Diko : en:renal biopsy shows chronic interstitial nephritis

en:renal biopsy shows chronic interstitial nephritis

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umls:C3805784

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IRC

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IRC

(physique)

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[F]

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635

en:vascular structure of kidney

•

en:impaired renal absorption of cationic amino acids

•

en:effacement of epithelial foot processes

•

en:abnormal glomeruli seen on biopsy

•

en:juxtaglomerular apparatus

•

en:renal cell carcinoma (e.g., 193300.0002)

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:glomerulonephritis, autoimmune

•

en:focal medullary hypoplasia

•

en:bilateral hydronephrosis

•

en:isosthenuria

•

en:collapsing fsgs

•

en:adrenal hypoplasia

•

en:renal cysts (less common)

•

en:renal calculi (urate and calcium oxalate)

•

en:nephrolithiasis (in some patients)

•

en:cystic kidneys (in some patients)

•

en:kidney

•

en:renal phosphate wasting

•

en:fanconi syndrome

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:glomerular crescents (rare), seen on biopsy

•

en:multicystic kidney (rare, in males)

•

en:pelvicalyceal dilatation (in 1 of 6 patients)

•

en:structure of inferior pole of kidney

•

en:renal medullary dysplasia

•

en:cystic kidneys (rare)

•

en:hypoplastic kidneys (in 2 of 3 siblings)

•

en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:renal aplasia (less common)

•

en:renal tubular degeneration

•

en:renal anomalies (27%)

•

en:pigmenturia

•

en:hydronephrosis (1 patient)

•

en:fused kidneys (rare)

•

en:pyelonephrosis

•

en:focal segmental glomerulosclerosis (less common)

•

en:pelvic kidney

•

en:tubular cysts

•

en:renal tubular cell atrophy with corticomedullary cysts

•

en:small kidneys (in some patients)

•

en:renal malformation (in some patients)

•

en:splitting of the glomerular basement membrane

•

en:thickening of glomerular basement membrane

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

•

en:acute nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:absence of corticomedullary differentiation (ultrasound)

•

en:renal anomalies (67% of patients)

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:hyperplasia of zona glomerulosa of adrenal gland

•

en:hypoplastic glomerulocystic kidney disease

•

en:immature podocytes

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (26%)

•

en:mesangial, transmembranous, subepithelial, and subendothelial fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:microcystic change

•

en:mesangial cell proliferation

•

en:histologically normal adrenal gland (in some patients)

•

en:renal biopsy shows glomerular sclerosis

•

en:renal cortex calcification (in some patients)

•

en:renal failure

•

en:renal impairment

•

en:renal interstitial fibrosis

•

en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:foot process effacement

•

en:granular material in cortical tubules

•

en:degenerative cysts

•

en:renal tubular disorder

•

en:atrophic tubules

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

•

en:chronic kidney disease, stage 5

•

en:cysts contain eosinophilic proteinaceous material

•

en:decreased numbers of nephrons

•

en:dilated cystic tubules

•

en:glomerular and renal tubular cysts

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:duplicated collecting system (1 patient)

•

en:duplication of renal pelvis

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

en:end stage renal disease (33% of patients)

•

en:enlarged kidneys due to extramedullary hematopoiesis

•

en:renal potassium wasting

•

en:allanson pantzar mcleod syndrome

•

en:single fused kidneys

•

en:renal cortical cysts

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis seen on biopsy

•

en:no nephritis

•

en:oligomeganephronia

•

en:pelviureteric junction obstruction

•

en:renal abnormalities

•

en:renal aldosterone resistance

•

en:renal ectopia (rare)

•

en:hypertrophic podocytes

•

en:renal hypoplasia (rare)

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

•

en:unilateral renal aplasia (rare)

•

en:uric acid nephrolithiasis

•

en:kidney lobe

•

en:tabular atrophy

•

en:iron deposition in renal tubular cells

•

en:proteinuria (in 2 of 3 siblings)

•

en:hematuria (in some patients)

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:thickening of the glomerular basement membrane (later in the disease)

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:right kidney

•

en:renal pyramid

•

en:basement membrane alterations in bowman capsule, tubules, and interstitial capillaries, with irregular thickening, splitting into multiple layers, and electron-lucent areas

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

•

en:hilar area of the kidney

•

en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

•

en:diffuse sclerotic glomerulonephritis

•

en:duplex renal system

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:crossed fused renal ectopia

•

en:no kidney disease

•

en:mesangial matrix expansion

•

en:myoglobinuria

•

en:nephrocalcinosis (rare)

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:normal glomerular function

•

en:no complement deposition

•

en:proteinuria (rare)

•

en:no renal disease

•

en:obstructive uropathy

•

en:renal anomalies (in some patients)

•

en:renal disease (in some patients)

•

en:renal failure, slowly progressive

•

en:renal hypodysplasia

•

en:isolated renal cyst (rare)

•

en:large nuclei (karyomegaly) in renal tubules seen renal biopsy

•

en:renal cell

•

en:ipsilateral renal agenesis

•

en:decreased kidney volume (1 patient)

•

en:renal scarring

•

en:abnormal mitochondria in podocytes

•

en:basement membrane thickening

•

en:calcium nephrolithiasis

•

en:complement component deposition

•

en:cystic kidney

•

en:duplicated calyx

•

en:interstitial nephropathy

•

en:dysplastic kidney (1 patient)

•

en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions

•

en:glomerular dysfunction (variable)

•

en:impaired renal concentrating ability

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:inability to concentrate urine

•

en:renal juxtaglomerular cell hypertrophy/hyperplasia

•

en:microscopic hematuria

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:renal biopsy shows focal tubular atrophy (in 33%)

•

en:medullary cystic renal disease

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:microcystic dysplasia

•

en:nephrolithiasis (rare)

•

en:polyuria (in some)

•

en:renal anomalies (less common)

•

en:renal biopsy shows medullary cysts

•

en:glomerulonephritis

•

en:renal duplication

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:renal involvement (in 39%)

