1. Composé hétérocyclique à 6 sommets comprenant 2 azotes en 1,3 de formule C 4 H 4 N 2. Cristaux incolores à odeur forte, solubles dans l'eau, l'alcool et l'éther. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. (Biochimie) Dérivés de cette molécule.
Ces dimères de pyrimidines déforment localement la double hélice d'ADN, de telle façon qu'elle ne peut plus servir de matrice adéquate à la transcription ni à la réplication. De fait, un simple dimère de thymine non réparé suffit à provoquer la mort de E.coli. (Donald Voet & ?Judith G. Voet, Biochimie, traduit de l'américain par Guy Rousseau & Lionel Doumenjoud, De Boeck Supérieur, 2005, p.1174)
3. (Biochimie) Molécule azotée hétérocyclique aromatique constituée d'un cycle à quatre carbones et à deux azotes en positions 1,3.
4. La pyrimidine Écouter (ou 1,3-diazine Écouter) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote. Elle est aussi isomère de position de la pyridazine (1,2-diazine) et la pyrazine (1,4-diazine). Dans un sens plus large, ses dérivés à bases pyrimidiques sont aussi appelés pyrimidines. Ils se retrouvent notamment dans les bases nucléiques constituant les molécules d'ADN et d'ARN : cytosine, thymine, uracile.
5. (Biochimie) Composé organique aromatique contenant un anneau hétérocyclique avec quatre atomes de carbone et deux d'azote en positions 1,3. Il sert de base à plusieurs dérivés biologiquement importants.
Ces dimères de pyrimidines déforment localement la double hélice d'ADN, de telle façon qu'elle ne peut plus servir de matrice adéquate à la transcription ni à la réplication. De fait, un simple dimère de thymine non réparé suffit à provoquer la mort de E.coli. - Donald Voet & ?Judith G. Voet, Biochimie
