1. Forme de sclérodermie survenant le plus souvent entre 30 et 40 ans, à nette prédominance féminine, caractérisée par l'association d'une sclérodermie cutanée diffuse ou limitée à des atteintes extracutanées et viscérales. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Affection correspondant à un groupe d'états pathologiques ayant en commun une atteinte plus ou moins étendue du tissu conjonctif et des vaisseaux qui conduit à une sclérose notamment de la peau et de différents viscères, et se manifeste par des tableaux cliniques variés d'intensité, et donc de gravité, très inégale. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. Pathologie caractérisée par une surproduction de collagène au niveau de la peau et des organes internes.
Nous avons trouvé des niveaux élevés de microchimérisme foetal chez des femmes atteintes d'une maladie auto-immune rare et grave, la sclérodermie. (Florence Rosier, « Tous des chimères », Le Monde, « Science et Médecine », 9 septembre 2015, p. 3)
4. [noun] Inflammation of the chorion.
5. La sclérodermie systémique (ScS) ou sclérodermie systémique progressive ou « sclérose systémique », est l'une des diverses formes de « sclérodermies ». C'est une affection disséminée du tissu conjonctif, entrant dans le groupe des connectivites. Elle est caractérisée par une fibrose cutanée et vasculaire pouvant conduire à une défaillances d'organes vitaux (coeur notamment). Il s'agit d'une maladie rare qui fait partie des maladies orphelines.