•

en:renal parenchymal disease

•

en:tubulointerstitial atrophy

•

en:tubulointerstitial medullary cystic kidney disease

•

en:small renal cysts

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

en:renal malposition (rare)

•

en:glomerular basement membrane normal

•

en:cystic dysplasia, early (in some patients)

•

en:enlarged polycystic kidneys (detectable prenatally)

•

en:tubulopathy (1 family)

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

•

en:uriniferous tubule

•

en:bilateral renal aplasia

•

en:cortical calcifications (in some patients)

•

en:steroid-resistant nephrotic syndrome

•

en:cystic nephroma

•

en:end stage renal disease (20-40 years)(28% of patients)

•

en:defect in renal tubular reabsorption of mg(2+)

•

en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

•

en:double right kidney

•

en:echodense kidneys on ultrasound

•

en:kidney part

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:patchy deposition of igg and igm

•

en:pelvic kidney (1 patient)

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:renal agenesis, unilateral (in some patients)

•

en:renal tubulopathy

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:renal calculi (rare)

•

en:renal stones (in one patient)

•

en:nephrocalcinosis

•

en:structural renal abnormalities

•

en:thickened tubular basement membrane

•

en:uric acid urolithiasis

•

en:nephronophthisis-like nephropathy

•

en:hypomagnesemia 2, renal

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:malrotation of kidney

•

en:kidney disorder

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

en:heterotopic kidney

•

en:glomerulonephropathy

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:ectopic kidney (2 patients)

•

en:denuded tubules

•

en:congenital absence of kidney

•

en:antibody deposits

•

en:acute renal failure

•

en:absent renal function

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:absent/poor corticomedullary differentiation (some patients)

•

en:focal tubular atrophy

•

en:adult fanconi syndrome

•

en:immune complex nephritis

•

en:tubulopathy (patient a)

•

en:renal salt wasting

•

en:renal phosphate wasting (in some patients)

•

en:renal hypodysplasia (in some patients)

•

en:renal failure may occur

•

en:renal biopsy shows tubulointerstitial fibrosis

•

en:proximal tubulopathy (1 patient)

•

en:nephrocalcinosis is absent

•

en:nephrocalcinosis (in some patients)

•

en:nephritis, acute tubulointerstitial (mononuclear infiltrate)

•

en:multiple renal cysts

•

en:increased renal salt reabsorption

•

en:impaired renal function (in some patients)

•

en:small kidney

•

en:hypercalciuria (in some patients)

•

en:dilated collecting tubules

•

en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:collapsing glomerulopathy

•

en:congenital anomaly of the kidney

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:diffuse glomerular basement membrane lamellation

•

en:anuria

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

en:focal tubular dystrophy

•

en:glomerular capillary-loop deposits (rare), seen on biopsy

•

en:echogenic kidneys with thick-walled pelvises (in some patients)

•

en:glomerular tufts

•

en:hydronephrosis (male)

•

en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:nephrotic syndrome (in some patients)

•

en:pelvic dilation (some patients)

•

en:prominent epithelial luminal budding (1 of 2 patients)

•

en:renal duplication (10%)

•

en:renal agenesis (in some patients)

•

en:renal artery stenosis

•

en:interstitial cell infiltrate

•

en:renal dysplasia/aplasia

•

en:renal hamartoma

•

en:renal insufficiency (in 2 of 3 siblings)

•

en:nephrolithiasis (uncommon)

•

en:hypertension, moderate

•

en:increased renal tubular phosphate reabsorption

•

en:increased mesangial matrix

•

en:increased echogenicity of entire parenchyma

•

en:hyperplasia

•

en:hydronephrosis (in some patients)

•

en:enlarged glomeruli

•

en:diffuse mesangial sclerosis (less common)

•

en:decreased tubular resorption of phosphate (in some patients)

•

en:chronic renal failure

•

en:calcium oxalate urolithiasis

•

en:calcification of renal arteries

•

en:left kidney

•

en:renal malrotation (rare)

•

en:end stage renal disease (seen in 20-40% of patients by 20 years after biopsy)

•

en:reversible renal failure

•

en:renal tubular acidosis

•

en:kidney wilms tumor

•

en:thrombotic microangiopathic nephropathy

•

en:familial juvenile gout

•

en:structure of superior pole of kidney

•

en:stroma of kidney

•

en:small medullary cysts

•

en:renal calcium wasting

•

en:renal adysplasia

•

en:normal kidneys

•

en:nephronophthisis (1 of 2 patients)

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:narrowing of the ureteropelvic junctions

•

en:proximal renal tubular acidosis

•

en:interstitial fibrosis

•

en:dense deposit disease

•

en:renal lobule

•

en:iga nephropathy

•

en:abnormal renal function

•

en:absent kidneys (rare)

•

en:amyloid nephropathy

•

en:chronic kidney insufficiency

•

en:duplicated collecting system

•

en:end-stage renal disease (in some patients)

•

en:glomerulosclerosis

•

en:hematuria

•

en:hereditary nephritis

•

en:renal mesangiolipidosis

•

en:proteinuria, severe

•

en:reduced renal function (in some patients with structural anomalies)

•

en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

•

en:renal amyloidosis (iowa type 107680.0010, systemic nonneuronopathic 107680.0016)

•

en:transplanted kidney

•

en:renal stone

•

en:thinning of the glomerular basement membrane (early in the disease)

•

en:tubular basement membrane disintegration

•

en:tubulointerstitial fibrosis

•

en:unilateral renal pelviectasis (rare)

•

en:podocytes show microvillous transformation

•

en:polyuria

•

en:nephron

•

en:dilated renal pelvis (rare)

•

en:nephrolithiasis

•

en:microcystic kidney

•

en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

•

en:interstitial inflammation

•

en:hypoplastic kidneys (in some patients)

