Diko : en:intermittent thrombocytopenia

en:intermittent thrombocytopenia

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567

en:heparin induced thrombocytopenia

•

en:abnormal rbc morphology (anisocytosis, poikilocytes, acanthocytes) (in some patients)

•

en:absence of lutheran antigen on red blood cells

•

en:abnormal platelet

•

en:acquired thrombocytopenia

•

en:thrombocytopenic purpura

•

en:abnormal platelet maturation

•

en:adrenal crisis in neonatal period

•

en:adrenal cortex adenoma

•

en:addison's disease

•

en:absent neutrophil inclusions

•

en:abnormal blood coagulation studies (prolonged pt and ptt)

•

en:drug induced thrombocytopenia

•

en:wiskott-aldrich syndrome

•

en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome

•

en:chronic thrombocytopenia

•

en:hellp syndrome

•

en:neonatal alloimmune thrombocytopenia

•

en:thrombotic microangiopathy

•

en:abnormal glucose tolerance test

•

en:absence of hb h inclusions in red blood cells

•

en:adrenal hypoplasia

•

en:'leukemoid' granulocytosis

•

en:hemangiomatosis with thrombocytopenia

•

en:endocrine features

•

en:mildly decreased to low-normal platelet count (80-150 x 10(9)/l)

•

en:abnormality of coagulation

•

en:bone marrow failure (classic feature, nola3 patient)

•

en:chronic disseminated intravascular coagulation

•

en:abnormal platelet morphology with paucity of granules (in some patients)

•

en:hemolytic anemia

•

en:lipid droplets in granulocytes

•

en:platelets had abnormal membrane complexes

•

en:hypersensitivity of erythroid colony-forming units to erythropoietin (epo, 133170)

•

en:thyroid gland follicular adenoma

•

en:leukocytosis (mean leukocyte count 18.7 x 10(9)/l)

•

en:post-transfusion thrombocytopenia

•

en:decreased euglobin lysis time

•

en:alpha-thalassemia with microcytosis and hemolysis, hb h disease (1 normal gene)

•

en:absent platelet aggregation response to epinephrine

•

en:aniso-poikilocytosis on blood smear

•

en:glanzmann thrombasthenia

•

en:hypoglycemia, fasting

•

en:congenital adrenal hyperplasia

•

en:hemorrhage

•

en:jacobsen syndrome

•

en:non-immune heparin associated thrombocytopenia

•

en:cutaneovisceral angiomatosis with thrombocytopenia

•

épistaxis

•

en:megakaryocytes have dysplastic features

•

en:thrombocytopenia due to hypersplenism

•

en:bimodal erythrocyte volume distribution curve (in some patients)

•

hypo-aldostéronisme

•

thrombo-embolie

•

en:decreased platelet production (finding)

•

en:acute myelogenous leukemia (aml-m6)

•

diabète sucré de type 2 avec surdité

•

pseudo-hypoparathyroïdie

•

retard pubertaire

•

en:phlebitis

•

déficit en hormone de croissance

•

accident thromboembolique

•

en:elevated fasting plasma glucose

•

en:autoimmune thyroiditis

•

en:hyperthyroidism

•

en:severe hemolytic anemia

•

en:hereditary thrombocytopenic disorder

•

en:neonatal hypoglycemia

•

en:hemighosts

•

en:polychromatophilic red cells

•

en:normal red cell morphology

•

en:low serum igf2 levels

•

en:thyroid oncocytic metaplasia

•

en:hyperprolactinemia

•

en:hypothyroidism

•

anémie hémolytique microangiopathique

•

en:circulating orthochromatic erythroblasts

•

en:macrocytic anemia (folate or rarely b12 deficiency)

•

en:large, spherical platelets

•

en:defective platelet binding to collagen

•

en:monosomy 7 of bone marrow

•

en:decreased expression of cd44 and aqp1 on red cells

•

en:extramedullary hematopoiesis

•

en:bone marrow aspirate shows normal cellularity and reticular fibrosis

•

en:median platelet volume 15.5fl

•

en:anemia (rare)

•

en:platelets fail to inhibit the rise of camp levels in response to adp

•

en:small platelet size

•

en:increased bleeding after trauma, surgery, or injury

•

en:microcytosis

•

en:low-normal platelet count in carrier females

•

en:decreased oxygen-binding capacity of hemoglobin

•

en:increased alpha/beta globin ratio in reticulocytes

•

en:reticulocytosis

•

hypogonadisme hypogonadotrophique

•

en:hemophilia b

•

en:neonatal thrombocytopenia

•

en:hematology, other

•

en:posttransfusion purpura

•

en:prolonged bleeding time (less common)

•

anémie microcytaire

•

en:prolonged bleeding time 15-to->30 minutes

•

splénomégalie congénitale

•

en:lutheran negative phenotype

•

agranulocytose constitutionnelle

•

HTA

(hypertension artérielle)

•

hta

•

en:adrenal agenesis/dysgenesis

•

agrégation des plaquettes diminuée

•

hypohypophysie

•

en:nosebleed

•

puberté tardive

•

en:basophilic stippling

•

macrocytose

•

en:platelet aggregation decreased

•

en:hypocalcemia

•

en:ringed sideroblasts on bone marrow examination

•

en:megaloblastic erythropoiesis

•

en:microcytic anemia

•

saignement nasal

•

en:idiopathic maternal thrombocytopenia

•

en:thrombocytopenia due to non-immune destruction

•

en:elevated mean corpuscular volume (mcv)

•

en:easy bruising

•

en:normal serum igfbp3 levels

•

hypertension

•

en:micromegakaryocytes (in some patients)

•

en:anemia requiring transfusions

•

en:normal mean platelet volume (mpv)

•

en:leukocytosis with eosinophilia during stage 1

•

en:anisocytosis

•

en:bone marrow shows increased numbers of abnormal megakaryocytes

•

en:leukocyte inclusion bodies (dohle-like bodies)

•

en:hypochromic anemia

•

en:normal or increased platelet count

•

en:thrombotic microangiopathy (hyaline thrombi of platelets and fibrin in terminal arterioles and capillaries)

•

en:associated with iron deficiency anemia

•

en:bone marrow biopsy shows erythroid hyperplasia

•

en:macrothrombocytopenia

•

en:absent dense bodies in platelets

•

en:megakaryocytes show ultrastructural defects with abnormal membranes

•

en:polycythemia

•

hémorragie

•

en:thyroid gland papillary carcinoma

•

en:thrombocytopenia toxic

•

en:hashimoto thyroiditis

•

en:iron-deficiency anemia

•

en:pituitary hormone deficiency

•

en:hypercortisolemia

•

en:adrenal glands may be normal, atrophic, or slightly enlarged

•

en:acanthocytosis

•

en:platelets show decreased gpia/gpiia surface complex

•

en:postsurgical bleeding

•

elliptocytose héréditaire

•

en:myelokathexis (retention of neutrophils in the bone marrow)

