Diko : en:multiple system atrophy

umls:C0037019

•

umls:C0393571

Inhib

⊗

peste

(corruption)

•

peste

(personne)

•

peste

(interjection)

Associations d'idées

[F]

1000

atrophie multisystémique

•

ams

•

atrophies multisystématisées

•

MSA

•

en:cavitation of the basal ganglia

•

en:other disorders of autonomic nervous system

•

dystrophie choriorétinienne, ataxie spinocérébelleuse, et hypogonadisme hypogonadotrophique

•

en:large basal ganglia

•

en:complex regional pain syndrome i, unspecified

•

en:hyperactivity

•

en:frontal release signs

•

en:spinal cord disorder

•

en:motor neuron disease

•

en:primary dysautonomias

•

en:cogwheel rigidities

•

en:mask-like facies

•

en:trismus

•

en:small basal ganglia

•

en:familial dysautonomia

•

en:asterixis

•

en:abnormality of the striatum

•

en:vascular hypotensive disorders

•

en:darier disease

•

en:farber lipogranulomatosis

•

en:arrhythmogenic right ventricular dysplasia

•

en:myotonic disorder

•

en:tay-sachs disease

•

en:anaphylactoid reaction

•

en:fecal incontinence

•

en:jackson-weiss syndrome

•

en:lissencephaly

•

en:familial partial lipodystrophy

•

en:mallory-weiss syndrome

•

en:cardiofaciocutaneous syndrome

•

en:takotsubo cardiomyopathy

•

en:d-glyceric aciduria

•

en:myokymia

•

en:griscelli syndrome type 2

•

en:kimura disease

•

en:high molecular weight kininogen deficiency

•

en:hartnup disease

•

en:russell-silver syndrome

•

en:22q telomere deletion syndrome

•

en:deafness, autosomal recessive 49

•

en:alpha-methylacyl-coa racemase deficiency

•

en:x-linked bulbar-muscular atrophy

•

en:lysosomal storage disease

•

en:mowat-wilson syndrome

•

en:nephrocalcinosis

•

en:movement disorder

•

en:accidental injury

•

en:priapism

•

en:abnormal basal ganglia mri signal intensity

•

en:basal ganglia necrosis

•

en:clonus

•

en:idiopathic peripheral autonomic neuropathy

•

pont de Varole

•

synucléine

•

démence à corps de Lewy

•

en:complication aspects

•

en:ataxia telangiectasia syndrome

•

en:enzymology

•

en:deafness, autosomal recessive 28

•

en:ethnologic

•

en:hyperlysinemia

•

en:subacute combined degeneration

•

en:adiposis dolorosa

•

en:cerebral radiation injury

•

en:decerebration procedure

•

en:metastases to peripheral nervous system

•

en:glial scar

•

en:wallerian degeneration

•

en:malignant atrophic papulosis

•

en:kearns-sayre syndrome

•

en:juvenile x-linked retinoschisis

•

incontinence fécale

•

en:Whipple disease

•

syndrome de douleur extrême paroxystique

•

sirop d'érable (urine à odeur de)

•

pseudo-occlusion colique

•

pityriasis rubra pilaire

•

en:paralysis agitans

•

en:wryneck

•

en:situs inversus viscerum

•

papulose atrophiante maligne de Degos

•

en:Canavan's disease

•

syndrome des brides amniotiques

•

en:branched-chain ketoaciduria

•

en:odontogenesis imperfecta

•

neuro-syphilis

•

anasarque foetoplacentaire

•

en:Waterhouse-Friderichsen syndrome

•

en:Jakob-Creutzfeldt disease

•

anhidrose de l'hémiface

•

en:amyoplasia congenita

•

Seitelberger (dystrophie neuroaxonale de)

