Diko : en:intermittent hyponatremia

en:intermittent hyponatremia

Catégories

Gender:Fem, Nom féminin singulier, Nom, Number:Sing

Lemme

›

en:intermittent hyponatremia

Informations lexicales

Langue:anglais, Morpho:min

Associations d'idées

[F]

›

1000

psychose, hyponatrémie intermittente, polydipsie (syndrome)

•

en:iron accumulation in the basal ganglia seen on mri

•

en:upper limbs affected

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en:tremor due to hyperthyroidism

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en:temporal lobe epilepsy (1 patient)

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en:t2-weighted hyperintensities in the basal ganglia, corpus callosum, and brainstem seen on mri

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en:spinal arteriovenous malformation

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en:secondary seizures (in some patients)

•

en:rapid complete resolution of symptoms

•

en:no motor skills acquired (in some)

•

en:neurodegeneration in the substantia nigra

•

en:mirror movements, involuntary, affecting the hand and fingers

•

en:mental handicap

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en:meningitis

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en:impaired expression of language

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en:warm and engaging personality

•

en:hypsarrhythmia (in some patients)

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en:end-position nystagmus

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en:dysphagia

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en:cortical degeneration

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en:bruxism

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en:axonal spheroids in the dorsal column

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en:asperger syndrome (rare)

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en:amyloid plaques may be present

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en:absent primitive reflexes

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en:other disorders of the nervous system

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en:stereotypic movement disorder

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en:brain regulatory center

•

en:hindbrain and midbrain

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en:ventriculomegaly (variable)

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en:widening of cortical sulci

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en:mild sensorimotor neuropathy

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en:enlarged corpus callosum

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en:multifocal spike waves

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en:motor disturbances

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en:magnetic resonance spectroscopy shows increased lactate in white matter

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en:limb dystonia

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en:lack of verbal communication

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en:intracranial bleeding (1 patient)

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en:interictal eeg may show nonspecific changes in 15 to 20%

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en:intention tremor in those who survive

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en:infantile spasm

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en:hyposmia/anosmia (in some patients)

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en:hyperreflexia (33%)

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en:gait ataxias, cerebellar

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en:diffuse atrophy of cerebral hemispheres, corpus callosum, and brainstem

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en:neurological injury from lightning

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en:decreased volume of the posterior cranial fossa with normal hindbrain volume

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en:cortical origin of the tremor

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en:cognitive impairment (3 patients)

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en:cerebellar gangliocytoma manifesting as seizure and tremor

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en:central hypotonia

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en:blurring of the gray-white junction (in type iib)

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en:autofluorescent pigment in microglia and macrophages

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en:attacks of disabling daytime drowsiness and low alertness

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en:ataxias, truncal

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en:aplasia of olfactory bulbs, bilateral

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en:adipose tissue in subarachnoid space

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en:brain circuit

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en:system disorder of the nervous system

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psychose non précisée

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en:atrophy of the granular cell layer of the cerebellum

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en:overconcern with weight and body shape

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en:brain small vessel disease with hemorrhage

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en:no neurofibrillary tangles

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en:nonspecific spongiform degeneration

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en:molar tooth sign on brain mri (subset of patients)

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en:mirror movements disorder

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en:migraine, with or without aura

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en:leptomeningeal thickening

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en:infantile seizures (approximately 80% of patients)

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en:hyperlexia

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en:hemispheric atrophy

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en:focal, segmental or multifocal dystonia

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en:developmental delay, moderate (in some patients)

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en:decreased pyramidal cells

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en:band heterotopia (1 patient)

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en:pachygyria, occipital

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en:aura

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en:anterior temporal lobe subcortical cysts

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en:gray matter

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en:headache

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en:cerebral arterial thrombosis

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en:forebrain

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en:disorder of olfactory system

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en:tremor, action, progressive

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en:synkinesia (rare)

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en:subcortical lesions

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en:speech articulation problems

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en:small caudate

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en:scattered cns demyelination

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en:no response to l-dopa treatment

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en:poor speech or no speech

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en:calcifications in white matter, basal ganglia, brainstem, cerebellum, and spinal cord

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en:headache, suboccipital, migraine-like (most common symptom) precipitated by coughing, sneezing, bending forward, lifting, neck extension

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en:abnormal primitive reflexes

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en:dependent personality disorder

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en:progressive forgetfulness

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en:progressive cns degeneration

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en:parakinesis

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en:oligodendrocytes with foamy cytoplasm

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en:muscle weakness, proximal, symmetric (lower limbs more affected than upper limbs) due to motor neuronopathy

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en:malformation, cerebral arteriovenous

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en:limited walking ability

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en:leigh syndrome (245000), in a subset of patients

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en:intermittent migraine headaches

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en:hypoplasia of the pons

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en:hemisensory attacks

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en:enlarged fourth ventricle, mild

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en:primitive sylvian fissures

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en:delayed myelination (in some patients)

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en:cerebellar ataxia, severe

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en:broad-based gait (1 patient)

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en:axial muscle stiffness, symmetric

•

en:attention deficit disorder (in those who stop treatment)

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en:absence seizures may occur

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en:behavioral syndrome associated with physiological disturbance and physical factors

•

en:unsteady gait due to muscle weakness

•

en:t2-weighted hyperintensities in subcortical brain regions seen on mri

•

en:subcortical atrophy (in some patients)

•

en:spastic diplegia

•

en:spastic-ataxic gait

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en:shivering sensation

•

en:neuronal loss and gliosis in caudate and putamen

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en:preservation of u fibers

•

en:intraparenchymal brain hemorrhage, multifocal

•

en:seizures (about 50% of patients)

