Diko : en:hereditary nephritis

en:hereditary nephritis

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Langue:anglais

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umls:C0027706

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IRC

(internet)

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IRC

(physique)

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636

en:nephrotic syndrome

•

en:alteration in patterns of urinary elimination

•

en:renal medulla

•

en:goodpasture syndrome

•

en:nephritis

•

néphropathie hématurique familiale

•

en:kidney papillary necrosis

•

en:membranous glomerulonephritis

•

en:renal failure, progressive, with hypertension

•

maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité

•

en:alport syndrome, autosomal dominant

•

en:alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis

•

en:leiomyomatosis, esophageal and vulval, with nephropathy

•

en:nephrolithiasis

•

en:renal failure

•

en:alport syndrome

•

en:hyperplasia of kidney

•

en:kidney necrosis

•

en:hydroureter

•

en:renal cell

•

en:lupus glomerulonephritis

•

en:ehlers-danlos syndrome

•

en:deafness nephritis ano rectal malformation

•

en:alport syndrome, autosomal recessive

•

néphropathie hématurique héréditaire avec surdité

•

en:nephrocalcinosis

•

néphropathie bilatérale familiale

•

en:cystic kidney

•

en:osteogenesis imperfecta

•

en:decreased renal function

•

en:hepatorenal syndrome

•

en:kidney functional

•

en:sjogren syndrome

•

en:glomerulosclerosis

•

en:renal pelvis

•

en:collagen diseases

•

néphrite chronique héréditaire

•

en:deposition of igg and complement seen on renal biopsy (in some patients)

•

en:renal phosphate wasting (in some patients)

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:renal tubular degeneration

•

en:patchy deposition of igg and igm

•

en:renal sodium wasting

•

en:nephronophthisis (1 patient)

•

en:renal hemorrhage

•

en:hydronephrosis (male)

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:fetal pyelectasis

•

en:cortical calcifications (in some patients)

•

en:impaired renal absorption of cationic amino acids

•

en:calcinosis of the renal parenchyma

•

en:perinephritis

•

en:disruption of pelviureteric junction

•

en:nephrotoxic serum nephritis

•

en:glomerulonephritis co-occurrent and due to wegener's granulomatosis

•

en:congenital anomaly of male urogenital tract

•

en:kidney

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:ask-upmark kidney

•

en:angitis kidney

•

maladie génétique

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

épispadias

•

hypospadias

•

en:nephrosialidosis

•

en:necrobiotic disorders

•

en:urine casts

•

en:de toni-debre-fanconi syndrome

•

en:minimal change glomerulonephritis

•

en:acute nephritis

•

en:primary carnitine deficiency

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:complication aspects

•

en:dent's disease

•

en:anomalous renal pelvis (rare)

•

en:chronic/endstage renal failure

•

en:impaired renal function disorder

•

en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:reduced renal corticomedullary differentiation

•

en:nephrocalcinosis (in some patients)

•

en:karandikar maria kamble syndrome

•

en:renal cysts (less common)

•

en:discoloration of kidney

•

en:urinary tract fistula

•

en:microscopic hematuria

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

en:microcystic kidney

•

en:median onset of renal failure 19 years

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:focal cystic changes

•

en:focal tubular atrophy

•

en:increased renal tubular phosphate reabsorption

•

en:bilateral hydronephrosis

•

néphropathie familiale avec surdité

•

en:horseshoe kidney (rare)

•

en:swollen podocytes

•

en:basement membrane alterations in bowman capsule, tubules, and interstitial capillaries, with irregular thickening, splitting into multiple layers, and electron-lucent areas

•

en:renal biopsy shows chronic interstitial nephritis

•

en:abnormal glomeruli seen on biopsy

•

en:biopsy shows dilated proximal tubules

•

en:zellweger syndrome

•

en:protein-losing nephropathy

•

en:volume excess, primary renal sodium retention

•

en:hypertension

•

en:renal tubular transport, inborn errors

•

en:nephrocalcinosis (rare)

•

en:diffuse mesangial sclerosis (less common)

•

en:glomerular dysfunction (variable)

•

en:post-streptococcal glomerulonephritis

•

en:aspects of mortality statistics

•

en:renal dysplasia - limb defects syndrome

•

en:multiple calyceal cysts

•

ostéodystrophie azotémique

•

rachitisme rénal

•

ostéomalacie infantile et juvénile

•

en:hereditary diffuse crescentic glomerulonephritis

•

en:cryoglobulinemic glomerulonephritis secondary to systemic disease

•

en:non-amyloid fibrillary glomerulonephritis

•

en:lipoid nephrosis

•

en:kidney failure

•

maladie héréditaire

•

en:morphologic change of kidney due to chronic nephritic syndrome

•

en:hereditary papillary renal cell carcinoma

•

en:kidney morphologic

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:enzymology

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en:pharmacotherapeutic

•

en:normal kidneys

•

en:progressive renal failure

•

en:dilated cystic tubules

•

en:nephropathy, progressive, with deafness

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

•

en:epidemiologic

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:renal biopsy showed interstitial fibrosis

•

en:biopsy shows decreased cytochrome c oxidase

•

en:therapeutic aspects

•

en:childhood kidney disorder

•

en:nephropathy due to acquired urinary tract obstruction

•

en:fibrocystic renal degeneration

•

en:renal biopsy shows tubulointerstitial fibrosis

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:increased echogenicity (1 of 2 patients)

•

en:urinary frequency

•

en:amyloid nephropathy

•

en:structural and functional abnormalities of the kidney

•

en:other nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, in diseases classified elsewhere

•

en:neonatal renal disorder

•

en:alport syndrome-like hereditary nephritis

•

néphrite hématurique familiale avec surdité

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

en:renal scarring

•

en:hematuria, gross (in some patients)

•

en:duplex renal system

•

en:crescentic glomerulonephritis

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

•

en:persistent mullerian derivative with lymphangiectasia and polydactyly syndrome