•

Syndrome de la guerre du Golfe

•

Maladie de Canavan

•

en:porphyria cutanea tarda

•

en:cholinesterase inhibition

•

en:neurological cysticercosis

•

en:aconuresis

•

tuberculose des méninges

•

en:xxxy and xxxxy syndrome

•

maladie de Creutzfeldt-Jakob

•

en:autonomic dysfunctions, segmental

•

en:cauda equina syndrome with neurogenic bladder

•

en:demyelinating disorder

•

en:brain iron accumulation type i syndrome

•

trémor

•

érythermalgie

•

craniosynostose

•

syndrome de Silver-Russell

•

craniosténose

•

en:congenital bilateral aplasia of the vas deferens

•

démence

•

maladie de whipple

•

microbiologique

•

dystonie

•

trachéo-bronchomégalie

•

incontinence d'urine

•

syndrome de marfan

•

encoprésie

•

syndrome de türk-stilling-duane

•

en:dural bleb

•

pseudo-méningocèle

•

en:wolfram syndrome

•

en:deletion 18p syndrome

•

en:leopard syndrome

•

maladie de Marfan

•

en:neuropsychiatric syndrome

•

en:congenital structural myopathy

•

en:agnosia

•

en:arnold-chiari malformation

•

en:oeis complex

•

en:frontonasal dysplasia

•

en:deletion 18q syndrome

•

en:hyaline membrane syndrome

•

en:multi-system degeneration

•

en:neurocysticercosis

•

en:orofaciodigital syndrome type 6

•

en:septo-optic dysplasia

•

en:short rib-polydactyly syndrome

•

en:meningeal tuberculosis

•

en:marshall syndrome

•

en:kshv inflammatory cytokine syndrome

•

en:hard skin syndrome parana type

•

en:pentalogy of cantrell

•

en:korsakoff syndrome

•

en:tics of organic origin

•

en:fragile x syndrome

•

en:prion disease

•

en:smith-magenis syndrome

•

en:shy-drager syndrome

•

en:acrodermatitis enteropathica

•

en:transposition of great vessels

•

aphasie progressive primaire

•

atrophie multisystématisée

•

en:multi-system degeneration of the autonomic nervous system

•

AMS

•

maladie dégénérative

•

en:reflex, trigeminocardiac

•

en:acrocallosal syndrome

•

en:nervous system disorder

•

en:microbiological

•

en:goldenhar syndrome

•

en:aspects of mortality statistics

•

en:degenerative myelopathy

•

en:neurosyphilis

•

en:ainhum

•

en:very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency

•

en:xerophthalmia

•

en:meningocele

•

en:organoid nevus

•

en:cortical laminar necrosis

•

en:metastatic malignant neoplasm in the central nervous system

•

en:pseudomeningocele

•

en:dyschromatosis symmetrica hereditaria

•

en:frontotemporal dementia

•

en:mohr-tranebjaerg syndrome

•

en:neuroacanthocytosis

•

en:lesch-nyhan syndrome

•

en:spinocerebellar ataxia

•

dysautonomie végétative

•

déficit en pyruvate carboxylase

•

atteinte d'un nerf

•

Plummer-Vinson (syndrome de)

•

syndrome tricho-rhino-phalangien de type II

•

néphrocalcinose

•

en:tuberculous meningitis

•

maladie lysosomique de surcharge

•

léproserie

•

ictère nucléaire

•

holoprosencéphalie de type 4

•

•

dextrocardie

•

en:charge syndrome

•

lésion de nerf

•

syndrome du golfe persique

•

protoproporphyrie érythropoïétique

•

anomalie d'Ebstein

•

en:brain satellitosis

•

dystrophie neuroaxonale de Seitelberger

•

cysticercose du système nerveux central

•

en:neurodegenerative disorder

•

glycogénose

•

acromégalie, plis cutanés de la face et du cuir chevelu, et leucomes cornéens

•

en:anasarca

•

aniridie, ataxie cérébelleuse et déficience mentale

•

en:Martin-Bell's syndrome

•

en:onychoosteodysostosis

•

Maladie de Tay-Sachs

•

progéria

•

syndrome parkinsonien

•

Sotos (syndrome de)

•

en:idiopathic hypersomnolence

•

en:chondrodysplasia punctata

•

ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire

•

déficit en cytochrome oxydase

•

déficit en cytochrome-c oxydase

•

chorée de Huntington

•

dentinogenesis imperfecta

•

asterixis

•

ainhum

•

anencéphalie

•

albinisme

•

crâniosynostose

•

en:acrodysostosis 1

•

hydroa vacciniforme

•

en:fox-fordyce disease

•

en:dysgenesis of the basal ganglia

•

neurocysticercose

•

torticolis

•

tremblement essentiel bénin

•

en:essential tremor

•

tremblement familial

•

protéinose alvéolaire

•

examen non précisé, méningite tuberculeuse

•

ostéochondrodysplasies

•

gigantisme cérébral

•

en:cysticercosis

•

maladie à virus de Marburg

•

en:familial periodic paralysis

•

en:drug- and toxin-induced pulmonary arterial hypertension

•

en:autosomal dominant optic atrophy

•

en:hypertonia

•

en:melas syndrome

•

en:gastroparesis due to diabetes mellitus

•

paralysies périodiques familiales

•

arthrogrypose

•

en:ichthyosis

•

en:autonomic failure syndrome

•

en:beta-methylcrotonylglycinuria

•

en:congenital disorder of deglycosylation

•

en:surfactant protein deficiency

•

en:multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy

•

en:whipple disease

•

en:impaired agility

•

en:cardiovascular insufficiency

•

en:orthostatic hypertension

•

en:poland syndrome

•

en:cardiac autonomic neuropathy

•

en:crisponi syndrome

•

en:erythromelalgia

•

en:beare-stevenson cutis gyrata syndrome

•

en:basal ganglia disease, biotin-responsive

•

en:striatonigral degeneration

•

en:torticollis

•

médecine

(science)

•

maladie neuro-dégénérative

•

peste

(maladie)

