticaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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urticaire-surdité-amylose rénale
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- en:ectodermal dysplasia --
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van Bogaert (xanthomatose cérébrotendineuse de)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=van Bogaert (xanthomatose cérébrotendineuse de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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varice
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=varice | rel=r_associated | relid=0 | w=20
- en:ectodermal dysplasia --
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varicelle congénitale
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vascularite cutanée
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- en:ectodermal dysplasia --
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veine variqueuse
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- en:ectodermal dysplasia --
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ventriculomégalie cérébrale
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- en:ectodermal dysplasia --
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verrue plantaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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Verrue plantaire
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- en:ectodermal dysplasia --
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verrue vulgaire
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vice de conformation
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Vörner (kératodermie épidermolytique de)
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Walker-Warburg (syndrome de)
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wallérienne (dégénérescence)
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Whipple (maladie de)
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xanthique (lithiase)
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xanthoma
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xanthomatose cérébro-tendineuse
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xanthomatose cérébrotendineuse
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xanthomatose cérébrotendineuse de Van Bogaert
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xanthome
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xeroderma
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Xeroderma pigmentosum
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xeroderma pigmentosum
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xérodermie
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xérodermite pigmentaire
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xérose
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yellow nail syndrome
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zona
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dysplasie ectodermique anhidrotique
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dysplasie ectodermique hidrotique
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ectodermitis erosiva pluriorificialis
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ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu
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ectoenzyme
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ectomie
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ectomorphie
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ectopage
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ectopie cardiaque
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ectopie des procès ciliaires
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ectopie du cristallin
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en:Rosselli-Gulienetti syndrome
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en:Zlotogora Ooeur's syndrome
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Médecine
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pathologie
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ablation
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acariens
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anatomie
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animal
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animal parasite
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animaux
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arachnides
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arthropodes
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Baader (syndrome de)
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biologie
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cardiaque
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cardiologie
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ciliaires
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coeur
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coeur ectopique
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coeur
(organe musculaire)
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cordis
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corps
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corps humain
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cristallin
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cristallin ectopique
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cristallin ectopique congénital
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crustacé ectoparasite
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déhiscence
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dermatostomatitis de Baader (1925) (obsolète)
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désinsectisation
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échographie cardiaque
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectocardie
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ectoderme
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ectodermitis
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ectopia
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ectopia cordis
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectopie congénitale du cristallin
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectopie des cristallins
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectopie du coeur
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectopies des cristallins
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- en:ectodermal dysplasia --
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ectopies du cristallin
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- en:ectodermal dysplasia --
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Ehlers-Danlos (syndrome d')
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élancé
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- en:ectodermal dysplasia --
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embryogenèse
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abdominal heart
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal anatomic location of the heart
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal atrial arrangement
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal cardiac conduction
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal connection of hepatic vein to atrium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal connection of hepatic vein to atrium | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal connection of the cardiac segments
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal connection of the cardiac segments | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal direction of ventricular apex
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal left ventricular muscle band
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal left ventricular muscle band | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal precordial tall r waves on ekg
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal precordial tall r waves on ekg | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormal spatial orientation of the cardiac segments
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormal spatial orientation of the cardiac segments | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of cardiac atrium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of cardiac atrium | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of cardiac ventricle
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of the endocardium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of the endocardium | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of the heart valves
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of the heart valves | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of the myocardium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of the myocardium | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:abnormality of the pericardium
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:abnormality of the pericardium | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absence of atrial wall movement on fluoroscopy
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absence of atrial wall movement on fluoroscopy | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absence of p wave on electrocardiography