•

en:platelet anisocytosis

•

en:hypersplenism

•

HTA

•

puberté retardée

•

en:addison disease

•

en:hyperandrogeny

•

encéphalopathie avec calcification intracrânienne, déficience en hormone de croissance, microcéphalie et dégénérescence rétinienne

•

en:hypothyreosis

•

trichomégalie-cataracte-sphérocytose

•

en:elevated gonadotropin levels

•

en:premature thelarche

•

en:decreased bone marrow cellularity

•

en:neutrophil leukocytosis

•

en:cushing syndrome

•

en:hemoglobin f increased

•

syndrome de Jacobsen

•

en:impaired platelet function

•

en:recurrent hemorrhagic events

•

en:thrombocytopenia post hemolytic anemia

•

en:coagulopathy secondary to liver failure

•

en:platelets.large

•

en:hemorrhagic diathesis, mild

•

en:sex-linked thrombocytopenia

•

en:decreased erythropoiesis

•

hémorragie nasale

•

en:increased erythrocyte adenosine deaminase activity

•

en:decreased serum thromboxane b2

•

en:thromboembolism

•

en:small and large vessel vasculitis

•

en:hereditary elliptocytosis

•

en:no hemolysis

•

en:anemia (not responsive to pyridoxine supplementation)

•

en:erythrocyte macrocytosis

•

en:hemolytic anemia (variable)

•

en:elliptocytosis (in some patients, segregated independently)

•

en:epistaxis

•

en:white blood cell abnormality

•

en:stein-leventhal syndrome

•

en:reactive hypoglycemia

•

en:anemia, hemolytic, congenital nonspherocytic

•

hyperandrogénisme

•

en:hereditary factor xi deficiency disease

•

en:pituitary dwarfism

•

en:hypogonadotropic hypogonadism

•

en:adrenal hemangiomas

•

en:acromegaloid features

•

en:absent platelet delta granules

•

en:absent or minimal increase in pregnanetriol after hcg stimulation

•

en:absent or hypoplastic megakaryocytes

•

en:absent dehydroepiandrosterone-sulphate, even after acth stimulation

•

en:pernicious anemia, not influenced by intrinsic factor

•

en:thrombocytopenia

•

en:normal levels of known coagulation factors

•

polyglobulie

•

en:type i - methemoglobin concentration 10-35%

•

en:acyesis

•

en:uroglycosis

•

en:Addison disease

•

pseudo-hypoparathyroïdisme

•

glucagonome (syndrome du)

•

hypostimulinie

•

érythrocytose

•

phlébite

•

hypercalcémie

•

neutrophilie

•

en:cataract

•

en:secondary adrenal insufficiency

•

anomalie plaquettaire

•

en:increased megakaryocyte colony forming units (cfu-mk)

•

en:hyperaldosteronism

•

en:thrombocytopenia, late-onset (1 patient)

•

en:dysplastic changes in all cell lineages in the bone marrow

•

schizocyte

•

hémorragie du nez

•

en:increased absolute neutrophil count (anc) within 0.0-0.2 x 10(9)/l

•

en:gonadotrophin increased

•

en:dehydrated-appearing red cells

•

hypothyroïdisme

•

micro-angiopathie thrombotique

•

en:segmented neutrophils or band cells greater than 70%

•

en:congenital heinz body anemia (e.g. hb toyama 141800.0152)

•

en:mild bleeding episodes (epistaxis, gi bleeding, menorrhagia)

•

en:mcv - raised

•

en:thrombocytopenia purpura (in some patients)

•

en:decreased platelet function

•

en:severe bleeding after biopsies (uncommon)

•

en:spherocytosis

•

en:alpha-thalassemia with fatal hb bart's hydrops fetalis (no normal gene)

•

en:giant platelet

•

en:autoimmune cytopenia

•

en:bone marrow megaloblastic (finding)

•

en:decreased coagulation factors ix, xi, xii

•

en:thrombocytopenia aggravated

•

en:coagulopathy secondary to liver disease

•

en:syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion

•

hemorragie

•

en:parathyroid gland adenoma

•

en:moderate-severe bleeding tendencies (epistaxis, menorrhagia, hemarthrosis, easy bruisability)

•

en:microangiopathic hemolytic anemia

•

en:maturity-onset diabetes of the young

•

en:hypopituitarism

•

infertilité féminine

•

infertilité de la femme

•

en:hypertension

•

en:acth-independent hypercortisolemia

•

en:absence of pubertal development

•

en:amegakaryocytic thrombocytopenia

•

en:erythrocytes have defects in cation permeability

•

en:thyroiditis

•

en:alpha polypeptide hemoglobin chain

•

diabète sucré

•

en:increased megakaryocyte precursor cells

•

en:hypernatraemia

•

ménorragie

•

acromegaly

•

moelle osseuse hypocellulaire

•

insuffisance surrénalienne chronique primaire

•

en:acromegaly

•

diabète, photomyoclonies, surdité, néphropathie et dysfonction cérébrale

•

hypocalcémie

•

ménorrhagie

•

tubulopathie rénale, diabète sucré, ataxie cérébelleuse secondaire à une duplication de l'ADN mitochondrial

•

en:nose bleed

•

thrombose

•

en:infertilitas feminis

•

en:increased red cell membrane cation permeability at cold temperatures (in some patients)

•

en:platelet function test normal

•

en:neutrophilia

•

en:neutropenia, variable

•

en:prolonged bleeding

•

en:giant inclusion bodies present in most granulated cells

•

en:increased red blood cell membrane permeability to univalent cations

•

en:increased bleeding tendency, moderate to severe

•

en:variable reductions in platelet aggregation

•

en:thrombocytopenia, congenital (progresses to pancytopenia)

•

en:thrombocytopenia (reported in 1 patient)

•

en:megakaryocytes increased in bone marrow

•

en:coagulopathy due to hepatic failure

•

en:pancytopenia (in 2 of 3 siblings)

•

en:peripheral blood smear shows abnormal red cells

•

en:low to low-normal platelet count

•

en:severe thrombocytopenia (birth)

•

en:anemia (less common)

•

en:chronic anemia (in 1 patient)

•

en:disseminated intravascular coagulation, episodic

•

en:bleeding episodes (epistaxis, menorrhagia, ecchymosis)

•

en:red blood cells lack h- antigen

•

en:leukocytosis (before age 50)

•

en:variable red blood cell size

•

en:alpha-thalassemia silent carrier (3 normal genes)

•

en:bone marrow biopsy shows increased eosinophils without myeloblasts

•

en:klinefelter syndrome

•

en:coarse granulocyte chromatin

•

en:normal oxygen affinity of hemoglobin

•

en:hemolytic anemia in approximately 60% of patients

•

en:elevated hbf

•

en:bleeding due to vitamin k deficiency (1 patient)

•

en:primary thrombocytopenia

•

en:secondary hyperparathyroidism

•

en:panhypopituitarism

•

en:precocious puberty

•

en:hypernatremia

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:intermittent

•

en:giant platelet alpha granules (peripheral blood)