•

arachnodactylie

•

en:other specified congenital malformations

•

en:amelogenesis imperfecta nephrocalcinosis

•

en:phosphate diabetes

•

en:necrotizing glomerulonephritis

•

en:familial arthrogryposis-cholestatic hepatorenal syndrome

•

en:focal glomerulonephritis

•

en:fibrillary glomerulonephritis

•

glomérulonéphrite

•

en:marfan syndrome

•

en:end stage renal disease (33% of patients)

•

en:poikilodermatomyositis

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:renal mesangiolipidosis

•

en:hematuria, macroscopic (seen in children and young adults coincident with mucosal infection)

•

en:malakoplakia of kidney

•

en:glomerulonephritis due to henoch-schönlein purpura

•

en:nephropathy co-occurrent and due to systemic lupus erythematosus

•

en:duodenorenal fistula

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:increased glomerular cellularity

•

en:ultrasound shows hyperechoic kidneys

•

en:echogenic kidneys

•

en:hypercalciuria

•

en:tubulointerstitial atrophy

•

en:pyelitis

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

•

en:proximal tubulopathy, generalized

•

en:nephropathies and tubular disorders nec

•

en:renal cortical cysts

•

en:cloacal abnormality

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:congenital abnormalities of gu system

•

en:chronic kidney insufficiency

•

en:congenital female urogenital anomaly

•

néphropathie héréditaire

•

en:infection of kidney

•

syndrome d'Alport

•

en:aneurysm of renal artery

•

en:dilation of renal tubules, mild

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:uric acid urolithiasis

•

en:focal and segmental proliferative glomerulonephritis

•

ostéogénèse imparfaite

•

ostéogenèse imparfaite

•

en:acrorenal mandibular syndrome

•

en:acro-pectoro-renal dysplasia

•

en:renal tubulopathy (patient a)

•

en:glomerulonephritis

•

ostéodystrophie rénale

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

•

en:pauci-immune glomerulonephritis - anca negative

•

tubulopathies avec fuite phosphatée

•

en:glomerulitis

•

en:tubular cysts

•

en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:proximal tubulopathy

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:decreased kidney volume (1 patient)

•

en:immune complex nephritis

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia syndrome

•

en:congenital absence of kidney

•

en:end-stage renal disease by third decade of life

•

en:renal complication of procedure

•

en:abnormal mitochondria in podocytes

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

en:dilated bowman capsules

•

en:systemic lupus erythematosus co-occurrent and due to nephrosis

•

en:mild subclinical decrease in renal function

•

en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:dysplastic kidney (1 patient)

•

en:proteinuria (rare)

•

en:nephronophthisis (rare)

•

héréditaire

•

en:kidney lobe

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:glomerular basement membrane normal

•

en:absent kidneys (rare)

•

en:roentgenographic

•

en:abnormality of the genital system

•

en:uric acid nephrolithiasis

•

en:renal medullary washout

•

en:diabetic glomerulonephritis

•

en:narrowing of the ureteropelvic junctions

•

en:juxtaglomerular apparatus

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:arachnodactyly

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

•

en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:chronic kidney disease

•

en:abnormal renal pelvises

•

en:focal embolic glomerulonephritis

•

en:epidermolysis bullosa dystrophica

•

en:nephritis aggravated

•

en:chronic glomerulonephritis

•

en:melnick-fraser syndrome

•

en:primary hyperoxaluria

•

en:systemic lupus erythematosus

•

en:nephroblastomatosis

•

hypertension

•

en:secondary renal insufficiency

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:abnormal renal calyces

•

en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:renal cystic dysplasia (1 patient)

•

en:renal tubular cell atrophy with corticomedullary cysts

•

en:renal adysplasia

•

en:defective urinary concentrating ability

•

en:congenital anomaly of fetal kidney

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:dark urine following exercise

•

en:impaired renal concentrating ability

•

en:ectopic kidneys (rare)

•

en:epispadias

•

en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:anuria

•

en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:polyuria

•

en:immunology aspects

•

en:penoscrotal transposition

•

en:increased renal salt reabsorption

•

en:enlarged kidney

•

en:henoch-schönlein nephritis

•

en:renal osteodystrophy

•

en:cystic kidney disease

•

en:retrocaval ureter

•

en:glomerulonephritis and nephrotic syndrome

•

en:adhesions of kidney

•

en:fused kidney

•

en:microcystic dysplasia

•

en:cryoglobulinemic glomerulonephritis

•

en:kidney replacement disorder

•

en:hereditary

•

en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

•

en:healed glomerulonephritis

•

en:persistent mullerian duct syndrome

•

en:renal anomalies (67% of patients)

•

en:cystic kidneys (may be observed prenatally)

•

néphrite

•

en:uterine agenesis

•

en:acute renal failure

•

en:proliferative glomerulonephritis

•

en:immune complex glomerulonephritis

•

en:familial renal iminoglycinuria

•

en:congenital nephrogenic diabetes insipidus

•

en:renal biopsy shows glomerular sclerosis

•

en:renal failure in adulthood

•

en:anti-basement membrane glomerulonephritis

•

en:mesangial cell proliferation

•

en:kidney circulation disorder

•

en:renal abnormalities

•

en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

•

en:entire kidney

•

en:glomerulonephritis, autoimmune

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:tabular atrophy

•

en:anemia of renal disease

•

en:focal glomerulosclerosis (in 33%)

•

en:toxoplasma tubulointerstitial nephropathy

•

en:cystic kidneys (rare)

•

en:focal tubular dystrophy

•

en:medullary cystic renal disease

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

•

en:congenital lobulation of kidney

•

en:end-stage renal disease (in some patients)

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:renal hematuria

•

en:absence of corticomedullary differentiation (ultrasound)

•

en:cytomegalovirus-induced glomerulonephritis

•

en:post-infectious glomerulonephritis

•

en:hyperkalemia, diminished renal excretion

•

en:subacute glomerulonephritis

•

en:retinal veins beaded

•

en:duplicated kidneys (rare)

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:stricture of pelviureteric junction