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absence of p wave on electrocardiography | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absence of the pericardium, congenital (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absence of the pericardium, congenital (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absent or difficult-to-count p waves on electrocardiogram (ecg)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:absent or difficult-to-count p waves on electrocardiogram (ecg) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:absent p waves
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:acyanotic congenital heart disease
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:acyanotic congenital heart disease | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:amylopectinosis seen on biopsy
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:amylopectinosis seen on biopsy | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:aneurysm of interatrial septum (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:aneurysm of interatrial septum (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:angina
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:angina | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:anterior deviation of infundibular septum of fallot type
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:anterior deviation of infundibular septum of fallot type | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:aorta to right ventricle tunnel
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:aorta to right ventricle tunnel | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic coarctation (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:aortic coarctation (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic coarctation, mild (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:aortic coarctation, mild (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic dilatation (reported in 1 patient)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic insufficiency (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic left ventricular tunnel
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic regurgitation (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic regurgitation, moderate
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic root dilatation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic root dilation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:aortic stenosis (in some patients)
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en:aortic stenosis, severe (rare)
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en:aortic valve
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en:aortic valve anomaly (rare)
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en:aortic valve atresia
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en:aortic valve calcification
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en:aortic valve dysplasia, moderate
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en:aortic valve insufficiency
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en:aortic valve ring calcification (in some patients)
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en:aortic valve stenosis
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en:aortic valve, mild stenosis
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en:aortitis
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en:apical aneurysm, right ventricle (rare)
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en:apical hypertrophy (in some patients)
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en:arrhythmia
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en:arrhythmias (1 patient)
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en:arrhythmias (in some patients)
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en:arrhythmias (in some)
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en:arrhythmias (less common)
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en:arrhythmias may occur
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en:asymmetric septal hypertrophy
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en:asymmetric septal hypertrophy (in some patients)
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en:atresia of pulmonary artery with septal defect
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en:atrial arrhythmia by ecg finding
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en:atrial dilation (bilateral in some patients)
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en:atrial dilation (in some patients)
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en:atrial enlargement
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en:atrial fibrillation
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en:atrial fibrillation (in some patients)
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en:atrial fibrillation (rare)
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en:atrial fibrillation may occur
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en:atrial fibrillation provoked by adrenergic stimulation
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en:atrial fibrillation, isolated
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial fibrillation, paroxysmal or persistent
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial fibrillation, paroxysmal or persistent (in some patients)
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en:atrial fibrillation, persistent (in some patients)
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en:atrial flutter
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en:atrial flutter (rare)
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en:atrial flutter, paroxysmal (in some patients)
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en:atrial inexcitability
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en:atrial myxoma
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en:atrial premature complex by ecg finding
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en:atrial septal defect (1 patient)
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en:atrial septal defect (1/4 patients)
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en:atrial septal defect (2 patients)
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en:atrial septal defect (in some patients)
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en:atrial septal defect (less common)
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en:atrial septal defect (male)
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en:atrial septal defect (rare)
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en:atrial septal defect (uncommon)
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en:atrial septal defect, cribriform type (rare)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial septal defect, primum type
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial septal defect, secundum type
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial septal defect, secundum type (in some patients)
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en:atrial septal defect, sinus venosus type (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial septal defect, type i or ii
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial standstill
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial standstill (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial tachycardia
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrial tachycardia, ectopic (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular block by ecg finding
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular block, 2:1, on ecg (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular block, incomplete or complete
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular block, incomplete or complete | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular canal defect
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular canal structure
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular canal, total (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular conduction defect (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular conduction defects (in most patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular conduction disturbances
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- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular defect
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular defect | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:atrioventricular nodal disease
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular nodal disease | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular node block, 2:1, intermittent (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular node block, 2:1, intermittent (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular node dysfunction (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular node dysfunction (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular septal defect
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular septal defect | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular septal defect (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular septal defect (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atrioventricular septal defect associated with tetralogy of fallot
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atrioventricular septal defect associated with tetralogy of fallot | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:atypical chest pain
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:atypical chest pain | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:autonomic reflex asystolic syncopal events
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:autonomic reflex asystolic syncopal events | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:av block second degree
