'Mutation>43286'
(id=97190983 ; fe=Mutation (génétique)
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luminosité=25 ;
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génétique
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conséquences phénotypiques
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- Mutation
(génétique) --
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gène
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- Mutation
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mutation chromosomique
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mutation génétique
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agent mutagène
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allèle récessif
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gène BRCA1
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hétérogenèse
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maladie de Gaucher
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Maladie de Gaucher
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maladie de gaucher
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maladie héréditaire autosomique récessive
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mutante
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mutation du gène BRCA1
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mutations génétiques
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olaparib
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ostéopétrose par mutation du gène CLCN7
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souches virales
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sphingolipidose
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- Mutation
(génétique) --
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tyrosine kinase de Bruton
n1=Mutation (génétique) | n2=tyrosine kinase de Bruton | rel=r_associated | relid=0 | w=5
| ≈ 1 relations entrantes
- génétique ---
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Mutation
(génétique)
n1=génétique | n2=Mutation (génétique) | rel=r_associated | relid=0 | w=20
|