•

en:benign neutropenia

•

en:normal pituitary function

•

en:sea-blue histiocyte

•

en:glucagonoma syndrome

•

en:platelets have paucity of granules

•

retard de la puberté

•

diabète (accidents vasculaires cérébraux du)

•

pseudohypoparathyroïdie

•

en:nasal alar hypoplasia

•

maladie d'addison

•

en:arterial hypertension

•

ponctuations basophiles des hématies

•

thromboembolie

•

hypothyroïdie

•

anémie hémolytique

•

en:neutropenia (patient a)

•

puberté précoce

•

hypersplénisme

•

en:normal platelet size (normal mpv)

•

en:increased total white blood count

•

en:ectopic thyroid gland

•

en:bone marrow shows abnormal development of neutrophils

•

en:bombay (hh) blood phenotype

•

thrombocytopénie

•

en:impaired coagulation due to malnutrition

•

en:decreased testosterone level

•

en:t activation syndrome

•

en:coagulopathy during episodes

•

en:prolonged partial thromboplastin time

•

en:thrombocytopenia due to diminished platelet production

•

en:persistent or intermittent neutropenia

•

en:ringed sideroblasts on peripheral smear and bone marrow

•

en:defective platelet aggregation in response to adp

•

en:bone marrow failure (1 patient)

•

en:bone marrow hypocellularity

•

en:megakaryocytopenia

•

en:internuclear chromatin bridges

•

en:no neutrophil inclusions

•

en:electron microscopy shows iron-loaded mitochondria

•

en:reduced leukocyte alkaline phosphatase

•

en:trilineage dysplasia (in some patients)

•

en:asymptomatic bleeding tendencies (petechiae, epistaxis, mucosal bleeding)

•

stérilité féminine

•

en:myh9-positive inclusions on immunohistochemical staining

•

en:inappropriately low reticulocyte counts

•

en:macrocytosis

•

en:leukemoid reaction

•

en:episodic bleeding

•

en:elevated fetal hemoglobin (hbf)

•

en:asymptomatic (easy bruisability, postoperative hemorrhage)

•

en:acute hemolytic transfusion reaction when transfused with vel-positive blood

•

en:congenital neutropenia

•

en:menorrhagia

•

en:severe fever with thrombocytopenia syndrome

•

en:chronic lymphocytic leukemia

•

en:congenital absence of thymus

•

en:platelets have increased smooth endoplasmic reticulum

•

en:macrocytosis (in some patients)

•

en:increased micromegakaryocytes (bone marrow)

•

en:no hemophagocytosis

•

en:elevated baseline 17-hydroxypregnenolone levels

•

en:and cerebellar ataxia due to duplication of mitochondrial DNA

•

en:thrombopeny

•

polycythemia

•

en:schistocyte

•

myélofibrose

•

en:renal tubulopathy

•

en:nose bleeding

•

en:primary hypothyroidism

•

thyroïdite

•

en:high blood pressure

•

en:sugar diabetes

•

hyperplasie congénitale des surrénales

•

leucémie lymphoïde chronique

•

hyperthyroïdisme

•

en:stormorken syndrome

•

hyperaldostéronisme

•

en:mucocutaneous bleeding due to platelet dysfunction

•

schistocyte

•

en:acquired amegakaryocytic thrombocytopenia

•

en:variable bleeding episodes

•

en:congenital hypoplasia of thymus

•

en:anemia (patient a)

•

en:hyperandrogenism

•

hypopituitarisme

•

microangiopathie thrombotique

•

en:hypoaldosteronism

•

en:platelets may show reduced adp binding activity

•

en:hemolytic anemia (in some patients)

•

en:decreased f2 antigen levels (in some patients)

•

en:hemolysis biological process

•

en:no increased bleeding tendency

•

en:vacuolization of marrow precursors

•

en:thrombocytopenia (mean 42.7 x 10(9)/l)

•

en:high blood oxygen saturation of hemoglobin (10% higher mean than the lowest values of population studied)

•

en:ovoid granulocyte nuclei (homozygote)

•

en:neutrophil membranes show absence of sialyl-lewis-x

•

en:bone marrow hypercellularity

•

en:folate-responsive megaloblastic anemia

•

en:burr cell

•

en:hypercellular bone marrow

•

en:gray-to-gray-blue platelet on wright-giemsa stain

•

en:decreased f2 activity

•

en:iron-deficiency anemia (in some patients)

•

en:increased mean corpuscular hemoglobin concentration

•

en:alpha thalassemia

•

hyperandrogénie

•

en:normocytic hypoplastic anemia

•

en:thyroid function normal

•

saignement de nez

•

en:thrombose

•

en:impaired platelet aggregation and spreading

•

en:overactive thyroid

•

Puberté précoce

•

Microangiopathie thrombotique

•

en:Addison's disease

•

agrégation plaquettaire sai diminuée

•

hyperthyroïdie

•

thrombocytose

•

puberté rétardée

•

accident thrombo-embolique

•

en:increased mean corpuscular volume (mcv)

•

splénomégalie

•

en:polycythemia neonatorum

•

en:transferrin saturation increased

•

en:unchanged passive permeability of sodium through red cell membrane at reduced temperatures

•

en:hypocellular bone marrow

•

en:thrombocytopenia, cyclic

•

thrombopénie

•

en:elevated fasting glucose

•

en:platelets have decreased or absent alpha-granules

•

en:normal beta-thromboglobulin

•

en:erythropoietic hyperplasia of bone marrow

•

en:anemia (in some)

•

en:refractory macrocytic anemia

•

en:increased erythrocyte zinc- and metal-free protoporphyrin

•

en:gaucher cells in bone marrow

•

en:platelets show normal adp-induced shape change

•

en:severe autoimmune cytopenia

•

en:sideroblastic anemia

•

en:pappenheimer body (morphologic abnormality)

•

en:cushing disease

•

en:thrombocytopenia (rare)

•

en:defective platelet calcium mobilization

•

en:normal platelet fibrinogen

•

en:mild thrombocytopenia

•

en:bone-marrow foam cells

•

en:decreased beta-thromboglobulin

•

en:myelofibrosis

•

hémorrhagie

•

en:persisting thrombocytopenia

•

en:absence of platelet dense bodies

•

en:mediterranean macrothrombocytopenia

•

en:diabetes mellitus

•

en:pancytopenia (in some patients)

•

en:neonatal diabetes mellitus

•

en:megakaryocytes with hypolobulated nuclei or separated nuclei

•

sphérocytose

•

en:aldosterone level increased above normal

•

anémie sidéroblastique

•

hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

•

acromégalie

•

en:bone marrow depression

•

maladie d'Addison

•

en:hypogonadotrophic hypogonadism

•

leucémoïde (syndrome)