•

en:renal disease in pregnancy and/or puerperium without hypertension

•

en:genetic disorder

•

glomerulonéphrite

•

parasitologie

•

insuffisance staturale d'origine rénale

•

en:scleroderma co-occurrent and due to glomerulonephritis

•

en:anti-glomerular basement membrane disease

•

anomalie héréditaire

•

en:kidney part

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic

•

en:renal dysplasia due to fetal exposure to angiotensin converting enzyme inhibitor

•

en:collapsing fsgs

•

en:nephropathy due to secondary diabetes mellitus

•

en:no kidney disease

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:renal hypodysplasia

•

en:pelvic kidney

•

en:transplanted kidney complication

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:podocytes show microvillous transformation

•

en:rupture of kidney

•

en:acute nephropathy

•

en:reduced excretion of calcium

•

en:bicarbonate-wasting renal tubular acidosis

•

en:duplication of renal pelvis

•

en:enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions

•

en:diffuse sclerotic glomerulonephritis

•

en:penile agenesis

•

en:psychology qualifier

•

en:renal disorders in systemic disease

•

en:chemically induced

•

en:recurrent urinary tract infection

•

en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

•

en:vaginal hypoplasia

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

•

en:renal fibrosis

•

en:microbiological

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, in diseases classified elsewhere

•

en:renal failure, mild

•

en:healed pyelonephritis

•

en:nephritis and nephropathy, not spec as acute or chronic, with oth spec pathol lesion in kidney

•

en:hypomagnesemia 2, renal

•

en:adult onset polycystic kidney (50%)

•

en:etiology aspects

•

en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome

•

enzymologie

•

en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome

•

en:adult osteomalacia, unspecified

•

en:cystinosis, infantile nephropathic

•

en:polyuria (in some)

•

en:idiopathic glomerulonephritis

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with granulomatosis with polyangiitis

•

en:exudative glomerulonephritis

•

en:acute glomerulonephritis

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, with unspecified pathological lesion in kidney

•

syndrome de Marfan

•

en:glomerulonephritis due to hepatitis c

•

en:rapidly progressive glomerulonephritis

•

en:proteinuria syndrome

•

en:nephrotic syndrome, steroid-resistant, autosomal recessive

•

néphropathie amyloïde

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

•

en:lipomatosis renis

•

en:ischemic nephropathy

•

en:loss of podocyte foot processes

•

en:nephrolithiasis (hcs and 2p21del)

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:interstitial inflammation

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:renal corticomedullary cysts

•

en:hypospadias

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:normal glomerular function

•

en:abnormality of the urinary system

•

en:chronic nephritis

•

en:intralobular nephrogenic rests

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:structure of superior pole of kidney

•

en:congenital urinary system abnormality

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:obstructive nephropathy

•

en:double right kidney

•

en:dilated renal pelvis (rare)

•

en:renal rickets

•

néphropathie

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:primitive renal tubules may exist

•

en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis

•

en:complement component deposition

•

en:bladder exstrophy

•

en:brachioskeletogenital syndrome

•

en:cardiomyopathy and renal anomaly syndrome

•

en:duplicated kidney (in some patients)

•

ostéomalacie résistante à la vitamine d

•

en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome

•

en:chronic inflammation

•

en:ethnologic

•

en:muckle-wells syndrome

•

en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension

•

en:renal potassium wasting

•

en:uriniferous tubule

•

en:renal calculi (rare)

•

maladie de Marfan

•

en:urinary tract dilatation (in some patients)

•

en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

•

en:enlarged kidneys due to extramedullary hematopoiesis

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

•

en:absent kidney

•

en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:adrenal hyperplasia

•

en:hiv-associated nephropathy

•

en:disorder of kidney co-occurrent with human immunodeficiency virus infection

•

en:atrophic tubules

•

en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

•

en:fistula from renal pelvis

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:kidney cyst

•

en:renal parenchymal disease

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:kidney wilms tumor

•

en:hypoplastic renal arteries (rare)

•

en:kidney disorder

•

en:hematuria (in some patients)

•

en:fused kidneys (rare)

•

en:aspects of radionuclide imaging

•

en:parasitology

•

en:renal disorders in inherited disease

•

en:systemic fibrosclerosing syndrome

•

en:recurrent benign hematuria syndrome

•

en:elevated aldosterone secretion

•

en:graham boyle troxell syndrome

•

en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:angiokeratoma corporis diffusum

•

en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

•

hydruretère

•

en:hemorrhagic hereditary nephritis

•

en:henoch-schönlein purpura nephritis

•

défaillance du rein

•

ostéomalacie de l'adulte

•

en:joubert syndrome with renal defect

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with microscopic polyangiitis

•

en:diffuse glomerulonephritis

•

en:radiation nephritis

•

en:saito kuba tsuruta syndrome

•

en:hypokalemia, familial

•

en:sclerosing glomerulonephritis

•

en:malignancy-associated glomerulonephritis

•

en:nephronophthisis-like nephropathy

•

en:prune belly syndrome

•

en:anaphylactoid glomerulonephritis

•

en:other specified disorders of kidney and ureter

•

en:calyceal dilation

•

en:thickening of glomerular basement membrane

•

en:hereditary nephropathy

•

en:exposure as collected domain

•

en:renal duplication (10%)

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

en:renal nutcracker syndrome

•

en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

•

en:renal insufficiency

•

en:drug-induced nephropathy

•

en:hematuria

•

hypertension artérielle

•

en:high blood pressure

•

diabète phosphaté familial chronique

•

insuffisance rénale aiguë

•

insuffisance rénale

•

en:chronic kidney failure

•

en:disorders of sex development

•

microbiologique

•

en:abnormal urine

•

hypercalciurie

•

glomérulite

•

néphrose lipoïdique

•

en:Alport's disease

•

tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

•

en:Marfan's syndrome

•

pyélonéphrite xanthogranulomateuse

•

pyélite

•

polyurie

•

poïkilodermatomyosite de Petges et Cléjat

•

en:tachycardia

•

périnéphrite

•

ostéopsathyrose

•

osteogenesis imperfecta progressivement déformante avec sclères normales

•

osteogenesis imperfecta forme oculaire

•

néphrosialidose

•

en:Zellweger syndrome

•

néphropathie obstructive

•

épidémiologique

•

en:increased urinary excretion of uric acid

•

en:Diskinson's syndrome

•

hyperoxalurie primaire

•

néphron

•

en:alport syndrome, x-linked

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

insuffisance rénale chronique

•

défaillance rénale chronique

•

IRC

(médecine)