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:av block second degree | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicommissural aortic valve
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicommissural aortic valve | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicommissural aortic valve (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicommissural aortic valve (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve (1 patient)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve (1 patient) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve (in some patients)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve (in some patients) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve (uncommon)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve (uncommon) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:bicuspid aortic valve (variable)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve (variable) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bicuspid aortic valve with aneurysm
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid aortic valve with aneurysm | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:bicuspid pulmonary valve (rare)
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bicuspid pulmonary valve (rare) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bidirectional ventricular ectopy
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bidirectional ventricular ectopy | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
r_associated #0: 10 / 0.047 ->
en:bifascicular block by ecg finding
n1=en:ectodermal dysplasia | n2=en:bifascicular block by ecg finding | rel=r_associated | relid=0 | w=10
- en:ectodermal dysplasia --
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en:bifid apex of heart
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en:bilateral atria
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en:biopsy shows cardiomyocytes with pas-positive vacuoles
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en:biopsy shows hypertrophic cardiomyocytes
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en:biventricular dilation (in some patients)
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en:cardiomyocytes contain vacuolated cytoplasm with degenerated mitochondria, glycogen, and granular debris
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en:cardiomyopathy, esp. right ventricular
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en:cardiomyopathy, hypertrophic (rare)
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en:cardiomyopathy, late onset
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en:cardiovascular disorders congenital nec
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en:cardiovascular malformations (26% of adults)
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en:central vacuoles containing pas-positive material
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en:centrally located heart
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en:cerebral embolism (in some patients)
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en:coarctation of the aorta (1 patient)
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en:complex cardiac malformations (in some patients)
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en:complex congenital heart defect (in 2 of 5 patients, unrelated)
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en:complex congenital heart malformation (in 1 patient)
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en:complex heart malformation
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en:concentric hypertrophic cardiomyopathy, severe (later onset in protracted cases)
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en:congenital cardiovascular disorder in mother complicating pregnancy, childbirth and/or puerperium
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en:congenital cardiovascular disorders of mother, unspecified as to episode of care or not applicable
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en:congenital hypertrophy of cardiac ventricle
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en:congenital hypertrophy of left ventricle
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en:congenital hypoplasia of heart
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en:congenital malformation of circulatory system, unspecified
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en:congenital malposition of heart
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en:congenital pulmonary venous atrium
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en:congenital restrictive cardiomyopathy (in 1 of 2 sibs)
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en:congenital rhabdomyoma of heart
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en:congenital right ventricular aneurysm
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en:congenital right ventricular diverticulum
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en:congenital septal defect
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en:congenital septal defects (in some patients)
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en:congenital subaortic stenosis
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en:congenital subpulmonary stenosis due to restrictive ventricular defect associated with functionally univentricular heart
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en:congenital supravalvular mitral stenosis
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en:congenital systemic venous atrium
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en:congenitally corrected transposition of the great arteries
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en:congestive heart failure
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en:congestive heart failure (detroit type 107680.0011)
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en:congestive heart failure (in a subset of patients)
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en:congestive heart failure (in some patients)
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en:cor pulmonale (reported in 1 family)
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en:coronary angiogram showing greater than 70% stenosis
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en:coronary artery disease presenting after age 30 years in heterozygotes, in childhood in homozygotes
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en:fractional shortening less than 25% (more common in male patients)
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en:functionally univentricular heart
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en:global systolic dysfunction
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en:globular morphology of myocyte nuclei
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en:globular shaped heart on x-ray
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en:glycogen deposition
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en:glycogen-containing cytosolic vacuoles within cardiomyocytes
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en:heart biopsy shows enlarged mitochondrial with abnormal cristae (rare)
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en:heterozygous mutation carriers may show first-degree heart block or conduction delay
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en:hypertrophy of all 4 chambers of heart
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en:hypertrophy of the interventricular septum (in some patients)
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en:insufficiency of mitral valve (rare)
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en:insufficiency of tricuspid valve (in some patients)
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en:interventricular septal hypertrophy (1 patient)
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en:interventricular septal hypertrophy (in some patients)
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en:intraventricular conduction defect
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en:inverted t-waves in precordial leads on electrocardiography
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en:irregular heart beat
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en:junctional escape rhythm (in some patients)
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en:junctional escape ventricular capture bigeminy (in some patients)
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en:juxtaposed atrial appendage
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en:kinetic abnormalities of right ventricle
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en:lack of atrial excitability
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:lack of glycogen in cardiomyocytes
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:late potentials in the absence of qrs duration greater than 110 ms
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:late-onset t wave (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left anterior fascicular block by ecg finding
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left anterior or posterior hemiblock
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en:left atrial dilatation
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en:left atrial dilation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left atrial enlargement (in some patients)
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en:left atrial hypertrophy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left atrium
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en:left axis deviation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left bundle branch block (in some patients)
