1. Noyau hétérocyclique dans lequel un noyau benzénique est accolé à un noyau pyrrole. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. (Biochimie) Nom d'un composé organique aromatique hétérocyclique.
L'indol a été obtenu par Baeyer et Knop par la réduction de l'indigo. (A. Wurtz, Dict. chim., 1er suppl., t. 2, 1886, p. 944)
3. L'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, un pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
4. (Biochimie) Variante orthographique d'indole.
Avec cette teneur en indol, le dosage de celui-ci au moyen de l'acide picrique donne des résultats quantitatifs. (G Quesneville, Le Moniteur scientifique de Quesneville: Volume 62, Partie 1, 1905)
5. L' indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
6. L' indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
