Diko : en:reduced renal corticomedullary differentiation

en:reduced renal corticomedullary differentiation

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umls:C3807131

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(internet)

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406

en:high fractional excretion of magnesium

•

en:duplicated kidneys (rare)

•

en:no nephritis

•

en:microcystic tubular dilatations

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:acute nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:caliectasis

•

en:nephrolithiasis (hcs and 2p21del)

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:glomerulonephritis, postinfectious (1 patient)

•

en:cerebral atrophy

•

en:chronic pyelonephritis

•

en:diffuse glomerular basement membrane lamellation

•

en:echogenic kidneys with thick-walled pelvises (in some patients)

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en:end stage renal disease (20-40 years)(28% of patients)

•

en:fused kidneys (rare)

•

en:renal medulla

•

en:glomerulosclerosis

•

en:hyperplasia of zona fasciculata of adrenal gland

•

en:hypertrophic podocytes

•

en:kidney angiomyolipoma

•

en:narrowing of the ureteropelvic junctions

•

en:nephronophthisis

•

en:nephrosclerosis

•

en:hyperechogenic kidneys or renal cysts on prenatal ultrasound

•

en:hydronephrosis (1 patient)

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:absent kidneys (rare)

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en:adult fanconi syndrome

•

en:allanson pantzar mcleod syndrome

•

en:congenital anomaly of the kidney

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en:cortical calcifications (in some patients)

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en:cystic nephroma

•

en:enlarged kidney

•

en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:impaired renal function (in some patients)

•

en:kidney cyst

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

en:membranous glomerulonephritis (in some patients)

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:normal renal ultrasound at ages 4 and 7

•

en:oligomeganephronia

•

en:impaired renal absorption of cationic amino acids

•

en:bilateral ureteropelvic junction stenosis

•

en:dilated collecting tubules

•

en:cystic dysplasia, early (in some patients)

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:end stage renal disease (age 6-35 years)

•

en:basement membrane alterations in bowman capsule, tubules, and interstitial capillaries, with irregular thickening, splitting into multiple layers, and electron-lucent areas

•

en:anuria

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en:abnormally placed kidney (dystopic)

•

en:renal cortex

•

en:end-stage renal disease develops in childhood

•

en:median onset of renal failure 19 years

•

en:enlarged polycystic kidneys (detectable prenatally)

•

en:nephritis, acute tubulointerstitial (mononuclear infiltrate)

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en:nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:nephrocalcinosis is absent

•

en:nephrocalcinosis (in some patients)

•

en:hemolytic uremic syndrome

•

en:minimal change disease on renal biopsy

•

en:normal distal tubule acid excretion

•

en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

•

en:iga nephropathy

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en:renal cell

•

en:glomerular basement membrane normal

•

en:abnormal renal function

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en:absent renal peroxisomes

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en:collapsing glomerulopathy

•

en:crossed fused renal ectopia

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:decreased numbers of glomeruli

•

en:decreased or absent laminin beta-2 immunoreactivity in the glomerular basement membrane

•

en:double right kidney

•

en:duplicated collecting system

•

en:left kidney

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en:echodense kidneys on ultrasound

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en:glomerular capillary-loop deposits (rare), seen on biopsy

•

en:mesangial and subendothelial granular or fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:glomerulonephritis

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en:no renal failure

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en:normal kidneys

•

en:nephronophthisis (1 of 2 patients)

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

•

en:kidney failure if untreated

•

en:iron deposition in renal tubular cells

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en:intralobular nephrogenic rests

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en:hypertension

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en:glycosuria

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en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

•

en:fatty infiltration

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en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:duplex renal system

•

en:dilated calyces (in some patients)

•

en:hereditary nephritis

•

en:decreased renal tubular phosphate excretion

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

en:cystic kidneys (in some patients)

•

en:chronic kidney insufficiency

•

en:amyloid nephropathy

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en:right kidney

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en:foot process fusion

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en:hypoplastic kidneys (in 2 of 3 siblings)

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en:hypercalciuria (in some patients)

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en:podocytes show microvillous transformation

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en:dilated cystic tubules

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en:renal duplication (10%)

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en:dark urine following exercise

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en:elevated aldosterone secretion

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en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:adrenal hyperplasia

•

en:renal corticomedullary cysts

•

en:renal failure

•

en:mesangial igm deposition

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en:interstitial nephritis

•

en:interstitial fibrosis

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en:increased glomerular cellularity

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en:dilated renal pelvis (rare)

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en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:horseshoe kidney