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en:left bundle-branch block morphology with superior axis deviation
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en:left side of heart
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en:left superior vena cava draining to coronary sinus
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en:left ventricle
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en:left ventricular anterior wall hypertrophy (in some patients)
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en:left ventricular dilatation (1 patient)
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en:left ventricular dilation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:left ventricular dilation (in some patients)
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en:left ventricular dilation, mild
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en:left ventricular dysfunction
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en:left ventricular dysfunction (in some patients)
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en:left ventricular dysfunction (reported in 1 patient)
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en:left ventricular enlargement (in some patients)
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en:left ventricular wall motion abnormalities (in some patients)
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en:long isoelectric st segment (in some patients)
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en:long qt interval on electrocardiogram
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en:malposition of heart and cardiac apex
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en:markedly decreased cytochrome c oxidase activity
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en:markedly increased glycogen in myocardium absent phosphorylase kinase activity in myocardial tissue
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en:membranous subvalvular aortic stenosis
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en:microvesicular steatosis in cardiomyocytes
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en:mild aortic dilatation (rare)
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en:mitral regurgitation (in some patients)
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en:mitral regurgitation, mild (in some patients)
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en:mitral regurgitation, mild to moderate
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en:mitral valve ring calcification (in some patients)
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en:mitral valve stenosis (uncommon)
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en:mitral valve, thickening to severe stenosis
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en:myocardial infarction, increased risk of
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en:myocyte disarray on cardiac biopsy
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en:palpitations, benign (1 patient)
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en:pancarditis
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en:polymorphic ventricular tachycardia induced by physical activity, stress, or catecholamine infusion
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en:premature ventricular contractions, including couplets and triplets of variable morphology
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en:prolongation of corrected qt interval (in some patients)
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en:prolonged qtc interval
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en:prolonged qtc interval (in some patients)
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en:prolonged qtc interval on electrocardiogram (ecg)
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en:prominent trabeculations
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en:pulmonary stenosis
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en:pulmonary valve stenosis (in some patients)
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en:pulmonic stenosis (40%)
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en:pulmonic stenosis (in some patients)
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en:pulmonic valve stenosis (rare)
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en:q axis right axis deviation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:qrs greater than 110 ms
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:quadricuspid aortic valve (seen in patients with contiguous gene defect)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:quadricuspid pulmonary valve (rare)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:radiation-induced disorder
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rare ventricular extrasystoles
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:rastelli type a endocardial cushion defect (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:recurrent episodes of ventricular fibrillation
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:reduced systolic function (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:redundant mitral valve leaflets (1 family)
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en:restrictive cardiomyopathy
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:restrictive cardiomyopathy (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:restrictive cardiomyopathy (very rare)
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en:restrictive heart failure
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:restrictive physiology (in some patients)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right atrial dilatation
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en:right atrial isomerism
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right atrium
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right bundle branch block (1 patient)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right bundle branch block and st segment elevation on ecg
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right bundle branch block by ecg finding
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:right bundle branch block, incomplete or complete
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en:right pulmonary artery, anomalous origin of
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en:right side of heart
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en:right to left cardiovascular shunt (finding)
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en:right ventricle
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en:right ventricular dilatation
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en:right ventricular dilation (1 patient)
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en:right ventricular dilation (more common in male patients)
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en:right ventricular dilation, mild (in some patients)
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en:right ventricular dilation, mild to severe
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en:right ventricular enlargement (in some patients) mitral valve regurgitation, mild (in some patients)
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en:right ventricular failure
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en:right ventricular hypertrophy
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en:right ventricular hypertrophy (1 patient)
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en:right ventricular hypertrophy (reported in 2 sibs)
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en:right ventricular hypokinesis (in some patients)
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en:right ventricular outflow tract atresia
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en:right-to-left shunt via the foramen ovale or ductus arteriosus or both
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en:risk factor for coronary heart disease
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en:sclerotic aortic valve (in some patients)
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en:second-degree heart block (in one patient)
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en:secundum atrial septal defect (in some patients)
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en:septal bulge of left ventricular outflow tract
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en:septal hypertrophy, asymmetric interventricular
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en:severe right ventricular atrophy with fibrofatty replacement (in some patients)
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en:severely decreased or absent lamp2 protein
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en:sinus arrest
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en:sinus arrhythmia by ecg finding
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en:sinus bradycardia, isolated
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en:sinus node dysfunction
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en:sinus nude dysfunction
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en:sinus tachycardia
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en:situs abnormalities (in some patients)
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en:small left ventricle (1 patient)
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en:subclinical cardiac involvement in a subset of patients
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en:sudden death
