1. Maladie de système de définition histologique, caractérisée par des lésions granulomateuses mono ou pluritissulaires, comportant des cellules mononuclées dendritiques ayant les caractéristiques des cellules de Langerhans et une proportion variable de polynucléaires éosinophiles, de lymphocytes, de plasmocytes et de cellules géantes. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Prolifération d'agressivité variable, des cellules de Langerhans pouvant toucher un ou plusieurs organes notamment la peau, les muqueuses, mais également l'os, le poumon et le système nerveux central. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. L'histiocytose langerhansienne (anciennement appelé 'Histiocytose X') est une maladie orpheline caractérisée par une accumulation de macrophages (ou histiocytes) dans les tissus. Ces histiocytes présentent la caractéristique de cellules de langerhans. L'histiocytose langerhansienne est à ce jour d'origine inconnue.