•

IRC

•

en:absent renal function

•

en:renal coccidiosis

•

en:bacterial nephritis

•

en:colagenosis

•

hyperoxalurie primitive

•

en:chronic renal failure

•

oxaloses

•

oxalose primitive

•

en:hereditary disease

•

en:lethal hemolytic anemia and genital anomaly syndrome

•

en:genetic disease

•

enzymology

•

osteogenesis imperfecta

•

maladie de marfan

•

syndrome d'alport

•

syndrome de marfan

•

en:interstitial nephritis

•

oxalose

•

en:renal stones (in some patients)

•

en:xanthogranulomatous pyelonephritis

•

en:daentl towsend siegel syndrome

•

en:hereditary nephropathy and deafness

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

en:exercise-induced acute renal failure (in some patients)

•

néphropathie interstitielle

•

glomérulonéphrite extramembraneuse

•

en:nephronum

•

Marfan (maladie de)

•

angiokeratoma corporis diffusum de Fabry

•

autre affection précisée du rein et de l'uretère

•

défaillance rénale

•

non précisée, insuffisance rénale

•

syndrome d'insuffisance rénale

•

insuffisance rénale non précisée

•

pyélonéphrite xantho-granulomateuse

•

hta

•

HTA

(hypertension artérielle)

•

HTA

•

insuffisances rénales chroniques

•

fragilité osseuse constitutionnelle

•

en:Anderson-Fabry's disease

•

anurie

•

Épispadias

•

en:kidney diseases

•

angiokeratoma corporis diffusum de fabry

•

en:Munk's disease

•

en:diabetes albuminurinicus

•

en:minimal change glomerulopathy

•

en:Eddowes's disease

•

en:brittle-bone disease

•

en:inherited disease

•

absence de la fonction rénale

•

en:kleds' disease

•

glomérulonéphrite à croissants épithéliaux

•

hypertélorisme-microtie-fente faciale

•

en:arachnodactily

•

hématurie

•

Syndrome de Marfan

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

en:renal capsule

•

néphrocalcinose

•

fibrose rénale

•

néphroblastomatose

•

en:Marfan's disease

•

lupus érythémateux systémique

•

syndrome de Lobstein-van der Hoeve

•

inflammation chronique

•

hypoplasie vaginale

•

en:arterial hypertension

•

hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

•

hématurie microscopique

•

hématurie macroscopique

•

gros rein

•

glomérulonéphrite rapidement progressive

•

glomérulonéphrite chronique

•

glomérulonéphrite aigüe

•

désenlisement de verge

•

Ostéogenèse imparfaite

•

en:cystic nephroma

•

Insuffisance rénale aiguë

•

en:glomerular filtration rate decreased

•

en:chronic renal dysfunction/failure

•

en:genetic illness

•

en:Osteogenesis imperfecta

•

en:OI

•

en:genetic condition

•

en:eosinophilic gastroenteropathy with collagen vascular disease

•

tubule rénal

•

en:pelviureteric junction obstruction

•

en:brittle bone disease

•

maladie de l'homme de verre

•

maladie des os de verre

•

en:disorder of kidney and ureter, unspecified

•

en:nephron

◀

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773

maladie héréditaire

•

en:hereditary disease

•

maladie génétique

•

en:genetic disease

•

en:genetic disorder

•

anomalie héréditaire

•

syndrome de Marfan

•

en:marfan syndrome

•

maladie de Marfan

•

arachnodactylie

•

en:arachnodactyly

•

IRC

(médecine)

•

insuffisance staturale d'origine rénale

•

ostéomalacie résistante à la vitamine d

•

insuffisance rénale chronique

•

en:renal osteodystrophy

•

ostéodystrophie azotémique

•

ostéomalacie de l'adulte

•

en:genetic condition

•

enzymologie

•

ostéomalacie infantile et juvénile

•

en:enzymology

•

rachitisme rénal

•

ostéodystrophie rénale

•

en:Zellweger syndrome

•

en:zellweger syndrome

•

défaillance rénale chronique

•

en:chronic kidney failure

•

en:chronic kidney insufficiency

•

en:osteogenesis imperfecta

•

défaillance du rein

•

en:parasitology

•

enzymology

•

hyperoxalurie primitive

•

ostéogénèse imparfaite

•

parasitologie

•

en:primary hyperoxaluria

•

ostéogenèse imparfaite

•

en:kidney failure

•

maladie des os de verre

•

en:hydroureter

•

en:renal failure

•

oxaloses

•

hyperoxalurie primaire

•

hydruretère

•

oxalose primitive

•

insuffisance rénale

•

en:brittle bone disease

•

en:Osteogenesis imperfecta

•

oxalose

•

en:OI

•

en:glomerulonephritis

•

glomérulonéphrite

•

glomerulonéphrite

•

en:renal rickets

•

en:adult osteomalacia, unspecified

•

épispadias

•

en:genetic illness

•

en:epispadias

•

en:kidney diseases

•

insuffisance rénale non précisée

•

en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

•

syndrome d'insuffisance rénale

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

défaillance rénale

•

non précisée, insuffisance rénale

•

hypospadias

•

en:hypospadias

•

insuffisance rénale aiguë

•

en:acute renal failure

•

néphrite

•

en:nephritis

•

autre affection précisée du rein et de l'uretère

•

insuffisance respiratoire chronique

•

hypertension artérielle

•

osteogenesis imperfecta

•

en:alport syndrome

•

hypertension

•

en:hypertension

•

syndrome d'Alport

•

en:high blood pressure

•

hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

•

HTA

(hypertension artérielle)