•

en:early-onset end-stage renal disease

•

en:deficient nephron differentiation

•

en:congenital nephrotic syndrome - diffuse mesangial sclerosis

•

en:chronic nephritis

•

en:adrenal hyperplasia

•

en:absent kidney

•

en:abnormal renal calyces

•

en:renal pelvis

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

en:nephrosclerosis

•

en:duplicated kidneys (rare)

•

en:polycystic kidney disease

•

en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:vesicoureteral reflux

•

en:small kidney (rare)

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:renal tubular insufficiency (1 patient)

•

en:renal stones, bilateral

•

en:renal sodium wasting

•

en:renal lymphangiectasia

•

en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

•

en:reduced renal corticomedullary differentiation

•

en:reduced excretion of calcium

•

en:proteinuria

•

en:urolithiasis

•

en:no evidence of renal cysts

•

en:glomerulonephritis, postinfectious (1 patient)

•

en:enlarged, hyperechogenic kidneys (ultrasound)

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:familial juvenile nephronophthisis

•

en:focal capillary obliteration

•

en:mild subclinical decrease in renal function

•

en:glomerular epithelial cytoplasmic vacuolization

•

en:glycosuria

•

en:hemolytic uremic syndrome

•

en:increased echogenicity (1 of 2 patients)

•

en:increased glomerular cellularity

•

en:intralobular nephrogenic rests

•

en:kidney angiomyolipoma

•

en:medullary cystic disease

•

en:progression to end stage renal failure in late adulthood (fifth to seventh decade)

•

en:proximal tubulopathy, generalized

•

en:renal abnormalities (in some patients)

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:renal biopsy shows tubular atrophy

•

en:renal failure in adulthood

•

en:renal failure may occur with myoglobinuria

•

en:small echogenic kidneys (in some patients)

•

en:glomerulosclerosis and fibrosis

•

en:kidney transplantation

•

en:atrophy of kidney

•

en:galactose-deficient iga1 deposits in the glomerular mesangium, with or without igm and igg

•

en:fetal pyelectasis

•

en:end-stage renal disease by third decade of life

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:cystic tubular dilatation in the cortex and medulla

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:calyceal dilation

•

en:altered basement membrane

•

en:abnormal corticomedullary differentiation

•

en:abnormality of the renal collecting system

•

en:renal cortex

•

en:entire kidney

•

en:vesicoureteral reflux (rare)

•

en:bilateral ureteropelvic junction stenosis

•

en:renal tubule

•

en:membranous glomerulonephritis (in some patients)

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:some sclerotic glomeruli

•

en:serum creatinine raised

•

en:renal tumors (in about 27% of patients)

•

en:renal hypoplasia (1 patient)

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:pelvic dilation

•

en:normal distal tubule acid excretion

•

en:microvillus transformation of the podocytes

•

en:microcystic tubular dilatations

•

en:structural abnormalities, mild

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

•

en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:horseshoe kidney

•

en:hematuria, gross and microscopic

•

en:fatty infiltration

•

en:decreased renal tubular phosphate excretion

•

en:decreased or absent laminin beta-2 immunoreactivity in the glomerular basement membrane

•

en:decreased numbers of glomeruli

•

en:congenital lobulation of kidney

•

en:calcinosis of the renal parenchyma

•

en:cakut

•

en:kidney cyst

•

en:loss of podocyte foot processes

•

en:hemolytic uremic syndrome (in some patients)

•

en:hydronephrosis

•

en:hyperuricemia

•

en:renal calcification (in some patients)

•

en:nephritis

•

en:nephritis, tubulointerstitial

•

en:nephronophthisis (1 patient)

•

en:nephronophthisis (rare)

•

en:perihilar mesangial deposition of proteinaceous material

•

en:elevated aldosterone secretion

•

en:hematuria, gross (in some patients)

•

en:cystic changes in the kidney

•

en:echogenic kidneys

•

en:duplex kidney

•

en:dilation of renal tubules, mild

•

en:deposition of igg and complement seen on renal biopsy (in some patients)

•

en:cystic kidney disease

•

en:corticomedullary cysts

•

en:biopsy shows effacement of foot processes

•

en:biopsy shows decreased cytochrome c oxidase

•

en:aneurysm of renal artery

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:renal medulla

•

en:renal cysts (33%)

•

en:renal cortical microcysts

•

en:renal capsule

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:vacuolization of glomerular and tubular epithelial cells

•

en:vacuolization in distal and collecting tubules

•

en:ultrasound shows hyperechoic kidneys

•

en:thin glomerular basement membrane

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:small echogenic kidneys

•

en:sclerotic glomeruli, 50% to 75%

•

en:renal cysts (1 patient)

•

en:renal corticomedullary cysts

•

en:rare mesangial igm deposition

•

en:primitive renal tubules may exist

•

en:scarred glomerular tufts

•

en:nephronophthisis

•

en:enlarged kidney

•

en:nephroblastomatosis

•

en:bicarbonate-wasting renal tubular acidosis

•

en:caliectasis

•

en:dilated calyces (in some patients)

•

en:end-stage renal disease develops in childhood

•

en:absent renal peroxisomes

•

en:foot process fusion

•

en:high fractional excretion of magnesium

•

en:hypertension

•

en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

•

en:median onset of renal failure 19 years

•

en:polyuria (in some patients)

•

en:sepsis due to urinary tract infection

•

en:juxtaglomerular hyperplasia due to activation of the renin-aldosterone axis

•

en:minimal change disease (lipoid nephrosis) on renal biopsy

•

en:normal kidneys (in some patients)

•

en:renal anomalies (major)

•

en:proximal renal tubular defect

•

en:reduced fractional excretion of uric acid

•

en:hypercalciuria

•

en:renal cystic dysplasia (1 patient)

•

en:renal failure, mild

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:glomerulus

•

en:hydronephrosis (rare)

•

en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:hemoglobinuria (in some patients)

•

en:hematuria, macroscopic (seen in children and young adults coincident with mucosal infection)