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en:hematuria (in some patients)

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en:glomerular tufts

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en:focal capillary obliteration

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en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

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en:kidney

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en:death in first weeks of life without dialysis

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en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

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en:chronic kidney disease

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en:bilateral renal aplasia

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en:atrophic zona glomerulosa of adrenal gland (rare)

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en:abnormal glomeruli seen on biopsy

•

en:recurrent urinary tract infection

•

en:renal biopsy shows chronic interstitial nephritis

•

en:multiple renal cysts

•

en:perihilar mesangial deposition of proteinaceous material

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

en:normal glomerular function

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:renal cysts (less common)

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:renal calculi (rare)

•

en:end stage renal disease (33% of patients)

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en:mesangial cell proliferation

•

en:calyceal dilation

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:microscopic hematuria

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:dilated bowman capsules

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

en:effacement of epithelial foot processes

•

en:hydronephrosis (male)

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en:hematuria, gross and microscopic

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en:hematuria

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en:focal tubular dystrophy

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en:focal segmental glomerulosclerosis (patient a)

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en:focal glomerulosclerosis (in 33%)

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:glomerulus

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en:ectopic kidneys (rare)

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:dense deposit disease

•

en:cystic kidneys (rare)

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en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:bicarbonate-wasting renal tubular acidosis

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:abnormal nephrogenesis

•

en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

•

en:hyperechogenic kidneys

•

en:interstitial cell infiltrate

•

en:hypoplastic renal arteries (rare)

•

en:renal tubular cell atrophy with corticomedullary cysts

•

en:increased echogenicity (1 of 2 patients)

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:interstitial inflammation

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:renal mesangiolipidosis

•

en:renal potassium wasting

•

en:ipsilateral renal agenesis

•

en:renal abnormalities

•

en:glomerular dysfunction (variable)

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:microvillus transformation of the podocytes

•

en:renal failure, mild

•

en:no evidence of renal cysts

•

en:nephrotic syndrome

•

en:hypercalciuria

•

en:abnormal renal pelvises

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:membranoproliferative glomerulonephritis seen on biopsy

•

en:medullary cystic renal disease

•

en:kidney wilms tumor

•

en:increased risk for wilms tumor

•

en:impaired renal uric acid clearance

•

en:glomerular cysts

•

en:familial juvenile nephronophthisis

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:renal pelvis

•

en:diffuse sclerotic glomerulonephritis

•

en:defect in renal tubular reabsorption of mg(2+)

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:congenital lobulation of kidney

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

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en:calcinosis of the renal parenchyma

•

en:biopsy shows dilated proximal tubules

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:nephroblastomatosis

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:nephrolithiasis (rare)

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

en:renal anomalies (67% of patients)

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en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:complement component deposition

•

en:primitive renal tubules may exist

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en:interstitial nephropathy

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en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

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en:adult onset polycystic kidney (50%)

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en:polyuria (in some)

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:nephronophthisis (1 patient)

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en:renal tubular degeneration

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en:renal parenchymal disease

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:kidney disorder

•

en:pelvic dilation

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:end-stage renal disease (in some patients)

•

en:immune complex nephritis

•

en:horseshoe kidney (rare)

•

en:glomerular epithelial cytoplasmic vacuolization

•

en:enlarged, hyperechogenic kidneys (ultrasound)

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en:absent/poor corticomedullary differentiation (some patients)

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en:dedifferentiated atrophic tubules with thick basement membrane seen on renal biopsy

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en:complement component deposits

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en:cakut

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en:anomalous renal pelvis (rare)

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en:absence of corticomedullary differentiation (ultrasound)

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en:isosthenuria

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en:increased renal salt reabsorption

•

en:structure of superior pole of kidney

•

en:megacalicosis, unilateral (rare)

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

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en:nephronophthisis-like nephropathy

•

en:chronic/endstage renal failure

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en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

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en:microcystic dysplasia

•

en:increased renal tubular phosphate reabsorption

•

en:chronic nephritis

•

en:proximal tubulopathy, generalized

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en:proteinuria (rare)

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en:renal biopsy shows tubulointerstitial fibrosis

•

en:decreased renal function

•

en:mild subclinical decrease in renal function

•

en:reduced excretion of calcium

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en:reduced

•

en:polyuria

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:swollen podocytes

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en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

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en:focal tubular atrophy

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en:renal cystic dysplasia (1 patient)

•

en:echogenic kidneys

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en:microcystic kidney

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en:nephrocalcinosis (rare)

