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'en:connexin 26 gene anomaly'
(id=6833751 ; fe=en:connexin 26 gene anomaly ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=53415.57000732422 creation date=2017-06-25 touchdate=2025-08-27 17:19:32.000)
≈ 873 relations sortantes

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  76. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:osteochondrodysplasia
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  82. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:smith-lemli-opitz syndrome
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  83. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 35 / 0.814 -> en:sudden unexplained death in childhood
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  512. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:trichorhinophalangeal syndrome type i
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  513. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:whipple disease
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  514. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 26 / 0.605 -> en:yellow nail syndrome
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  515. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 25 / 0.581 -> en:connexin
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=en:connexin | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  516. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 25 / 0.581 -> gène
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=gène | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  517. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 25 / 0.581 -> maladie de Marfan
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie de Marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=25
  518. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 24 / 0.558 -> paralysies périodiques familiales
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=paralysies périodiques familiales | rel=r_associated | relid=0 | w=24
  519. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 23 / 0.535 -> peste
    (maladie)
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    (maladie)
    | rel=r_associated | relid=0 | w=23
  520. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acatalasémie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acatalasémie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  521. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acidémie glutarique de type 1
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acidémie glutarique de type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  522. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acidurie glutarique de type 1
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acidurie glutarique de type 1 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  523. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acrodermatite entéropathique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acrodermatite entéropathique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  524. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acrodermatitis enteropathica
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acrodermatitis enteropathica | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  525. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acromégalie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acromégalie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  526. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acromégalie, plis cutanés de la face et du cuir chevelu, et leucomes cornéens
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acromégalie, plis cutanés de la face et du cuir chevelu, et leucomes cornéens | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  527. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> acromegaly
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=acromegaly | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  528. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> agnosie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=agnosie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  529. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aïnhum
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aïnhum | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  530. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ainhum
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ainhum | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  531. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> albinisme
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=albinisme | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  532. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> albinisme oculocutané avec mèches noires, troubles intestinaux et surdité congénitale de perception
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=albinisme oculocutané avec mèches noires, troubles intestinaux et surdité congénitale de perception | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  533. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> albinisme oculocutané de type mutant jaune
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  534. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> analbuminémie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=analbuminémie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  535. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anasarque
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anasarque | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  536. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anasarque foetal
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anasarque foetal | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  537. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anasarque foeto-placentaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anasarque foeto-placentaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  538. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anasarque foetoplacentaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anasarque foetoplacentaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  539. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anencéphalie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anencéphalie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  540. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aniridie partielle avec agénésie rénale unilatérale et retard psychomoteur
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aniridie partielle avec agénésie rénale unilatérale et retard psychomoteur | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  541. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aniridie, microcornée et cataracte régressive
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aniridie, microcornée et cataracte régressive | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  542. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> anomalie d'Ebstein
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=anomalie d'Ebstein | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  543. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aphasie primaire progressive
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aphasie primaire progressive | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  544. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aphasie progressive primaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aphasie progressive primaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  545. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aphasies primaires progressives
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aphasies primaires progressives | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  546. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> aplasie de la paroi abdominale
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=aplasie de la paroi abdominale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  547. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> arachnodactylie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=arachnodactylie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  548. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> arthrogrypose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=arthrogrypose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  549. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> atransferrinémie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=atransferrinémie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  550. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> atrophie optique autosomique dominante
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=atrophie optique autosomique dominante | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  551. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cataplexie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=cataplexie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  552. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> chondrodysplasia punctata
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=chondrodysplasia punctata | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  553. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> coarctation aortique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=coarctation aortique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  554. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> coeur triatrial
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=coeur triatrial | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  555. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> crânio-sténose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=crânio-sténose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  556. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> craniosténose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=craniosténose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  557. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> crâniosténose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=crâniosténose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  558. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> craniosynostose
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  559. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> crâniosynostose
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  560. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cysticercose
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  561. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cysticercose cérébrale
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  562. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cysticercose du système nerveux central
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  563. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cysticercose neurologique