•

en:tachycardia

•

en:trichomegaly

•

en:schizocyte

•

en:hypothyroidy

•

tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

•

en:thrombocytosis

•

en:hemophilia B

•

en:microcytosis (in some patients)

•

en:blood group ii phenotype

•

en:increased erythrocyte sodium

•

hypoaldostéronisme

•

panhypopituitarisme

•

en:leukoerythroblastosis

•

en:hereditary factor v deficiency

•

en:pseudohypoparathyroidism

•

en:megakaryocytic thrombocytopenia

•

en:defective nk cell activity

•

en:chronic hemolytic anemia

•

en:defective platelet aggregation in response to arachidonic acid

•

en:thrombocytopenia (in some patients)

•

en:heterochromatin clumps with spongy, 'swiss cheese' appearance

•

en:coagulation defect due to decreased liver function

•

en:increased promyelocytes

•

en:impaired platelet aggregation (in some patients)

•

en:oval macrocyte

•

en:protein c deficiency disease

•

en:promyelocytes have atypical nuclei and vacuolization of the cytoplasm

•

en:prolonged bleeding due to a qualitative defect in the vwf protein

•

en:growth hormone deficiency

•

en:thrombocytopenia due to immune destruction

•

en:megaloblastic anemia, chronic, relapsing

•

en:decreased hemoglobin oxygen saturation

•

en:pancytopenia (in 50% of patients)

•

en:hematomas after trauma or injury

•

en:iron deficiency (in some patients)

•

en:erythrocytosis

•

en:anemia (in some patients)

•

en:congenital adrenal gland hypoplasia

•

en:female infertility

•

en:hypoaldosteronemia

•

en:androgen excess

•

en:microangiopathic hemolytic anemia (coomb negative)

•

en:thrombosis

•

en:megakaryocytes show large and irregular bleb protrusions

•

en:decreased serum coagulation factors

•

en:atypical lymphocytosis

•

en:prothrombin time increased

•

en:bone marrow fibrosis

•

pseudohypoparathyroïdisme

•

purpura thrombocytopénique

•

en:delayed puberty (in most patients)

•

dépression médullaire osseuse

•

hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale

•

hypoglycémie du nouveau-né

•

hypoplasie des ailes du nez-hypothyroïdisme-absence de sécrétion pancréatique-surdité congénitale

•

saignement

•

en:nose blood

•

en:red cell anisopoikilocytosis (in some patients)

•

hypertension artérielle

•

en:Klinefelter syndrome

•

en:low to normal estradiol levels

•

hæmorrhagie

•

en:decreased beta-tubulin in platelets

•

en:hypercalcemia

•

en:decreased circulating renin level

•

en:splenomegaly

•

en:thrombocytopenia due to defective platelet production

•

en:platelet sequestration

•

en:delayed puberty

•

en:cation leak

•

en:shortened red cell half-life

•

en:trilineage bone marrow failure

•

en:platelet aggregation normal

•

en:normal basal plasma cortisol

•

anémie sidéroachrestique idiopathique

•

anémie sidéroachrestique

•

anémie réfractaire sidéroblastique idiopathique

•

anémie sidéroblastique liée à l'X

•

anémie sidéroblastique congénitale

•

anémie sidéroblastique autosomique récessive réfractaire à la pyridoxine

•

ARSI

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783

en:hemorrhage

•

hémorragie

•

hemorragie

•

en:schistocyte

•

schistocyte

•

infertilité de la femme

•

schizocyte

•

en:female infertility

•

hémorrhagie

•

saignement de nez

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en:epistaxis

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saignement nasal

•

hémorragie du nez

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hyperandrogénisme

•

hémorragie nasale

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hyperandrogénie

•

épistaxis

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en:androgen excess

•

en:hyperandrogenism

•

microangiopathie thrombotique

•

en:thrombotic microangiopathy

•

micro-angiopathie thrombotique

•

hypogonadisme hypogonadotrophique

•

en:hypogonadotropic hypogonadism

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infertilité féminine

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stérilité féminine

•

anomalie plaquettaire

•

splénomégalie congénitale

•

en:hypersplenism

•

en:abnormal platelet

•

splénomégalie

•

hypo-aldostéronisme

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thrombocytopénie

•

en:hypoaldosteronemia

•

en:thrombocytopenia

•

hypersplénisme

•

hypoaldostéronisme

•

en:hypoaldosteronism

•

en:splenomegaly

•

hypertension

•

en:hypertension

•

puberté rétardée

•

puberté retardée

•

en:delayed puberty

•

syndrome de Jacobsen

•

hyperplasie congénitale des surrénales

•

ARSI

•

anémie sidéroblastique autosomique récessive réfractaire à la pyridoxine

•

anémie sidéroblastique liée à l'X

•

en:congenital adrenal hyperplasia

•

puberté tardive

•

anémie sidéroblastique

•

anémie sidéroachrestique idiopathique

•

en:jacobsen syndrome

•

en:high blood pressure

•

en:nosebleed

•

hypopituitarisme

•

anémie sidéroachrestique

•

hypothyroïdisme

•

en:thrombosis

•

en:hypopituitarism

•

anémie sidéroblastique congénitale

•

anémie réfractaire sidéroblastique idiopathique

•

hypertension artérielle

•

en:hypothyroidism

•

en:nose bleed

•

diabète sucré

•

en:sugar diabetes

•

en:diabetes mellitus

•

hæmorrhagie

•

hyperaldostéronisme

•

en:hyperaldosteronism

•

panhypopituitarisme

•

phlébite

•

en:panhypopituitarism

•

hypothyroïdie

•

en:nose bleeding

•

HTA

(hypertension artérielle)

•

pseudo-hypoparathyroïdie

•

maladie d'addison

•

hyperthyroïdisme

•

pseudohypoparathyroïdie

•

en:hemophilia b

•

en:nose blood

•

hyperthyroïdie

•

en:hyperthyroidism

•

en:phlebitis

•

en:addison disease

•

en:hemophilia B

•

maladie d'Addison

•

en:pseudohypoparathyroidism

•

pseudo-hypoparathyroïdisme

•

acromégalie

•

érythrocytose

•

en:acromegaly

•

pseudohypoparathyroïdisme

•

hta

•

en:Addison's disease

•

insuffisance surrénalienne chronique primaire

•

en:erythrocytosis

•

tachycardie, hypertension, microphtalmie et hyperglycinurie

•

en:schizocyte

•

acromegaly

•

thrombose

•

déficit en hormone de croissance

•

en:growth hormone deficiency

•

neutrophilie

•

tubulopathie rénale, diabète sucré, ataxie cérébelleuse secondaire à une duplication de l'ADN mitochondrial

•

en:bone marrow depression

•

en:addison's disease

•

dépression médullaire osseuse

•

en:thrombose

•

thyroïdite

•

en:platelet aggregation decreased

•

en:hypocellular bone marrow

•

en:polycythemia

•

en:thyroiditis

•

en:neutrophilia

•

trichomégalie-cataracte-sphérocytose

•

en:cataract

•

agrégation des plaquettes diminuée

•

polycythemia

•

en:elevated baseline 17-hydroxypregnenolone levels

•

Microangiopathie thrombotique

•

en:alpha-thalassemia with fatal hb bart's hydrops fetalis (no normal gene)