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en:anarthria speech disorder

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en:amyotrophic lateral sclerosis

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en:absence of transverse pontine fibers

•

en:abnormal sleep-wake cycles

•

en:hallucination-like abnormal behavior

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en:anxiety disorders and symptoms

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en:conduct disorder

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en:spastic paraplegia 15, autosomal recessive

•

en:hereditary disorder of nervous system

•

en:thin myelin sheaths

•

en:sleep pattern disturbance

•

en:simple partial seizures with secondary generalization

•

en:restlessness

•

en:brain atrophy (1 patient)

•

en:reflex epilepsy, photosensitive

•

en:psychomotor retardation (in some patients)

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en:porencephalic cyst

•

en:no overt seizures

•

en:neurofibrillary degeneration (morphologic abnormality)

•

en:myokymia (in some patients)

•

en:mri shows increased t2-weighted signals in the globus pallidi

•

en:minimal or lack of speech

•

en:mental retardation (20%)

•

en:hypotonia (early infancy)

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en:hyporeflexia

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en:generalized tonic-clonic seizures (rare)

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en:fused hemispheres (wws)

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en:astrocytosis

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en:bulbar dysfunction

•

en:emg shows neurogenic changes and denervation

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en:nigrostriatal degeneration

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en:brain stem

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en:0.5 ml peginterferon alfa-2a 0.36 mg/ml auto-injector

•

en:structure of central sensory visual system

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en:entire nucleus of brain

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en:upper motor signs (in some patients)

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en:underdeveloped corpus callosum (3 patients)

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en:sparing of the inferior olives

•

en:some patients have periodic wave complexes on eeg

•

en:seizures usually last less than 15 minutes

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en:periventricular cysts

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en:partial or complete absence of the cerebellar vermis consistent with dandy walker malformation

•

en:occipital lobe atrophy

•

en:molar tooth sign on brain mri

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en:characteristic electroencephalogram (eeg) discharges

•

en:mental retardation (rare less than 1% of cases)

•

en:mental retardation, mild (iq range from 50 to 70)

•

en:malformations of cortical development, variable

•

en:low density white matter on ct scan

•

en:lethargy

•

en:lateral corticospinal tracts show atrophy, pallor, and degeneration

•

en:involuntary and nonvolitional phenomenon

•

en:hemiplegic migraine

•

en:fine motor delay

•

en:diffuse spongiform leukoencephalopathy

•

en:developmental regression in about 50% of patients

•

en:delayed development may occur

•

en:decreased or absent gyri (in some patients)

•

en:first dorsal interossei muscle atrophy

•

en:dystrophic neurites

•

en:psychosis (if left untreated)

•

en:choreoathetosis

•

en:upper limb hyperreflexia (some)

•

en:mildly decreased intelligence has been reported

•

en:lobar hpe shows clear interhemispheric fissure and 2 lateral ventricles

•

en:hypoplasia of the corpus callosum (2 patients)

•

en:ankle clonus

•

en:sleep apnea (in 1/4 patients)

•

en:patients achieve ambulation

•

en:paraventricular cysts

•

en:mental retardation, mild to profound

•

en:lack of motor milestones

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en:idiopathic generalized epilepsy in childhood (homozygous patient)

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en:areflexia (30%)

•

en:rem sleep behavior disorder

•

en:limb dysmetria

•

en:pachygyria, most prominent in the frontal lobes

•

en:most patients do not achieve independent sitting or walking

•

en:dysmyelination of the brain and spinal cord

•

en:cranial nerve anomalies

•

en:dystonia

•

en:pyramidal signs (less common)

•

en:neuropathology shows diffuse demyelination of the cerebral white matter

•

en:cerebellar cortical degeneration

•

en:pediatric adverse events terminology

•

en:tremor, mild

•

en:spinocerebellar tract disease in lower limbs (in adulthood)

•

en:speech limited

•

en:slow paraparetic gait

•

en:oxazepam 15mg tablet

•

en:lower motor neuron involvement, mild, seen on emg (in some patients)

•

en:dystonic movements (in 1 of 6 patients)

•

en:cerebrovascular ischemic attacks, transient (proceed secondary neurologic findings)

•

en:dystonia, limb, exercise-induced

•

en:choroid plexus calcification

•

en:chiari type i

•

en:cerebral atrophy (reported in 1 patient)

•

en:calcification may occur in other brain regions, including cerebellum, thalamus, white matter

•

en:autistic features (reported in 1 patient)

•

en:autism or autistic-like condition

•

en:anomia

•

en:seizure

•

en:central nervous system depression (disorder)

•

troubles psychotiques

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en:dysdiadochokinesis (63%)

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en:disorganized thinking

•

en:reduced cerebral white matter

•

en:dystonia at onset (16%)

•

en:progressive cognitive decline following normal development in childhood (in some patients)

•

en:mitochondrial encephalopathy

•

en:lack of inflammatory infiltrate

•

en:widespread tau (mapt)-positive glial and neuronal inclusions

•

en:congenital absence of the vermis

•

en:cerebral atrophy, progressive, from anterior to posterior

•

en:agyria (wws)

•

en:lower extremity weakness with febrile episodes (rare)

•

en:episodic hemiplegia

•

en:cobblestone lissencephaly (posterior brain regions more affected than anterior regions)

•

en:ataxia, cerebellar (upper and lower limbs affected)

•

en:psychomotor disturbances during acute psychotic outbursts

•

en:ectopic posterior pituitary (in some patients)

