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'en:t(8;16)(p11;p13)'
(id=6891245 ; fe=en:t(8;16)(p11;p13) ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=2925 creation date=2017-06-25 touchdate=2025-04-24 06:24:11.000)
≈ 122 relations sortantes

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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;17)(q13;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=40
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  11. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 35 / 0.854 -> en:t(1;19)(q10;p10)
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  40. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 32 / 0.78 -> en:t(3;12)(q27-28;q13-15)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;12)(q27-28;q13-15) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  41. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 32 / 0.78 -> en:t(7;12)(q36;p13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;12)(q36;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(9;15)(q22;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:acute myelomonocytic leukemia without abnormal eosinophils | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  46. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 31 / 0.756 -> en:t(17;17)(q21;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(17;17)(q21;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  47. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 31 / 0.756 -> en:t(17;22)(q22;q13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(17;22)(q22;q13) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  48. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 31 / 0.756 -> en:t(3;9)(q11-12;q22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;9)(q11-12;q22) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  49. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 31 / 0.756 -> en:t(5;12)(q33;q13-15)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(5;12)(q33;q13-15) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  50. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 31 / 0.756 -> en:t(7;9)(q34;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;9)(q34;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  51. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:centric fusion translocation
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:centric fusion translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  52. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:fgfr gene translocation
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:fgfr gene translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  53. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:t(1;14)(p22;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(1;14)(p22;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  54. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:t(11;18)(q21;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;18)(q21;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(2;22)(p23;q11) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  56. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:t(3;3)(q21;q26.2)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;3)(q21;q26.2) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
  57. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:t(4;14)(p16;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(4;14)(p16;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
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  59. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 30 / 0.732 -> en:t(8;13)(p11;q11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(8;13)(p11;q11) | rel=r_associated | relid=0 | w=30
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:robertsonian translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=29
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;19)(q23;p13.1) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  62. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 29 / 0.707 -> en:t(11;22)(q24;q12)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;22)(q24;q12) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  63. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 29 / 0.707 -> en:t(5;17)(q35;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(5;17)(q35;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(8;21) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
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  66. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 29 / 0.707 -> en:t(x;1)(p11.2;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(x;1)(p11.2;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=29
  67. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(12;22)(q13;q12)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(12;22)(q13;q12) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  68. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(14;14)(q11;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(14;14)(q11;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  69. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(14;19)(q32;q13.1)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(14;19)(q32;q13.1) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  70. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(16;16)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(16;16) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  71. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(16;17)(q22;p13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(16;17)(q22;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  72. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(3;8)(p12;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;8)(p12;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  73. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(7;10)(q34;q24)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;10)(q34;q24) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  74. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(9;11)(q21;q23)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(9;11)(q21;q23) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  75. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(9;22)(q22-31;q12)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(9;22)(q22-31;q12) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  76. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 28 / 0.683 -> en:t(x;14)(q28;11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(x;14)(q28;11) | rel=r_associated | relid=0 | w=28
  77. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:balanced chromosomal translocation
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  78. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(1;13)(p36;q14)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(1;13)(p36;q14) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  79. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(1;14)(q21-22;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(1;14)(q21-22;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
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    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;22) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  81. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(12;21)(p13;q22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(12;21)(p13;q22) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  82. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(15;17)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(15;17) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  83. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(6;11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(6;11) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  84. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(8;22)(p11;q11)
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  85. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:t(9;12)(q34;p13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(9;12)(q34;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  86. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 27 / 0.659 -> en:unbalanced translocation
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:unbalanced translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=27
  87. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:ret gene translocation
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:ret gene translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  88. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(11;14)(p13;q11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;14)(p13;q11) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  89. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(12;19)(q13;q13.3)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(12;19)(q13;q13.3) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  90. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(17;21)(q11;q22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(17;21)(q11;q22) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  91. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(2;13)(q35;q14)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(2;13)(q35;q14) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  92. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(2;17)(p23;q35)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(2;17)(p23;q35) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  93. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(3;14)(q27;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;14)(q27;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  94. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(3;21)(q26;q22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;21)(q26;q22) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  95. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(3;5)(q25;q34)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(3;5)(q25;q34) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  96. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 26 / 0.634 -> en:t(7;19)(q34;q13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;19)(q34;q13) | rel=r_associated | relid=0 | w=26
  97. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> chromosome 8
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=chromosome 8 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  98. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:acute monocytic leukemia
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:acute monocytic leukemia | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  99. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:chromosome 8