•

en:bone-marrow foam cells

•

en:primary thrombocytopenia

•

en:thyroid gland papillary carcinoma

•

en:spherocytosis

•

en:persistent or intermittent neutropenia

•

en:platelets had abnormal membrane complexes

•

hypercalcémie

•

puberté précoce

•

thrombo-embolie

•

moelle osseuse hypocellulaire

•

hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale

•

en:hypothyroidy

•

thromboembolie

•

retard pubertaire

•

sphérocytose

•

en:normal basal plasma cortisol

•

en:large, spherical platelets

•

en:anemia (not responsive to pyridoxine supplementation)

•

purpura thrombocytopénique

•

en:arterial hypertension

•

diabète, photomyoclonies, surdité, néphropathie et dysfonction cérébrale

•

en:trichomegaly

•

retard de la puberté

•

HTA

•

en:Addison disease

•

ménorragie

•

ménorrhagie

•

en:megaloblastic anemia, chronic, relapsing

•

saignement

•

polyglobulie

•

en:decreased testosterone level

•

en:coagulopathy secondary to liver failure

•

en:thrombocytopenia (reported in 1 patient)

•

en:refractory macrocytic anemia

•

en:variable reductions in platelet aggregation

•

en:thrombocytopenia toxic

•

thrombocytose

•

en:thrombocytosis

•

Puberté précoce

•

en:renal tubulopathy

•

en:thromboembolism

•

en:increased red blood cell membrane permeability to univalent cations

•

en:low to low-normal platelet count

•

en:parathyroid gland adenoma

•

en:precocious puberty

•

en:congenital hypoplasia of thymus

•

en:acute myelogenous leukemia (aml-m6)

•

glucagonome (syndrome du)

•

hypoplasie des ailes du nez-hypothyroïdisme-absence de sécrétion pancréatique-surdité congénitale

•

en:tachycardia

•

en:myh9-positive inclusions on immunohistochemical staining

•

en:hypercalcemia

•

en:coagulopathy due to hepatic failure

•

en:anemia requiring transfusions

•

en:severe thrombocytopenia (birth)

•

en:mild thrombocytopenia

•

en:absent platelet aggregation response to epinephrine

•

en:dysplastic changes in all cell lineages in the bone marrow

•

macrocytose

•

en:hypothyreosis

•

thrombosé

•

en:overactive thyroid

•

thyréoïdite

•

diabète sucré de type 2 avec surdité

•

encéphalopathie avec calcification intracrânienne, déficience en hormone de croissance, microcéphalie et dégénérescence rétinienne

•

accident thromboembolique

•

en:increased absolute neutrophil count (anc) within 0.0-0.2 x 10(9)/l

•

thrombopénie

•

en:hemolytic anemia (in some patients)

•

en:absent dense bodies in platelets

•

en:menorrhagia

•

en:decreased serum thromboxane b2

•

en:thrombocytopenia, cyclic

•

en:anemia (less common)

•

en:no increased bleeding tendency

•

en:'leukemoid' granulocytosis

•

en:cation leak

•

en:normal or increased platelet count

•

en:small platelet size

•

en:postsurgical bleeding

•

en:normal levels of known coagulation factors

•

en:pancytopenia (in some patients)

•

en:absence of platelet dense bodies

•

en:burr cell

•

en:aldosterone level increased above normal

•

en:hyperprolactinemia

•

en:dehydrated-appearing red cells

•

en:platelet function test normal

•

en:glucagonoma syndrome

•

en:platelet anisocytosis

•

en:elevated fasting plasma glucose

•

en:secondary adrenal insufficiency

•

en:Klinefelter syndrome

•

leucémie lymphoïde chronique

•

en:Stein-Leventhal syndrome

•

LLC

(médecine)

•

en:lipid droplets in granulocytes

•

en:microangiopathic hemolytic anemia (coomb negative)

•

en:alpha-thalassemia silent carrier (3 normal genes)

•

en:iron deficiency (in some patients)

•

en:cushing disease

•

en:klinefelter syndrome

•

en:increased bleeding tendency, moderate to severe

•

en:iron-deficiency anemia

•

en:chronic lymphocytic leukemia

•

en:hypoglycemia, fasting

•

en:persisting thrombocytopenia

•

en:syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion

•

en:decreased euglobin lysis time

•

en:elevated hbf

•

en:maturity-onset diabetes of the young

•

en:macrocytosis

•

en:platelets may show reduced adp binding activity

•

en:decreased oxygen-binding capacity of hemoglobin

•

en:thrombocytopenia (mean 42.7 x 10(9)/l)

•

en:median platelet volume 15.5fl

•

en:alpha polypeptide hemoglobin chain

•

en:no hemolysis

•

en:megakaryocytes show ultrastructural defects with abnormal membranes

•

en:decreased hemoglobin oxygen saturation

•

en:mild bleeding episodes (epistaxis, gi bleeding, menorrhagia)

•

en:myelokathexis (retention of neutrophils in the bone marrow)

•

en:hypocalcemia

•

en:bone marrow shows abnormal development of neutrophils

•

en:mucocutaneous bleeding due to platelet dysfunction

•

en:megakaryocytes increased in bone marrow

•

en:bombay (hh) blood phenotype

•

en:thyroid gland follicular adenoma

•

en:hemorrhagic diathesis, mild

•

en:primary hypothyroidism

•

en:thrombocytopenia due to non-immune destruction

•

en:platelet sequestration

•

en:non-immune heparin associated thrombocytopenia

•

en:basophilic stippling

•

en:microcytosis (in some patients)

•

ponctuations basophiles des hématies

•

en:hypogonadotrophic hypogonadism

•

en:delayed puberty (in most patients)

•

en:platelets have paucity of granules

•

en:increased total white blood count

•

en:congenital heinz body anemia (e.g. hb toyama 141800.0152)

•

en:pernicious anemia, not influenced by intrinsic factor

•

en:increased bleeding after trauma, surgery, or injury

•

en:congenital absence of thymus

•

en:thrombocytopenia aggravated

•

en:reticulocytosis

•

en:pituitary dwarfism

•

en:inappropriately low reticulocyte counts

•

en:decreased f2 activity

•

en:microcytosis

•

en:variable red blood cell size

•

en:macrothrombocytopenia

•

en:thrombocytopenia (rare)

•

en:peripheral blood smear shows abnormal red cells

•

en:asymptomatic bleeding tendencies (petechiae, epistaxis, mucosal bleeding)

•

en:defective platelet aggregation in response to arachidonic acid

•

en:moderate-severe bleeding tendencies (epistaxis, menorrhagia, hemarthrosis, easy bruisability)

