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le terme
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  Présentation de sortie :   (ex: -rien-, cloud, nicecloud)
 

'en:gene'
(id=6906978 ; fe=en:gene ; type=1 ; niveau=200 ; luminosité=25 ; somme entrante=335082.6199951172 creation date=2017-06-25 touchdate=2025-12-02 15:52:27.000)
≈ 36 relations sortantes

  1. en:gene -- r_has_conseq #41: 64 / 1 -> anomalie congénitale
    n1=en:gene | n2=anomalie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=64
  2. en:gene -- r_has_conseq #41: 64 / 1 -> déficience congénitale
    n1=en:gene | n2=déficience congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=64
  3. en:gene -- r_has_conseq #41: 63 / 0.984 -> malformation congénitale
    n1=en:gene | n2=malformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=63
  4. en:gene -- r_has_conseq #41: 62 / 0.969 -> folie
    n1=en:gene | n2=folie | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=62
  5. en:gene -- r_has_conseq #41: 61 / 0.953 -> en:congenital malformation
    n1=en:gene | n2=en:congenital malformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=61
  6. en:gene -- r_has_conseq #41: 60 / 0.938 -> déformation congénitale
    n1=en:gene | n2=déformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
  7. en:gene -- r_has_conseq #41: 60 / 0.938 -> difformité congénitale
    n1=en:gene | n2=difformité congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
  8. en:gene -- r_has_conseq #41: 60 / 0.938 -> en:congenital abnormality
    n1=en:gene | n2=en:congenital abnormality | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
  9. en:gene -- r_has_conseq #41: 58 / 0.906 -> mauvaise vue
    n1=en:gene | n2=mauvaise vue | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=58
  10. en:gene -- r_has_conseq #41: 58 / 0.906 -> monosourcil
    n1=en:gene | n2=monosourcil | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=58
  11. en:gene -- r_has_conseq #41: 57 / 0.891 -> en:teratosis
    n1=en:gene | n2=en:teratosis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=57
  12. en:gene -- r_has_conseq #41: 57 / 0.891 -> rubescent
    n1=en:gene | n2=rubescent | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=57
  13. en:gene -- r_has_conseq #41: 56 / 0.875 -> femme
    n1=en:gene | n2=femme | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=56
  14. en:gene -- r_has_conseq #41: 56 / 0.875 -> migraine
    n1=en:gene | n2=migraine | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=56
  15. en:gene -- r_has_conseq #41: 54 / 0.844 -> en:major physical defect
    n1=en:gene | n2=en:major physical defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=54
  16. en:gene -- r_has_conseq #41: 53 / 0.828 -> maladie congénitale
    n1=en:gene | n2=maladie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=53
  17. en:gene -- r_has_conseq #41: 52 / 0.813 -> en:congenital anomaly
    n1=en:gene | n2=en:congenital anomaly | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
  18. en:gene -- r_has_conseq #41: 52 / 0.813 -> en:physical defect
    n1=en:gene | n2=en:physical defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
  19. en:gene -- r_has_conseq #41: 52 / 0.813 -> vice de conformation
    n1=en:gene | n2=vice de conformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
  20. en:gene -- r_has_conseq #41: 50 / 0.781 -> en:birth defect
    n1=en:gene | n2=en:birth defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=50
  21. en:gene -- r_has_conseq #41: 50 / 0.781 -> tare congénitale
    n1=en:gene | n2=tare congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=50
  22. en:gene -- r_has_conseq #41: 48 / 0.75 -> pathologie congénitale
    n1=en:gene | n2=pathologie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=48
  23. en:gene -- r_has_conseq #41: 45 / 0.703 -> beauté
    n1=en:gene | n2=beauté | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=45
  24. en:gene -- r_has_conseq #41: 44 / 0.688 -> organe
    n1=en:gene | n2=organe | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=44
  25. en:gene -- r_has_conseq #41: 41 / 0.641 -> en:congenital defect
    n1=en:gene | n2=en:congenital defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=41
  26. en:gene -- r_has_conseq #41: 35 / 0.547 -> en:micropenis
    n1=en:gene | n2=en:micropenis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=35
  27. en:gene -- r_has_conseq #41: 29 / 0.453 -> micropénis
    n1=en:gene | n2=micropénis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=29
  28. en:gene -- r_has_conseq #41: 28 / 0.438 -> une anomalie congénitale
    n1=en:gene | n2=une anomalie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=28
  29. en:gene -- r_has_conseq #41: 27 / 0.422 -> Maladie congénitale
    n1=en:gene | n2=Maladie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=27
  30. en:gene -- r_has_conseq #41: 7 / 0.109 -> en:developmental anomaly
    n1=en:gene | n2=en:developmental anomaly | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=7
  31. en:gene -- r_has_conseq #41: 4 / 0.063 -> anomalie du développement
    n1=en:gene | n2=anomalie du développement | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=4
  32. en:gene -- r_has_conseq #41: 3 / 0.047 -> en:developmental fault
    n1=en:gene | n2=en:developmental fault | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=3
  33. en:gene -- r_has_conseq #41: 2 / 0.031 -> Malformation congénitale
    n1=en:gene | n2=Malformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=2
  34. en:gene -- r_has_conseq #41: 2 / 0.031 -> Micropénis
    n1=en:gene | n2=Micropénis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=2
  35. en:gene -- r_has_conseq #41: 1 / 0.016 -> malentendant (enfant)
    n1=en:gene | n2=malentendant (enfant) | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=1
  36. en:gene -- r_has_conseq #41: 1 / 0.016 -> malformation
    n1=en:gene | n2=malformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=1
≈ 3 relations entrantes

  1. en:shame --- r_has_conseq #41: 30 --> en:gene
    n1=en:shame | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
  2. honte --- r_has_conseq #41: 30 --> en:gene
    n1=honte | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
  3. mettre la main aux fesses --- r_has_conseq #41: 26 --> en:gene
    n1=mettre la main aux fesses | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=26
Le service Rézo permet d'énumérer les relations existant pour un terme. Ce service est interrogeable par programme.
Projet JeuxDeMots - url: http://www.jeuxdemots.org
contact: mathieu.lafourcade@lirmm.fr