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:chromosome 8 | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  100. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:hemophagocytosis
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:hemophagocytosis | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  101. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:ros1 gene translocation
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:ros1 gene translocation | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  102. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(10;17)(q22;p13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(10;17)(q22;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  103. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(11;16)(p11;p11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;16)(p11;p11) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  104. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(11;v)(q23;v)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(11;v)(q23;v) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  105. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(12;21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(12;21) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  106. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(14;18)(q32;q21)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(14;18)(q32;q21) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  107. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(16;21)(p11;q22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(16;21)(p11;q22) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  108. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(17;19)(q22;p13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(17;19)(q22;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  109. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(17;22)(q21;q12)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(17;22)(q21;q12) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  110. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(2;12)(p22-24;q13-15)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(2;12)(p22-24;q13-15) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  111. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(21;22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(21;22) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  112. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(5;11)(q35;p15)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(5;11)(q35;p15) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  113. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(6;8)(q27;p11)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(6;8)(q27;p11) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  114. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(6;9)(p23;q34)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(6;9)(p23;q34) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  115. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(7;11)(p15;p15)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;11)(p15;p15) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  116. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(7;14)(q35;q32.1)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(7;14)(q35;q32.1) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  117. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(8;14)(q24;q32)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(8;14)(q24;q32) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  118. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(8;22)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(8;22) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  119. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(8;9)(p22;p24.1)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(8;9)(p22;p24.1) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  120. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(x;1)(p11.2;p34)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(x;1)(p11.2;p34) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  121. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 20 / 0.488 -> en:t(x;20)(p11;q13)
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:t(x;20)(p11;q13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  122. en:t(8;16)(p11;p13) -- r_associated #0: 1 / 0.024 -> en:cell or molecular dysfunction
    n1=en:t(8;16)(p11;p13) | n2=en:cell or molecular dysfunction | rel=r_associated | relid=0 | w=1
≈ 123 relations entrantes

  1. en:t(7;11)(p15;p15) --- r_associated #0: 42 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(7;11)(p15;p15) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=42
  2. en:t(8;14)(q24;q32) --- r_associated #0: 41 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(8;14)(q24;q32) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=41
  3. en:centric fusion translocation --- r_associated #0: 39 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:centric fusion translocation | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=39
  4. en:t(3;21)(q26;q22) --- r_associated #0: 37 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(3;21)(q26;q22) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=37
  5. en:t(11;v)(q23;v) --- r_associated #0: 35 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(11;v)(q23;v) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  6. en:t(17;17)(q21;q21) --- r_associated #0: 35 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(17;17)(q21;q21) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  7. en:t(21;22) --- r_associated #0: 35 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(21;22) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=35
  8. en:t(8;9)(p22;p24.1) --- r_associated #0: 34 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(8;9)(p22;p24.1) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  9. en:t(9;11) --- r_associated #0: 34 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(9;11) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  10. en:t(9;15)(q22;q21) --- r_associated #0: 34 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(9;15)(q22;q21) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=34
  11. en:ros1 gene translocation --- r_associated #0: 32 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:ros1 gene translocation | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  12. en:t(10;17)(q22;p13) --- r_associated #0: 32 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(10;17)(q22;p13) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  13. en:t(4;14)(p16;q32) --- r_associated #0: 32 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(4;14)(p16;q32) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  14. en:t(8;21) --- r_associated #0: 32 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(8;21) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=32
  15. chromosome 8 --- r_associated #0: 31 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=chromosome 8 | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  16. en:acute monocytic leukemia --- r_associated #0: 31 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  17. en:chromosome 8 --- r_associated #0: 31 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:chromosome 8 | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=31
  18. en:hemophagocytosis --- r_associated #0: 31 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  38. en:t(x;1)(p11.2;p34) --- r_associated #0: 27 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  39. en:t(11;17)(q13;q21) --- r_associated #0: 26 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  41. en:t(6;8)(q27;p11) --- r_associated #0: 26 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  42. en:t(7;14)(q35;q32.1) --- r_associated #0: 26 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  43. en:acute myelomonocytic leukemia without abnormal eosinophils --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:acute myelomonocytic leukemia without abnormal eosinophils | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  44. en:aleukemic monocytic leukemia cutis --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:aleukemic monocytic leukemia cutis | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  45. en:balanced chromosomal translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  46. en:bcl2 gene translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:bcl2 gene translocation | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  47. en:c-myc translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:c-myc translocation | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  48. en:chromosome 16 --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:chromosome 16 | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  49. en:erythrophagocytosis --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:erythrophagocytosis | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  50. en:ewsr1 gene translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  51. en:fgfr gene translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  53. en:reciprocal translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  54. en:robertsonian translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  116. en:t(v;11)(v;q23) --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
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  118. en:t(x;14)(q28;11) --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(x;14)(q28;11) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  119. en:t(x;18)(p11;q11) --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(x;18)(p11;q11) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  120. en:t(x;2)(q13;q35) --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:t(x;2)(q13;q35) | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  121. en:unbalanced translocation --- r_associated #0: 20 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=en:unbalanced translocation | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
  122. chromosome 16 --- r_associated #0: 10 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=chromosome 16 | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
  123. translocation robertsonienne --- r_associated #0: 10 --> en:t(8;16)(p11;p13)
    n1=translocation robertsonienne | n2=en:t(8;16)(p11;p13) | rel=r_associated | relid=0 | w=10
Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
Projet JeuxDeMots - url: http://www.jeuxdemots.org
contact: mathieu.lafourcade@lirmm.fr