1. Affection héréditaire associant une hypoplasie ou une absence des sinus frontaux avec polypose nasale, bronchiectasies et des viscères en situs inversus (coeur à droite). [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Trouble congénital de la fonction des cils vibratiles de l'épithélium des voies respiratoires entraînant un défaut de l'épuration muqueuse. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. Affection héréditaire autosomique récessive, décrite par Afzelius en 1976, caractérisée par l'absence ou l'anarchie de mobilité des cils vibratiles des cellules ciliées de l'appareil respiratoire. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
4. Terme général regroupant les maladies, les troubles fonctionnels, sensoriels et de développement liés à des anomalies de la formation ou de la fonction de l'appareil cellulaire ciliaire. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
5. Qui marche à l'aide de cils.
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6. Formation des cils dans les segments internes des photorécepteurs. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
7. Examen endoscopique du corps ciliaire in vivo. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
8. ciliocytophtoria [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
9. Les Ciliés (Ciliophora, Ciliata ou Euciliata) sont des protozoaires unicellulaires caractérisés par la présence de cils vibratiles à leur surface à au moins un instant de leur cycle. Ils constituent un des embranchements de la division des Alveolata.
10. [noun] Plural of ciliate
11. Décrit en 1936, le syndrome de Kartagener est caractérisé par l'association de bronchiectasies, de sinusites chroniques et d'un situs inversus : une rotation inverse de tous les viscères thoraco-abdominaux (le coeur est à droite, le foie à gauche, etc.). Il est retrouvé dans à peu près 50 % des cas de dyskinésie ciliaire primitive (DCP).
