1. Ensemble de maladies génétiques dues à un déficit congénital du métabolisme de la mélanine, contrastant avec un nombre normal de mélanocytes et se manifestant par des macules cutanées dépigmentées ou peupigmentées d'extension variable, et par des troubles oculaires. . [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Maladie héréditaire caractérisée par l'absence de mélanine dans la peau et dans les cheveux qui sont presque blancs et les yeux qui sont grisâtres ou rougeâtres.
Le pronostic de l'albinisme en milieu tropical est dominé, outre les troubles de la vision, par la survenue fréquente de carcinomes cutanés, épidermoïdes plus souvent que basocellulaires. (Antoine Mahé, Dermatologie sur peau noire, 2000)
3. L'albinisme est une particularité génétique héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine. Elle touche les mammifères, les oiseaux, les poissons, les amphibiens et les reptiles et peut aller jusqu'à l'absence totale dans l'iris et les téguments (épiderme, poils et cheveux, plumes), malgré la présence normale de cellules pigmentaires. Le plus souvent, la rétine est déficitaire en récepteurs et pigments, particulièrement au niveau de la fovéa qui n'est pas bien constituée (hypoplasie) ; le nerf optique peut également présenter une hypoplasie et la distribution des fibres nerveuses entre les deux yeux est anormale.
4. L'albinisme est une particularité génétique héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine.
5. L'albinisme est une anomalie génétique et héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine. Elle fait partie du groupe des photo-génodermatoses, affections génétiques de la peau aggravées par la lumière solaire.
6. Absence à la naissance de pigmentation cutanée et cheveux blancs, yeux bleus puis petite pigmentation se développant dans l'iris pendant la première décennie. Tyrosinase négative. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
7. Absence congénitale de pigment avec cheveux blancs à la naissance qui deviennent jaunes, naovus qui se pigmentent et peau fine avec taches de rousseur. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
8. Myopie sévère, surdité et anomalie des têtes fémorales ressemblant à une dysplasie épiphysaire. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
9. L' albinisme est une anomalie ainsi qu'une mutation génétique et héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine . Elle fait partie du groupe des photo-génodermatoses, affections génétiques de la peau aggravées par la lumière solaire . L'albinisme n'est aucunement dangereux si on prend quelques précautions.
10. Polyneuropathie avec surdité d'origine centrale, atrophie optique et rétinite pigmentaire. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
11. Anomalie héréditaire de la refraction statique de l'oeil, dans laquelle l'image d'un objet éloigné se forme en avant de la rétine, lorsque l'accommodation n'intervient pas. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
12. (Médecine) État de ceux qui sont myopes.
Ma myopie renforçait encore l'impression d'irréel, de cauchemar que je ressentais et contre laquelle je m'efforçais de lutter, dans la crainte de voir se briser ma volonté. (Henri Alleg, La Question, 1957)
La connexion qui existe entre la myopie binoculaire et le strabisme divergent n'a pas non plus passé inaperçue autrefois. (Frans Cornelis Donders, Mémoire sur la pathogénie du strabisme, traduit de l'allemand par ?Auguste Van Biervliet, Bruxelles : chez Veuve J. Van BuggenHoudt, 1863, p.53 - extrait des Annales d'oculistique, vol.50 (8e série, t.10), Bruxelles, juillet & août 1863, p.253)
13. En 2018, des associations internationales canadienne et africaines de défense des albinos proposent de remplacer les termes « albinisme » et « albinos », considérés par eux comme péjoratifs, par « amélanisme » et « amélanique » du privatif a- voulant dire « sans mélanine ».
14. Affection génétique caractérisée par la déficience totale ou partielle de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux, entraînant une pigmentation anormalement claire.
Sur son compte Instagram, M. Adams a décrit l'animal comme étant atteint de leucisme, une mutation génétique à ne pas confondre avec l'albinisme qui fait en sorte que la mélamine produite par l'oiseau ne se dépose pas dans son plumage, faisant ainsi passer ses plumes du noir au jaune et au blanc crème. - Agence QMI, Un rare manchot jaune photographié
