1. Variété d'encéphalopathie mitochondriale de l'enfance caractérisée par un retard de croissance, un déficit moteur progressif, des accidents vasculaires cérébraux de type ischémiques corticaux et sous corticaux récidivants, des troubles ophtalmiques et auditifs sensoriels, une acidose lactique, habituellement fatale en quelques années. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Le syndrome MELAS est une mitochondropathie qui débute typiquement dans l'enfance.
3. Le syndrome MELAS est une maladie mitochondriale qui débute typiquement dans l'enfance se manifestant essentiellement par un syndrome neurologique. Le terme « MELAS » est une abréviation de l'anglais « mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes » (encéphalopathie mitrochondriale, acidose lactique et épisodes déficitaires neurologiques).