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  564. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> cysticercoses
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  565. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en biotinidase
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  566. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en céto-acide décarboxylase
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  567. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en cytochrome oxydase
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  569. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en prolidase
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  570. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
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  571. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> déficit en pyruvate carboxylase
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  572. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> démence fronto-temporale
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  573. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> démence frontotemporale
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  574. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dentine opalescente héréditaire
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  575. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dentinogénèse imparfaite
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  576. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> DentinoGenesis Imperfecta
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  577. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dentinogenesis imperfecta
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  578. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dextrocardie
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  579. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> distomatoses pulmonaires
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  580. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysérythropoïèse congénitale
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  581. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysostose craniofaciale
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  582. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie campomélique
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  585. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie ectodermique
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  586. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dysplasie ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental
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  589. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophie neuro-axonale infantile
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  591. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophie neuroaxonale de Seitelberger
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  592. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophie neuroaxonale infantile
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  593. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> dystrophie orbitaire congénitale
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  595. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental (dysplasie)
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  722. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> inflammation musculaire
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  723. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> insensibilité congénitale à la douleur de type III
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  724. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> intolérance au fructose
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  734. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie à virus de Marburg
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  744. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de Whipple
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  745. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie de whipple
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie de whipple | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  746. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie des épiphyses ponctuées
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie des épiphyses ponctuées | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  747. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  748. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie des urines avec odeur de sirop erable
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie des urines avec odeur de sirop erable | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  749. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie du sirop d'érable
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie du sirop d'érable | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  750. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladie lysosomique de surcharge
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladie lysosomique de surcharge | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  751. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> maladies des bandes amniotiques
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=maladies des bandes amniotiques | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  752. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> malformation d'Arnold-Chiari
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=malformation d'Arnold-Chiari | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  753. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> malformation d'arnold-chiari
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=malformation d'arnold-chiari | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  754. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Malformation d'Arnold-Chiari
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Malformation d'Arnold-Chiari | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  755. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> méningite tuberculeuse
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=méningite tuberculeuse | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  756. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> méningite tuberculeuse examen non précisé
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=méningite tuberculeuse examen non précisé | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  757. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> mésentérique supérieure (syndrome de l'artère)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=mésentérique supérieure (syndrome de l'artère) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  758. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> microdélétion 5q35
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=microdélétion 5q35 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  759. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> myocardiopathie de tako-tsubo
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=myocardiopathie de tako-tsubo | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  760. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> myokymie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=myokymie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  761. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> myosite
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=myosite | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  762. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> myosites
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=myosites | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  763. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> néphrocalcinose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=néphrocalcinose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  764. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuro-acanthocytose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=neuro-acanthocytose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  765. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neurocysticercose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=neurocysticercose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  766. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> neuropathie optique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=neuropathie optique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  767. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> nevrilème
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=nevrilème | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  768. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> névrite optique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=névrite optique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  769. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> noma
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=noma | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  770. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> odontogénèse imparfaite
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=odontogénèse imparfaite | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  771. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ongles jaunes (syndrome des)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ongles jaunes (syndrome des) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  772. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> onycho-ostéodysostose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=onycho-ostéodysostose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  773. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> onycho-patellaire (syndrome)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=onycho-patellaire (syndrome) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  774. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ostéochondrodysplasie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ostéochondrodysplasie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  775. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ostéochondrodysplasies
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ostéochondrodysplasies | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  776. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  777. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> ostéopoecilie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=ostéopoecilie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  778. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> pachyméningite hypertrophique tuberculeuse
