Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
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Définitions
1. Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser ou de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est une pathologie qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de Mayer (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de Küster (1910) et de Hauser (1958).
2. Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser , de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ( MRKH ) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus ( atrésie vaginale ) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de Mayer ( es ) ( 1829 ) , suivi de ceux de Karel Rokitansky ( 1838 ) , de Küster ( 1910 ) et de Hauser ( 1958 ) . Contrairement à de nombreuses autres formes d'intersexuation, il n'est pas associé à la présence de caractères sexuels masculins .
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