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moelle

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en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

•

en:uriniferous tubule

•

en:renal hypodysplasia

•

en:tabular atrophy

•

en:nephrotic syndrome (in some patients)

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en:renal phosphate wasting (in some patients)

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en:renal sodium wasting

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en:focal cystic changes

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en:hypomagnesemia 2, renal

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en:tubulointerstitial atrophy

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en:renal biopsy showed interstitial fibrosis

•

en:ultrasound shows hyperechoic kidneys

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en:glomerulonephritis, autoimmune

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en:no kidney disease

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en:dilation of renal tubules, mild

•

en:thickening of glomerular basement membrane

•

en:aneurysm of renal artery

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:collapsing fsgs

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:tubular cysts

•

en:hematuria, gross (in some patients)

•

en:urinary tract dilatation (in some patients)

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

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en:bilateral hydronephrosis

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en:mesangial matrix expansion

•

en:duplication of renal pelvis

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en:renal scarring

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en:enlarged mitochondria with paracrystalline inclusions

•

en:hematuria, macroscopic (seen in children and young adults coincident with mucosal infection)

•

en:microcystic change

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en:abnormal renal calyces

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en:secondary renal insufficiency

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en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

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en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:nephronophthisis (rare)

•

en:renal cortical cysts

•

en:patchy deposition of igg and igm

•

en:cystic kidneys (may be observed prenatally)

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en:nephrocalcinosis

•

en:entire kidney

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en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:kidney part

•

en:pelvic kidney

•

en:membranous glomerulonephritis

•

en:mesangial, transmembranous, subepithelial, and subendothelial fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:diffuse mesangial sclerosis (less common)

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:decreased kidney volume (1 patient)

•

en:proximal tubulopathy

•

en:renal adysplasia

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

•

en:cystic kidney disease

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en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

•

en:nephritis

•

en:loss of podocyte foot processes

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en:renal biopsy shows glomerular sclerosis

•

en:impaired renal concentrating ability

•

en:renal failure in adulthood

•

en:minimal change disease (lipoid nephrosis) on renal biopsy

•

en:defective urinary concentrating ability

•

en:chronic renal failure

•

en:exercise-induced acute renal failure (in some patients)

•

en:uric acid nephrolithiasis

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

en:increased urinary excretion of uric acid

•

en:renal stones (in some patients)

•

insuffisance rénale aiguë

•

en:chronic kidney failure

•

insuffisance rénale

•

en:renal insufficiency

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en:high blood pressure

•

hypertension artérielle

•

glomérulite

•

IRC

•

en:absent renal function

•

hypertension

•

IRC

(médecine)

•

en:kidney failure

•

glomerulonéphrite

•

glomérulonéphrite

•

en:duplicated kidney (in some patients)

•

en:multiple calyceal cysts

•

en:renal tubulopathy (patient a)

•

défaillance du rein

•

tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

•

défaillance rénale chronique

•

néphrite

•

néphropathie amyloïde

•

en:nephron

•

néphron

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

insuffisance rénale chronique

•

hypercalciurie

•

glomérulonéphrite extramembraneuse

•

polyurie

•

non précisée, insuffisance rénale

•

hématurie

•

en:microphtalmia

•

insuffisance rénale (neuropathie et)

•

en:kleds' disease

•

absence de la fonction rénale

•

insuffisance rénale aigüe

•

néphrose

•

anurie

•

hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

•

HTA

•

HTA

(hypertension artérielle)

•

hta

•

insuffisance rénale non précisée

•

syndrome d'insuffisance rénale

•

défaillance rénale

•

en:tachycardia

•

gros rein

•

en:nephronum

•

néphrocalcinose

•

néphroblastomatose

•

en:arterial hypertension

•

hématurie microscopique

•

hématurie macroscopique

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en:pelviureteric junction obstruction

•

en:kidney diseases

•

tubule rénal

•

en:chronic renal dysfunction/failure

•

en:glomerular filtration rate decreased

•

Insuffisance rénale aiguë

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en:dysplastic kidney (1 patient)

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en:renal capsule

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en:acute renal failure

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en:kidney diseases

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défaillance rénale chronique

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en:chronic kidney insufficiency

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défaillance du rein

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insuffisance rénale chronique

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IRC

(médecine)

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en:kidney failure

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en:chronic kidney failure

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insuffisance rénale

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hypertension

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insuffisance rénale non précisée

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défaillance rénale

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glomerulonéphrite

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HTA

(hypertension artérielle)

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tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