•

en:decreased expression of cd44 and aqp1 on red cells

•

en:amegakaryocytic thrombocytopenia

•

en:wiskott-aldrich syndrome

•

leucémoïde (syndrome)

•

trichomégalie

•

en:decreased serum coagulation factors

•

en:heterochromatin clumps with spongy, 'swiss cheese' appearance

•

en:bone marrow shows increased numbers of abnormal megakaryocytes

•

en:lutheran negative phenotype

•

en:ringed sideroblasts on bone marrow examination

•

en:increased megakaryocyte colony forming units (cfu-mk)

•

en:thrombocytopenia, late-onset (1 patient)

•

en:megakaryocytes have dysplastic features

•

en:trilineage bone marrow failure

•

hypostimulinie

•

en:thyroid oncocytic metaplasia

•

en:hemolysis biological process

•

en:platelet aggregation normal

•

en:low to normal estradiol levels

•

en:increased mean corpuscular volume (mcv)

•

en:elevated gonadotropin levels

•

en:thyroid function normal

•

en:reduced leukocyte alkaline phosphatase

•

en:asymptomatic (easy bruisability, postoperative hemorrhage)

•

en:anemia (in some)

•

en:hematomas after trauma or injury

•

en:defective nk cell activity

•

en:thrombocytopenic purpura

•

en:secondary hyperparathyroidism

•

en:anemia, hemolytic, congenital nonspherocytic

•

en:reactive hypoglycemia

•

en:bone marrow megaloblastic (finding)

•

en:leukemoid reaction

•

en:chronic thrombocytopenia

•

en:iron-deficiency anemia (in some patients)

•

en:leukocytosis (mean leukocyte count 18.7 x 10(9)/l)

•

en:erythrocyte macrocytosis

•

en:associated with iron deficiency anemia

•

en:thrombocytopenia due to immune destruction

•

en:pappenheimer body (morphologic abnormality)

•

en:chronic hemolytic anemia

•

en:defective platelet calcium mobilization

•

en:increased erythrocyte adenosine deaminase activity

•

en:platelets show decreased gpia/gpiia surface complex

•

en:megakaryocytes with hypolobulated nuclei or separated nuclei

•

en:acquired amegakaryocytic thrombocytopenia

•

en:elevated fasting glucose

•

en:thrombocytopenia due to hypersplenism

•

en:thrombocytopenia, congenital (progresses to pancytopenia)

•

myélofibrose

•

en:severe hemolytic anemia

•

accident thrombo-embolique

•

anémie hémolytique

•

en:abnormal platelet morphology with paucity of granules (in some patients)

•

hypohypophysie

•

hypoglycémie du nouveau-né

•

elliptocytose héréditaire

•

agrégation plaquettaire sai diminuée

•

thyroidite

•

Hypertension artérielle

•

en:post-transfusion thrombocytopenia

•

en:idiopathic maternal thrombocytopenia

•

en:macrocytic anemia (folate or rarely b12 deficiency)

•

en:thrombocytopenia purpura (in some patients)

•

en:sea-blue histiocyte

•

en:pituitary hormone deficiency

•

en:acquired thrombocytopenia

•

en:congenital neutropenia

•

en:abnormal rbc morphology (anisocytosis, poikilocytes, acanthocytes) (in some patients)

•

en:decreased beta-thromboglobulin

•

en:hemolytic anemia in approximately 60% of patients

•

en:abnormal platelet maturation

•

en:decreased beta-tubulin in platelets

•

en:segmented neutrophils or band cells greater than 70%

•

en:anemia (rare)

•

en:normal mean platelet volume (mpv)

•

en:normal beta-thromboglobulin

•

en:neutropenia, variable

•

en:chronic disseminated intravascular coagulation

•

en:anisocytosis

•

en:hemolytic anemia

•

en:decreased f2 antigen levels (in some patients)

•

en:bone marrow biopsy shows increased eosinophils without myeloblasts

•

en:t activation syndrome

•

en:decreased erythropoiesis

•

en:drug induced thrombocytopenia

•

en:thrombocytopenia due to defective platelet production

•

en:impaired platelet function

•

en:heparin induced thrombocytopenia

•

en:increased micromegakaryocytes (bone marrow)

•

en:impaired coagulation due to malnutrition

•

en:normal serum igfbp3 levels

•

en:severe autoimmune cytopenia

•

en:elevated mean corpuscular volume (mcv)

•

en:acyesis

•

anémie hémolytique microangiopathique

•

en:decreased bone marrow cellularity

•

en:blood group ii phenotype

•

en:neutrophil leukocytosis

•

diabète (accidents vasculaires cérébraux du)

•

hypertélorisme, hypospadias, polysyndactylie (syndrome)

•

anémie microcytaire

•

en:abnormal blood coagulation studies (prolonged pt and ptt)

•

en:absence of pubertal development

•

en:adrenal crisis in neonatal period

•

en:megakaryocytopenia

•

en:absent platelet delta granules

•

en:macrocytosis (in some patients)

•

en:benign neutropenia

•

en:platelets fail to inhibit the rise of camp levels in response to adp

•

en:elliptocytosis (in some patients, segregated independently)

•

en:stein-leventhal syndrome

•

en:microangiopathic hemolytic anemia

•

en:white blood cell abnormality

•

en:hereditary elliptocytosis

•

en:bleeding due to vitamin k deficiency (1 patient)

•

en:neutrophil membranes show absence of sialyl-lewis-x

•

en:hypersensitivity of erythroid colony-forming units to erythropoietin (epo, 133170)

•

en:folate-responsive megaloblastic anemia

•

en:coarse granulocyte chromatin

•

en:hashimoto thyroiditis

•

en:bone marrow failure (classic feature, nola3 patient)

•

en:thrombocytopenia (in some patients)

•

en:prolonged bleeding due to a qualitative defect in the vwf protein

•

en:increased promyelocytes

•

en:leukocytosis (before age 50)

•

en:bone marrow hypocellularity

•

en:increased megakaryocyte precursor cells

•

en:chronic anemia (in 1 patient)

•

en:bone marrow failure (1 patient)

•

en:absence of hb h inclusions in red blood cells

•

en:extramedullary hematopoiesis

•

en:bone marrow aspirate shows normal cellularity and reticular fibrosis

•

en:stormorken syndrome

•

en:bimodal erythrocyte volume distribution curve (in some patients)

•

en:sex-linked thrombocytopenia

•

en:coagulopathy during episodes

•

en:increased red cell membrane cation permeability at cold temperatures (in some patients)

•

en:leukoerythroblastosis

•

en:shortened red cell half-life

•

en:megaloblastic erythropoiesis

•

en:neutropenia (patient a)

