'en:gene'
(id=6906978 ; fe=en:gene ; type=1 ; niveau=200 ;
luminosité=25 ;
somme entrante=335082.6199951172 creation date=2017-06-25 touchdate=2025-12-02 15:52:27.000) ≈ 36 relations sortantes
- en:gene --
r_has_conseq #41: 64 / 1 ->
anomalie congénitale
n1=en:gene | n2=anomalie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=64
- en:gene --
r_has_conseq #41: 64 / 1 ->
déficience congénitale
n1=en:gene | n2=déficience congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=64
- en:gene --
r_has_conseq #41: 63 / 0.984 ->
malformation congénitale
n1=en:gene | n2=malformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=63
- en:gene --
r_has_conseq #41: 62 / 0.969 ->
folie
n1=en:gene | n2=folie | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=62
- en:gene --
r_has_conseq #41: 61 / 0.953 ->
en:congenital malformation
n1=en:gene | n2=en:congenital malformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=61
- en:gene --
r_has_conseq #41: 60 / 0.938 ->
déformation congénitale
n1=en:gene | n2=déformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
- en:gene --
r_has_conseq #41: 60 / 0.938 ->
difformité congénitale
n1=en:gene | n2=difformité congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
- en:gene --
r_has_conseq #41: 60 / 0.938 ->
en:congenital abnormality
n1=en:gene | n2=en:congenital abnormality | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=60
- en:gene --
r_has_conseq #41: 58 / 0.906 ->
mauvaise vue
n1=en:gene | n2=mauvaise vue | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=58
- en:gene --
r_has_conseq #41: 58 / 0.906 ->
monosourcil
n1=en:gene | n2=monosourcil | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=58
- en:gene --
r_has_conseq #41: 57 / 0.891 ->
en:teratosis
n1=en:gene | n2=en:teratosis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=57
- en:gene --
r_has_conseq #41: 57 / 0.891 ->
rubescent
n1=en:gene | n2=rubescent | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=57
- en:gene --
r_has_conseq #41: 56 / 0.875 ->
femme
n1=en:gene | n2=femme | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=56
- en:gene --
r_has_conseq #41: 56 / 0.875 ->
migraine
n1=en:gene | n2=migraine | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=56
- en:gene --
r_has_conseq #41: 54 / 0.844 ->
en:major physical defect
n1=en:gene | n2=en:major physical defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=54
- en:gene --
r_has_conseq #41: 53 / 0.828 ->
maladie congénitale
n1=en:gene | n2=maladie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=53
- en:gene --
r_has_conseq #41: 52 / 0.813 ->
en:congenital anomaly
n1=en:gene | n2=en:congenital anomaly | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
- en:gene --
r_has_conseq #41: 52 / 0.813 ->
en:physical defect
n1=en:gene | n2=en:physical defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
- en:gene --
r_has_conseq #41: 52 / 0.813 ->
vice de conformation
n1=en:gene | n2=vice de conformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=52
- en:gene --
r_has_conseq #41: 50 / 0.781 ->
en:birth defect
n1=en:gene | n2=en:birth defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=50
- en:gene --
r_has_conseq #41: 50 / 0.781 ->
tare congénitale
n1=en:gene | n2=tare congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=50
- en:gene --
r_has_conseq #41: 48 / 0.75 ->
pathologie congénitale
n1=en:gene | n2=pathologie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=48
- en:gene --
r_has_conseq #41: 45 / 0.703 ->
beauté
n1=en:gene | n2=beauté | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=45
- en:gene --
r_has_conseq #41: 44 / 0.688 ->
organe
n1=en:gene | n2=organe | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=44
- en:gene --
r_has_conseq #41: 41 / 0.641 ->
en:congenital defect
n1=en:gene | n2=en:congenital defect | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=41
- en:gene --
r_has_conseq #41: 35 / 0.547 ->
en:micropenis
n1=en:gene | n2=en:micropenis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=35
- en:gene --
r_has_conseq #41: 29 / 0.453 ->
micropénis
n1=en:gene | n2=micropénis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=29
- en:gene --
r_has_conseq #41: 28 / 0.438 ->
une anomalie congénitale
n1=en:gene | n2=une anomalie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=28
- en:gene --
r_has_conseq #41: 27 / 0.422 ->
Maladie congénitale
n1=en:gene | n2=Maladie congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=27
- en:gene --
r_has_conseq #41: 7 / 0.109 ->
en:developmental anomaly
n1=en:gene | n2=en:developmental anomaly | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=7
- en:gene --
r_has_conseq #41: 4 / 0.063 ->
anomalie du développement
n1=en:gene | n2=anomalie du développement | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=4
- en:gene --
r_has_conseq #41: 3 / 0.047 ->
en:developmental fault
n1=en:gene | n2=en:developmental fault | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=3
- en:gene --
r_has_conseq #41: 2 / 0.031 ->
Malformation congénitale
n1=en:gene | n2=Malformation congénitale | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=2
- en:gene --
r_has_conseq #41: 2 / 0.031 ->
Micropénis
n1=en:gene | n2=Micropénis | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=2
- en:gene --
r_has_conseq #41: 1 / 0.016 ->
malentendant (enfant)
n1=en:gene | n2=malentendant (enfant) | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=1
- en:gene --
r_has_conseq #41: 1 / 0.016 ->
malformation
n1=en:gene | n2=malformation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=1
| ≈ 3 relations entrantes
- en:shame ---
r_has_conseq #41: 30 -->
en:gene
n1=en:shame | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
- honte ---
r_has_conseq #41: 30 -->
en:gene
n1=honte | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
- mettre la main aux fesses ---
r_has_conseq #41: 26 -->
en:gene
n1=mettre la main aux fesses | n2=en:gene | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=26
|