•

en:multifocal seizure

•

en:intermittent, transient episodes of worsening of ataxia

•

en:unspecified drug-induced mental disorder

•

en:pathologic calcification, calcified structure

•

en:happy demeanor

•

en:gross motor delay (in one family)

•

en:focal neurologic deficit

•

en:febrile seizure

•

en:eeg shows epileptiform activity

•

en:demyelination, symmetric

•

en:chorea, mild (in some)

•

en:chiari malformation (uncommon)

•

en:cerebellar hypoplasia/atrophy (27%)

•

en:absence or hypoplasia of the anterior limb of the internal capsule

•

en:'double contour' convolutional calcification on ct scan

•

en:pyramidal signs (in some patients)

•

en:mental retardation (variable expression)

•

en:mri imaging shows cavitation of the basal ganglia

•

en:hydrocephalus (rare)

•

en:deep white matter changes

•

en:patients older than 50 years have hyperintensities, lacunar infarcts, and microbleeds

•

en:disorientation (hcp)

•

en:cerebral atrophy diffuse

•

en:cerebral atrophy, mild, diffuse

•

en:mental retardation (secondary to intracranial bleed)

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en:delirium (later-onset)

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en:semilobar hpe shows posterior interhemispheric fissure with rudimentary cerebral hemispheres and single ventricle

•

en:pachygyria, bilateral frontotemporal

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en:executive dysfunction

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en:dilatation of the lateral ventricles (in one family)

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en:calcification in the pons and cerebellum

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en:has tingling sensation

•

en:neuronal loss in the substantia nigra

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en:tonic-clonic seizures (less common)

•

en:dandy-walker malformation (1 patient)

•

en:partial agenesis of the corpus callosum (rare)

•

en:no other neurologic disorder

•

en:mental retardation, moderate (in sister)

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en:inappropriate laughter

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en:hypotonia in infancy and early childhood

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en:hypomimia

•

en:hypersexualism

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en:gliosis of the white matter

•

en:gliosis (27%)

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en:episodic acute neurologic deterioration/encephalopathy, recurrent

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en:encephalopathy, episodic

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en:eeg abnormalities - slow waking background, intermittent rhythmical slowing (3-5hz), epileptiform discharges

•

en:cystic degeneration of the white matter

•

en:occipital encephalocele (in some patients)

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en:congenital cerebellar hypoplasia

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en:cerebellar heterotopias

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en:basal ganglia lesions may be present before onset of clinical symptoms

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en:reactive psychoses

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en:peginterferon

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en:schizotypal personality disorder

•

en:tau inclusions are 'flame-shaped' or 'tuft-like'

•

en:schizencephaly

•

en:rapid onset

•

en:psychomotor retardation (2/4 patients)

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en:perivascular spaces

•

en:partial agenesis of the corpus callosum (in 1 of 2 sibs)

•

en:occipital lobe infarct (rare)

•

en:acth-independent macronodular adrenal hyperplasia

•

en:substantia nigra gliosis

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en:progressive intellectual decline

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en:gait abnormalities (in some patients)

•

en:secondary motor complications develop in 50% of those on levodopa therapy

•

en:poor hand-eye coordination

•

en:neck pain

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en:mental retardation (in 2 patients) learning disability (in 1 patient)

•

en:lower motor neuron dysfunction involving upper and lower limbs

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en:loss of cerebellar granular cells

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en:lesions in the caudate and putamen

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en:lesions in the anterior pituitary (less common)

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en:iron-containing deposits in various brain regions

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en:hypoplasia of septum pellucidum

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en:hypertonic seizures

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en:head tremor (in some patients)

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en:dystonia (57%)

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en:spongiform degeneration

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en:difficulty concentrating

•

en:coma during episodes (in some patients)

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en:cogwheel rigidity (in some patients)

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en:chorea of hands

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en:cerebellar atrophy, progressive

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en:brisk knee reflexes (early-on)

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en:basal ganglia lucencies

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en:a subset of patients develop frontotemporal dementia

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en:anosmia

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en:abnormal septum pellucidum

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en:adjustment stress reaction syndrome

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en:pemoline 18.75mg tablet

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en:transient ataxia

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en:small brain with no other malformation see on mri

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en:subnormal intelligence (62%)

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en:startle myoclonus

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en:quadrupedal gait (palm of hands, legs straight) with diagonal walking

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en:speech difficulties due to hypoglossia

•

en:severe mental retardation (iq 10-40)

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en:seizures (if left untreated)

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en:secondary hand muscle weakness predominating at the wrist and finger extensor muscles

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en:numbness

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en:motor deterioration in second decade

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en:decreased amount of myelin-specific proteins

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en:clumsiness (mild)

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en:axonal dystrophy (in some patients)

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en:atrophy of the spinal cord

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en:bipolar and related disorders

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en:0.5 ml peginterferon alfa-2b 0.16 mg/ml pen injector

•

en:seizures, early-onset (1 family)

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en:lower motor neuron involvement after long disease duration

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en:walking during slow-wave sleep (sleepwalking)

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en:head 'tilt' in infancy

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en:gait instability, worse in the dark

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en:chiari i malformation of the cerebellum (in some patients)

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en:axial hypotonia (rare)

•

en:autonomic features may occur

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en:basal ganglia calcification, idiopathic, 5

•

en:poor fine motor coordination

•

en:mental retardation (31%)

•

en:loss of speech (1 patient)

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psychose atypique

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en:1 ml peginterferon alfa-2a 0.18 mg/ml injection

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en:as if personality

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en:abnormal compulsive behavior