•

en:posttransfusion purpura

•

en:uroglycosis

•

en:hypernatraemia

•

en:nasal alar hypoplasia

•

en:bone marrow fibrosis

•

en:hellp syndrome

•

en:absence of lutheran antigen on red blood cells

•

en:absent or minimal increase in pregnanetriol after hcg stimulation

•

en:adrenal hemangiomas

•

en:decreased circulating renin level

•

en:gonadotrophin increased

•

en:no hemophagocytosis

•

en:neonatal alloimmune thrombocytopenia

•

en:promyelocytes have atypical nuclei and vacuolization of the cytoplasm

•

en:normocytic hypoplastic anemia

•

en:elevated fetal hemoglobin (hbf)

•

en:increased mean corpuscular hemoglobin concentration

•

en:severe bleeding after biopsies (uncommon)

•

en:trilineage dysplasia (in some patients)

•

en:giant platelet

•

en:bone marrow biopsy shows erythroid hyperplasia

•

en:ringed sideroblasts on peripheral smear and bone marrow

•

en:hypernatremia

•

en:coagulation defect due to decreased liver function

•

en:vacuolization of marrow precursors

•

en:micromegakaryocytes (in some patients)

•

en:hemolytic anemia (variable)

•

en:oval macrocyte

•

en:thrombotic microangiopathy (hyaline thrombi of platelets and fibrin in terminal arterioles and capillaries)

•

en:pancytopenia (in 2 of 3 siblings)

•

en:platelets.large

•

en:platelets have decreased or absent alpha-granules

•

en:hereditary thrombocytopenic disorder

•

en:polychromatophilic red cells

•

en:anemia (patient a)

•

en:red cell anisopoikilocytosis (in some patients)

•

en:megakaryocytic thrombocytopenia

•

en:decreased platelet production (finding)

•

en:variable bleeding episodes

•

en:transferrin saturation increased

•

en:ectopic thyroid gland

•

agranulocytose constitutionnelle

•

en:prothrombin time increased

•

en:autoimmune thyroiditis

•

en:abnormal glucose tolerance test

•

en:thrombopeny

•

hémophilie B

•

en:radial aplasia-thrombocytopenia syndrome

•

en:hemangiomatosis with thrombocytopenia

•

en:acth-independent hypercortisolemia

•

Saignement

•

en:thrombocytopenia post hemolytic anemia

•

en:microcytic anemia

•

en:neonatal hypoglycemia

•

en:recurrent hemorrhagic events

•

en:abnormality of coagulation

•

en:prolonged bleeding time 15-to->30 minutes

•

en:alpha thalassemia

•

en:small and large vessel vasculitis

•

en:aniso-poikilocytosis on blood smear

•

en:alpha-thalassemia with microcytosis and hemolysis, hb h disease (1 normal gene)

•

en:decreased coagulation factors ix, xi, xii

•

en:gray-to-gray-blue platelet on wright-giemsa stain

•

en:bone marrow hypercellularity

•

en:circulating orthochromatic erythroblasts

•

en:glanzmann thrombasthenia

•

en:defective platelet aggregation in response to adp

•

en:gaucher cells in bone marrow

•

en:mediterranean macrothrombocytopenia

•

en:platelets have increased smooth endoplasmic reticulum

•

en:giant platelet alpha granules (peripheral blood)

•

en:megakaryocytes show large and irregular bleb protrusions

•

en:defective platelet binding to collagen

•

en:leukocytosis with eosinophilia during stage 1

•

en:erythrocytes have defects in cation permeability

•

en:decreased platelet function

•

en:erythropoietic hyperplasia of bone marrow

•

en:impaired platelet aggregation and spreading

•

en:prolonged bleeding time (less common)

•

en:platelets show normal adp-induced shape change

•

en:acanthocytosis

•

en:type i - methemoglobin concentration 10-35%

•

en:atypical lymphocytosis

•

en:normal platelet size (normal mpv)

•

en:protein c deficiency disease

•

en:infertilitas feminis

•

en:hereditary factor v deficiency

•

en:low serum igf2 levels

•

en:hyperandrogeny

•

anémie ferriprive

•

en:and cerebellar ataxia due to duplication of mitochondrial DNA

•

en:endocrine features

•

en:adrenal hypoplasia

•

Splénomégalie

•

en:hypochromic anemia

•

en:electron microscopy shows iron-loaded mitochondria

•

en:cushing syndrome

•

en:leukocyte inclusion bodies (dohle-like bodies)

•

en:normal platelet fibrinogen

•

en:impaired platelet aggregation (in some patients)

•

en:adrenal hyperplasia, bilateral

•

en:normal pituitary function

•

en:adrenal cortex adenoma

•

en:myelofibrosis

•

en:acute hemolytic transfusion reaction when transfused with vel-positive blood

•

en:anemia (in some patients)

•

en:increased alpha/beta globin ratio in reticulocytes

•

en:neonatal thrombocytopenia

•

en:pancytopenia (in 50% of patients)

•

en:sideroblastic anemia

•

en:ovoid granulocyte nuclei (homozygote)

•

en:autoimmune cytopenia

•

en:internuclear chromatin bridges

•

en:giant inclusion bodies present in most granulated cells

•

en:increased erythrocyte zinc- and metal-free protoporphyrin

•

en:monosomy 7 of bone marrow

•

en:normal oxygen affinity of hemoglobin

•

en:hemighosts

•

en:hemoglobin f increased

•

en:thrombocytopenia due to diminished platelet production

•

en:normal red cell morphology

•

en:prolonged partial thromboplastin time

•

en:unchanged passive permeability of sodium through red cell membrane at reduced temperatures

•

en:premature thelarche

•

en:easy bruising

•

en:polycythemia neonatorum

•

en:increased erythrocyte sodium

•

hypocalcémie

•

en:adrenal agenesis/dysgenesis

•

Thrombose

•

en:mildly decreased to low-normal platelet count (80-150 x 10(9)/l)

•

en:no neutrophil inclusions

•

en:bleeding episodes (epistaxis, menorrhagia, ecchymosis)

•

en:prolonged bleeding

•

en:coagulopathy secondary to liver disease

•

en:red blood cells lack h- antigen

•

en:hypercortisolemia

•

en:hereditary factor xi deficiency disease

•

en:neonatal diabetes mellitus

•

en:congenital adrenal gland hypoplasia

•

en:severe fever with thrombocytopenia syndrome

•

en:cutaneovisceral angiomatosis with thrombocytopenia

•

en:episodic bleeding

•

en:absent neutrophil inclusions

•

en:hypercellular bone marrow

•

en:mcv - raised

•

en:disseminated intravascular coagulation, episodic

•

en:high blood oxygen saturation of hemoglobin (10% higher mean than the lowest values of population studied)

•

en:low-normal platelet count in carrier females

•

en:absent dehydroepiandrosterone-sulphate, even after acth stimulation

•

en:congenital absence of parathyroid gland

•

en:congenital absence of adrenal gland

•

Tachycardie

•

en:adrenal glands may be normal, atrophic, or slightly enlarged

•

en:acromegaloid features

•

en:photomyoclonus

•

en:haemolytic anaemia

•

tachycardie

•

acromégalie, plis cutanés de la face et du cuir chevelu, et leucomes cornéens

•

en:enlarged spleen

•

en:urophtisis

•

en:thrombembolia

•

Hypertension

•

Thrombopénie

•

anisocaryose

•

en:and hyperglycinuria

•

en:thrombopenia

•

Jacobsen (syndrome de)