•

en:fused kidney

•

en:exercise-induced acute renal failure with acute tubular necrosis

•

en:effacement of podocyte foot processes

•

en:ectopic kidney

•

en:decreased renal function

•

en:dark urine following exercise

•

en:cystic renal dysplasia

•

en:chronic interstitial nephritis

•

en:acute nephritis (rare)

•

en:secondary renal insufficiency

•

en:hyperechogenic kidneys

•

en:splitting of the basement membrane

•

en:nephrotic syndrome

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:thickening of renal arterial walls

•

en:testicular hydrocele

•

en:single kidney

•

en:renal tubular acidosis (in some patients)

•

en:renal glucose wasting

•

en:renal failure by age 3

•

en:renal failure (in some patients)

•

en:renal biopsy showed interstitial fibrosis

•

en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

•

en:progressive renal failure

•

en:podocyte effacement

•

en:renal failure, mild to moderate

•

en:mesangial igm deposition

•

en:biopsy shows dilated proximal tubules

•

en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

•

en:urinary tract infection

•

en:uromodulin reduced or absent in urine

•

en:abnormally placed kidney (dystopic)

•

en:atrophic zona glomerulosa of adrenal gland (rare)

•

en:anomalous renal pelvis (rare)

•

en:chronic pyelonephritis

•

en:complement component deposits

•

en:dedifferentiated atrophic tubules with thick basement membrane seen on renal biopsy

•

en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

•

en:interstitial nephritis

•

en:unilateral renal agenesis

•

en:renal dysplasia (wws)

•

en:cerebral atrophy

•

en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

•

en:renal hypoplasia (less common)

•

en:single kidney (seen in patients with contiguous gene defect)

•

en:abnormal nephrogenesis

•

en:focal segmental glomerulosclerosis (patient a)

•

en:chronic kidney disease

•

en:death in first weeks of life without dialysis

•

en:ectopic kidneys (rare)

•

en:end stage renal disease (age 6-35 years)

•

en:focal glomerulosclerosis (in 33%)

•

en:recurrent urinary tract infection

•

en:renal amyloidosis, late-onset

•

en:adult onset polycystic kidney (50%)

•

en:nephrotic syndrome, steroid-nonresponsive

•

en:defective urinary concentrating ability

•

en:abnormal renal pelvises

•

en:glomerular cysts

•

en:bilateral renal hamartomas

•

en:chronic/endstage renal failure

•

en:cystic dysplasia

•

en:cystic kidneys (may be observed prenatally)

•

en:dilated bowman capsules

•

en:nephrosis

•

en:focal cystic changes

•

en:glomerular c3 deposits, subendothelial and mesangial

•

en:glomerular filtration rate decreased

•

en:hypotonic urine (in some patients)

•

en:medullary sponge kidney (rare)

•

en:membranous glomerulonephritis

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:horseshoe kidney (rare)

•

en:renal anomalies (in some)

•

en:hyperechogenic kidneys or renal cysts on prenatal ultrasound

•

biopsie

•

en:renal parenchyma

•

en:urinary tract dilatation (in some patients)

•

en:tubular defect in presecretory reabsorption of urate

•

en:tubular calcification (in some patients)

•

en:swollen podocytes

•

en:subendothelial deposits

•

en:renal structural anomalies (reported in 1 family)

•

en:renal insufficiency (in some patients)

•

en:renal insufficiency

•

en:renal dysplasia (in some patients)

•

en:renal dysplasia

•

en:renal cysts (in some patients)

•

en:tubular atrophy

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:mesangial and subendothelial granular or fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:hyperplasia of zona fasciculata of adrenal gland

•

en:proximal tubulopathy

•

en:hypoplastic renal arteries (rare)

•

en:impaired renal uric acid clearance

•

en:kidney failure if untreated

•

en:megacalicosis, unilateral (rare)

•

en:increased risk for wilms tumor

•

en:minimal change disease on renal biopsy

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

en:nephrolithiasis (hcs and 2p21del)

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:normal renal ultrasound at ages 4 and 7

•

en:no renal failure

•

en:renal

•

défaillance rénale chronique

•

IRC

(médecine)

•

IRC

•

en:increased urinary excretion of uric acid

•

en:exercise-induced acute renal failure (in some patients)

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

en:renal stones (in some patients)

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

insuffisance rénale chronique

•

en:duplicated kidney (in some patients)

•

néphron

•

néphropathie amyloïde

•

néphrite

•

en:kidney failure

•

défaillance du rein

•

en:renal tubulopathy (patient a)

•

en:multiple calyceal cysts

•

glomérulonéphrite

•

insuffisance rénale

•

en:chronic kidney failure

•

syndrome d'insuffisance rénale

•

insuffisance rénale aiguë

•

tubule rénal

•

absence de la fonction rénale

•

insuffisance rénale aigüe

•

anurie

•

insuffisance rénale non précisée

•

non précisée, insuffisance rénale

•

défaillance rénale

•

en:kidney diseases

•

Insuffisance rénale aiguë

•

glomérulonéphrite extramembraneuse

•

glomérulite

•

gros rein

•

hématurie macroscopique

•

hématurie microscopique

•

néphroblastomatose

•

néphrocalcinose

•

en:nephronum

•

polyurie

•

hypercalciurie

•

glomerulonéphrite

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692

en:kidney diseases

•

en:amyloid nephropathy

•

néphropathie amyloïde

•

défaillance rénale chronique

•

en:chronic kidney insufficiency

•

insuffisance rénale chronique

•

IRC

(médecine)

•

en:chronic kidney failure

•

insuffisance rénale

•

glomérulonéphrite

•

en:kidney failure

•

en:glomerulonephritis

•

défaillance du rein

•

glomerulonéphrite

•

en:renal failure

•

défaillance rénale

•

insuffisance rénale non précisée

•

syndrome d'insuffisance rénale

•

en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

non précisée, insuffisance rénale

•

néphrite

•

insuffisance rénale aiguë

•

en:acute renal failure

•

en:nephritis

•

en:renal insufficiency

•

IRC

•

en:chronic renal failure

•

néphron

•

en:nephron

•

Insuffisance rénale aiguë

•

polyurie

•

en:echogenic kidneys

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

•

en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

•

en:ultrasound shows hyperechoic kidneys

•

en:hypoplastic renal arteries (rare)