•

en:chronic idiopathic anhidrosis

•

en:aspects of radionuclide imaging

•

en:hyperpipecolatemia

•

en:central nervous system lesion

•

en:kleine-levin syndrome

•

en:donohue syndrome

•

en:kernicterus

•

en:meningoceles, acquired

•

en:neuropsychiatric lupus

•

en:neonatal progeroid syndrome

•

en:hmg-coa lyase deficiency

•

en:cryptophthalmos syndrome

•

en:adenine phosphoribosyltransferase deficiency

•

en:calciphylaxis

•

en:focal dermal hypoplasia

•

en:sympathicotonia

•

démence héréditaire et infarctus multiples cérébraux

•

atteintes neurodégénératives

•

en:autosomal dominant congenital deafness with onychodystrophy

•

en:alveolar proteinosis

•

porphyrie érythropoïétique

•

myokymie

•

myocardiopathie de tako-tsubo

•

hydroa vacciniforme de Bazin

•

holoprosencéphalie de type 2

•

dystrophie orbitaire congénitale

•

dysplasie ectodermique

•

en:Caffey's disease

•

DentinoGenesis Imperfecta

•

en:glutaric acidemia type 1

•

maladie de Dercum

•

syndrome de membrane hyaline

•

en:alligator skin

•

en:dyscinesia

•

en:uroclepsia

•

en:Sydenham's chorea

•

coeur triatrial

•

dysréflexie autonome

•

Whipple (maladie de)

•

dentine opalescente héréditaire

•

en:postpoliomyelitis syndrome

•

en:tuberculous hypertrophic pachymeningitides

•

en:biotinidase deficiency

•

paralysie supranucléaire progressive

•

tremor

•

piébaldisme

•

en:mucolipidosis type iii gamma

•

syndrome de Sotos

•

maladie de Huntington

•

en:tic

•

chorée de sydenham

•

cysticercose

•

leprosy

•

en:cataplexis

•

agnosie

•

panencéphalite subaiguë sclérosante

•

syndrome des yeux de chat

•

anasarque foetal

•

en:black plague

•

en:Gray platelet syndrome

•

paralysie agitante

•

psychose de korsakoff

•

en:feingold syndrome

•

en:congenital cortical hyperostosis

•

en:atrophic muscular disorder

•

en:myositis

•

en:aniridia

•

en:fatal familial insomnia

•

en:robinow syndrome

•

en:5 alpha steroid reductase 2 deficiency

•

en:angelman syndrome

•

en:argininemia

•

en:gerstmann-straussler-scheinker disease

•

en:albinism

•

en:akathisia, drug-induced

•

en:short stature homeobox deficiency

•

en:codas syndrome

•

en:hereditary persistence of fetal hemoglobin

•

en:familial hypertrophic cardiomyopathy

•

en:immunodeficiency with hyper-igm type 2

•

en:chromosome 2q37 deletion syndrome

•

en:leprosy

•

en:shprintzen-goldberg craniosynostosis syndrome

•

en:systemic inflammatory response syndrome

•

en:variegate porphyria

•

en:tolosa-hunt syndrome

•

en:progeria

•

en:myhre syndrome

•

en:neonatal hypotension

•

en:menkes disease

•

en:alpha thalassemia x-linked mental retardation syndrome

•

en:head movements abnormal

•

en:paroxysmal extreme pain disorder

•

en:nervous system disorders nec

•

en:creutzfeldt-jakob disease

•

en:parkinson's disease

•

en:akinesia

•

en:hyperkinesia

•

en:parasympatholytics

•

en:sympathomimetic disorder

•

en:basal ganglia cysts

•

en:meige syndrome

•

en:muscle fibrillation

•

en:neuronal loss in basal ganglia

•

en:primitive reflexes (palmomental, snout, glabellar)

•

en:tremor

•

en:primary congenital glaucoma

•

en:sympathotonic orthostatic hypotension

•

en:sotos syndrome

•

en:dyke-davidoff-masson syndrome

•

en:hereditary orotic aciduria

•

en:nerve damage

•

en:orthostatic intolerance

•

en:autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia

•

en:hydroa vacciniforme

•

en:neurogenic shock

•

en:urinary incontinence

•

en:bezold-jarisch reflex

•

en:central nervous system necrotic lesion

•

en:neurological disorders congenital

•

en:allgrove syndrome

•

en:leigh disease

•

en:primary orthostatic tremor

•

en:mesenteric traction syndrome

•

en:peripheral autonomic neuropathy in disorders classified elsewhere

•

syndrome de shy-drager

•

en:Tay-Sachs disease

•

en:Pick's disease

•

en:neurotoxicity syndrome

•

syndrome de Plummer-Vinson

•

acidémie glutarique de type 1

•

syndrome inflammatoire aigu systémique

•

onycho-patellaire (syndrome)

•

en:Marfan's disease

•

lévocardie

•

holoprosencéphalie de type 3

•

ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental (dysplasie)

•

dystrophie neuroaxonale infantile

•

dysostose craniofaciale

•

en:acromegaly

•

trouble du système nerveux

•

lésion nerveuse

•

syndrome de jadassohn-lewandowsky

•

maladie de Tay-sachs

•

en:acyl-coa dehydrogenase, short-chain deficiency

•

Syndrome d'Angelman

•

incontinence paradoxale

•

maladies lysosomales

•

en:diabetic autonomic neuropathy

•

en:parkinson's

•

hémicéphalie

•

en:arachnodactily

•

en:anal imperforation

•

en:congenital porphyria

•

en:auditory perceptual disorder

•

Chopart (désarticulation de)