•

en:photoparoxysmal and photomyoclonic responses

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en:seizures, generalized tonic/clonic, myoclonic, atonic, or atypical absence, aggravated by fatigue and fasting with frequency ranges from daily to monthly (in some patients)

•

en:increased deep tendon reflexes (if left untreated)

•

en:calcification of the falx

•

en:mild cognitive impairment (in 2 patients)

•

en:mental retardation may occur

•

en:mental retardation (iq 24-85) (variable)

•

en:limb dystonia (18%)

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en:lack of independent ambulation

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en:involuntary rhythmic myoclonic movements ('tremor') of the distal extremities, usually fingers

•

en:interictal eeg shows 3-4 hz general spike-wave complexes

•

en:eeg shows multifocal discharges

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en:dopamine-responsive parkinsonism

•

en:delayed psychomotor development (stops at development levels of 1-2 years)

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en:cognitive impairment, mild (in 2 of 3 patients)

•

en:cerebral atrophy, severe

•

en:'globoid multinucleated cells' in brain tissue

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en:parkinsonism (in some)

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en:memory dysfunction

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en:mental retardation, x-linked 30

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en:dissociative fugue

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en:in blood

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en:aspects of radionuclide imaging

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en:intermediate syndrome

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en:thickened cortices

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en:speech never acquired

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en:spastic quadriplegia (in one patient)

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en:severely delayed psychomotor development

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en:reclusive

•

en:proximal amyotrophy

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en:polyglucosan bodies (round intracellular inclusions) found in neuronal and astrocytic processes

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en:no hippocampal sclerosis

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en:petit mal epilepsy

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en:obstruction of the foramen of monro (variable)

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en:cognitive defects (variable from mild to severe)

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en:inability to communicate

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en:giant granules in schwann cells

•

en:extremity ataxia

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en:encephalopathy, acute, sudden-onset during febrile illness

•

en:dysmyelinating leukodystrophy

•

en:dizziness may occur

•

en:developmental delay (mild-severe)

•

en:developmental delay (homozygote)

•

en:dementia, presenile, progressive, beginning around age 30 years

•

en:decreased attention span

•

en:cortical atrophy with loss of pyramidal neurons in the motor cortex

•

en:communicating hydrocephalus

•

en:blake's pouch (rare)

•

en:pyramidal features (rare)

•

en:biopsy in both types shows neuronal cytomegaly (large, bizarre, maloriented neurons) in the laminar cortex

•

en:ankle clonus (in some patients)

•

en:lack of insight

•

en:hypotonia

•

en:anxiety neurosis (finding)

•

en:wide subarachnoid spaces

•

en:speech delay (10%)

•

en:speech articulation defects

•

en:spasticity, more apparent in the lower limbs

•

en:spasticity

•

en:seizures, severe, drug-resistant, intractable

•

en:schizophrenia-like symptoms (uncommon)

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en:scant iron deposition in the brain (1 family)

•

en:periodic stiffness

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en:nystagmus decreases on convergence

•

en:seizures (less common)

•

en:brain ventricle

•

en:fine motor task disruption

•

en:dysplastic basal ganglia

•

en:difficulty walking and climbing stairs

•

en:developmental regression, after age 2 years (some)

•

en:dementia (in some patients)

•

en:dementia, progressive, with onset of disease

•

en:delayed or absent independent walking

•

en:decrease in abstract thinking

•

en:corticospinal signs (87% of patients in 1 report)

•

en:cortical atrophy (43%)

•

en:asymmetry at onset (74%)

•

en:neurovascular disorder

•

en:mild cognitive disorder

•

en:increased csf protein with normal cell count

•

en:neurological disorders of the eye

•

en:dissociative disorder

•

en:personality disorder

•

en:psychosis aggravated

•

en:catatonia

•

en:neuropil

•

en:widespread brain calcifications

•

en:widening of the operculum

•

en:vermian hypoplasia

•

en:spastic diplegia (1 patient)

•

en:small pituitary gland (in some patients)

•

en:small cerebellum

•

en:seizures recur in 33% of patients

•

en:hypokinesia in infancy

•

en:leukodystrophy

•

en:no visual fixation

•

en:developmental delay if undiagnosed or untreated

•

en:nerve cells show ballooning with membrane-bound vesicles with reticulogranular pattern

•

en:misorientation of pyramidal fibers

•

en:migraine (in affected males)

•

en:midline brain calcifications

•

en:mental retardation (seen in hhs variant)

•

en:lack of developmental milestones

•

en:hypoplastic olfactory lobes

•

en:hemosiderin deposition

•

en:gait disturbance (ataxia)

•

en:gait abnormalities due to muscle weakness

•

en:focal dyscognitive seizures

•

en:floppy infant

•

en:fenestrated basilar artery

•

en:complex partial seizures (in some patients)

•

en:normal early psychomotor development

•

en:anxiety (hcp)

•

en:ankle reflex absent

•

en:developmental disorders nec

•

en:clinical anxiety

•

en:volubility

•

en:passive-aggressive personality disorder

•

en:upper limb involvement (onset in the first decade)

•

en:tendency to walk on toes

•

en:seizures, recurrent, refractory

•

en:prolonged seizure

•

en:presenile and senile dementia

•

en:posterior fossa arachnoid cyst

•

en:poor gross motor coordination

•

en:cerebellum

•

en:agenesis of the corpus callosum (patient a)

•

psychose

•

en:fibrous astrocyte

•

en:auditory hallucination

•

en:loss of purkinje cells

•

en:hyperirritability

•

en:tense affect

•

en:psychomotor regression (in some)