•

en:Diskinson's syndrome

•

Ostéogenèse imparfaite

•

en:renal insufficiency

•

néphron

•

syndrome d'alport

•

Insuffisance rénale aiguë

•

en:chronic renal failure

•

en:nephron

•

IRC

•

syndrome de marfan

•

maladie de l'homme de verre

•

hta

•

maladie de marfan

•

polyurie

•

tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

•

en:Marfan's syndrome

•

en:polyuria

•

poïkilodermatomyosite de Petges et Cléjat

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

•

en:focal glomerulosclerosis (in 33%)

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

•

en:pauci-immune glomerulonephritis - anca negative

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

HTA

•

en:urinary tract dilatation (in some patients)

•

en:colagenosis

•

pyélonéphrite xanthogranulomateuse

•

fragilité osseuse constitutionnelle

•

pyélonéphrite xantho-granulomateuse

•

angiokeratoma corporis diffusum de Fabry

•

néphrose lipoïdique

•

en:congenital female urogenital anomaly

•

en:uriniferous tubule

•

en:nephronophthisis-like nephropathy

•

en:nephropathy due to secondary diabetes mellitus

•

néphropathie familiale avec surdité

•

en:perinephritis

•

osteogenesis imperfecta progressivement déformante avec sclères normales

•

glomérulonéphrite aigüe

•

syndrome de Lobstein-van der Hoeve

•

en:diabetes albuminurinicus

•

microbiologique

•

en:poikilodermatomyositis

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:xanthogranulomatous pyelonephritis

•

en:Marfan's disease

•

hématurie macroscopique

•

en:focal glomerulonephritis

•

en:renal hypodysplasia

•

en:focal cystic changes

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

gros rein

•

insuffisances rénales chroniques

•

en:chronic renal dysfunction/failure

•

en:nephronum

•

en:microcystic kidney

•

en:increased renal tubular phosphate reabsorption

•

en:aspects of radionuclide imaging

•

en:microbiological

•

en:acute glomerulonephritis

•

en:drug-induced nephropathy

•

en:hereditary nephropathy and deafness

•

Syndrome de Marfan

•

diabète phosphaté familial chronique

•

en:tachycardia

•

pyélite

•

en:enlarged kidney

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, with unspecified pathological lesion in kidney

•

en:tubulointerstitial atrophy

•

en:hypomagnesemia 2, renal

•

en:retinal veins beaded

•

en:progressive renal failure

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:complication aspects

•

en:aneurysm of renal artery

•

en:glomerular dysfunction (variable)

•

en:proteinuria syndrome

•

en:complement component deposition

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:nephrocalcinosis (in some patients)

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:secondary renal insufficiency

•

en:tabular atrophy

•

en:dilated cystic tubules

•

en:tubular cysts

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:fibrillary glomerulonephritis

•

en:proliferative glomerulonephritis

•

en:cystinosis, infantile nephropathic

•

en:joubert syndrome with renal defect

•

en:amelogenesis imperfecta nephrocalcinosis

•

en:uterine agenesis

•

en:multiple calyceal cysts

•

en:alport syndrome, x-linked

•

en:hematuria

•

en:nephrocalcinosis (rare)

•

en:Munk's disease

•

en:ultrasound shows hyperechoic kidneys

•

en:dilated renal pelvis (rare)

•

en:renal adysplasia

•

en:healed pyelonephritis

•

en:other nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, in diseases classified elsewhere

•

en:alport syndrome-like hereditary nephritis

•

en:disruption of pelviureteric junction

•

en:fetal pyelectasis

•

en:congenital abnormalities of gu system

•

en:end-stage renal disease (in some patients)

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:cystic kidneys (rare)

•

en:renal sodium wasting

•

en:congenital anomaly of male urogenital tract

•

en:duplicated kidneys (rare)

•

en:normal glomerular function

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:abnormal renal pelvises

•

en:reduced excretion of calcium

•

en:kidney circulation disorder

•

en:renal disease in pregnancy and/or puerperium without hypertension

•

en:penile agenesis

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:renal cortical cysts

•

en:fistula from renal pelvis

•

en:nephronophthisis (rare)

•

en:hematuria, gross (in some patients)

•

en:autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension

•

en:hypokalemia, familial

•

en:east (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) syndrome

•

en:toxoplasma tubulointerstitial nephropathy

•

en:nephroblastomatosis

•

en:interstitial inflammation

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:morphologic change of kidney due to chronic nephritic syndrome

•

en:acute nephritis

•

en:anti-glomerular basement membrane disease

•

en:renal coccidiosis

•

en:crescentic glomerulonephritis

•

en:nephritis aggravated

•

en:glomerulitis

•

en:diffuse glomerulonephritis

•

en:de toni-debre-fanconi syndrome

•

en:tubular renal disease with cardiomyopathy syndrome

•

en:exercise-induced acute renal failure (in some patients)

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

en:disorders of sex development

•

en:disorder of kidney and ureter, unspecified

•

insuffisance rénale aigüe

•

en:lipomatosis renis

•

en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

•

en:congenital absence of kidney

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

•

en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

•

en:renal disorders in inherited disease

•

en:nephropathies and tubular disorders nec

•

en:ask-upmark kidney

•

en:biopsy shows dilated proximal tubules

•

en:roentgenographic

•

en:kidney disorder

•

en:abnormal glomeruli seen on biopsy

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

•

en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:proteinuria (rare)

•

en:horseshoe kidney (rare)

•

en:atrophic tubules

•

en:fused kidney

•

en:primitive renal tubules may exist

•

en:renal biopsy showed interstitial fibrosis

•

en:prune belly syndrome

•

en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:focal tubular atrophy

•

en:duplication of renal pelvis

•

en:bicarbonate-wasting renal tubular acidosis

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

tubule rénal

•

en:Anderson-Fabry's disease

•

ethnologique

•

Épispadias

•

osteogenesis imperfecta forme oculaire

•

en:arterial hypertension

•

en:phosphate diabetes

•

en:systemic lupus erythematosus

•

en:pyelitis

•

néphroblastomatose

•

en:lipoid nephrosis

•

en:polyuria (in some)