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Insuffisance rénale aiguë

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hta

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glomérulonéphrite extramembraneuse

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en:abnormal glomeruli seen on biopsy

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en:swollen podocytes

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en:microcystic dysplasia

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en:renal agenesis/hypoplasia (in some patients)

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en:intralobular nephrogenic rests

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en:adrenal hyperplasia

•

glomérulonéphrite extra-membraneuse

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en:polyuria (in some)

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en:lipid accumulation in kidney, especially in proximal convoluted tubules

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en:deposition of complement component c3 in glomerular basement membrane

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en:dilated cystic tubules

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insuffisance rénale aigüe

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en:kidney disorder

•

en:impaired renal function (variable)

•

en:duplex renal system

•

en:uriniferous tubule

•

en:cysts may be absent in over 50% of patients

•

gros rein

•

en:kidney biopsy shows absence of differentiated proximal tubules

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en:tachycardia

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en:nephrocalcinosis (in some patients)

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en:calcinosis of the renal parenchyma

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en:membranous glomerulonephritis

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en:renal corticomedullary cysts

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en:median onset of renal failure 19 years

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en:nephron

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néphron

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néphrose

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en:impaired renal concentrating ability

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en:nephronophthisis-like nephropathy

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en:immune complex nephritis

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en:loss of podocyte foot processes

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en:renal calculi (rare)

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en:renal tubulopathy (patient a)

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en:renal potassium wasting

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en:multiple calyceal cysts

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en:aneurysm of renal artery

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néphropathie amyloïde

•

hypoaldostéronisme hyporéninémique

•

néphroblastomatose

•

en:tumors of the kidney (may progress to malignancy in less than 2%)

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en:mesangial, transmembranous, subepithelial, and subendothelial fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

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en:amyloid nephropathy

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en:kidney wilms tumor

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en:hypoplastic/dysplastic kidney

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

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en:hypoaldosteronism, hyporeninemic

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en:duplicated kidneys (rare)

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en:increased renal tubular phosphate reabsorption

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en:elevated aldosterone secretion

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en:echogenic kidneys

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en:chronic/endstage renal failure

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en:glomerular filtration rate decreased

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en:kidney angiomyolipoma

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en:arterial hypertension

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tubule rénal

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en:abnormal renal pelvises

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en:nephroblastomatosis

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en:collapsing fsgs

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en:membranoproliferative glomerulonephritis (in about 26%)

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en:focal tubular atrophy

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en:impaired renal function (in some patients)

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•

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•

en:medullary cystic renal disease

•

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•

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•

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•

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•

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absence de la fonction rénale

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hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

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en:normal glomerular function

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•

en:pelvic kidney

•

en:nephronophthisis (less common)

•

en:segmental capillary wall thickening

•

en:renal biopsy shows diffuse mesangial sclerosis

•

en:renal duplication (10%)

•

en:primitive renal tubules may exist

•

en:tubular cysts

•

en:mild proteinuria (in some patients)

•

en:renal hemangioblastoma

•

en:hyperchromatic nuclei

•

en:absence of renal corticomedullary differentiation

•

en:dysplastic renal parenchyma

•

en:pelvicalyceal dilatation

•

en:renal scarring

•

en:crossed fused renal ectopia

•

en:multicystic dysplastic kidney

•

en:renal failure (most common cause of death) (iowa type 107680.0010)

•

en:renal stones (in some patients)

•

en:pelviureteric junction obstruction

•

en:chronic inflammatory infiltrate, mild

•

en:congenital anomaly of the kidney

•

en:focal capillary obliteration

•

en:cystic kidneys (in some patients)

•

en:death in first weeks of life without dialysis

•

en:diffuse glomerular basement membrane lamellation

•

en:enlarged kidneys without obstruction

•

en:fatty infiltration

•

en:multiple renal cysts

•

en:no renal failure

•

en:sclerosing glomerulonephropathy

•

en:hemolytic-uremic syndrome requiring dialysis (1 patient)

•

en:electron microscopy shows foot-process effacement

•

en:thickening of the glomerular basement membrane on renal biopsy

•

en:abnormal renal calyces

•

en:calcium oxalate/carbonate urolithiasis

•

en:mesangial and subendothelial granular or fibrillar deposits which show immunoreactivity to fibronectin

•

en:cystic tubular dilatation in the corticomedullary area and medulla

•

en:proximal tubulopathy, generalized

•

en:renal colic (in some patients)

•

en:increased renal salt reabsorption

•

en:pseudomembranous, calcified plaques in the renal collecting system (rare)