•

en:polyuria

•

en:renal potassium wasting

•

en:tubular cysts

•

en:cystic nephroma

•

glomérulonéphrite extra-membraneuse

•

insuffisance rénale aigüe

•

glomérulonéphrite extramembraneuse

•

en:median onset of renal failure 19 years

•

en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:dilated renal pelvis (rare)

•

en:membranous glomerulonephritis

•

en:nephronum

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

en:proximal tubulopathy

•

tubule rénal

•

en:anomalous renal pelvis (rare)

•

en:horseshoe kidney (rare)

•

en:renal sodium wasting

•

en:polyuria (in some)

•

néphroblastomatose

•

en:renal stones (in some patients)

•

en:uric acid nephrolithiasis

•

en:chronic kidney disease

•

en:renal tubulopathy (patient a)

•

en:multiple calyceal cysts

•

en:uriniferous tubule

•

en:renal duplication (10%)

•

en:immune complex nephritis

•

en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

•

en:bicarbonate-wasting renal tubular acidosis

•

en:microcystic kidney

•

en:cystic kidneys (rare)

•

en:biopsy shows dilated proximal tubules

•

en:glomerular basement membrane normal

•

en:enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:medullary cystic renal disease

•

en:basement membrane alterations in bowman capsule, tubules, and interstitial capillaries, with irregular thickening, splitting into multiple layers, and electron-lucent areas

•

en:microcystic dysplasia

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

•

en:glomerulonephritis, autoimmune

•

en:glomerular dysfunction (variable)

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

en:duplicated kidney (in some patients)

•

en:renal anomalies (67% of patients)

•

en:renal calculi (rare)

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:nephrolithiasis (hcs and 2p21del)

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:uromodulin reduced or absent in urine

•

en:dilation of renal tubules, mild

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

•

en:abnormal glomeruli seen on biopsy

•

en:end-stage renal disease (in some patients)

•

en:anuria

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:adrenal hyperplasia

•

en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:renal hypodysplasia

•

en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

hématurie macroscopique

•

en:increased urinary excretion of uric acid

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:kidney part

•

en:renal cysts (less common)

•

en:interstitial inflammation

•

en:abnormal renal calyces

•

en:renal cystic dysplasia (1 patient)

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:defective urinary concentrating ability

•

en:chronic/endstage renal failure

•

en:renal failure by age 3

•

en:hypomagnesemia 2, renal

•

en:increased renal salt reabsorption

•

en:absent kidneys (rare)

•

en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:kidney cyst

•

en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

•

en:small echogenic kidneys

•

en:chronic nephritis

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

•

en:nephroblastomatosis

•

en:renal tubular cell atrophy with corticomedullary cysts

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:decreased kidney volume (1 patient)

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:renal failure in adulthood

•

gros rein

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

glomérulite

•

hypercalciurie

•

néphrocalcinose

•

hématurie microscopique

•

en:pelviureteric junction obstruction

•

en:thickening of glomerular basement membrane

•

en:focal glomerulosclerosis (in 33%)

•

en:elevated aldosterone secretion

•

en:tabular atrophy

•

en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:renal adysplasia

•

en:cystic kidney disease

•

en:enlarged kidney

•

en:kidney disorder

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:kidney wilms tumor

•

en:hydronephrosis (male)

•

en:renal tubular degeneration

•

en:pelvic kidney

•

en:patchy deposition of igg and igm

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

•

en:normal glomerular function

•

en:increased renal tubular phosphate reabsorption

•

en:proximal tubulopathy, generalized

•

en:end stage renal disease (age 6-35 years)

•

en:dilated calyces (in some patients)

•

en:defect in renal tubular reabsorption of mg(2+)

•

en:death in first weeks of life without dialysis

•

en:cortical calcifications (in some patients)

•

en:splitting of the basement membrane

•

en:abnormal nephrogenesis

•

en:kidney

•

en:renal phosphate wasting

•

en:renal interstitial fibrosis

•

en:hyperplasia of zona fasciculata of adrenal gland

•

en:hypercalciuria (in some patients)

•

en:renal dysplasia

•

en:iga nephropathy

•

en:membranous glomerulonephritis (in some patients)

•

en:microcystic tubular dilatations

•

en:nephrocalcinosis is absent

•

en:nephronophthisis (1 of 2 patients)

•

en:pigmenturia

•

en:renal aplasia (less common)

•

en:renal calculi (urate and calcium oxalate)

•

en:renal hypoplasia (rare)

•

en:thickening of renal arterial walls

•

en:tubular atrophy

•

en:tubular defect in presecretory reabsorption of urate

•

en:increased echogenicity of entire parenchyma

•

en:juxtaglomerular hyperplasia due to activation of the renin-aldosterone axis

•

en:cystic renal dysplasia

•

en:hyperplasia of zona glomerulosa of adrenal gland

•

en:collapsing fsgs

•

en:hydronephrosis (in some patients)

•

en:decreased renal function

•

en:renal parenchymal disease

•

en:renal tubular acidosis (in some patients)

•

en:swollen podocytes

•

en:renal corticomedullary cysts

•

en:reduced excretion of calcium

•

en:no kidney disease

•

en:renal juxtaglomerular cell hypertrophy/hyperplasia

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

en:duplex renal system

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:nephrocalcinosis (in some patients)

•

en:biopsy shows effacement of foot processes

•

en:renal failure, slowly progressive

•

en:galactose-deficient iga1 deposits in the glomerular mesangium, with or without igm and igg

•

en:impaired renal absorption of cationic amino acids

•

en:corticomedullary cysts

•

en:granular material in cortical tubules

•

en:chronic kidney disease, stage 5

•

en:altered basement membrane

•

en:adult onset polycystic kidney (50%)

•

en:glomerulus

•

en:normal kidneys

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:crossed fused renal ectopia