•

en:hematuria, macroscopic (seen in children and young adults coincident with mucosal infection)

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

•

en:renal calculi (rare)

•

en:abnormal renal calyces

•

en:duodenorenal fistula

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:nephrotic syndrome, steroid-resistant, autosomal recessive

•

en:chronic glomerulonephritis

•

en:focal and segmental proliferative glomerulonephritis

•

en:familial arthrogryposis-cholestatic hepatorenal syndrome

•

en:epidermolysis bullosa dystrophica

•

en:necrotizing glomerulonephritis

•

en:sclerosing glomerulonephritis

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

•

en:renal dysplasia - limb defects syndrome

•

en:increased urinary excretion of uric acid

•

en:Alport's disease

•

en:renal capsule

•

en:foot process disease

•

en:no kidney disease

•

en:transplanted kidney complication

•

en:hiv-associated nephropathy

•

en:obstructive nephropathy

•

en:elevated aldosterone secretion

•

en:glomerulonephritis co-occurrent and due to wegener's granulomatosis

•

en:renal medullary washout

•

en:neonatal renal disorder

•

en:cryoglobulinemic glomerulonephritis

•

en:decreased renal function

•

en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

•

en:renal parenchymal disease

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:basement membrane alterations in bowman capsule, tubules, and interstitial capillaries, with irregular thickening, splitting into multiple layers, and electron-lucent areas

•

en:cytomegalovirus-induced glomerulonephritis

•

en:swollen podocytes

•

en:adrenal hyperplasia

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:microcystic dysplasia

•

en:dilated bowman capsules

•

en:glomerulonephritis, autoimmune

•

en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:systemic lupus erythematosus co-occurrent and due to nephrosis

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:nephrocalcinosis

•

en:chronic nephritis

•

en:interstitial nephritis

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic

•

en:deafness nephritis ano rectal malformation

•

en:persistent mullerian derivative with lymphangiectasia and polydactyly syndrome

•

en:acro-pectoro-renal dysplasia

•

en:glomerulonephritis due to hepatitis c

•

en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:melnick-fraser syndrome

•

en:hereditary papillary renal cell carcinoma

•

en:saito kuba tsuruta syndrome

•

en:kidney part

•

en:dark urine following exercise

•

en:abnormal urine

•

épidémiologique

•

glomérulonéphrite chronique

•

glomérulite

•

hypercalciurie

•

périnéphrite

•

ostéopsathyrose

•

néphropathie obstructive

•

néphropathie interstitielle

•

néphrocalcinose

•

lupus érythémateux systémique

•

hypoplasie vaginale

•

hématurie microscopique

•

glomérulonéphrite rapidement progressive

•

en:loss of podocyte foot processes

•

fibrose rénale

•

désenlisement de verge

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

en:nephrolithiasis (hcs and 2p21del)

•

en:dent's disease

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:intralobular nephrogenic rests

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

•

en:diabetic glomerulonephritis

•

en:medullary cystic renal disease

•

en:immunology aspects

•

en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:renal biopsy shows chronic interstitial nephritis

•

en:cloacal abnormality

•

en:increased echogenicity (1 of 2 patients)

•

néphrite chronique héréditaire

•

néphrite hématurique familiale avec surdité

•

en:renal biopsy shows tubulointerstitial fibrosis

•

en:renal hemorrhage

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:renal corticomedullary cysts

•

en:renal tubular degeneration

•

en:psychology qualifier

•

en:adult onset polycystic kidney (50%)

•

en:aspects of mortality statistics

•

en:childhood kidney disorder

•

en:graham boyle troxell syndrome

•

en:etiology aspects

•

en:urinary tract fistula

•

en:median onset of renal failure 19 years

•

en:microscopic hematuria

•

en:enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions

•

en:dysplastic kidney (1 patient)

•

en:abnormality of the urinary system

•

en:absent kidney

•

en:mild subclinical decrease in renal function

•

en:angitis kidney

•

en:primary carnitine deficiency

•

en:renal biopsy shows glomerular sclerosis

•

en:idiopathic glomerulonephritis

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with granulomatosis with polyangiitis

•

en:exudative glomerulonephritis

•

en:muckle-wells syndrome

•

en:rapidly progressive glomerulonephritis

•

en:ethnologic

•

en:renal dysplasia due to fetal exposure to angiotensin converting enzyme inhibitor

•

en:renal failure in adulthood

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:proximal tubulopathy

•

en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:impaired renal concentrating ability

•

en:other specified congenital malformations

•

en:necrobiotic disorders

•

en:renal cell

•

en:bladder exstrophy

•

absence de la fonction rénale

•

en:sjogren syndrome

•

en:kidney

•

Inflammation chronique

•

en:kidney morphologic

•

Hta

•

Maladie héréditaire

•

en:inherited disease

•

néphropathie amyloïde

•

en:minimal change glomerulopathy

•

en:glomerular filtration rate decreased

•

en:pelviureteric junction obstruction

•

en:daentl towsend siegel syndrome

•

en:bacterial nephritis

•

en:absent renal function

•

en:renal mesangiolipidosis

•

en:fibrocystic renal degeneration

•

en:reduced renal corticomedullary differentiation

•

en:hematuria (in some patients)

•

en:vaginal hypoplasia

•

en:hydronephrosis (male)

•

en:glomerular basement membrane normal

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:increased renal salt reabsorption

•

en:amyloid nephropathy

•

néphropathie bilatérale familiale

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:post-infectious glomerulonephritis

•

en:uric acid nephrolithiasis

•

en:hyperkalemia, diminished renal excretion

•

en:nephritis and nephropathy, not spec as acute or chronic, with oth spec pathol lesion in kidney

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:recurrent urinary tract infection

•

en:absent kidneys (rare)