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=pachyméningite hypertrophique tuberculeuse | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  779. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  780. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> panencéphalite subaiguë sclérosante
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=panencéphalite subaiguë sclérosante | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  781. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> panuvéite
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=panuvéite | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  782. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> papulose atrophiante maligne de Degos
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=papulose atrophiante maligne de Degos | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  783. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> paragonimiase
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=paragonimiase | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  784. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> paragonimose
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=paragonimose | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  785. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> paralysie périodique familiale
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=paralysie périodique familiale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  786. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> paralysie supranucléaire progressive
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=paralysie supranucléaire progressive | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  787. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> pemphigoïde bénigne des muqueuses
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=pemphigoïde bénigne des muqueuses | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  788. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> pemphigus bénin des muqueuses
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=pemphigus bénin des muqueuses | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  789. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> peste
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=peste | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  790. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> peste noire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=peste noire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  791. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> phacomatose congenitale
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=phacomatose congenitale | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  792. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> piébaldisme
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=piébaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  793. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> piebaldisme
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=piebaldisme | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  794. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> pityriasis rubra pilaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=pityriasis rubra pilaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  795. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Pityriasis rubra pilaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Pityriasis rubra pilaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  796. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Plummer-Vinson (syndrome de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Plummer-Vinson (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  797. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  798. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> porphyrie cutanée tardive
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=porphyrie cutanée tardive | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  799. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> porphyrie érythropoïétique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=porphyrie érythropoïétique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  800. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> progeria
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=progeria | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  801. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> progéria
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=progéria | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  802. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> prosopagnosie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=prosopagnosie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  803. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> prosopoagnosie
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=prosopoagnosie | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  804. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> protéinose alvéolaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=protéinose alvéolaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  805. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> protéinose alvéolaire pulmonaire
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=protéinose alvéolaire pulmonaire | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  806. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> protoproporphyrie érythropoïétique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=protoproporphyrie érythropoïétique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  807. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> psychose de Korsakoff
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=psychose de Korsakoff | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  808. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> psychose de korsakoff
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=psychose de korsakoff | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  809. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> scléromyxoedème d'Arndt-Gottron
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=scléromyxoedème d'Arndt-Gottron | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  810. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Seitelberger
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Seitelberger | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  811. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  812. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Seitelberger (maladie de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Seitelberger (maladie de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  813. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> septo-optic dysplasia
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=septo-optic dysplasia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  814. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Silver-Russell (syndrome de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Silver-Russell (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  815. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> sirop d'érable (urine à odeur de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=sirop d'érable (urine à odeur de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  816. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> situs inversus
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=situs inversus | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  817. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Sotos (syndrome de)
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Sotos (syndrome de) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  818. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome cardio-facio-cutané
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome cardio-facio-cutané | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  819. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome cérébro-oculo-faciosquelettique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome cérébro-oculo-faciosquelettique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  820. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de bride amniotique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de bride amniotique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  821. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de douleur extrême paroxystique
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de douleur extrême paroxystique | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  822. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de duane
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de duane | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  823. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Duane
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Duane | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  824. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de fragilité du chromosome X
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de fragilité du chromosome X | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  825. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de goltz
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de goltz | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  826. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Goltz
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Goltz | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  827. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Jacobsen
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Jacobsen | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  828. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de jadassohn-lewandowsky
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de jadassohn-lewandowsky | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  829. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Jadassohn-Lewandowsky | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  830. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Kelly-Paterson
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Kelly-Paterson | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  831. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de marfan
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de marfan | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  832. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Martin-Bell
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Martin-Bell | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  833. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de membrane hyaline
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de membrane hyaline | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  834. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de plummer-vinson