•

en:pyelonephritis (in some patients)

•

en:tubulointerstitial atrophy

•

en:anomalous renal pelvis (rare)

•

en:interstitial nephropathy

•

en:calyceal dilation

•

en:interstitial cell infiltrate

•

en:end-stage renal disease (in some)

•

en:duplicated collecting system

•

en:ureorrhea

•

HTA

•

insuffisance rénale (neuropathie et)

•

Anurie

•

en:cystic dysplasia, early (in some patients)

•

en:decreased or absent laminin beta-2 immunoreactivity in the glomerular basement membrane

•

en:hyperechogenic kidneys or renal cysts on prenatal ultrasound

•

en:end-stage renal disease develops in childhood

•

en:glomerulonephritis, postinfectious (1 patient)

•

en:hematuria (in some patients)

•

en:membranous glomerulonephritis (in some patients)

•

en:nephrosclerosis

•

en:nephrotic syndrome

•

en:secondary renal insufficiency

•

en:low fractional excretion of uric acid

•

en:renal anomalies (67% of patients)

•

en:nephritis, acute tubulointerstitial (mononuclear infiltrate)

•

en:end-stage renal failure (in some patients)

•

en:complement component deposition

•

en:attenuation of the glomerular basement membrane

•

en:absent kidneys (rare)

•

en:polycystic kidney - body part

•

en:minimal change disease on renal biopsy

•

en:hydronephrosis (secondary to ureteral compression from hydrometrocolpos)

•

en:renal failure, endstage (in some patients)

•

en:chronic nephritis

•

en:focal cystic changes

•

en:renal adysplasia

•

en:double renal pelvis (in some patients)

•

en:no kidney disease

•

en:microscopic hematuria

•

en:renal failure, mild

•

en:renal agenesis, left-sided (1/4 patients)

•

en:adult onset polycystic kidney (50%)

•

en:kleds' disease

•

en:global glomerulosclerosis

•

en:dark urine following exercise

•

en:glomerulocystic dysplasia

•

en:mesangial cell proliferation

•

en:small kidney (reported in 1 patient)

•

en:renal cysts (less common)

•

en:renal capsule

•

en:hydruria

•

en:normal renal ultrasound at ages 4 and 7

•

en:acute nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:adult fanconi syndrome

•

en:dilated calyces (in some patients)

•

en:effacement of epithelial foot processes

•

en:glomerular capillary-loop deposits (rare), seen on biopsy

•

en:glycosuria

•

en:increased risk for wilms tumor

•

en:interstitial fibrosis

•

en:pelvic dilation

•

en:normal distal tubule acid excretion

•

en:decreased renal function

•

en:microcystic change

•

en:podocytes show microvillous transformation

•

en:cystic renal dysplasia (less common)

•

en:renal amyloidosis, late-onset (uncommon)

•

en:hydronephrosis (male)

•

en:adrenal cortex atrophy (42%)

•

en:cystic kidneys (rare)

•

en:kidney cyst

•

en:thickening and disorganization of the glomerular basement membrane

•

en:renal cortical cysts

•

en:nephrocalcinosis

•

en:dilated calyces (rare)

•

en:horseshoe kidney (1 patient)

•

en:congenital hypoplasia of kidney

•

en:a subset of patients develop renal insufficiency with decreased creatinine clearance

•

en:multicystic dysplastic kidneys (prenatal onset)

•

en:renal agenesis, unilateral (1 patient)

•

en:dilation of renal tubules, mild

•

en:impaired reabsorption of chloride

•

en:cystic kidney disease

•

en:glomerulus

•

polyurie

•

en:focal segmental glomerulosclerosis

•

anurie

•

en:microphtalmia

•

hématurie

•

en:renal failure in adulthood

•

en:abnormal renal function

•

en:complement component deposits

•

en:echodense kidneys on ultrasound

•

en:enlarged polycystic kidneys (detectable prenatally)

•

en:glomerular cysts

•

en:glomerular tufts

•

en:microvillus transformation of the podocytes

•

en:no evidence of renal cysts

•

en:normal kidneys

•

en:kidney

•

en:tubular dilation (1 of 2 patients)

•

en:proteinuria (rare)

•

en:nephrogenic rests (rare, in males)

•

en:nephrogenic diabetes insipidus (less common)

•

en:renal parenchymal disease

•

en:renal tubular degeneration

•

en:renal sodium wasting

•

en:hydronephrosis (1 patient)

•

en:polyuria

•

en:nephronophthisis (rare)