•

incontinence urinaire

•

maladie de Whipple

•

syndrome de fragilité du chromosome X

•

en:colonic pseudo-obstruction

•

en:hereditary sensory and autonomic neuropathies

•

trouble neurologique

•

trouble neurodégénératif

•

en:potocki-shaffer syndrome

•

en:hallermann syndrome

•

en:multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency

•

enzymologie

•

incontinence

•

trismus

•

erythromelalgia

•

lèpre

•

en:optic nerve and photoreceptor degeneration

•

demence

•

cysticercoses

•

crânio-sténose

•

syndrome de rett

•

en:brain calcification rajab type

•

leucinose

•

en:mental retardation, autosomal recessive 34

•

en:heredodegenerative disorders, nervous system

•

en:mental retardation, autosomal dominant 9

•

en:mitochondrial neurogastrointestingal encephalopathy

•

en:complex regional pain syndrome ii

•

en:tuberculosis, meningeal

•

maladie des urines avec odeur de sirop erable

•

en:mitochondrial dna depletion syndrome 12

•

en:complex regional pain syndromes

•

en:urea cycle metabolism disorder

•

en:craniofacial dysostosis

•

en:pick's disease

•

en:dextrocardia

•

en:triploidy syndrome

•

en:pierre robin syndrome

•

en:waterhouse-friderichsen syndrome

•

en:selective antibody deficiency with normal immunoglobulins

•

en:craniosynostosis

•

en:17q21 microdeletion syndrome

•

syndrome de Rett

•

en:poisoning by antiadrenergic drug

•

en:schinzel-giedion midface-retraction syndrome

•

en:tremor due to substance abuse

•

en:osteopetrosis with renal tubular acidosis

•

en:gait disturbance

•

en:friedreich ataxia

•

en:infantile neuroaxonal dystrophy

•

en:tissue kallikrein deficiency

•

en:eiken type chondrodysplasia

•

en:trichothiodystrophy

•

en:generalized arterial calcification of infancy 1

•

en:meckel-gruber syndrome

•

en:therapeutic aspects

•

en:caroli disease

•

en:epidemiologic

•

en:extrapyramidal disorder

•

en:horner syndrome

•

en:dyskinesia

•

en:hypokinesia

•

dysautonomie

•

extrapyramidal

•

Parkinson (maladie de)

•

Hallervorden-Spatz (maladie de)

•

hypotension orthostatique

•

en:cerebrooculofacioskeletal syndrome

•

en:etiology aspects

•

en:acquired hyperostosis syndrome

•

en:hereditary angioedema

•

en:arthrogryposis

•

en:congenital amegakaryocytic thrombocytopenia

•

en:mitochondrial trifunctional protein deficiency

•

en:central nervous system leukemia

•

en:simpson golabi behmel syndrome type 1

•

en:x-linked creatine transporter deficiency

•

en:kabuki syndrome

•

en:acrodermatitis

•

en:chorea gravidarum

•

protéinose alvéolaire pulmonaire

•

en:carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome

•

en:erythropoietic porphyria

•

maladie de tay-sachs

•

situs inversus

•

Silver-Russell (syndrome de)

•

en:Goltz syndrome

•

hyperréflectivité sinucarotidienne

•

hétérotaxie

•

en:Soto's syndrome

•

distomatoses pulmonaires

•

syndrome de la guerre du Golfe

•

syndrome de la guerre du golfe persique

•

en:ophthalmoneuritis

•

Maladie de Huntington

•

syndrome cérébro-oculo-faciosquelettique

•

maladie de Caffey

•

en:cardio-facio-cutaneous syndrome

•

Duane (syndrome de)

•

en:Hebra's pityriasis

•

en:neurological condition

•

en:kinetic tremor

•

en:trachelocyllosis

•

en:rhaebocrania

•

en:Seitelberger's neuroaxonal dystrophy

•

en:ataxia due to mitochondrial mutations

•

en:Sotos' syndrome

•

syndrome de Stilling-Türk-Duane

•

syndrome hétérotaxique

•

en:neurological disorder

•

van Bogaert (xanthomatose cérébrotendineuse de)