•

en:alteration in patterns of urinary elimination

•

en:entire kidney

•

en:patchy deposition of igg and igm

•

en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:impaired renal function disorder

•

en:other specified disorders of kidney and ureter

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:narrowing of the ureteropelvic junctions

•

en:diffuse mesangial sclerosis (less common)

•

en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

•

en:nephropathy due to acquired urinary tract obstruction

•

en:discoloration of kidney

•

en:cystic kidneys (may be observed prenatally)

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

•

en:acute nephropathy

•

en:renal tubulopathy (patient a)

•

en:collagen diseases

•

en:nephropathy, progressive, with deafness

•

en:immune complex glomerulonephritis

•

en:focal embolic glomerulonephritis

•

en:scleroderma co-occurrent and due to glomerulonephritis

•

tubulopathies avec fuite phosphatée

•

Marfan (maladie de)

•

en:hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome

•

lupus érythémateux aigu disséminé

•

néphropathie héréditaire

•

en:eosinophilic gastroenteropathy with collagen vascular disease

•

en:Eddowes's disease

•

en:brittle-bone disease

•

glomérulonéphrite à croissants épithéliaux

•

en:renal scarring

•

en:collapsing fsgs

•

en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:renal cystic dysplasia (1 patient)

•

néphropathie hématurique familiale

•

en:thickening of glomerular basement membrane

•

en:renal hematuria

•

en:volume excess, primary renal sodium retention

•

en:henoch-schönlein nephritis

•

en:glomerulonephritis and nephrotic syndrome

•

en:urinary frequency

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:penoscrotal transposition

•

maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:dilation of renal tubules, mild

•

en:increased glomerular cellularity

•

en:diffuse sclerotic glomerulonephritis

•

en:echogenic kidneys

•

en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:bilateral hydronephrosis

•

en:immune complex nephritis

•

en:henoch-schönlein purpura nephritis

•

en:defective urinary concentrating ability

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:anaphylactoid glomerulonephritis

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis

•

en:cardiomyopathy and renal anomaly syndrome

•

en:brachioskeletogenital syndrome

•

en:acrorenal mandibular syndrome

•

en:nephrotic syndrome

•

glomérulonéphrite extramembraneuse

•

angiokeratoma corporis diffusum de fabry

•

en:ureorrhea

•

en:kleds' disease

•

glomérulonéphrite extra-membraneuse

•

Hypertension artérielle

•

en:Dent's disease

•

en:leiomyomatosis, esophageal and vulval, with nephropathy

•

en:renal tubular cell atrophy with corticomedullary cysts

•

en:hereditary nephropathy

•

en:lupus glomerulonephritis

•

en:uric acid urolithiasis

•

en:hypoplastic renal arteries (rare)

•

en:duplex renal system

•

en:nephrotoxic serum nephritis

•

en:systemic fibrosclerosing syndrome

•

en:protein-losing nephropathy

•

en:nephritis and nephropathy, not specified as acute or chronic, in diseases classified elsewhere

•

en:cystic kidney disease

•

en:renal fibrosis

•

en:ectopic kidneys (rare)

•

en:calcinosis of the renal parenchyma

•

en:retrocaval ureter

•

en:kidney cyst

•

en:abnormal mitochondria in podocytes

•

en:rupture of kidney

•

en:subacute glomerulonephritis

•

en:enlarged kidneys due to extramedullary hematopoiesis

•

en:renal failure, mild

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

•

en:persistent mullerian duct syndrome

•

en:membranous glomerulonephritis

•

en:familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia syndrome

•

en:post-streptococcal glomerulonephritis

•

en:chronic inflammation

•

en:radiation nephritis

•

en:familial renal iminoglycinuria

•

en:renal potassium wasting

•

en:malignancy-associated glomerulonephritis

•

en:congenital nephrogenic diabetes insipidus

•

en:renal cysts (less common)

•

en:nephropathy co-occurrent and due to systemic lupus erythematosus

•

en:renal nutcracker syndrome

•

en:pauci-immune glomerulonephritis associated with microscopic polyangiitis

•

en:minimal change glomerulonephritis

•

en:renal pelvis

•

en:cryoglobulinemic glomerulonephritis secondary to systemic disease

•

en:anti-basement membrane glomerulonephritis

•

en:chronic kidney disease

•

en:hemorrhagic hereditary nephritis

•

en:glomerulonephritis due to henoch-schönlein purpura

•

en:urine casts

•

en:lethal hemolytic anemia and genital anomaly syndrome

•

inflammation chronique

•

en:cystic nephroma

•

hématurie

•

en:nephrolithiasis

•

en:cystic kidney

•

en:ehlers-danlos syndrome

•

en:hyperplasia of kidney

•

en:mesangial cell proliferation

•

en:end stage renal disease (33% of patients)

•

en:renal abnormalities

•

en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

•

en:kidney replacement disorder

•

en:recurrent benign hematuria syndrome

•

en:renal failure, progressive, with hypertension

•

en:exposure as collected domain

•

en:adhesions of kidney

•

en:abnormality of the genital system

•

en:fused kidneys (rare)

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:kidney wilms tumor

•

en:anuria

•

en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

•

en:nephronophthisis (1 patient)

•

en:structural and functional abnormalities of the kidney

•

en:congenital urinary system abnormality

•

en:epidemiologic

•

en:renal complication of procedure

•

en:decreased kidney volume (1 patient)

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:anemia of renal disease

•

en:calyceal dilation

•

en:ischemic nephropathy

•

en:chronic/endstage renal failure

•

en:deposition of igg and complement seen on renal biopsy (in some patients)

•

en:anomalous renal pelvis (rare)

•

en:hypercalciuria

•

en:pelvic kidney

•

en:disorder of kidney co-occurrent with human immunodeficiency virus infection

•

en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:nephrosialidosis

•

en:non-amyloid fibrillary glomerulonephritis

•

en:angiokeratoma corporis diffusum

•

en:karandikar maria kamble syndrome

•

en:renal anomalies (67% of patients)