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en:sudden death (in some patients)
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en:sudden death (in some patients) prolonged qtc interval on electrocardiogram (ecg)
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en:supravalvular aortic stenosis
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en:supraventricular tachycardia
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en:syncopal episodes (in some patients)
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en:syncopal episodes, related to emotional or physical stress
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en:syncope (in some patients)
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en:tachycardia (with pheochromocytoma)
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en:tachycardia due to hyperthyroidism
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en:tetralogy of fallot (1/4 patients)
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en:tetralogy of fallot (in some patients)
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en:tetralogy of fallot (rare)
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en:tetralogy of fallot (rare) ventricular septal defect (rare)
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en:tetralogy of fallot (reported in 1 patient)
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en:thickened mitral leaflet
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en:thickened myocardium
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en:thickened myocardium (rare)
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en:thickening of the mitral valve leaflets
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en:thickening of ventricular noncompacted layer (in some patients)
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en:thinning of ventricular compacted layer (in some patients)
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en:thomas syndrome
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en:thromboembolic stroke may occur
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en:torsade de pointes on ecg (in some patients)
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en:total anomalous pulmonary return
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en:total anomalous pulmonary venous drainage (1 patient)
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en:transposition of great vessels (rare)
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en:tricuspid regurgitation (in some patients)
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en:tricuspid regurgitation, moderate
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en:tricuspid valve
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en:tricuspid valve atresia
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en:tricuspid valve disease (in some patients)
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en:tricuspid valve insufficiency
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tricuspid valve insufficiency (rare)
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- en:ectodermal dysplasia --
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en:tricuspid valve prolapse
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en:tricuspid valve regurgitation
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en:tricuspid valve regurgitation, mild (in some patients)
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en:tricuspid valve stenosis
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en:tricuspid valve, thickening to severe stenosis
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en:ultrastructural abnormalities in mitochondria on electron microscopy
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en:unbalanced atrioventricular canal defect
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en:univentricular atrial-ventricular connection
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en:valvular defects (reported in 1 patient)
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en:valvular heart disease (aortic and mitral valves)
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en:valvular heart disease (in a subset of patients)
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en:variable heart rate (range 52-250 beats per minute)
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en:ventricular arrhythmia
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en:ventricular arrhythmia (in some patients)
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en:ventricular arrhythmia (pvc, nonsustained vt, sustained vt)
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en:ventricular arrhythmia (pvc, vt, and vf)
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en:ventricular arrhythmia (sustained vt)
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en:ventricular bigeminy by ecg finding
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en:ventricular dilation (bilateral in some patients)
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en:ventricular dilation (in some patients)
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en:ventricular escape rhythm
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en:ventricular fibrillation
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en:ventricular flutter, nonsustained (in some patients)
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en:ventricular hypertrophy
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en:ventricular hypertrophy (1/4 patients)
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en:ventricular hypertrophy on ecg
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en:ventricular hypertrophy, mild (noted in 1 patient)
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en:ventricular imbalance
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en:ventricular myxoma
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en:ventricular preexcitation, wolff-parkinson-white (in some patients)
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en:ventricular premature complex by ecg finding
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en:ventricular repolarization abnormalities on electrocardiogram
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en:ventricular repolarization abnormality
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en:ventricular septal defect (1 patient)
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en:ventricular septal defect (homozygote)
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en:ventricular septal defect (in one patient)
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en:ventricular septal defect (in some patients)
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en:ventricular septal defect (less common)
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en:ventricular septal defect (male)
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en:ventricular septal defect (rare)
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en:ventricular septal defect, membranous or muscular
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en:ventricular septal hypertrophy
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en:ventricular septal hypertrophy (in some patients)
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en:ventricular tachyarrhythmia (can result in sudden death)
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en:ventricular tachyarrhythmias (in some patients)
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en:ventricular tachycardia
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en:ventricular tachycardia, nonsustained (in some patients)
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en:ventricular tachycardia, sustained or nonsustained
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en:ventriculo-atrial regurgitation (in some patients)
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en:ventriculoseptal defect (in one family)
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en:wolff-parkinson-white arrhythmia (rare)
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en:wolff-parkinson-white syndrome (in some patients)
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enzyme
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érythème polymorphe
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être vivant
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exocardie
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Fiessinger
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gale
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glaucome congénital
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gracile
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hernie diaphragmatique
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homocystinurie
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infestations ectoparasitaires
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infestations ectoparasites
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iridodonésis
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luxation congénitale du cristallin
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maladie cardiovasculaire
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maladie de Lyme
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maladie de Marfan
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malposition
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Marfan (maladie de)
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médecine
(science)
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mésoparasite
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organisme parasite
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parasite