•

en:congenital anomaly of the kidney

•

en:caliectasis

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

•

en:tubular basement membrane disintegration

•

en:renal agenesis (in some patients)

•

en:single fused kidneys

•

en:reversible renal failure

•

en:renal disease (in some patients)

•

en:renal cortical microcysts

•

en:renal anomalies (major)

•

en:perihilar mesangial deposition of proteinaceous material

•

en:familial juvenile nephronophthisis

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:renal ectopia (rare)

•

en:hereditary nephritis

•

en:hypertrophic podocytes

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:minimal change disease on renal biopsy

•

en:nephronophthisis

•

en:nephrotic syndrome

•

en:no renal failure

•

en:oligomeganephronia

•

en:proteinuria (in 2 of 3 siblings)

•

en:reduced renal corticomedullary differentiation

•

en:renal calcium wasting

•

en:renal duplication

•

en:malrotation of kidney

•

en:renal medullary dysplasia

•

en:subendothelial deposits

•

en:nephritis, tubulointerstitial

•

en:rare mesangial igm deposition

•

en:interstitial nephropathy

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:renal scarring

•

en:nephrocalcinosis (rare)

•

en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

•

en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:tubulointerstitial atrophy

•

en:entire kidney

•

en:nephronophthisis-like nephropathy

•

en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:nephrocalcinosis

•

en:renal phosphate wasting (in some patients)

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:absence of corticomedullary differentiation (ultrasound)

•

en:hypoplastic kidneys (in some patients)

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

•

en:increased glomerular cellularity

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:abnormality of the renal collecting system

•

en:renal abnormalities

•

en:hydronephrosis (rare)

•

en:duplicated collecting system (1 patient)

•

en:dark urine following exercise

•

en:cystic tubular dilatation in the cortex and medulla

•

en:congenital absence of kidney

•

en:deficient nephron differentiation

•

Anurie

•

en:end stage renal disease (33% of patients)

•

en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

•

en:progressive renal failure

•

en:secondary renal insufficiency

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:dysplastic kidney (1 patient)

•

en:cerebral atrophy

•

en:renal tubule

•

en:thickened tubular basement membrane

•

en:renal impairment

•

en:renal hypoplasia (less common)

•

en:renal amyloidosis (iowa type 107680.0010, systemic nonneuronopathic 107680.0016)

•

en:renal failure may occur with myoglobinuria

•

en:renal artery stenosis

•

en:reduced renal function (in some patients with structural anomalies)

•

en:diffuse sclerotic glomerulonephritis

•

en:obstructive uropathy

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:renal anomalies (27%)

•

en:duplicated collecting system

•

en:glomerular epithelial cytoplasmic vacuolization

•

en:hematuria, gross and microscopic

•

en:hyperechogenic kidneys or renal cysts on prenatal ultrasound

•

en:hypoplastic kidneys (in 2 of 3 siblings)

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis seen on biopsy

•

en:normal renal ultrasound at ages 4 and 7

•

en:renal failure, mild to moderate

•

en:small kidney (rare)

•

en:thin glomerular basement membrane

•

en:tubulopathy (patient a)

•

en:vacuolization in distal and collecting tubules

•

en:hypoplastic glomerulocystic kidney disease

•

en:ipsilateral renal agenesis

•

en:ectopic kidney

•

en:glomerulosclerosis and fibrosis

•

en:aneurysm of renal artery

•

en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

•

en:glomerular crescents (rare), seen on biopsy

•

en:nephronophthisis (1 patient)

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:mild subclinical decrease in renal function

•

en:focal cystic changes

•

en:hypercalciuria

•

en:renal failure, mild

•

en:microscopic hematuria

•

en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:structural abnormalities, mild

•

en:loss of podocyte foot processes

•

en:cystic kidneys (may be observed prenatally)

•

en:renal mesangiolipidosis

•

en:focal medullary hypoplasia

•

en:end-stage renal disease by third decade of life

•

en:cysts contain eosinophilic proteinaceous material

•

en:glomerular c3 deposits, subendothelial and mesangial

•

en:hematuria

•

en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:renal biopsy shows glomerular sclerosis

•

en:hematuria, gross (in some patients)

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:exercise-induced acute renal failure (in some patients)

•

en:chronic pyelonephritis

•

en:transplanted kidney

•

en:urinary tract infection

•

en:renal dysplasia/aplasia

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:renal cell carcinoma (e.g., 193300.0002)

•

en:multicystic kidney (rare, in males)

•

en:isolated renal cyst (rare)

•

en:increased mesangial matrix

•

en:glomerular and renal tubular cysts

•

en:dense deposit disease

•

en:proximal renal tubular acidosis

•

en:echogenic kidneys with thick-walled pelvises (in some patients)

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:fused kidneys (rare)

•

en:kidney failure if untreated

•

en:megacalicosis, unilateral (rare)

•

en:nephrosclerosis

•

en:proximal tubulopathy (1 patient)

•

en:renal cysts (in some patients)

•

en:small kidney

•

en:small medullary cysts

•

en:splitting of the glomerular basement membrane

•

en:histologically normal adrenal gland (in some patients)

•

en:mesangial cell proliferation

•

en:fetal pyelectasis

•

en:small kidneys (in some patients)

•

en:degenerative cysts

•

en:recurrent urinary tract infection

•

en:increased echogenicity (1 of 2 patients)

•

en:proteinuria (rare)

•

en:urinary tract dilatation (in some patients)

•

en:podocytes show microvillous transformation

•

en:bilateral hydronephrosis

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

en:dilated bowman capsules

•

en:calyceal dilation

•

en:intralobular nephrogenic rests

•

en:complement component deposition

•

en:hydruria

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:decreased tubular resorption of phosphate (in some patients)

•

en:cystic changes in the kidney

•

en:calcium oxalate urolithiasis

•

en:abnormal mitochondria in podocytes

•

en:absent renal function

•

en:familial juvenile gout

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:dilated cystic tubules

•

en:cystic kidneys (in some patients)