•

en:normal kidneys

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:renal duplication (10%)

•

en:duplicated kidney (in some patients)

•

en:hereditary diffuse crescentic glomerulonephritis

•

en:malakoplakia of kidney

•

en:alport syndrome, autosomal dominant

•

en:alport syndrome, autosomal recessive

•

en:renal stones (in some patients)

•

néphrosialidose

•

hypertélorisme-microtie-fente faciale

•

anurie

•

en:arachnodactily

•

en:goodpasture syndrome

•

en:renal tubular transport, inborn errors

•

en:hepatorenal syndrome

•

en:kidney papillary necrosis

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:impaired renal absorption of cationic amino acids

•

en:congenital anomaly of fetal kidney

•

en:kidney lobe

•

en:pharmacotherapeutic

•

en:healed glomerulonephritis

•

en:renal disorders in systemic disease

•

en:absence of corticomedullary differentiation (ultrasound)

•

en:focal tubular dystrophy

•

en:congenital lobulation of kidney

•

en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:renal phosphate wasting (in some patients)

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:cortical calcifications (in some patients)

•

néphropathie hématurique héréditaire avec surdité

•

en:stricture of pelviureteric junction

•

en:chemically induced

•

en:proximal tubulopathy, generalized

•

en:structure of superior pole of kidney

•

en:biopsy shows decreased cytochrome c oxidase

•

en:podocytes show microvillous transformation

•

en:end-stage renal disease by third decade of life

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

en:therapeutic aspects

•

en:double right kidney

•

en:epidemiological

•

en:nursing therapy

•

en:transplanted kidney

•

en:renal medulla

•

Hypertension

•

hypoplasie segmentaire du rein

•

tachycardie

•

aplasie de la paroi abdominale

•

en:glomerulonephiitis

•

en:hereditary illness

•

en:minimal change disease

•

en:infection of kidney

•

en:juxtaglomerular apparatus

•

en:osteopsathyrosis

•

radiographique

•

en:polysyndactyly syndrome

•

GNC

•

en:spurway-eddowes syndrome

•

insuffisance rénale (neuropathie et)

•

en:and hyperglycinuria

•

Insuffisance respiratoire chronique

•

en:glomerulosclerosis

•

en:kidney necrosis

•

en:marfan's syndrome

•

hypertélorisme

•

syndrome de Zellweger

•

en:kidney functional

•

en:alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis

•

Anurie

•

défaillance respiratoire chronique

•

en:chronic respiratory failure

•

en:microphtalmia

•

en:oxalosis

•

en:hypertelorism

•

collagénoses

•

en:Adair Dighton's syndrome

•

en:hydruria

•

fragilité osseuse héréditaire

•

en:blue sclera syndrome

•

Tachycardie

•

héréditaire

•

néphrolithiase

•

Enzymologie

•

Maladie de Marfan

•

Parasitologie

•

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal

•

Tubule rénal

•

médullaire rénale

•

bassinet rénal

•

Médullaire rénale

•

Maladie génétique

•

Microbiologique

•

Hypospadias

•

hypertensinogène

•

glomerulo-néphrite

•

hyperornithinémie, hyperammoniémie, homocitrullinurie (syndrome)

•

hypertension abdominale

•

HyperTension

•

hypertensine

•

hyposignal (en IRM)

•

néphritique (syndrome)

•

Insuffisance rénale

•

hypertensinase

•

troubles rénaux

•

néphropathies

•

en:with normal sclerae

•

Néphron

•

télécanthus-hypertélorisme-strabisme (syndrome)

•

en:ocular form

•

en:progressively deforming

•

en:respiratory insufficiency

•

en:nephritic syndrom

•

en:acute kidney failure

•

en:ethnological

•

en:respiratory failure

•

en:neuropathy and renal insufficiency

•

en:hyposignal

•

Polyurie

•

en:ehlers danlos syndrome

•

Glomérulonéphrite

•

Néphropathie obstructive

•

en:eds

•

calcul rénal

•

lithiase rénale

•

en:microtia

•

lithiase du rein

•

calcul intrarénal

•

tumeur de Wilms du rein

•

en:Ehlers-Danlos syndrome

•

en:Goodpasture syndrome

•

néphrite d'irradiation

•

hyperplasie du rein

•

irc

•

calcul du rein

•

en:hypertensin

•

en:facial clefting syndrome

•

en:tachyrhythmia

•

insuffisance d'adhérence leucocytaire (syndrome d')

•

néphron sain (théorie du)

•

ostéoporose-pseudogliome (syndrome)

•

Paraquat ® (intoxication par le)

•

périnée descendant (syndrome du)

•

POEMS (syndrome) pour

•

Puumala (virus)

•

Tübingen (périmètre de)

•

en:abdominal compartment syndrome

•

en:gross hematuria

•

en:radiographic

•

en:tachysystole

•

syndrome de zellweger

•

en:synchopexia

•

maladie d'Anderson-Fabry

•

en:hyperornithinemia hyperammoniemia homocitrullinuria

•

paraplégie spastique dans la syphilis congénitale

•

en:bloody urine

•

glomérulonéphrite à lésions glomérulaires minimes

•

en:abdominal wall aplasia

•

en:HHH syndrome

•

fréquence cardiaque élevée

•

Grönblad-Strandberg-Touraine (syndrome de)

•

Descemet (verrucosité hyaline de la membrane de)

•

Anton-Babinski (syndrome d')

•

en:Fabry's disease

•

battement rapide du coeur

•

hypospade

•

Lobstein-van der Hoeve (syndrome de)

•

syndrome d'Ehlers-Danlos

•

calcul coralliforme

•

Hématurie

•

hyperoxalurie

•

taches blanches évanescentes (syndrome des)

•

hyperostose vertébrale ankylosante

•

hyperoxalémie

•

inflammation (protéine de l')

•

pelvis rénal

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Génériques

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en:hereditary

•

néphropathie

• Mathieu Lafourcade • LIRMM (données libres en Creative Commons - C0 domaine public) •

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