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parasite
(vivre aux dépens de, biologie)
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parasitoïde
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pédiculose
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processus
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- débilité mentale ---
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- eczema ---
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- urticaire-surdité-amylose rénale ---
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- dentine opalescente héréditaire ---
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en:ectodermal dysplasia
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- dysplasie cléidocrânienne ---
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- dysplasie ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental ---
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- en:congenital ichthyosis ---
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- en:keratosis pilaris ---
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- en:schock lung ---
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- en:tarsal tunnel syndrome ---
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- en:verruca vulgaris ---
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- glaucome chronique à angle ouvert ---
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- naevus ---
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- névrite optique ---
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- peste ---
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- syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ---
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- trachéo-bronchomégalie ---
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- verrue vulgaire ---
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- Syndrome de Rett ---
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- Syndrome de détresse respiratoire aiguë ---
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- Syndrome de la queue de cheval ---
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- dysplasie cléido-crânienne ---
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- retard mental, retard de croissance, surdité, microgénitalisme lié au sexe ---
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- Épidermolyse bulleuse simple ---
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- acidémie glutarique de type 1 ---
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une/la peau ---
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- scléromyxœdème d'Arndt-Gottron ---
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- scléromyxoedème d'Arndt-Gottron ---
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- xanthomatose cérébrotendineuse de Van Bogaert ---
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- eczéma ---
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- en:Kawasaki's syndrome ---
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- en:Landau Kleffner's syndrome ---
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- en:acanthosis ---
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- en:adenocutanemucous syndrome ---
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- en:xeroderma ---
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- hernie diaphragmatique, exomphalocèle, absence de corps calleux, hypertélorisme, myopie et surdité neurosensorielle ---
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- ichtyose ---
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- xeroderma ---
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- Türk-Stilling-Duane (syndrome de) ---
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- ichthyose ---
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- ichtyose, affection neurologique spastique, et oligophrénie ---
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- en:dyschromatosis symmetrica hereditaria ---
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- en:ectodermal dysplasia, hidrotic, christianson-fourie type ---
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- en:episodic pain syndrome, familial, 3 ---
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- en:trueb burg bottani syndrome ---
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- en:ulcers, plantar ---
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- en:urticaria pigmentosa/maculopapular cutaneous mastocytosis ---
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- exéma ---
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- trisomie ---
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- Levandowsky-Lutz (épidermodysplasie verruciforme de) ---
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- Miescher (élastome intrapapillaire perforant verruciforme serpigineux de) ---
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- en:abnormal sensitivity to uvb wavelengths by radiation monochromator skin testing ---
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- en:annular lesions (3 mm to 1 cm in diameter) located on the face, neck, trunk and limbs ---
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- porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de) ---
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- syndrome de Joubert-Boltshauser (syndrome de) ---
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- syndrome de Zellweger ---
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- tumeur vasculaire ---
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- Landau-Kleffner (syndrome de) ---
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- Maladie héréditaire ---
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- Marfan (maladie de) ---
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- Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de) ---
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- anasarque f?toplacentaire ---
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- autres affections de la peau et du tissu sous-cutané ---
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- cataracte-atrophie du cervelet-myopathie ---
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- communication inter-auriculaire de type ostium primum ---
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- communication interauriculaire de type ostium primum ---
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- contractures congénitales et arachnodactylie ---
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- cétoacidurie à chaînes ramifiées ---
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- dyskératose congénitale ---
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- dysplasie campomélique ---
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- déficit en biotinidase ---
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- en:Stargardt disease ---
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- en:Williams' syndrome ---
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- en:abnormality of subcutaneous fat tissue ---
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- en:abscess of skin and/or subcutaneous tissue ---
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- en:absence of normal rete ridge pattern ---
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- en:acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome ---
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- en:amastia ---
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- en:aplasia cutis congenita intestinal lymphangiectasia ---
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- en:bloom syndrome ---
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- en:brain anomalies, retardation, ectodermal dysplasia, skeletal malformations, hirschsprung disease, ear-eye anomalies, cleft palate-cryptorchidism, and kidney dysplasia-hypoplasia ---
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- en:brown, warty keratotic papules (trunk, scalp, forehead, flexural areas) ---
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- en:brownish-black macules on dorsa of hands and feet (in some patients) ---
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- Parasitologie ---
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- kyste (et fistule) auriculo-branchial de la première fente ---
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- Trichothiodystrophie ---
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- Trisomie ---
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- Tylosis ---
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- Varice ---
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- Varicosité ---
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- Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de) ---
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- Williams (syndrome de) ---
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- Xanthoma ---
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- ZMYM2 gene ---
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- ZNF198 gene ---
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- Zn s ---
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- aberration chromosomique ---
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- absorption intestinale des graisses (anomalie de l') ---
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- angl. TBS ---
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- dyskaliémie ---
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- rétinite pigmentaire liée à la rhodopsine ---
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