anomalie chromosomique congénitale
Number:Sing, Gender:Fem, Nom féminin singulier, Nom
Définitions
anomalie chromosomique congénitale : désigne une altération du nombre ou de la structure des chromosomes présente dès la naissance, pouvant entraîner divers troubles de développement ou de santé.
Les médecins ont diagnostiqué une anomalie chromosomique congénitale chez le nouveau-né, nécessitant un suivi médical régulier.
Les parents ont été informés des risques associés aux anomalies chromosomiques congénitales lors des consultations prénatales.
La recherche sur les anomalies chromosomiques congénitales a permis de mieux comprendre certaines maladies génétiques rares.
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