Prader-Willi : syndrome génétique rare caractérisé par une hypotonie musculaire, des troubles alimentaires, une obésité et des déficits intellectuels. Ce syndrome résulte d'une anomalie chromosomique affectant le chromosome 15.
Les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi peuvent avoir des difficultés à contrôler leur appétit, ce qui peut entraîner une obésité sévère.
Les signes du syndrome de Prader-Willi apparaissent souvent dès la naissance, avec une hypotonie musculaire marquée.
Un suivi médical régulier est essentiel pour les personnes vivant avec le syndrome de Prader-Willi afin de gérer les complications associées.