•

thrombocytopénie-aplasie radiale (syndrome de)

•

anémie hémolytique micro-angiopathique

•

en:microphtalmia

•

en:hematology, other

•

hypoactivité de l'hypophyse

•

en:hypercalcaemia

•

Hta

•

en:hemolytic anaemia

•

LLC

•

en:absent or hypoplastic megakaryocytes

•

Thyroïdite

•

déficit enzymatique partiel de la surrénale

•

en:hypothalamic hamartoblastoma

•

en:encephalopathy with intracranial calcification

•

anisocytose

•

acanthocytose

•

hypernatrémie

•

en:iron deficiency anemia

•

Macrocytose

•

Anisocytose

•

Sphérocytose

•

Schizocyte

•

Maladie d'Addison

•

Infertilité féminine

•

Hyperplasie congénitale des surrénales

•

HyperTension

•

Diabète sucré

•

chronique leucémie lymphoïde

•

hypermobilité articulaire (syndrome d')

•

hyodésoxycholique (acide)

•

Elliott (lambeau d')

•

en:hypocalcaemia

•

Leucémie lymphoïde chronique

•

syndrome cataracte, microcéphalie, arrêt de croissance et cyphoscoliose

•

en:and congenital deafness

•

en:hypertelorism

•

rein polykystique, cataracte et cécité congénitale

•

en:pancreatic achylia

•

hypothyroïdie et psychisme

•

syndrome de myopathie, cataracte, hypogonadisme

•

en:hyodeoxycholic acid

•

en:polysyndactyly syndrome

•

en:and retinal degeneration

•

en:imperforate anus

•

en:and postaxil polydactylie

•

en:necrolytic migratory erythema

•

en:microcephaly

•

en:Elliott lateral flap

•

en:type II

•

en:with deafness

•

en:deafness

•

en:nephropathy

•

en:and cerebral dysfonction

•

syndrome cataracte-ataxie-surdité et retard mental

•

HELLP syndrome

•

en:hypertrichosis

•

Hypopituitarisme

•

en:Christmas disease

•

maturity-onset diabetes of the young

•

trouble du métabolisme du fer

•

anémie par carence en fer

•

cataracte totale congénitale

•

Anémie ferriprive

•

en:haemophilia B

•

Puberté tardive

•

Ménorragie

•

Thrombocytopénie

•

syndrome de Stein-Leventhal-Cohen

•

Déficit en hormone de croissance

•

Phlébite

•

Hyperthyroïdie

•

Hypocalcémie

•

Hypothyroïdie

•

Hyperaldostéronisme

•

Hypercalcémie

•

Hypernatrémie

•

Acromégalie

•

en:diabetic strokes

•

en:hypospadias

•

cataracte, bride orale aberrante et retard de croissance

•

en:macrocythemia

•

en:synchopexia

•

en:tachyrhythmia

•

en:tachysystole

•

trille rouge

•

en:lymphocytic leukaemia

•

en:chronic lymphocytic leukaemia

•

en:thyroadenitis

•

en:mycrocytosis

•

en:macrocythaemia

•

en:erythronoclastic anemia

•

diabète post-transplantation

•

en:chronic lymphoid leukemia

•

Acanthocytose

•

thrombolytique (traitement)

•

Splendore-Hoeppli (corps astéroïdes de)

•

schistosomose (manifestations rénales de la)

•

Purkinje (réseau de)

•

Phillips (bougie, sonde de)

•

myéline (gaine de)

•

cataracte, microphtalmie et nystagmus

•

diabète rénal

•

thyroïdien (cancer)

•

diabète phosphaté

•

battement rapide du coeur

•

cataracte, microcéphalie, arrêt de croissance et cyphoscoliose (syndrome)

•

diabète non-insulinodépendant

•

cataracte-ataxie-surdité et retard mental (syndrome)

•

cataracte liée au sexe avec dent de Hutchinson

•

atrophie optique, cataracte, et troubles neurologiques

•

en:anisocaryosis

•

en:acromegalia

•

en:spur-cell

•

fréquence cardiaque élevée

•

ataxie cérébelleuse cataracte, surdité et démence ou psychose

•

jaunisse hémolytique

•

hypertensinase

•

hypertensine

•

hypertensinogène

•

hypertension abdominale

•

Haltia-Santavuori (maladie de)

•

glucane

•

glucide

•

hypertélorisme-microtie-fente faciale

•

glucidase

•

zh:血栓形成

•

it:trombosi

•

hu:trombózis

•

gl:trombose

•

es:trombosis

•

hr:tromboza

•

ar:خُثَار

•

ca:trombosi

•

br:tromboz

•

ar-tr:khuthaèr

•

de:Thrombose

•

sideroblastic anemia

•

cs:trombóza

•

thrombocytopenic purpura

•

oc:trombòsi

•

grc-tr:haimórrhoia

•

de:Blutung

•

hr:krvarenje

•

es:sangrado

•

fi:vuoto

•

el:αιματόρροια

•

el-tr:ematórroia

•

el:αιμόρροια

•

el-tr:emórroia

•

grc:αἱμόρροια

•

it:sanguinamento

•

pt:sangramento

•

se:vardin

•

sv:blödning

•

cs:krvácení

•

hémochromatose

•

Épistaxis

•

diabète bronzé

•

réaction hémolytique transfusionnelle aiguë lors de la transfusion de sang Vel-positif

•

diabètes monogéniques

•

leucémie aigüe myéloblastique (LAM) : stratification de risques

•

diabète insulino-requérant

•

diabète insipide néphrogénique

•

diabète insipide

•

diabète gras

•

diabète gestationnel

•

diabète et surdité d'origine mitochondriale

•

diabète et psychisme

•

diabète de type 2

•

diabète de type 1

•

diabète lipoatrophique congénital

•

diabète insulinodépendant

•

diabétide génitale

•

diabètes sucrés et insipides avec atrophie optique et surdité

•

diabète sucré et complications rénales

•

absence de l'antigène luthérien sur les globules rouges

•

elliptocytose

•

elliptocyte

•

ellipt.ocytose

•

ellipse d'engagement

•

ménisque (signe du)

•

Addison (maladie d')

•

taches blanches évanescentes (syndrome des)

•

thromboélastographe

•

thromboélastogramme

•

syndrome d'hypermobilité articulaire

•

syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale

•

Polyglobulie

•

aniso-poïkilocytose sur frottis sanguin

•

absence d'inclusions d'hémoglobine H dans les globules rouges

•

* % production

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Génériques

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›

en:intermittent

• Mathieu Lafourcade • LIRMM (données libres en Creative Commons - C0 domaine public) •

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