1. Dans les cellules des Bactéries et ou dans les Virus, molécule d'acide désoxyribonucléique qui contient la grande majorité ou même la totalité de l'information génétique et, chez les Eucaryotes, structure composée d'ADN et de protéines qui porte l'information génétique d'une cellule. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. (Génétique) Élément microscopique des cellules constitué de molécules d'ADN et de protéines présent dans le noyau et servant de support à la transmission des caractères héréditaires.
Dans chaque cellule somatique les chromosomes apparaissent en double exemplaire ; un chromosome d'une même paire est d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle : ce sont des chromosomes homologues.
3. Un chromosome (du grec ancien : ?????, couleur et ????, corps, élément) est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires.
4. Relatif aux chromosomes.
Aux environs de 1920, Th. H. Morgan et ses collaborateurs Bridges, Muller et Sturtevant mettent au point la théorie chromosomique de l'hérédité. (L'affaire Lyssenko. Dank Kotek, 1986.)
5. Un chromosome ( du grec ancien ????? / khrôma, ' couleur ' et ???? / sóma, ' corps, élément ' ) est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires.
