1. (Médecine) Maladie autosomique récessive se caractérisant par une surcharge de fer dans l'organisme, atteignant plusieurs organes, principalement le foie, le pancréas, le coeur et l'hypophyse. À long terme, ces dépôts ferriques engendrent des lésions anatomiques et fonctionnelles irréversibles.
2. Les hémochromatoses (précisées parfois en génétiques ou primitives) sont un groupe de maladies héréditaires autosomiques, récessives dans l'immense majorité des cas, concernant le métabolisme du fer, et se caractérisant par une surcharge de fer (hémosidérose) dans l'organisme. Ces maladies peuvent être bien soignées, mais elles sont souvent tardivement détectées.
Les hématochromatoses dites secondaires représentent toutes les autres surcharges en fer, généralisées ou localisées.
3. Forme d'hémochromatose caractérisée par la pigmentation cutanée de cette affection et par un diabète sucré consécutif à l'atteinte du pancréas par la surcharge en hémosidérine. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
4. [noun] (British spelling) Alternative spelling of hemochromatosis
5. Variété de syndrome myélodysplasique, individualisée par la présence en grand nombre dans la moelle osseuse de sidéroblastes en couronne, allant de 15 à 80%. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