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de plummer-vinson | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  835. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Syndrome de Plummer-Vinson
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=Syndrome de Plummer-Vinson | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  836. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Plummer-Vinson
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Plummer-Vinson | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  837. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Rett
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de Rett | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  838. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de rett
    n1=en:connexin 26 gene anomaly | n2=syndrome de rett | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  839. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> Syndrome de Rett
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  848. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome de Stilling-Türk-Duane
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  856. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> syndrome des yeux de chat
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  872. en:connexin 26 gene anomaly -- r_associated #0: 20 / 0.465 -> xanthomatose cérébrotendineuse de Van Bogaert
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≈ 1274 relations entrantes

  1. en:maple syrup urine disease --- r_associated #0: 698 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  3. maladie du sirop d'érable --- r_associated #0: 591.18 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  4. en:branched-chain ketoaciduria --- r_associated #0: 520 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  5. peste
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    (maladie)
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  7. atrophie optique autosomique dominante --- r_associated #0: 434 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  8. Goltz --- r_associated #0: 390 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  9. hypoplasie dermique focale --- r_associated #0: 387 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  11. en:focal dermal hypoplasia --- r_associated #0: 380 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  12. hypoplasie dermique en aires --- r_associated #0: 380 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  13. en:anterior plagiocephalies, synostotic --- r_associated #0: 318 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  14. Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada --- r_associated #0: 293 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  15. crânio-sténose --- r_associated #0: 290 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  16. en:craniosynostosis --- r_associated #0: 288 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  17. crâniosynostose --- r_associated #0: 286 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  19. crâniosténose --- r_associated #0: 282 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  20. maladie de Marfan --- r_associated #0: 281 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  22. craniosynostose --- r_associated #0: 280 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  23. en:classical maple syrup urine disease --- r_associated #0: 280 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  24. en:thiamin-responsive maple syrup urine disease --- r_associated #0: 280 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  25. arachnodactylie --- r_associated #0: 278 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  26. déficit en céto-acide décarboxylase --- r_associated #0: 275 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  27. maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable --- r_associated #0: 275 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  28. maladie des urines avec odeur de sirop erable --- r_associated #0: 270 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  29. méningite tuberculeuse --- r_associated #0: 259 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  30. en:meningeal tuberculosis --- r_associated #0: 255 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  31. en:tuberculosis of meninges (cerebral)(spinal) --- r_associated #0: 255 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  32. examen non précisé, méningite tuberculeuse --- r_associated #0: 255 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  33. leptoméningite tuberculeuse --- r_associated #0: 255 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  34. tuberculose des méninges --- r_associated #0: 255 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  36. en:arachnodactyly --- r_associated #0: 254 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  37. en:tuberculosis, meningeal --- r_associated #0: 250 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  38. en:tuberculous hypertrophic pachymeningitides --- r_associated #0: 250 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  40. pachyméningite hypertrophique tuberculeuse --- r_associated #0: 245 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  41. en:primary progressive aphasia --- r_associated #0: 211 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  42. aphasies primaires progressives --- r_associated #0: 210 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  43. méningite tuberculeuse examen non précisé --- r_associated #0: 210 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  44. aphasie primaire progressive --- r_associated #0: 209 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  48. en:aortic coarctation --- r_associated #0: 181 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  49. coarctation aortique --- r_associated #0: 180 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  50. cysticercose cérébrale --- r_associated #0: 179 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  52. aphasie progressive primaire --- r_associated #0: 176 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  53. en:pyruvate carboxylase deficiency --- r_associated #0: 175 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  55. en:neurocysticercosis --- r_associated #0: 171 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  56. paralysies périodiques familiales --- r_associated #0: 171 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  119. ainhum --- r_associated #0: 89 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  127. leprosy --- r_associated #0: 85 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  130. syndrome tricho-rhino-phalangien de type ii --- r_associated #0: 82 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  135. glaucome capsulaire --- r_associated #0: 76 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  136. Malformation d'Arnold-Chiari --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  137. dystrophies neuroaxonales --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  138. en:albinism --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  139. en:glaucoma capsulare --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  140. syndrome de Kelly-Paterson --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  141. syndrome de türk-stilling-duane --- r_associated #0: 75 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  142. en:Whipple disease --- r_associated #0: 74 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  143. en:fragile x syndrome --- r_associated #0: 74 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  144. en:trichorhinophalangeal syndrome type ii --- r_associated #0: 74 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  145. en:exfoliation syndrome --- r_associated #0: 71 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  146. anasarque foetal --- r_associated #0: 70 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  147. en:fragile X syndrome --- r_associated #0: 70 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  148. malformation d'arnold-chiari --- r_associated #0: 69 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  149. en:hydrops fetalis --- r_associated #0: 67 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  150. en:korsakoff syndrome --- r_associated #0: 66 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=en:korsakoff syndrome | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=66
  151. en:Korsakoff syndrome --- r_associated #0: 65 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  152. syndrome de fragilité du chromosome X --- r_associated #0: 65 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=syndrome de fragilité du chromosome X | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=65
  153. Syndrome de Rett --- r_associated #0: 60 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  154. en:Sotos' syndrome --- r_associated #0: 60 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=en:Sotos' syndrome | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=60
  155. situs inversus --- r_associated #0: 60 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=situs inversus | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=60
  156. syndrome tricho-rhino-phalangien de type II --- r_associated #0: 59 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  157. en:situs inversus --- r_associated #0: 57 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  158. trachéo-bronchomégalie --- r_associated #0: 56 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  159. dystrophies neuro-axonales --- r_associated #0: 55 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  160. syndrome de rett --- r_associated #0: 54 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  161. acromégalie --- r_associated #0: 53 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  162. algodystrophies --- r_associated #0: 53 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  163. dysplasie cléidocrânienne --- r_associated #0: 53 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  164. en:tracheobronchomegaly --- r_associated #0: 53 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  165. en:trichorhinophalangeal syndrome type II --- r_associated #0: 53 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  166. en:pick's disease --- r_associated #0: 52 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  214. scléromyxœdème d'Arndt-Gottron --- r_associated #0: 45 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  262. anasarque fœtoplacentaire --- r_associated #0: 40 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  302. pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky --- r_associated #0: 38 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  307. dysplasie ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental --- r_associated #0: 37 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  314. hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale --- r_associated #0: 37 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  317. ichtyose, affection neurologique spastique, et oligophrénie --- r_associated #0: 37 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  318. mésentérique supérieure (syndrome de l'artère) --- r_associated #0: 37 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  323. dysplasie ectodermique, ectrodactylie et dystrophie maculaire --- r_associated #0: 36 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  755. adipose douloureuse de Dercum --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  756. alcaptonurie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  757. anasarque f?toplacentaire --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  758. aniridie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  759. argininémie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  760. calciphylaxie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  761. chondrodysplasie léthale avec brièveté des côtes --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  762. choroïdérémie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  763. coproporphyrie héréditaire --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  764. cystathioninurie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  765. dégénérescence wallerienne --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  766. dégénérescence wallérienne --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  767. en:alligator skin --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  769. en:noma --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  770. idiosyncrasie au fructose --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  771. syndrome des ongles jaunes --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  772. xérophtalmie --- r_associated #0: 21 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  773. dysplasie olfactogénitale de De Morsier --- r_associated #0: 20 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  957. acidoses lactiques (classification selon Cohen et Woods) --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  958. agglutinines froides (neuropathie à) --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  960. dysembryome (bénin, malin) --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  963. goltz --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  965. iceberg (signe de l') --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  968. ptose splénique --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  969. rate ectopique --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  970. rate errante --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  971. syndrome de Kallman-de Morsier --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  972. syndrome de Plummer-VInson --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  973. syndrome de de Morsier-Kallmann --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  974. xérophthalmie --- r_associated #0: 15 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  997. Insler et Bernstein (score cervical d') --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1009. Pitt-Rogers-Danks (syndrome de) --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1014. Stargardt (maladie de ) --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1185. syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1186. syndrome de Rathbun --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1187. syndrome de Rokitansky --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1188. syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1189. syndrome de de Morsier --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1190. syndrome des pouces en adduction-arthrogrypose (type Dundar) --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1191. sélacien venimeux --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1192. état de mal épileptique --- r_associated #0: 10 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1193. dysencéphalie splanchnokystique --- r_associated #0: 6 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1194. Acinetobacter --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1195. Anasarque --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1196. Hypopituitarisme --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1197. Neurocysticercose --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1198. Neuropathie optique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1199. Onsager (relation d') --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1200. Perthes (maladie de) --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1201. Peste Noire --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1202. Tay-Sachs (maladie de) --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1203. Williams (syndrome de) --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1204. abêtalipoprotéinémie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1205. acidurie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1206. acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1207. acidurie 3-méthylglutaconique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1208. acidurie 4-hydroxybutyrique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1209. acidurie paradoxale --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1210. acineux --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1211. acini --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1212. acinus --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1213. acinus hépatique de Rappaport --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1214. agglutinines irrégulières --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1215. agglutinogène --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1216. agitation postopératoire --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1217. aglossie et adactylie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1218. aglycone --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1219. agnosie chromatique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1220. agnosie d'extensité --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1222. agnosie des couleurs --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1223. albinisme avec immunodéficience et troubles hématologiques --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1224. albinisme avec surdité --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1225. amnésie globale transitoire --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1226. disomie uniparentale --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1227. dysembryome cutané --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1228. dysembryome de l'ovaire --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1229. dysembryome testiculaire --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1230. dysembryoplasie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1231. dysembryoplasie neuro-épithéliale --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1232. dysenterie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1233. dysenterie amibienne --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1234. dysentériforme --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1235. dysentérique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1236. dysérythropoïèse --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1237. démence d'Alzheimer --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1238. en:Sachs' disease --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1239. en:Seckel syndrome --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1240. fibrose systémique néphrogénique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1241. hémochromatose --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1242. ichtyophtalmie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1243. ichtyosarcotoxisme --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1244. insectes (allergie aux) --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1245. myopathie primitive progressive --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1246. mésentérite rétractile --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1247. mésentérite sclérosante --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1248. neurinome bilatéral du nerf cochléaire (VIII) --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1249. onychodysplasie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1250. onychogryphose --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1252. onycholyse candidosique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1253. onycholyse semi-lunaire partielle --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1254. onychomadèse --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1255. onychomatricome --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1256. osteopoecilie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1257. paragnathe --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1258. pemphigoïde muqueux bénin --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1259. porphyrie aigüe intermittente --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1260. porphyrie cutanée --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1261. porphyrie de Doss --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1262. syndrome de Stickler --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1263. syndrome de Waterhouse-Friderichsen --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1264. syndrome olfacto-génital --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1265. xanthoastrocytome pléomorphe --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1266. xanthochromie --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1267. xanthochromie caroténique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1268. xanthoerythrodermia perstans --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1269. xanthogranulome juvénile --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1270. xanthogranulome nécrobiotique --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=xanthogranulome nécrobiotique | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  1271. xanthogranulome palpébral --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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  1272. xanthohistiocytome --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=xanthohistiocytome | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  1273. xanthoma disseminatum --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
    n1=xanthoma disseminatum | n2=en:connexin 26 gene anomaly | rel=r_associated | relid=0 | w=5
  1274. xanthomatose --- r_associated #0: 5 --> en:connexin 26 gene anomaly
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Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
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