•

tuberculose méningée

•

chorée de saint jean

•

danse de saint Guy

•

déficit en céto-acide décarboxylase

•

en:achondrogenesis

•

en:subacute sclerosing panencephalitis

•

malformation d'arnold-chiari

•

maladie de marfan

•

syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2

•

syndrome de goltz

•

en:central nervous system injury

•

peste noire

•

xanthomatose cérébrotendineuse de Van Bogaert

•

en:arnold-chiari deformity

•

phacomatose congenitale

•

en:Parkinson's

•

en:glutaric aciduria, type 1

•

maladie de Parkinson

•

en:Parkinson's disease

•

anasarque

•

en:autoimmune polyendocrinopathy syndrome

•

en:rhizomelic dysplasia

•

en:congenital dyserythropoietic anemia

•

en:meesmann corneal dystrophy

•

en:scleromyxedema

•

en:connexin 26 gene anomaly

•

en:gray platelet syndrome

•

en:immunoglobulin a deficiency 1

•

en:spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2

•

en:glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

•

en:pulmonary alveolar proteinosis

•

en:progressive bulbar palsy

•

en:panuveitis

•

en:autonomic hyperreflexia of bladder

•

en:heritable pulmonary arterial hypertension

•

en:cogan-reese syndrome

•

en:episodic pain syndrome, familial, 3

•

en:osteopoikilosis

•

en:hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency

•

en:carnitine palmitoyltransferase i deficiency

•

en:thrombocytopenia 2

•

en:achard syndrome

•

en:procedural hypotension

•

en:dyskinesia, oral

•

en:ballism

•

en:dystonia

•

en:vitelliform macular dystrophy

•

en:anticholinergic syndrome

•

fibres ponto-cérébelleuses

•

en:cleidocranial dysplasia

•

en:autonomic dysreflexia

•

médecine

•

maladies

•

en:disorder of parasympathetic nervous system

•

neurologie

•

maladie neurodégénérative

•

en:multiple

•

en:microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, type 1

•

en:malignant neoplasm of basal ganglia

•

en:dubini's chorea

•

en:cadasil syndrome

•

en:benign mucous membrane pemphigoid

•

en:incontinence

•

en:transient tic disorder

•

en:neural tube defect

•

en:neuronophagia

•

en:neuropsychiatric symptoms

•

trouble cérébral

•

en:dementia

•

en:pseudoachondroplasia

•

en:schindler disease, type i

•

en:cytochrome-c oxidase deficiency

•

en:argininosuccinic aciduria

•

en:prolidase deficiency

•

en:ectrodactyly

•

en:pyruvate carboxylase deficiency

•

en:ectodermal dysplasia

•

en:pure autonomic failure

•

affections neurodégénératives

•

aphasie primaire progressive

•

imperforation de l'anus

•

panuvéite

•

en:meningeal hernia

•

lipodystrophie partielle familiale

•

dysplasie frontonasale

•

dysérythropoïèse congénitale

•

en:Devergie's disease

•

en:Gulf War syndrome

•

Maladie de Creutzfeldt-Jakob

•

Syndrome de Rett

•

Maladie neurodégénérative

•

ichthyose

•

dysplasie cléido-crânienne

•

états neurodégénératifs

•

en:situs mutatus

•

tremblement intentionnel

•

en:Dercum's disease

•

en:encopresis

•

en:flapping tremor

•

pemphigus bénin des muqueuses

•

en:myitis

•

en:shaking palsy

•

xanthique (lithiase)

•

en:dactylolysis spontanea

•

en:chorioretinal dystrophy

•

en:loss of bowel control

•

en:leprosarium

•

paragonimiase

•

en:loxia

•

trichothiodystrophie

•

en:williams syndrome

•

maladies neurodégénératives

•

wallérienne (dégénérescence)

•

en:parkinsonism

•

en:congenital pain insensitivity

•

en:arakawa syndrome ii

•

en:rheumatic chorea

•

méningite tuberculeuse

•

progeria

•

coarctation aortique

•

en:cerebral degeneration in diseases classified elsewhere

•

en:fahr's syndrome (disorder)

•

tauopathies

•

en:yellow nail syndrome

•

en:hantavirus pulmonary syndrome

•

syndrome de Kelly-Paterson

•

en:classical maple syrup urine disease

•

xanthomatose cérébrotendineuse

•

en:Black death

•

affection du neurone moteur

•

maladie de creutzfeldt-jakob

•

en:cataplexia

•

tremblement héréditaire bénin

•

en:lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome

•

en:cor triatriatum

•

chorée héréditaire

•

méningite tuberculeuse examen non précisé

•

en:synpolydactyly

•

en:jervell and lange nielsen syndrome

•

en:hereditary mucosal leukokeratosis

•

en:cerebrotendinous xanthomatosis

•

en:leg cramp

•

en:pseudotumor cerebri

•

en:neuronal intranuclear inclusion disease

•

en:wegener granulomatosis

•

en:pityriasis rubra pilaris

•

en:hermansky-pudlak syndrome

•

en:hypokalemic periodic paralysis

•

en:cat-eye syndrome

•

en:pettigrew syndrome

•

en:thyroid hormone resistance syndrome

•

en:lig4 syndrome

•

en:primary carnitine deficiency

•

en:roberts syndrome

•

en:decreased arm swing

•

hypoplasie dermique focale

•

en:carotid sinus hypersensitivity

•

en:mobius syndrome

•

en:neoplasm of uncertain behavior of peripheral nerves and peripheral autonomic nervous system

