Diko : en:epstein syndrome (disorder)

en:epstein syndrome (disorder)

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Langue:anglais

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umls:C0398641

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en:chronic focal glomerulonephritis

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en:chronic hypoplastic neutropenia

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en:benign granulocytopenia in childhood

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en:encounter due to personal history of nephrotic syndrome

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en:fanconi anemia

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en:idiopathic thrombocytopenic purpura

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en:hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency

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en:chronic rapidly progressive glomerulonephritis

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Epstein

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en:membranous glomerulonephritis

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en:thin membrane nephropathy

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en:autosomal dominant inheritance

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en:hereditary spherocytosis due to beta spectrin defect

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en:primary myelofibrosis

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en:hemolytic anemia due to hyperbaric oxygen

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en:disorder of hematopoietic system in newborn

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en:chronic nephritis

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en:chronic glomerulonephritis with other specified pathological lesion in kidney

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en:sebastian syndrome

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en:congenital anomaly of the hematopoietic system

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en:hematopoietic and lymphoid cell neoplasm

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en:montreal platelet syndrome

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en:hyperfiltration focal segmental glomerulosclerosis

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en:hereditary diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis

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en:chronic glomerulonephritis associated with another disorder

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en:renal failure, progressive, with hypertension

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en:may-hegglin anomaly

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en:hereditary diffuse membranous glomerulonephritis

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en:familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

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en:chronic proliferative glomerulonephritis

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en:alport syndrome-like hereditary nephritis

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en:albinism co-occurrent with hematologic disorder

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en:chronic diffuse glomerulonephritis

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en:chronic glomerulonephritis with lesion of membranous glomerulonephritis

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en:chronic glomerulonephritis with lesion of proliferative glomerulonephritis

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syndrome ▷

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en:chronic nephritic syndrome, dense deposit disease

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en:hemophagocytic lymphohistiocytosis

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en:chronic exudative glomerulonephritis

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en:end stage renal disease (33% of patients)

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en:bone marrow disorder

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en:chronic glomerulonephritis in diseases classified elsewhere

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en:chronic ▷?

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en:chronic nephritic syndrome, focal and segmental glomerular lesions

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en:sickle cell-thalassemia disease

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en:chronic inflammation

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en:deafness, bilateral sensorineural, high frequency (100% of patients)

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en:fechtner syndrome (disorder)

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en:epstein

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en:microscopic hematuria

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en:wiskott-aldrich syndrome

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en:nephritis

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en:hematopoietic system disease associated with aids

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en:hereditary spherocytosis due to deficiency of protein 4.2

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en:cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome

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en:platelet abnormality

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en:tissue kallikrein deficiency

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en:long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency

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en:eiken type chondrodysplasia

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en:plasma kallikrein deficiency

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en:insulin receptor mutation - associated insulin resistance syndromes

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en:single central incisor syndrome

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en:acrodysostosis 1

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en:dyschondrosteosis and nephritis syndrome

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en:carbonic anhydrase i deficiency

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en:10p13-p14 deletion syndrome

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néphrite ▷?

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en:familial interstitial nephritis

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en:hereditary diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis

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en:hereditary diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis

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en:hereditary nephropathy co-occurrent with membranoproliferative glomerulonephritis type iii

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en:no cataract (epstein syndrome)

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en:periodontitis co-occurrent with hematologic disorder

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en:giant platelet

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en:myh9-positive inclusions on immunohistochemical staining

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en:mild bleeding episodes (epistaxis, gi bleeding, menorrhagia)

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en:cataract (alport syndrome with macrothrombocytopenia)

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en:hypertension, moderate, secondary to renal disease

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en:minimal change glomerulonephritis

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en:chronic glomerulonephritis with unspecified pathological lesion in kidney

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en:chronic glomerulonephritis with lesion of membranoproliferative glomerulonephritis

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en:mucolipidosis type iii gamma

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en:autoimmune polyglandular syndrome

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glomérulonéphrite extramembraneuse

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en:maternal diabetes and deafness syndrome

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en:cor triatriatum

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glomérulonéphrite extra-membraneuse

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coeur triatrial

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en:thrombopeny

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hématurie microscopique

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inflammation chronique

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en:Triple a syndrome

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thrombopénie

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thrombocytopénie

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en:mediterranean thrombocytopenia

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en:mental retardation, autosomal recessive 34

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en:congenital dysmegakaryopoietic thrombocytopenia, paris trousseau type

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en:lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome

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en:microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, type 1

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en:multiple vascular disruption syndrome

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en:myh9, arg702cys

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en:myh9, arg702his

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en:thrombocytopenia

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myélofibrose primitive

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myélofibrose primaire

•

en:triple a syndrome

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en:wilms tumor 1 gene syndromes

•

en:mullerian-renal-cervical spine syndrome

•

en:kenny-caffey syndrome type 2

•

en:mitochondrial dna depletion syndrome 12

•

en:ataxia-telangiectasisa-like disorder 1

•

en:mental retardation, autosomal dominant 9

•

en:chromosome 16p12.1 deletion syndrome

•

en:bernard-soulier syndrome

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