•

en:mental retardation (males)

•

en:lower limb dystonia

•

en:temporal lobe heterotopias

•

en:neural tube defect (in some patients)

•

en:mental retardation (reported in 1 patient)

•

en:paroxysmal lethargy

•

en:normal motor conduction studies (initially)

•

en:developmental delay, mild (in some patients)

•

en:aplasia of the vermis

•

en:background slowing

•

en:ataxia (uncommon)

•

en:ataxia (1 patient)

•

en:mask-like facies

•

en:myoclonus, cortical, multifocal

•

en:dysgenesis of the anterior commissure (in some)

•

en:strokes due to coagulopathy

•

en:neuropathology shows alpha-synuclein-containing cytoplasmic inclusions in glial cells

•

en:high voltage, fast rhythms seen on eeg

•

en:dilation of lateral ventricles (in some patients)

•

en:personality change

•

en:seizures, generalized, may occur

•

en:mild upper limb involvement

•

en:psychomotor regression beginning in infancy

•

en:mental retardation, mild (in some patients)

•

en:intracerebral calcifications (in some patients)

•

en:friendly, sociable personality

•

en:polymicrogyria, diffuse, asymmetric

•

en:mental retardation (iq 20-78)

•

en:mental retardation, borderline (1 patient)

•

en:lack of motor development (wws)

•

en:elevated white cell count in cerebrospinal fluid

•

en:eeg shows unilateral centrotemporal spikes

•

en:dysplasia of the cerebellar hemispheres

•

en:somatoform disorder

•

en:mental state abnormal aggravated

•

en:lafora disease

•

en:opisthotonic posturing

•

en:neuronal loss, diffuse

•

en:discrepancy between verbal and nonverbal abilities

•

en:pyramidal tetraparesis

•

en:deja vu feeling

•

en:psychotic reaction nos

•

en:ventriculomegaly, mild (rare)

•

en:muscle cramp

•

en:hypoglycemic encephalopathy

•

en:decreased vibratory sense

•

en:neurotoxicity syndrome

•

en:dementia (onset in fifth decade)

•

en:cerebellar hypoplasia (in some patients)

•

en:a subset of patients have neurologic abnormalities

•

en:amyotrophy, distal, severe

•

en:systemic lupus erythematosus

•

en:septum pellucidum deficient or cavum

•

en:joubert syndrome

•

en:cystic destruction of brain tissue, including basal ganglia

•

en:spastic diplegia, progressive

•

en:hypoplasia of dentate nucleus

•

en:enlarged extraaxial space on brain imaging

•

en:delayed walking (less common)

•

en:deep white matter hypodensities

•

en:attention-deficit disorder (in some patients)

•

en:pyramidal tract signs (in some patients)

•

en:mental retardation, severe (if untreated)

•

en:cerebellar hypoplasia (variable)

•

en:total body paralysis, paroxysmal

•

en:multifocal spikes

•

en:focal neurologic signs

•

en:speech absent or delayed

•

en:neuropsychologic impairment

•

en:difficulties with equilibrium

•

en:hyperactivity (in some patients)

•

en:nervous system complication, unspecified

•

en:cerebrum

•

en:ischemic infarct of brain

•

en:headache is unilateral

•

en:focal clonic seizure

•

en:floppiness

•

en:facial muscle weakness

•

en:cognitive deterioration

•

en:cerebellar cysts (meb)

•

en:autonomic involvement may occur

•

en:attention deficit disorder

•

en:anxiety attack

•

en:white matter abnormalities (rare)

•

en:fine motor/coordination problems (12%)

•

en:hypersomnolent

•

en:progressive myoclonus epilepsy

•

en:bulbar signs

•

en:no tremor

•

en:difficulty walking in childhood

•

en:cerebellar hypoplasia (seen in hhs variant)

•

en:bulging of the caudate nuclei

•

en:agenesis of the corpus callosum (in 1 of 2 patients)

•

en:postnatal development of hypertonic extremities

•

en:aldesleukin

•

en:mental disorder usually first evident in infancy, childhood and/or adolescence

•

en:peripheral motor neuropathy

•

en:hyperreflexia (less common)

•

en:encephalocele (1 patient)

•

en:emotional lability (variable)

•

en:choreoathetosis of the face, trunk, extremities

•

en:attention deficits (in some patients)

•

en:normal interictal eeg

•

en:cerebellar hemisphere disorder

•

en:neurologic disorder associated with diabetes mellitus

•

en:vestibular dysfunction

•

en:twitching of the fingers and toes

•

en:spinal tract degeneration

•

en:psychosis (25% of patients)

•

en:pineal hypertrophy

•

en:extensor plantar responses (reported in 1 patient)

•

en:peginterferon alfa-2b 0.12 mg injection

•

en:schizophrenia (22% of adults)

•

en:porencephalic changes

•

en:intellectual impairment (rare)

•

en:quadriplegia, episodic

•

en:polymicrogyria, predominantly frontal and perisylvian

•

en:subcortical and periventricular white matter abnormalities seen on mri (in some patients)

•

en:impaired ability to form peer relationships

•

en:speech limited to single word or no words

•

en:focal pachygyria

•

en:cerebellar ataxia (rare)

•

en:pontine dysraphia

•

en:anxious personality disorder

•

en:speech disability

•

en:mental retardation, severe in some patients

•

en:cortical tubers

•

en:involuntary movements

•

en:distress and functional impairment resulting from hair pulling behavior

•

en:arachnoid cysts (1 patient)