•

en:leri-weill dyschondrosteosis

•

en:holt-oram syndrome

•

en:pseudotrisomy 13 syndrome

•

en:plague

•

en:bladder sphincter atony

•

Médecine

•

trouble de la motricité

•

signe de la croix

•

dysautonomie dégénérative

•

atrophie olivopontocérébelleuse

•

fonction cérébrale

•

hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale

•

maladie

•

en:roentgenographic

•

en:maple syrup urine disease

•

en:osteochondrodysplasia

•

en:cerebral disorder

•

en:liddle syndrome

•

en:gitelman syndrome

•

en:ellis-van creveld syndrome

•

en:central nervous system mass

•

en:cerebral salt-wasting syndrome

•

en:geniospasm 1

•

en:norrie syndrome

•

en:allan-herndon-dudley syndrome

•

en:hemifacial anhidrosis

•

en:choroideremia

•

en:demyelinating disorder of central nervous system

•

acromégalie

•

porphyrie cutanée tardive

•

ostéopoecilie

•

noma

•

myosites

•

syndrome de Martin-Bell

•

maladie des épiphyses ponctuées

•

ichtyose, affection neurologique spastique, et oligophrénie

•

dysplasie cléidocrânienne

•

Pityriasis rubra pilaire

•

en:congenital malformation of autonomic nervous system

•

dystrophie neuro-axonale infantile

•

Türk-Stilling-Duane (syndrome de)

•

idiotie spastique amaurotique axonale

•

dystrophies neuroaxonales

•

en:Stargardt disease

•

en:Fox-Fordyce disease

•

en:hydrops foetalis

•

albinisme oculocutané de type mutant jaune

•

déficit en biotinidase

•

en:osteopoecilia

•

en:heterotaxy

•

en:hereditary neurodegenerative disorder

•

Seitelberger (maladie de)

•

en:lazar-house

•

en:erythermalgia

•

myélopathie

•

en:disorder of peripheral autonomic nervous system

•

en:spinal ataxia

•

en:tuberculosis of meninges (cerebral)(spinal)