•

en:renal disease, uncharacterized (in some patients)

•

en:reduced excretion of calcium

•

en:renal hypoplasia/aplasia

•

en:hyperechogenic kidneys (in some patients)

•

en:microcystic kidney

•

en:swelling of endothelial cells

•

en:discrete dilatation of the right kidney pelvis (rare)

•

en:focal tubular dystrophy

•

en:transplanted kidney

•

en:microcystic tubular dilatations

•

en:megacalicosis, unilateral (rare)

•

en:horseshoe kidney

•

en:cystic dilation of tubules (in some patients)

•

en:deformities of the calyceal system

•

en:cakut

•

en:allanson pantzar mcleod syndrome

•

en:renal cell

•

tachycardie

•

en:interstitial nephritis

•

en:oligomeganephronia

•

en:nephronophthisis (1 of 2 patients)

•

en:nephrolithiasis (rare)

•

en:iron deposition in renal tubular cells

•

en:chronic pyelonephritis

•

en:hypoplastic kidneys (in 2 of 3 siblings)

•

en:focal segmental glomerulosclerosis (patient a)

•

en:dense deposit disease

•

en:defect in renal tubular reabsorption of mg(2+)

•

en:decreased numbers of glomeruli

•

en:abnormal nephrogenesis

•

en:nephrotic syndrome (1 patient)

•

en:impaired renal uric acid clearance

•

en:hyperechogenic kidneys

•

en:hematuria, gross and microscopic

•

en:end stage renal disease (age 6-35 years)

•

en:echogenic kidneys with thick-walled pelvises (in some patients)

•

en:duplication of the renal pelvis (1 patient)

•

en:cerebral atrophy

•

en:atrophic zona glomerulosa of adrenal gland (rare)

•

en:absent/poor corticomedullary differentiation (some patients)

•

en:right kidney

•

en:left kidney

•

Hypertension artérielle

•

en:mesangial proliferative glomerulonephritis (in some patients)

•

en:kidney failure if untreated

•

en:end stage renal disease (20-40 years)(28% of patients)

•

en:glomerular epithelial cytoplasmic vacuolization

•

en:familial juvenile nephronophthisis

•

en:isosthenuria

•

en:double right kidney

•

en:abnormally placed kidney (dystopic)

•

en:and hyperglycinuria

•

en:dedifferentiated atrophic tubules with thick basement membrane seen on renal biopsy

•

en:bilateral renal aplasia

•

en:absent renal peroxisomes

•

en:chronic thrombotic microangiopathy

•

en:nephronophthisis

•

en:nephrocalcinosis is absent

•

en:mesangial igm deposition

•

en:end-stage renal disease (1 of 2 patients)

•

en:collapsing glomerulopathy

•

en:renal cortex

•

défaillance respiratoire chronique

•

en:chronic respiratory failure

•

en:glomerulonephiitis

•

insuffisance respiratoire chronique

•

en:renal medulla

•

Hta

•

Hypertension

•

Insuffisance respiratoire chronique

•

Tachycardie

•

HyperTension

•

glomerulo-néphrite

•

néphritique (syndrome)

•

Insuffisance rénale

•

troubles rénaux

•

néphropathies

•

Néphron

•

en:hypertelorism

•

en:neuropathy and renal insufficiency

•

en:respiratory failure

•

en:respiratory insufficiency

•

en:acute kidney failure

•

en:nephritic syndrom

•

Glomérulonéphrite

•

Polyurie

•

en:polysyndactyly syndrome

•

tumeur de Wilms du rein

•

risque accru de tumeur de Wilms

•

médullaire rénale

•

cortex rénal

•

bassinet rénal

•

en:hypospadias

•

en:tachyrhythmia

•

en:bloody urine

•

fréquence cardiaque élevée

•

insuffisance d'adhérence leucocytaire (syndrome d')

•

néphron sain (théorie du)

•

Tübingen (périmètre de)

•

en:gross hematuria

•

en:tachysystole

•

en:synchopexia

•

Anton-Babinski (syndrome d')

•

Grönblad-Strandberg-Touraine (syndrome de)

•

hypertension abdominale

•

hypertensinogène

•

hypertensine

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hypertensinase

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hypertélorisme-microtie-fente faciale

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en:nephrosis

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taches blanches évanescentes (syndrome des)

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néphronophthise

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Hématurie

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Tubule rénal

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• Mathieu Lafourcade • LIRMM (données libres en Creative Commons - C0 domaine public) •

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