•

en:autistic behavior

•

en:back pain

•

en:seizures (in 2 of 6 patients)

•

en:neocortical atrophy

•

en:polygyria

•

en:dysarthria, mild (in some patients)

•

en:delayed motor development, severe

•

psychoses

•

en:persistent cavus septum pellucidum

•

en:intellectual disability (in 1 ashkenazi patient)

•

en:focal dystonia (adult onset)

•

en:dysmetria (1 patient)

•

en:bilateral calcification of basal ganglia and cerebellum

•

en:diagnosis aspect

•

en:spastic paraplegia, slowly progressive

•

en:secondary generalization occurs in about 33% of patients

•

en:obsessive tendencies

•

en:microcystic degeneration

•

en:stretched cerebellar peduncles

•

en:lipomyelocystoceles

•

en:oxazepam 30mg tablet

•

syndrome

•

polydipsie

•

intermittente

•

hyponatrémie

•

en:pachygyria, usually posterior

•

en:rebound psychosis

•

en:aura (in some instances)

•

en:schizophreniform disorder

•

en:impaired motor control, mild

•

en:impaired voluntary movement

•

en:involuntary movements of extremities, neck, trunk, and/or face

•

en:nodular heterotopia of the grey matter

•

en:atrophy and weakness of limb musculature

•

en:difficulty in spelling

•

en:visual hallucination

•

en:patellar tendon reflexes hyperactive

•

en:nocturnal occurrence

•

en:alpha-synuclein-immunoreactive lewy neurites

•

en:loss of ability to walk in first decade

•

en:entire brain

•

en:generalized tonic-clonic seizures (gtcs) (in most patients)

•

en:symmetrical progressive demyelination

•

en:spastic quadriplegia, severe

•

en:hand tremor (in some patients)

•

en:ballooned neurons

•

en:thin bony cortex

•

en:reflex, deep tendon, absent

•

en:mental retardation, moderate (in some patients)

•

en:nocturnal seizures (in some patients)

•

en:pediatric psychiatric disorder

•

en:myoclonus, paroxysmal

•

en:polymicrogyria, anterior to posterior gradient

•

en:peculiar gait (if left untreated)

•

en:herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum 5 mm or greater

•

en:febrile seizures may occur

•

en:diminished incentive

•

en:articulatory defect

•

en:tonus dysregulation

•

en:migraine headache (less common)

•

en:headache (with pheochromocytoma)

•

en:demyelination

•

en:cognitive deficits (less common)

•

en:somatosensory evoked potentials show prolonged latency

•

en:mesial temporal sclerosis (in 1 patient)

•

en:small shrunken brain

•

en:learning problems

•

en:organic psychotic condition

•

en:hypoplastic pons

•

en:burning pain in the limbs

•

en:action dystonia

•

en:0.5 ml peginterferon alfa-2a 0.36 mg/ml prefilled syringe

•

en:some patients have no structural brain abnormalities

•

en:periventricular white matter changes

•

en:memory impairment, progressive

•

en:intracranial calcifications (in some patients)

•

en:hypotonia, axial, severe

•

en:burning or tingling of plantar surface of foot (in some patients)

•

en:articulation, unintelligible

•

en:psychomotor retardation

•

en:structure of central auditory system

•

en:mental impairment may develop with repeated acute episodes

•

en:schizoaffective and schizophreniform disorders

•

en:loss of very early milestones

•

en:neurogenic bladder due to spina bifida

•

en:partial pachygyria

•

en:lack of motor development

•

en:eeg shows hypsarrhythmia

•

en:partial response to pyridoxine

•

en:leg cramp

•

en:individuals can stand or walk with support by 4 to 6 years of age

•

en:absent or immature dentate nuclei

•

en:ossification of the faux cerebri (less common)

•

en:frontotemporal atrophy

•

en:frontal release signs (45%)

•

en:encephalopathy, severe, neonatal

•

en:tetraplegic spasticity

•

en:polyneuropathies and other disorders of the peripheral nervous system

•

en:cerebellar signs (less common)

•

en:spasticity (in some)

•

en:relative sparing of language

•

en:parkinsonism, levodopa-responsive (occurs at later stages, may replace dystonia symptoms)

•

en:neurologic symptoms, if present, usually result from associated syringomyelia

•

en:nerve paralysis

•

en:hypotonicity (in some patients)

•

en:hypodensity of lenticular nuclei

•

en:extrapyramidal signs may develop

•

en:encephalomyopathy

•

en:delayed cognitive development/learning disabilities (93%)

•

en:cobblestone lissencephaly (1 patient)

•

en:cerebrospinal fluid may show decreased levels of homovanillic acid (hva)

•

en:mental retardation, mild (18%)

•

en:enlarged lateral ventricles (occipital>frontal)

•

en:anxious affect

•

en:hyperactive brainstem reflexes (head retraction, palmomental, snout)

•

en:normal to mildly delayed development

•

en:myoclonic seizures (1 patient)

•

en:mri shows white matter lesions

•

en:mri shows diffuse white matter hyperintensities on t2-weighted imaging

•

en:mri shows decreased signal intensities in the basal ganglia

•

en:mental retardation (in a subset of patients)

•

en:mental retardation, moderate (in 1 patient)

•

en:loss of purkinje cells in the cerebellum

•

en:loss of myelinated fibers in spinal cord roots

•

en:learning difficulties (seen in recessive form)

•

en:language delay

•

en:initial hypotonia, followed by spasticity

•

en:headaches, severe, unilateral

•

en:posterior fossa cyst continuous with the fourth ventricle

•

en:expressive language disorder

•

en:decreased reflexes (in some patients)