•

en:hilar area of the kidney

•

en:cakut

•

en:acute nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:absent/poor corticomedullary differentiation (some patients)

•

en:renal lobule

•

en:renal cysts (33%)

•

en:uric acid urolithiasis

•

en:unilateral renal pelviectasis (rare)

•

en:thinning of the glomerular basement membrane (early in the disease)

•

en:single kidney (seen in patients with contiguous gene defect)

•

en:renal stones (in one patient)

•

en:hydronephrosis (1 patient)

•

en:dilated collecting tubules

•

en:tubular calcification (in some patients)

•

en:interstitial fibrosis

•

en:mesangial igm deposition

•

en:multiple renal cysts

•

en:nephritis, acute tubulointerstitial (mononuclear infiltrate)

•

en:nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:renal failure (in some patients)

•

en:renal malposition (rare)

•

en:renal salt wasting

•

en:renal tubular insufficiency (1 patient)

•

en:renal tumors (in about 27% of patients)

•

en:testicular hydrocele

•

en:proteinuria, severe

•

en:renal parenchyma

•

en:stroma of kidney

•

en:proximal renal tubular defect

•

en:medullary cystic disease

•

en:prominent epithelial luminal budding (1 of 2 patients)

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:calcinosis of the renal parenchyma

•

en:duplicated kidneys (rare)

•

en:renal biopsy shows tubulointerstitial fibrosis

•

en:nephronophthisis (rare)

•

en:renal cortical cysts

•

en:structure of superior pole of kidney

•

en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

•

en:progression to end stage renal failure in late adulthood (fifth to seventh decade)

•

en:narrowing of the ureteropelvic junctions

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:renal biopsy showed interstitial fibrosis

•

en:primitive renal tubules may exist

•

en:diffuse mesangial sclerosis (less common)

•

en:duplication of renal pelvis

•

en:impaired renal concentrating ability

•

en:duplex kidney

•

en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (26%)

•

en:interstitial cell infiltrate

•

en:hemolytic uremic syndrome (in some patients)

•

en:end stage renal disease (seen in 20-40% of patients by 20 years after biopsy)

•

en:immature podocytes

•

en:calcium nephrolithiasis

•

en:calcification of renal arteries

•

en:renal cortex

•

anurie

•

absence de la fonction rénale

•

en:renal capsule

•

en:polycystic kidney disease

•

en:end stage renal disease (20-40 years)(28% of patients)

•

en:enlarged, hyperechogenic kidneys (ultrasound)

•

en:focal capillary obliteration

•

en:focal tubular dystrophy

•

en:foot process fusion

•

en:impaired renal function (in some patients)

•

en:podocyte effacement

•

en:unilateral renal aplasia (rare)

•

en:proteinuria

•

en:renal aldosterone resistance

•

en:renal dysplasia (in some patients)

•

en:renal insufficiency (in some patients)

•

en:renal lymphangiectasia

•

en:serum creatinine raised

•

en:vascular structure of kidney

•

en:decreased numbers of glomeruli

•

en:dedifferentiated atrophic tubules with thick basement membrane seen on renal biopsy

•

en:left kidney

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

en:nephrolithiasis (in some patients)

•

en:congenital lobulation of kidney

•

en:adrenal hypoplasia

•

en:antibody deposits

•

en:decreased numbers of nephrons

•

en:enlarged glomeruli

•

en:medullary sponge kidney (rare)

•

en:mesangial, transmembranous, subepithelial, and subendothelial fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:absent kidney

•

en:nephrotic syndrome (in some patients)

•

en:renal malformation (in some patients)

•

en:small echogenic kidneys (in some patients)

•

en:tubulopathy (1 family)

•

en:unilateral renal agenesis

•

en:juxtaglomerular apparatus

•

en:allanson pantzar mcleod syndrome

•

en:reduced fractional excretion of uric acid

•

en:iron deposition in renal tubular cells

•

en:end-stage renal disease develops in childhood

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:glomerulonephritis, postinfectious (1 patient)

•

en:glomerulosclerosis

•

en:hemolytic uremic syndrome

•

en:hyperechogenic kidneys

•

en:renal anomalies (in some)

•

en:normal distal tubule acid excretion

•

en:no nephritis

•

en:pelvic dilation

•

en:renal failure may occur

•

en:renal stones, bilateral

•

en:scarred glomerular tufts

•

en:vesicoureteral reflux

•

en:ectopic kidneys (rare)

•

en:decreased or absent laminin beta-2 immunoreactivity in the glomerular basement membrane

•

en:double right kidney

•

en:inability to concentrate urine

•

en:cystic dysplasia, early (in some patients)

•

en:renal medulla

•

en:atrophic tubules

•

en:cystic kidney

•

en:early-onset end-stage renal disease

•

en:exercise-induced acute renal failure with acute tubular necrosis

•

insuffisance rénale (neuropathie et)

•

en:nephrosis

•

en:pyelonephrosis

•

en:renal cortex calcification (in some patients)

•

en:renal insufficiency (in 2 of 3 siblings)

•

en:renal stone

•

en:renal tubular disorder

•

en:right kidney

•

en:pelvicalyceal dilatation (in 1 of 6 patients)

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:renal tubulopathy

•

en:small renal cysts

•

en:vacuolization of glomerular and tubular epithelial cells

•

en:renal pyramid

•

en:abnormally placed kidney (dystopic)

•

en:renal dysplasia (wws)

•

en:glomerular cysts

•

en:echodense kidneys on ultrasound

•

en:effacement of epithelial foot processes

•

en:enlarged polycystic kidneys (detectable prenatally)

•

en:microvillus transformation of the podocytes

•

en:single kidney

•

en:tubulointerstitial medullary cystic kidney disease

•

en:urolithiasis

•

en:renal hamartoma

•

en:glomerulonephropathy

•

en:renal amyloidosis, late-onset

•

en:effacement of podocyte foot processes

•

en:renal abnormalities (in some patients)