•

septo-optic dysplasia

•

astérixis

•

holoprosencéphalie

•

cataplexie

•

parkinsonisme

•

piebaldisme

•

en:carbonic anhydrase i deficiency

•

en:long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency

•

malformation d'Arnold-Chiari

•

enzymology

•

en:Korsakoff syndrome

•

maladie de Canavan

•

métastases au niveau du système nerveux périphérique

•

en:Creutzfeldt-Jakob disease

•

en:cranioectodermal dysplasia

•

Chorée

•

en:perthes disease

•

en:kosaki overgrowth syndrome

•

chorée de huntington

•

en:primary progressive aphasia

•

en:levocardia

•

en:orofacial cleft 1

•

en:paragonimiasis

•

en:hymenolepiasis

•

en:sudden unexplained death in childhood

•

en:olivopontocerebellar atrophy

•

en:pyruvate dehydrogenase deficiency

•

en:pachyonychia congenita

•

en:paradoxical facial movements

•

atrophie olivo-ponto-cérébelleuse

•

en:postural instability

•

en:primary progressive freezing gait

•

en:decreased diastolic arterial pressure

•

en:hypotensive transfusion reaction

•

en:shuddering attacks

•

en:diminished movement

•

en:idiopathic torsion dystonia

•

en:disorder of sympathetic nervous system

•

en:cardiovascular somatic symptom disorder

•

en:parasympathomimetic disorders

•

en:albright's hereditary osteodystrophy

•

en:x-linked dystonia parkinsonism

•

en:gangrenous stomatitis

•

en:metastatic malignant neoplasm in the nervous system

•

démence fronto-temporale

•

processus pathologique

•

alpha-synucléine

•

dégénérescence striatonigrique

•

en:acute pandysautonomia

•

en:pharmacotherapeutic

•

en:nail-patella syndrome

•

en:dysautonomia

•

en:tourettism

•

en:cockayne syndrome

•

en:canavan disease

•

en:pelizaeus-merzbacher disease

•

en:hereditary cerebellar atrophy

•

en:chilblains

•

en:marfan syndrome

•

en:effect, sympathomimetic

•

en:neurogenic bowel

•

en:trigger finger disorder

•

en:vasoplegia syndrome

•

en:bernard-soulier syndrome

•

en:tremor due to metabolic disorder

•

en:anencephaly

•

lissencéphalie

•

Seitelberger

•

insensibilité congénitale à la douleur de type III

•

hydrops foetoplacentaire

•

•

dysplasie ectodermique, ectrodactylie et dystrophie maculaire

•

autre dégénérescence cérébrale non classée ailleurs

•

maladies des bandes amniotiques

•

syndrome de Jadassohn-Lewandowsky

•

Maladie de Parkinson

•

atrophie optique autosomique dominante

•

dystrophie neuroaxonale

•

en:maple-tree syrup disease

•

syndrome de plummer-vinson

•

acromegaly

•

manifestations dyskinétiques tardives

•

chondrodysplasie léthale avec brièveté des côtes

•

en:Angelman's syndrome

•

déficit congénital en mégacaryocytes

•

microdélétion 5q35

•

crampe à la jambe

•

démence frontotemporale

•

leucostase

•

chondrodysplasia punctata

•

neuronophagie

•

en:Plummer-Vinson syndrome

•

neuropathie optique

•

en:thiamin-responsive maple syrup urine disease

•

syndrome de Duane

•

chorée rhumatismale sans atteinte cardiaque

•

maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable

•

en:primary malignant neuroepitheliomatous neoplasm of autonomic nervous system

•

en:long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency

•

syndrome de duane

•

syndrome de silver-russell

•

maladie de seitelberger

•

nevrilème

•

ostéochondrodysplasie

•

anasarque foeto-placentaire

•

acrodermatite entéropathique

•

en:Huntington's disease

•

myosite

•

en:Dejerine Thomas syndrome

•

en:west syndrome

•

ichtyose

•

syphilis nerveuse

•

en:holocarboxylase synthetase deficiency

•

en:plummer-vinson syndrome

•

en:hereditary coproporphyria

•

en:heterotaxy syndrome

•

en:coffin-lowry syndrome

•

en:hereditary hyperbilirubinemia

•

en:togaviridae infection

•

en:sjogren-larsson syndrome

•

en:holmes-adie syndrome

•

en:neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type vii

•

en:holoprosencephaly

•

en:trisomy 14 mosaicism

•

en:duane syndrome

•

en:senile degeneration of brain

•

en:sudden unexplained infant death

•

en:tracheobronchomegaly

•

en:waardenburg syndrome

•

hypoplasie dermique en aires

•

en:nitritoid reaction

•

en:chronic hiccup

•

syndrome de Goltz

•

Goltz

•

en:overlapping malignant neoplasm of peripheral nerves and autonomic nervous system

•

en:poisoning by sympathomimetic drug

•

aphasies primaires progressives

•

en:rieger syndrome type 1

•

en:deafness, autosomal recessive 1a

•

en:methionine adenosyltransferase deficiency

•

en:hydrops fetalis

•

en:aicardi syndrome

•

synucléinopathies

•

en:pallidonigroluysian degeneration

•

en:tdp-43 proteinopathies

•

en:painful legs and moving toes

•

parasitologie

•

en:ossification of posterior longitudinal ligament

•

en:involuntary muscle contraction

•

en:imperforate anus

•

en:persian gulf syndrome

•

en:complication associated with neurological device

•

en:neurodegenerative disorders

•

lésion du système nerveux central

•

en:dentatorubral-pallidoluysian atrophy

•

en:glanzmann thrombasthenia

•

en:hereditary fructose intolerance

•

en:n-acetylglutamate synthase deficiency

•

en:papillon-lefevre syndrome

•

en:rett syndrome

•

en:treacher collins syndrome

•

en:uveomeningoencephalitic syndrome

•

en:campomelic dysplasia

•

en:congenital fiber-type disproportion

•

en:basal ganglia diseases

•

en:cataplexy

•

en:aortic coarctation

•

en:malignant hyperthermia syndrome

•

peste

•

syndrome de Türk-Stilling-Duane

•

contraction musculaire involontaire

•

dysplasie ectodermique-fente labiopalatine-déformation des mains et des pieds avec retard mental

•

acidurie glutarique de type 1

•

en:Marfan's syndrome

•

scléromyxoedème d'Arndt-Gottron

•

déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale

•

déficit en prolidase

•

paragonimose

•

arachnodactylie

•

ichtyose folliculaire, atrichie et photophobie

•

hypokinésie

•

holoprosencéphalie familiale alobaire de type 1

•

en:cerebral gigantism

•

dysplasie campomélique

•

maladie de parkinson

•

en:Duane's syndrome

•

inflammation musculaire

•

Syndrome de Shy-Drager

•

en:anterior plagiocephalies, synostotic

•

cysticercose neurologique

•

cysticercose cérébrale

•

maladie de Perthes

•

en:gulf war syndrome

•

porphyrie (anesthésie chez un patient atteint de)

•

en:zinc-deficiency type

•

en:leprosary

•

en:hand and foot deformity

•

maladie de creutzfeldt jakob

•

pachyonychie congénitale de Jadassohn-Lewandowsky

•

en:Angelman syndrome

•

en:empty sella syndrome

•

en:arachnodactyly

•

en:trichorhinophalangeal syndrome type ii

•

en:anaphylaxis

•

dyskinésie

•

maladie de Seitelberger

•

en:atransferrinemia

•

en:cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome

•

syndrome d'Angelman

•

syndrome de soto

•

en:arnold chiari malformation

•

en:fibrodysplasia ossificans progressiva

•

neurosyphilis

•

chorée de Sydenham

•

syndrome tricho-rhino-phalangien de type ii

•

en:other cerebral degeneration not elsewhere classified

•

paralysie périodique familiale

•

épidémiologique

•

en:tuberculous leptomeningitis

•

syndrome de bride amniotique

•

syndrome d'angelman

•

syndrome de sotos

•

en:marburg virus disease

•

névrite optique

•

en:optic neuritis

•

tremblement essentiel

•

pseudoméningocèle

•

imperforation anale

•

ectrodactylie

•

dentinogénèse imparfaite

•

intolérance au fructose

•

syndrome de la guerre du golfe

•

Malformation d'Arnold-Chiari

•

Syndrome de Plummer-Vinson

•

en:motor tremor

•

xanthomatose cérébro-tendineuse

•

maladie de Tay-Sachs

•

Parkinsonisme

•

en:Marburg virus disease

•

en:Feingold syndrome

•

en:marfan's syndrome

•

aniridie, microcornée et cataracte régressive

•

en:hypopituitarism

•

en:erythropoietic uroporphyria

•

en:leucinosis

◀

Thèmes/domaines

médecine

•

neurologie

•

en:neurologia

•

maladies

Substituts stricts

Synonymes et quasi-synonymes

9

dysautonomie dégénérative

•

MSA

•

Syndrome de Shy-Drager

•

Shy-Drager (syndrome de)