•

en:decreased iq

•

en:cysts tend to enlarge with age

•

en:cerebral white matter lesion

•

en:cerebellar ataxia, slowly progressive

•

en:postpartum depression

•

en:mental disorders of mother, delivered, with mention of postpartum complication

•

en:depressed mood disorders and disturbances

•

en:polyneuropathies and other disorders of the peripheral nervous system (g60-g65)

•

en:aodr behavioral problem

•

en:historical aspects qualifier

•

en:white matter abnormalities seen on mri

•

en:no cerebellar signs

•

en:seizures, tonic, hyperekplectic

•

en:tau immunreactivity

•

en:agenesis of the corpus callosum (less common)

•

en:facial-faucial-finger mini-myoclonus (fff)

•

en:emg shows continuous motor unit firing at rest

•

en:diffuse hypomyelination

•

en:developmental delay, mild (in some)

•

en:delay in gross motor development due to weakness

•

en:deformed temporal lobes

•

en:cognitive function: distractibility

•

en:cognitive decline (1 family)

•

en:cerebral oligogyria

•

en:cerebral arterial hemorrhage

•

en:autonomic manifestations

•

en:ataxia (cvs+)

•

en:abnormal corticospinal tract decussation

•

en:severe behavioral problems at age 3-4 years

•

en:personal irresponsibility

•

en:mental aberration

•

en:disordered thinking

•

en:antisocial behavior

•

en:brain morphology

•

en:neuroacanthocytosis

•

en:walking impairment due to myoclonus late in disease

•

en:tremor

•

en:symmetric spinal nerve root neurofibromas

•

en:subcortical lesions with edema

•

en:spongiform encephalomyelopathy

•

en:speech and language delay, severe

•

en:skin photosensitivity

•

en:tremor of palate

•

en:spastic dystonia

•

en:frontotemporoparietal cortical dysplasia

•

en:midbrain atrophy

•

en:axis i diagnosis

•

en:trichotillomania

•

en:subcortical lacunar lesions seen early in disease

•

en:spinal cord glial hyperplasia

•

en:speech development delayed (in some patients)

•

en:slow gross motor activity

•

en:severe form may never achieve sitting or walking

•

en:quadrupedal gait (in some)

•

en:paradoxical cerebral emboli

•

en:ocular muscle abnormalities

•

en:mri shows high signal intensity of the white matter later

•

en:mildly delayed developmental milestones

•

en:mental deterioration in a subset of patients

•

en:mental and behavioural disorders

•

en:leigh syndrome (in some patients)

•

en:iron deposition in pallidal nuclei

•

en:illegible handwriting

•

en:ictal eeg shows focal, temporal, unilateral, rhythmic slow wave activity of high amplitude

•

en:extrapyramidal dyskinesia

•

en:eeg - alpha abolished, continuous spike waves, intense myoclonus on photic stimulation (stage 3)

•

en:distal weakness occurs later

•

en:diffuse enlargement of subarachnoid spaces and lateral ventricles (rare)

•

en:delayed psychomotor development, variable

•

en:deficit in phonologic short-term memory

•

en:cortical and brainstem neuronal loss

•

en:cognitive defects develop later in the disease

•

en:cerebellar hypoplasia (in most patients)

•

en:metabolic aspects

•

en:vertigo

•

en:seizures (variable)

•

en:hypertonia (after age 2 years)

•

en:pyramidal tract dysfunction (juvenile-onset, less common)

•

en:pseudobulbar palsy

•

en:parkinsonism has been described in 1 family

•

en:neurologic regression after age 2 years

•

en:mri shows absence of the facial nerve

•

en:motor neuron disease

•

en:loss of speech

•

en:impaired vibration sensation in the lower limbs

•

en:imaging shows noncalcified subependymal periventricular heterotopic nodules of gray matter

•

en:hypsarrhythmia (1 patient)

•

en:hypotonia progressing to hypertonia

•

en:hypoplasia of the medulla oblongata

•

en:hypomyelination (patient a) metabolic : hypochloremia metabolic alkalosis (patient a)

•

en:gait impairment

•

en:cognitive and attention disorders and disturbances

•

en:focal white matter lesions (in type iib)

•

en:eeg with paroxysmal activity

•

en:earlier sleep-offset time (earlier awakening)

•

en:dural ectasia

•

en:cerebral dysmyelination

•

en:cerebellar atrophy seen on mri

•

en:brainstem lesions, hyperintense on t2-weighted imaging

•

en:bilateral signals in the basal ganglia

•

en:ataxias, appendicular

•

en:amyloid-like plaques, immunoreactive to prp, predominantly in the cerebellum

•

en:acute necrotizing encephalopathy

•

en:perception disturbance

•

en:psychic disease

•

en:facial paralysis

•

en:gait and limb ataxia

•

en:small midbrain

•

en:equivocal plantar response

•

en:postural dystonia (onset is restricted to 1 extremity, usually lower, with foot dystonia)

•

en:ocular palsies

•

en:mental retardation, mild (in some females)

•

en:congenital hypotonia, axial or generalized

•

en:brainstem damage

•

en:progressive cerebellar degeneration

•

en:passive-aggressive traits

•

en:intention tremor (in some patients)

•

en:extrapyramidal features

•

en:congenital nervous system disorder

•

en:perinatal neurological disorder

•

en:usually occurs at night

•

en:gummatous neurosyphilis

•

en:vestibular nerve disease

•

en:vasovagal syncope

•

en:upper limb weakness may occur later

•

en:stereotypic behaviors (hand-washing movements, head-banging)

