'en:chromosome break'
(id=8775048 ; fe=en:chromosome break ; type=1 ; niveau=200 ;
luminosité=25 ;
somme entrante=1176 creation date=2017-08-24 touchdate=2025-12-19 10:59:10.000) ≈ 9 relations sortantes
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 30 / 1 ->
délétion
n1=en:chromosome break | n2=délétion | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 30 / 1 ->
en:translocation
n1=en:chromosome break | n2=en:translocation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=30
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 28 / 0.933 ->
anomalie cytogénétique
n1=en:chromosome break | n2=anomalie cytogénétique | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=28
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 28 / 0.933 ->
en:chromosomal abnormality
n1=en:chromosome break | n2=en:chromosomal abnormality | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=28
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 27 / 0.9 ->
translocation
n1=en:chromosome break | n2=translocation | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=27
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 26 / 0.867 ->
anomalie chromosomique
n1=en:chromosome break | n2=anomalie chromosomique | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=26
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 26 / 0.867 ->
en:chromosome disorder
n1=en:chromosome break | n2=en:chromosome disorder | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=26
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 24 / 0.8 ->
trouble chromosomique
n1=en:chromosome break | n2=trouble chromosomique | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=24
- en:chromosome break --
r_has_conseq #41: 22 / 0.733 ->
anormalité des chromosomes
n1=en:chromosome break | n2=anormalité des chromosomes | rel=r_has_conseq | relid=41 | w=22
| ≈ 0 relations entrantes
|