•

AMS

•

•

•

atrophie multisystémique

•

en:Shy-Drager's syndrome

Traduction de en:multiple sys...

atrophie multisystématisée

•

Génériques

[F] [H]

37

affections neurodégénératives

•

troubles neurodégénératifs

•

en:neurodegenerative disorders

•

processus pathologique

•

atteintes neurodégénératives

•

trouble du système nerveux

•

en:neurological disorder

•

en:neurodegenerative disorder

•

maladie neuro-dégénérative

•

encéphalopathie

•

maladie

(médecine)

•

trouble neurodégénératif

•

affection

•

en:multiple

•

en:degenerative disease

•

en:wasting disease

•

en:atrophy

•

maladie

•

maladie du système nerveux

•

maladie neurodégénérative

•

atrophie

•

maladie dégénérative

•

trouble neurologique

•

pathologie

•

maladies neurodégénératives

•

processus

•

en:nervous system disorder

•

en:encephalopathy

•

états neurodégénératifs

•

maladie de langueur

•

Maladie neurodégénérative

•

en:degenerative illness

•

Gayet-Wernicke-Korsakoff (encéphalopathie de)

•

en:dégenerative disease

•

en:feebleness

•

en:atrophia

•

en:macies

Spécifiques

atrophie multisystématisée, multisystémique

•

•

syndrome de shy-drager

Parties de en:multiple sys...

42

choc compliquant ou consécutif à travail et accouchement

•

asthénie neurocirculatoire

•

syndrome du sinus carotidien

•

en:loss of consciousness

•

en:blackout - symptom

•

asthénie neuro-circulatoire

•

en:power outage

•

dégénérescence striatonigrique

•

hypotension orthostatique neurogène

•

panne d'électricité

•

en:power failure

•

syncope psychogène

•

en:power cut

•

hypotension orthostatique

•

voile noir

•

•

choc cardiogène

•

syncope bleue

•

coupure d'électricité

•

perte de conscience

•

en:olivopontocerebellar atrophy

•

en:Shy-Drager's syndrome

•

syncope due à la chaleur

•

syndrome de shy-drager

•

en:cardiac shock

•

en:cardiogenic shock

•

coupure d'alimentation

•

en:shy-drager syndrome

•

perte de connaissance

•

en:Dejerine Thomas syndrome

•

Shy-Drager (syndrome de)

•

atrophie olivopontocérébelleuse

•

syncope blanche

•

panne de courant

•

coupure de courant

•

en:orthostatic low blood pressure

•

en:severe neonatal distress

•

en:neonatal distress

•

en:media blackout

•

black-out

•

en:communications blackout

•

* black-blanc-beur

en:multiple sys... fait partie de

synucléinopathies

Symptôme(s)

28

troubles dysautonomiques

•

en:parkinsonian syndrome

•

voile noir

•

choc compliquant ou consécutif à travail et accouchement

•

syncope psychogène

•

choc cardiogène

•

syndrome cérébelleux

•

syndrome pyramidal

•

syndrome extrapyramidal

•

syndrome parkinsonien

•

hypotension orthostatique

•

asthénie neuro-circulatoire

•

Syndrome pyramidal

•

en:pyramidal tract syndrome

•

en:cerebellar syndrome

•

en:extrapyramidal syndrome

•

Syndrome cérébelleux

•

perte de conscience

•

en:blackout - symptom

•

perte de connaissance

•

en:cardiogenic shock

•

Syndrome extrapyramidal

•

syncope due à la chaleur

•

hypotension orthostatique neurogène

•

syndrome du sinus carotidien

•

asthénie neurocirculatoire

•

choc cardiogénique

•

en:orthostatic low blood pressure

Diagnostique(s)

(imagerie médicale, technique)

IRM

•

IRM cérébrale

•

IRM

Caractéristiques de en:multiple sys...

grave

(conséquences fâcheuses)

•

multisystémique

•

grave

Lieux où peut se trouver/dérouler en:multiple sys...

14

névraxe

•

Système Nerveux Central

•

en:autonomic nervous system

•

en:pars centralis systemae nervosi

•

système central nerveux

•

SNA

•

système nerveux central

•

système nerveux autonome

•

système nerveux végétatif

•

en:systema nervosum centrale

•

partie centrale du système nerveux

•

système neurovégétatif

•

en:central nervous system

•

Système nerveux autonome

Que peut faire en:multiple sys... ? (agent)

en:put into a cold sweat

•

faire flipper

•

donner des sueurs froides

Sentiments/émotions associés à en:multiple sys...