•

en:speech, limited or nonverbal

•

en:spasticity, usually of the lower limbs

•

en:short pons

•

en:panic attack

•

en:occipital encephaloceles

•

en:no spontaneous movements

•

en:nonverbal (in some patients)

•

en:nocturnal occurrence, usually during light sleep

•

en:neurologic involvement is rare

•

en:myoclonus (in 1 family)

•

en:lewy body dementia with behavioral disturbance

•

en:abnormal lipid peak on brain mrs

•

en:lack of independent walking (in some patients)

•

en:apoptotic neurons

•

en:seizures (in 1 of 2 sibs)

•

en:psychomotor delay after second year

•

en:neuronal loss in the hippocampus

•

en:lobar holoprosencephalies

•

en:rapidly progressive brainstem degeneration

•

en:mental retardation, moderate to severe (10-15% of patients)

•

en:facial myokymias

•

en:upper limb weakness

•

en:truncal arching

•

en:suppression-burst pattern see on eeg

•

en:cerebellar origin most likely

•

en:brain atrophy (1 family)

•

en:symmetric lesions in the basal ganglia consistent with leigh syndrome (256000), in a subset of patients

•

en:simplified cortical gyration pattern

•

en:cognitive impairment, mild (1 patient)

•

en:ischemic stroke (in some patients)

•

en:hypoplasia of the ventral pons

•

en:deafness

•

en:recurrent seizures nos

•

en:spasticity, mild (in some patients)

•

en:small brain

•

en:poor cognition

•

en:cortical and subcortical atrophy (1 patient)

•

en:personality

•

en:reading comprehension on par with verbal abilities

•

en:nodular heterotopia

•

en:impaired vibration sensation at ankles

•

en:hypoglycemic coma

•

en:mild motor development delay

•

en:ipsilateral cranial nerve hypoplasia

•

en:lack of psychomotor development (1 patient)

•

en:vertigo, mild

•

en:emotional lability (in some)

•

en:distal sensory loss to all modalities, lower limbs more affected than upper limbs

•

en:diffuse hyperintense signal abnormalities in the white matter (in children)

•

en:central nervous system malformations (40%)

•

en:blunt or inappropriate affect

•

en:absence of language development

•

en:abnormal 'hobby horse' ataxic gait

•

en:pathological gambling

•

en:brain stem disorder

•

en:narcissistic personality disorder

•

en:withdrawal

•

en:white matter lesion

•

en:type iii eeg response is parietooccipital spikes followed by biphasic slow waves and spreading to the frontal region

•

en:hypotonia (in some patients)

•

en:t2-weighted hyperintensities in the basal ganglia

•

en:spastic-ataxic tetraparesis

•

en:seizures (onset <2 years)

•

en:progression to tetraplegia and decerebrate state

•

en:pontine hypoplasia, mild

•

en:occipital myelomeningocele (less common)

•

en:no social interaction

•

en:neuronal loss in the dentate nuclei

•

en:neurodegeneration in the cerebellum

•

en:mental retardation (one patient)

•

en:mental retardation (6%)

•

en:loss of dorsal root ganglion cells

•

en:limb fasciculations

•

en:extrapyramidal signs (in 1 patient)

•

en:intracranial calcifications, band-like, particularly periventricular and in the basal ganglia and thalamus

•

en:inability to hold neck up ('limber neck') onset at 6 months

•

en:gray matter structure of central nervous system

•

en:hyperactivity (reported in 1 patient)

•

en:dysarthria (1 family)

•

en:deficit in basic reading

•

en:cognitive decline (in some patients)

•

en:bulbar symptoms may occur (less common)

•

en:brain tissue shows abnormal spherical aggregates of iron and ferritin in the basal ganglia, forebrain, and cerebellum

•

en:brain mri shows signal abnormalities in the basal ganglia

•

en:autism (cvs+)

•

en:aggression (in some patients)

•

en:absent or poor expressive speech

•

en:babinski sign

•

en:aids/hiv neuropathy

•

en:other nonorganic psychoses

•

en:thin corpus callosum (1/4 patients)

•

en:limb hypertonia

•

en:tethered cord (rare)

•

en:status epilepticus (in some patients)

•

en:slow, broad-based gait

•

en:seizures (tetany)

•

en:quadriplegic dyskinesia

•

en:progressive neurologic deterioration

•

en:progressive loss of movement control

•

en:pituitary hypoplasia (in some patients)

•

en:partial seizure

•

en:neuronal heterotopia

•

en:mouth movements

•

en:mental retardation (7%)

•

en:mental retardation, mild-borderline, nonprogressive

•

en:toe-walking in early childhood

◀

‹

psychose, hyponatrémie intermittente, polydipsie (syndrome)

•

en:psychosis

•

psychoses chez un traumatisé cranioencéphalique

•

en:polydipsia syndrome

Synonymes et quasi-synonymes

›

en:psychotic disorders and head trauma

•

psychoses chez un traumatisé cranioencéphalique

Traduction de en:intermittent...

›

psychose, hyponatrémie intermittente, polydipsie (syndrome)

‹

psychose, hyponatrémie intermittente, polydipsie (syndrome)

Génériques

[F] [H]

›

syndrome

•

processus pathologique

•

psychose

Spécifiques

›

en:schizophrenic psychosis

•

paranoïa

•

en:dementia praecox

•

en:delirium tremens

•

en:schizophrenic disorder

•

en:paranoia

• Mathieu Lafourcade • LIRMM (données libres en Creative Commons - C0 domaine public) •

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