•

en:ureorrhea

•

en:atrophy of kidney

•

en:basement membrane thickening

•

en:deposition of igg and complement seen on renal biopsy (in some patients)

•

en:duplicated calyx

•

en:bilateral renal hamartomas

•

en:enlarged kidneys due to extramedullary hematopoiesis

•

en:large nuclei (karyomegaly) in renal tubules seen renal biopsy

•

en:focal segmental glomerulosclerosis (less common)

•

en:minimal change disease (lipoid nephrosis) on renal biopsy

•

en:pelvic kidney (1 patient)

•

en:hypotonic urine (in some patients)

•

en:hypertension, moderate

•

en:hemoglobinuria (in some patients)

•

en:glycosuria

•

en:structure of inferior pole of kidney

•

en:absent renal peroxisomes

•

en:adult fanconi syndrome

•

en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:decreased renal tubular phosphate excretion

•

en:diffuse glomerular basement membrane lamellation

•

en:glomerular capillary-loop deposits (rare), seen on biopsy

•

en:glomerular tufts

•

en:renal structural anomalies (reported in 1 family)

•

en:hematuria (in some patients)

•

en:interstitial nephritis

•

en:nephrolithiasis (rare)

•

en:no evidence of renal cysts

•

en:renal anomalies (less common)

•

en:renal biopsy shows focal tubular atrophy (in 33%)

•

en:renal glucose wasting

•

en:renal involvement (in 39%)

•

en:thrombotic microangiopathic nephropathy

•

en:sclerotic glomeruli, 50% to 75%

•

en:tubulointerstitial fibrosis

•

en:abnormal renal function

•

en:thickening of the glomerular basement membrane (later in the disease)

•

en:hematuria, macroscopic (seen in children and young adults coincident with mucosal infection)

•

en:kleds' disease

•

en:structural renal abnormalities

•

en:glomerulonephiitis

•

en:renal cell

•

en:abnormal renal pelvises

•

en:acute nephritis (rare)

•

en:biopsy shows decreased cytochrome c oxidase

•

en:denuded tubules

•

en:fanconi syndrome

•

en:foot process effacement

•

en:ectopic kidney (2 patients)

•

en:heterotopic kidney

•

en:pelvic dilation (some patients)

•

en:steroid-resistant nephrotic syndrome

•

en:hydronephrosis

•

en:renal agenesis, unilateral (in some patients)

•

en:renal biopsy shows tubular atrophy

•

en:no complement deposition

•

en:normal kidneys (in some patients)

•

en:nephrolithiasis

•

en:microcystic change

•

en:atrophic zona glomerulosa of adrenal gland (rare)

•

en:horseshoe kidney

•

en:bilateral renal aplasia

•

en:bilateral ureteropelvic junction stenosis

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:collapsing glomerulopathy

•

en:complement component deposits

•

en:fatty infiltration

•

en:focal segmental glomerulosclerosis (patient a)

•

en:high fractional excretion of magnesium

•

en:kidney lobe

•

en:hypertension

•

en:impaired renal uric acid clearance

•

en:increased risk for wilms tumor

•

en:isosthenuria

•

en:kidney angiomyolipoma

•

en:mesangial and subendothelial granular or fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:renal biopsy shows medullary cysts

•

en:renal cysts (1 patient)

•

en:renal hypodysplasia (in some patients)

•

en:renal hypoplasia (1 patient)

•

en:some sclerotic glomeruli

•

en:sepsis due to urinary tract infection

•

en:vesicoureteral reflux (rare)

•

en:nephrolithiasis (uncommon)

•

en:renal tubular acidosis

•

en:fused kidney

•

insuffisance respiratoire chronique

•

hématurie

•

en:chronic respiratory failure

•

défaillance respiratoire chronique

•

en:renal pelvis

•

en:abnormal corticomedullary differentiation

•

en:chronic interstitial nephritis

•

en:congenital nephrotic syndrome - diffuse mesangial sclerosis

•

en:cystic dysplasia

•

en:focal tubular atrophy

•

en:glomerular filtration rate decreased

•

en:hyperplasia

•

en:hyperuricemia

•

en:kidney transplantation

•

en:mesangial matrix expansion

•

en:myoglobinuria

•

en:nephrotic syndrome, steroid-nonresponsive

•

en:no renal disease

•

en:polyuria (in some patients)

•

en:renal anomalies (in some patients)

•

en:renal calcification (in some patients)

•

en:renal malrotation (rare)

•

tube rénal

•

biopsie

•

Insuffisance respiratoire chronique

•

néphritique (syndrome)

•

Insuffisance rénale

•

néphrolithiase

•

glomerulo-néphrite

•

troubles rénaux

•

néphropathies

•

glomérulonéphropathie

•

calcul intrarénal

•

calcul rénal

•

lithiase rénale

•

calcul du rein

•

hydrocèle vaginal

•

non précisée, hydrocèle

•

lithiase du rein

•

tumeur de Wilms du rein

•

hydrocèle testiculaire

•

Biopsie

•

hypertension

•

risque accru de tumeur de Wilms

•

médullaire rénale

•

cortex rénal

•

bassinet rénal

•

en:biopsy

•

en:gross hematuria

•

hydrocèle

•

acidose rénale hyperchlorémique

•

insuffisance d'adhérence leucocytaire (syndrome d')

•

néphron sain (théorie du)

•

Tübingen (périmètre de)

•

Anton-Babinski (syndrome d')

•

Grönblad-Strandberg-Touraine (syndrome de)

•

en:bloody urine

•

en:neuropathy and renal insufficiency

•

en:respiratory failure

•

en:respiratory insufficiency

•

en:acute kidney failure

•

en:nephritic syndrom

•

hyperplasie

•

Néphron

•

Polyurie

•

Glomérulonéphrite

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néphronophthise

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Hématurie

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calcul coralliforme

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Tubule rénal

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Génériques

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en:renal

• Mathieu Lafourcade • LIRMM (données libres en Creative Commons - C0 domaine public) •

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